GalaDaño Cerebral Estatal reivindica el derecho a una "vida independiente" en la Gala por su 30 aniversarioBajo el lema '30 años construyendo dignidad', Daño Cerebral Estatal ha celebrado en Madrid una gala para conmemorar las tres décadas del movimiento. Su presidenta, Ana Cabellos, alzó la voz en nombre de las personas con daño cerebral adquirido y sus familias y reivindicó el derecho a una "vida independiente" de quienes quieren ser reconocidos como "protagonistas y no como sujetos pasivos"
EmpresasLa Inteligencia Artificial transforma ya miles de consultas médicas en EspañaLa entrada de la Inteligencia Artificial (IA) en las consultas médicas ya no es una promesa de futuro, sino una realidad en expansión. Mientras varios sistemas públicos de salud en España comienzan a probar este tipo de soluciones en centros de atención primaria, algunos grupos hospitalarios del sector privado ya están consolidado su uso a gran escala
SaludFeder destaca en el Congreso que la mayoría de casos de enfermedades raras derivan en discapacidad y dependenciaLa Federación Española de Enfermedades Raras (Feder) ha subrayado en el Congreso de los Diputados que la mayoría de los casos de enfermedades raras derivan en discapacidad y situaciones de dependencia y ha subrayado su papel en el Observatorio Legislativo de Enfermedades Raras y Medicamentos Huérfanos "como altavoz del colectivo y motor de cambio"
SaludLa POP crece con 7 nuevas entidades para reforzar su representatividad de las personas con necesidades crónicas de saludLa Confederación Nacional de Entidades de ELA (ConELA), la Federación Española de Epilepsia, la Federación Española de Enfermedades Neuromusculares, la Asociación ASIA, la Asociación Galega de Personas Trasplantadas de Médula Ósea y Enfermedades Oncohematológicas, la Asociación Española Distrofia Muscular Facio Escápulo Humeral y Duchenne Parent Project España se han incorporado como nuevas entidades de la Plataforma de Organizaciones de Pacientes (POP)
ELAFamiliares y pacientes con ELA reivindican la financiación urgente de la leyLa Asociación Española de Esclerosis Lateral Amiotrófica (adELA) reivindica una financiación urgente de la 'ley ELA' y avanzar en el desarrollo reglamentario, ya que la gran mayoría de las familias con pacientes afectados por esta enfermedad no pueden afrontar los gastos derivados de sus cuidados
SaludPersonas con enfermedades de inflamación tipo 2 relatan sus historias de superación e implicaciones clínicasCinco personas con enfermedades de inflamación tipo 2 han sido las protagonistas de la tercera edición de ‘Historias con Luz’, una iniciativa que busca dar visibilidad a personas que conviven con patologías como asma, dermatitis atópica, rinosinusitis crónica con poliposis nasal (RSCcPN), esofagitis eosinofílica o ciertas formas de EPOC
ELAFamiliares y pacientes con ELA reivindican la financiación urgente de la leyLa Asociación Española de Esclerosis Lateral Amiotrófica (adELA) reivindicó una financiación urgente de la ley ELA y avanzar en el desarrollo reglamentario, ya que la gran mayoría de las familias con pacientes afectados por esta enfermedad no pueden afrontar los gastos derivados de sus cuidados
Desayunos POPLa POP reclama “dialogo, tiempo y continuidad” para mejorar la relación entre profesionales sanitarios y pacientesLa Plataforma de Organizaciones de Pacientes (POP) reclamó este viernes “diálogo, tiempo y continuidad” para mejorar la relación entre profesionales sanitarios y pacientes y así alcanzar un modelo de atención “más humano, participativo y alineado” con los valores y preferencias de los pacientes y basado en las decisiones compartidas
SanidadPacientes de cáncer cerebral reclaman más comunicación, coordinación y equidad territorial en el acceso a tratamientos“No solo luchas contra el cáncer. Luchas contra el sistema”, manifestó Pilar Hermosilla, familiar de paciente de glioblastoma, resumiendo así el sentimiento general del 'workshop' ‘Más allá del diagnóstico: lo que no sabemos (ni hablamos) del cáncer cerebral’, organizado por ASTUCE Spain en vísperas del Día Mundial de los Tumores Cerebrales, en el que pacientes y familiares han denunciado descoordinación médica, abandono emocional y desigualdad territorial en el acceso a tratamientos
MujerEl Día Mundial de la Salud de la Mujer recuerda que la salud femenina merece mayor atención, recursos y visibilidadCon motivo de la conmemoración, este miércoles, 28 de mayo, del Día Internacional de Acción por la Salud de la Mujer, desde distintas sociedades profesionales y entidades se ha recordado que durante siglos el papel de la mujer ha estado marcado por el cuidado de los demás, relegando a un segundo plano su propia salud, lo cual ha provocado una invisibilización que ha tenido consecuencias directas, como que muchas de las enfermedades que más afectan a las mujeres han sido históricamente infradiagnosticadas, infravaloradas o, simplemente, ignoradas
SanidadASTUCE Spain reunirá en Madrid a expertos y pacientes en un 'workshop' para visibilizar el lado menos conocido del cáncer cerebralEn vísperas del Día Internacional de los Tumores Cerebrales, ASTUCE Spain (Asociación de Pacientes de Tumores Cerebrales y del Sistema Nervioso Central) organiza el próximo el 'workshop' ‘Más allá del diagnóstico: lo que no sabemos (ni hablamos) del cáncer cerebral’. Se trata de un encuentro para abordar de forma rigurosa y humana la realidad de esta enfermedad desde múltiples ángulos: clínico, emocional, social y funcional
La agencia de noticias Servimedia celebrará este miércoles a las 11.30 horas un diálogo sobre 'Iniciativas farmacéuticas para cambiar el junto' con el apoyo del Consejo General de Colegios Farmacéuticos de España
La agencia de noticias Servimedia celebrará mañana miércoles a las 11.30 horas un diálogo sobre 'Iniciativas farmacéuticas para cambiar el junto' con el apoyo del Consejo General de Colegios Farmacéuticos de España
La agencia de noticias Servimedia celebrará el miércoles a las 11.30 horas un diálogo sobre 'Iniciativas farmacéuticas para cambiar el junto' con el apoyo del Consejo General de Colegios Farmacéuticos de España
Bajo el lema '30 años construyendo dignidad', Daño Cerebral Estatal ha celebrado en Madrid una gala para conmemorar las tres décadas del movimiento. Su presidenta, Ana Cabellos, alzó la voz en nombre de las personas con daño cerebral adquirido y sus familias y reivindicó el derecho a una "vida independiente" de quienes quieren ser reconocidos como "protagonistas y no como sujetos pasivos"
La entrada de la Inteligencia Artificial (IA) en las consultas médicas ya no es una promesa de futuro, sino una realidad en expansión. Mientras varios sistemas públicos de salud en España comienzan a probar este tipo de soluciones en centros de atención primaria, algunos grupos hospitalarios del sector privado ya están consolidado su uso a gran escala
La Federación Española de Enfermedades Raras (Feder) ha subrayado en el Congreso de los Diputados que la mayoría de los casos de enfermedades raras derivan en discapacidad y situaciones de dependencia y ha subrayado su papel en el Observatorio Legislativo de Enfermedades Raras y Medicamentos Huérfanos "como altavoz del colectivo y motor de cambio"
La agencia de noticias Servimedia celebrará el próximo miércoles a las 11.30 horas un diálogo sobre 'Iniciativas farmacéuticas para cambiar el junto' con el apoyo del Consejo General de Colegios Farmacéuticos de España
La Confederación Nacional de Entidades de ELA (ConELA), la Federación Española de Epilepsia, la Federación Española de Enfermedades Neuromusculares, la Asociación ASIA, la Asociación Galega de Personas Trasplantadas de Médula Ósea y Enfermedades Oncohematológicas, la Asociación Española Distrofia Muscular Facio Escápulo Humeral y Duchenne Parent Project España se han incorporado como nuevas entidades de la Plataforma de Organizaciones de Pacientes (POP)
La Asociación Española de Esclerosis Lateral Amiotrófica (adELA) reivindica una financiación urgente de la 'ley ELA' y avanzar en el desarrollo reglamentario, ya que la gran mayoría de las familias con pacientes afectados por esta enfermedad no pueden afrontar los gastos derivados de sus cuidados
El nuevo Centro Especializado de Atención Diurna para personas con Esclerosis Lateral Amiotrófica (Ceadela) de la Comunidad de Madrid, en el Hospital público Enfermera Isabel Zendal, ha sido premiado por la Plataforma de Organizaciones de Pacientes (POP)
Cinco personas con enfermedades de inflamación tipo 2 han sido las protagonistas de la tercera edición de ‘Historias con Luz’, una iniciativa que busca dar visibilidad a personas que conviven con patologías como asma, dermatitis atópica, rinosinusitis crónica con poliposis nasal (RSCcPN), esofagitis eosinofílica o ciertas formas de EPOC
La Asociación Española de Esclerosis Lateral Amiotrófica (adELA) reivindicó una financiación urgente de la ley ELA y avanzar en el desarrollo reglamentario, ya que la gran mayoría de las familias con pacientes afectados por esta enfermedad no pueden afrontar los gastos derivados de sus cuidados
La Plataforma de Organizaciones de Pacientes (POP) reclamó este viernes “diálogo, tiempo y continuidad” para mejorar la relación entre profesionales sanitarios y pacientes y así alcanzar un modelo de atención “más humano, participativo y alineado” con los valores y preferencias de los pacientes y basado en las decisiones compartidas
El 63% de los pacientes con cáncer de próstata metastásico ve limitada su vida diaria, según revela el estudio 'Protagonista', presentado por la Asociación Nacional de Cáncer de Próstata (Ancap), el Grupo Español de Oncología Genitourinaria (Sogug) y Novartis
“No solo luchas contra el cáncer. Luchas contra el sistema”, manifestó Pilar Hermosilla, familiar de paciente de glioblastoma, resumiendo así el sentimiento general del 'workshop' ‘Más allá del diagnóstico: lo que no sabemos (ni hablamos) del cáncer cerebral’, organizado por ASTUCE Spain en vísperas del Día Mundial de los Tumores Cerebrales, en el que pacientes y familiares han denunciado descoordinación médica, abandono emocional y desigualdad territorial en el acceso a tratamientos
La asociación de pacientes ASTUCE Spain ha denunciado que, en Euskadi, la lucha de los pacientes de glioblastoma, un agresivo tumor cerebral con una mediana de supervivencia de 14 meses, se ha encontrado con la negativa de Osakidetza a incluir en su cartera de servicios públicos la terapia de campos eléctricos (TTFields)
La Asociación de Pacientes de Tumores Cerebrales y del Sistema Nervioso Central, Astuce Spain, reclamó ste miércoles un abordaje integral y equitativo de estas dolencias centrado en la persona que la padece
Los deportistas Carolina Marín y Fran Garrigós; el diseñador Roberto Verino; el presidente de CEOE, Antonio Garamendi; y la farmacéutica y divulgadora sobre salud Boticaria García están entre los galardonados este año con los Premios Madrid
Personas con Esclerosis Lateral Amiotrófica (ELA) y la Confederación Nacional de Entidades de ELA (ConELA) han denunciado la falta de financiación económica de la ‘ley ELA’, que esta semana ha centrado el debate parlamentario. “¿Cuántos muertos van a tener que llevar a sus espaldas para que se dote económicamente la ley?”, han afirmado
Con motivo de la conmemoración, este miércoles, 28 de mayo, del Día Internacional de Acción por la Salud de la Mujer, desde distintas sociedades profesionales y entidades se ha recordado que durante siglos el papel de la mujer ha estado marcado por el cuidado de los demás, relegando a un segundo plano su propia salud, lo cual ha provocado una invisibilización que ha tenido consecuencias directas, como que muchas de las enfermedades que más afectan a las mujeres han sido históricamente infradiagnosticadas, infravaloradas o, simplemente, ignoradas
En vísperas del Día Internacional de los Tumores Cerebrales, ASTUCE Spain (Asociación de Pacientes de Tumores Cerebrales y del Sistema Nervioso Central) organiza el próximo el 'workshop' ‘Más allá del diagnóstico: lo que no sabemos (ni hablamos) del cáncer cerebral’. Se trata de un encuentro para abordar de forma rigurosa y humana la realidad de esta enfermedad desde múltiples ángulos: clínico, emocional, social y funcional
Responsables públicos en salud mental y discapacidad abogaron este jueves por un modelo de salud mental sin coerciones y centrado en la voluntad de la persona
La Plataforma de Organizaciones de Pacientes (POP) reclamó este jueves “mayor coordinación entre los sistemas de salud y educación” del Gobierno de España y de las diferentes comunidades autónomas para atender de forma adecuada las necesidades de los menores con enfermedades crónicas y de sus familias
La doctora Natalia López Palacios, experta en el diagnóstico y tratamiento de la enfermedad celíaca y los trastornos de malabsorción intestinal, es un referente nacional en su especialidad y lidera una nueva etapa en el Hospital Ruber Internacional, donde se ha incorporado recientemente a la Unidad de Endoscopia Digestiva y del Aparato Digestivo, dirigida por el doctor José Miguel Esteban López-Jamar
La Comunidad de Madrid entregó este viernes la Gran Cruz de la orden del Dos de Mayo a los profesionales del Centro Especializado de Atención Diurna para pacientes de esclerosis lateral amiotrófica (ELA) del Hospital Enfermera Isabel Zendal por ser “científicos del cuidado y artesanos de la compasión”
