SueñoLos neurólogos advierten del riesgo de imponer rutinas como levantarse temprano sin base científicaLa Sociedad Española de Neurología (SEN) advierte del riesgo de imponer rutinas sin base científica como levantarse a las cinco de la mañana, algo que se popularizó como un supuesto estándar de éxito, impulsado sobre todo por supuestos consejos de las redes sociales, influencers y gurús de la productividad
SaludLa Reina señala que cuidar la salud es "rentable" y "obligatorio en términos humanos"La reina Letizia señaló este jueves la necesidad de abordar los retos de la salud como "un asunto global" como quedó patente con la covid-19 y ahora "lo está volviendo a demostrar el hantavirus". "Cuidar la salud es, además, no solo rentable, sino obligatorio en términos humanos, de derechos básicos, de dignidad y de equidad" porque "puede salvar hasta 12 millones de vidas", argumentó
SaludLa semFYC propone un nuevo modelo para abordar las bajas laborales por problemas de salud mental no gravesLa Sociedad Española de Medicina de Familia y Comunitaria (semFYC) presentó este martes un nuevo procedimiento clínico para el abordaje de las incapacidades temporales vinculadas a trastornos mentales “no graves” desde Atención Primaria, con el objetivo de “mejorar la recuperación de las personas” y evitar tanto la cronificación como la medicalización innecesaria del malestar cotidiano
SanidadEl Congreso visibilizará e impacto de la enfermedad ocular tiroidea en la visión y la calidad de vidaEl Congreso de los Diputados acogerá el próximo lunes una exposición impulsada por la Asociación Española de Pacientes con Enfermedad Ocular Tiroidea (EOT), una patología autoinmune poco conocida que puede "afectar gravemente a la visión, la apariencia física y la calidad de vida de quienes la padecen", según explicó esta asociación
SaludLos trastornos mentales elevan el riesgo de caries, dolor dental y pérdida de dientesDentistas y médicos advirtieron este viernes de que los trastornos mentales pueden deteriorar gravemente la salud bucodental y aumentar el riesgo de caries, dolor dental, enfermedad periodontal y pérdida de dientes, al tiempo que una mala salud oral puede agravar el malestar psicológico y reducir la calidad de vida
Cáncer ovarioArranca la segunda edición de ‘Mi historia continúa’ en la red de transporte de Madrid y BarcelonaLa campaña ‘Mi historia continúa’, impulsada por la Alianza MSD-AstraZeneca y apoyada por la Asociación Mama Ovario Hereditario (AMOH) y la Asociación de Afectadas por Cáncer de Ovario (Asaco), arranca en su segunda edición en la red de transportes de Madrid y Barcelona para visibilizar los avances en investigación de esta enfermedad
MedicamentosLa Agencia Europea del Medicamento evalúa 38 nuevos principios activos en 2025La Agencia Europea de Medicamentos (EMA) recomendó en 2025 la autorización para comercializar 104 medicamentos, de los que 38 son nuevos principios activos. Además, 16 de estos nuevos fármacos son huérfanos, dirigidos al tratamiento de enfermedades raras y cuatro corresponden a terapias avanzadas
Medicamentos huérfanosLos especialistas en enfermedades raras piden adaptar el acceso y la financiación de las terapias avanzadasEspecialistas en enfermedades raras, investigadores, clínicos, pacientes, representantes de la industria farmacéutica y administraciones públicas reclaman adaptar los modelos de acceso y financiación de las terapias avanzadas para responder a las particularidades de estos tratamientos, así como reforzar la investigación, mejorar el uso de los datos, impulsar la colaboración público-privada y compartir buenas prácticas entre comunidades autónomas
SaludConfesq exige más investigación y políticas públicas que escuchen la voz de los pacientesCon motivo del Día Mundial de la Fibromialgia, Síndrome de Fatiga Crónica/Encefalomielitis Miálgica, Sensibilidad Química Múltiple y Electrohipersensibilidad, el próximo 12 de mayo, la Coalición Nacional de Fibromialgia, Síndrome de Fatiga Crónica, Sensibilidad Química Múltiple y Electrohipersensibilidad (Confesq) exige más investigación y políticas públicas que escuchen la voz de los pacientes y las asociaciones que los representan
SueñoLos neurólogos advierten del riesgo de imponer rutinas como levantarse temprano sin base científicaLa Sociedad Española de Neurología (SEN) advirtió este miércoles del riesgo de imponer rutinas sin base científica como levantarse a las cinco de la mañana, algo que se popularizó como un supuesto estándar de éxito, impulsado sobre todo por supuestos consejos de las redes sociales, influencers y gurús de la productividad
EmpresasLa sanidad privada atiende más del 32% de las urgencias y realiza cuatro de cada diez cirugíasLa sanidad privada atiende más del 32% de las urgencias y realiza cuatro de cada diez cirugías, según indica la última edición del Observatorio del sector sanitario privado publicado por la Fundación IDIS, que también señala que cuenta con 12,8 millones de asegurados, un 1,7% más que el año pasado
Cáncer vejigaLa inmunoterapia y los anticuerpos conjugados marcan un antes y un después del cáncer de vejigaLa Sociedad Española de Oncología Médica (SEOM) destaco que la inmunoterapia, los anticuerpos conjugados y el desarrollo de biomarcadores han redefinido el tratamiento del cáncer de vejiga, al contribuir de forma significativa a mejorar el pronóstico y aumentar las posibilidades de tratamiento y de control prolongado de la enfermedad
TrasplantesEl trasplante de médula ósea de donantes voluntarios crece un 25% en dos añosEl trasplante de progenitores hematopoyéticos (TPH) o trasplante de médula ósea de donantes voluntarios creció un 25% en dos años en España, mientras que en 2025 se realizaron 3.619 de estas intervenciones, 1.982 con células del propio paciente y 1.637 con células de donantes, según la memoria anual de actividad de la Organización Nacional de Trasplantes (ONT) publicada este viernes
Medicina personalizadaEl Instituto de Salud Carlos III diagnosticó casi la mitad de casos complejos de enfermedades raras que analizóEl Programa SpainUDP del Instituto de Salud Carlos III (IscIII) logró diagnosticar cerca de la mitad de los casos clínicos complejos de enfermedades raras que analizó desde su puesta en marcha hace 13 años, un avance que refuerza "el papel de la investigación pública en la identificación de patologías poco frecuentes y de difícil detección"
MadridLa Fundación Jiménez Díaz, mejor hospital de Madrid, según los usuarios del SermasLos usuarios del Servicio Madrileño de Salud (Sermas) valoran a la Fundación Jiménez Díaz como el mejor hospital, no solo del grupo de centros de alta complejidad (nivel 3), sino de todos los públicos de la Comunidad de Madrid, excluyendo los hospitales monográficos, de apoyo y de media estancia
DiscapacidadLas personas con enfermedades neuromusculares afrontan "retrasos diagnósticos y falta de apoyos"La Federación Española de Enfermedades Neuromusculares (ASEM) advirtió de que las personas con enfermedades neuromusculares siguen afrontando “retrasos diagnósticos y falta de apoyos”, según las conclusiones del proyecto ‘Horizonte Neuromuscular’, con el que esta entidad reclama una transformación del modelo de atención desde la perspectiva de la discapacidad
Enfermedades rarasRare Diseases Europe impulsa un congreso clave para definir la estrategia frente a las enfermedades rarasLa alianza europea Rare Diseases Europe (Eurordis) celebrará los próximos 3 y 4 de junio en Praga (Chequia) la nueva edición de la Conferencia Europea sobre Enfermedades Raras y Medicamentos Huérfanos (ECRD 2026), un "congreso clave para definir las políticas futuras en el ámbito de las enfermedades raras", en un contexto marcado por los avances científicos y los desafíos pendientes en diagnóstico y acceso a tratamientos
La Comunidad de Madrid ofrece a los profesionales de los centros sanitarios una nueva plataforma digital que unificará la gestión de los diferentes niveles de formación de los trabajadores de los hospitales y centros de salud. Incluye la enseñanza de los estudiantes, la especializada como la de los residentes y la continua, encaminada a consolidar el desarrollo académico con los años
La Administración de Alimentos y Medicamentos de EEUU (FDA) ha autorizado el uso en el domicilio de un sistema de estimulación medular no invasiva destinado a personas con lesión medular crónica incompleta
La Sociedad Española de Neurología (SEN) advierte del riesgo de imponer rutinas sin base científica como levantarse a las cinco de la mañana, algo que se popularizó como un supuesto estándar de éxito, impulsado sobre todo por supuestos consejos de las redes sociales, influencers y gurús de la productividad
Investigadores, pacientes y responsables de salud pública señalaron que Europa debe reforzar su liderazgo en materia de innovación en salud frente a EEUU y China. "O reacciona o realmente perdemos este tren", advirtieron
La reina Letizia señaló este jueves la necesidad de abordar los retos de la salud como "un asunto global" como quedó patente con la covid-19 y ahora "lo está volviendo a demostrar el hantavirus". "Cuidar la salud es, además, no solo rentable, sino obligatorio en términos humanos, de derechos básicos, de dignidad y de equidad" porque "puede salvar hasta 12 millones de vidas", argumentó
El Congreso de los Diputados acogerá el próximo lunes una exposición impulsada por la Asociación Española de Pacientes con Enfermedad Ocular Tiroidea (EOT), una patología autoinmune poco conocida que puede "afectar gravemente a la visión, la apariencia física y la calidad de vida de quienes la padecen", según explicó esta asociación
Dentistas y médicos advirtieron este viernes de que los trastornos mentales pueden deteriorar gravemente la salud bucodental y aumentar el riesgo de caries, dolor dental, enfermedad periodontal y pérdida de dientes, al tiempo que una mala salud oral puede agravar el malestar psicológico y reducir la calidad de vida
La campaña ‘Mi historia continúa’, impulsada por la Alianza MSD-AstraZeneca y apoyada por la Asociación Mama Ovario Hereditario (AMOH) y la Asociación de Afectadas por Cáncer de Ovario (Asaco), arranca en su segunda edición en la red de transportes de Madrid y Barcelona para visibilizar los avances en investigación de esta enfermedad
Especialistas en enfermedades raras, investigadores, clínicos, pacientes, representantes de la industria farmacéutica y administraciones públicas reclaman adaptar los modelos de acceso y financiación de las terapias avanzadas para responder a las particularidades de estos tratamientos, así como reforzar la investigación, mejorar el uso de los datos, impulsar la colaboración público-privada y compartir buenas prácticas entre comunidades autónomas
Con motivo del Día Mundial de la Fibromialgia, Síndrome de Fatiga Crónica/Encefalomielitis Miálgica, Sensibilidad Química Múltiple y Electrohipersensibilidad, el próximo 12 de mayo, la Coalición Nacional de Fibromialgia, Síndrome de Fatiga Crónica, Sensibilidad Química Múltiple y Electrohipersensibilidad (Confesq) exige más investigación y políticas públicas que escuchen la voz de los pacientes y las asociaciones que los representan
La Sociedad Española de Neurología (SEN) advirtió este miércoles del riesgo de imponer rutinas sin base científica como levantarse a las cinco de la mañana, algo que se popularizó como un supuesto estándar de éxito, impulsado sobre todo por supuestos consejos de las redes sociales, influencers y gurús de la productividad
El Instituto Coordenadas de Gobernanza y Economía Aplicada (ICGEA) señala en un análisis elaborado sobre el acceso a la innovación terapéutica que el sistema español de acceso a medicamentos innovadores presenta un retraso estructural significativo respecto a los estándares europeos
Oncólogos y urólogos avisaron este martes, Día Mundial del cáncer de vejiga, de que el síntoma más frecuente de esta patología es la presencia de sangre en la orina. Es una señal que no hay que ignorar, advirtieron
La sanidad privada atiende más del 32% de las urgencias y realiza cuatro de cada diez cirugías, según indica la última edición del Observatorio del sector sanitario privado publicado por la Fundación IDIS, que también señala que cuenta con 12,8 millones de asegurados, un 1,7% más que el año pasado
La Asociación Nacional de Cáncer de Próstata (ANCAP), el Grupo Español de Oncología Genitourinaria (SOGUG) y Novartis han lanzado la campaña ‘Hasta la Próstata’, una iniciativa de concienciación que traslada, de forma directa y sin filtros, la realidad emocional, física y social de los pacientes que conviven con cáncer de próstata metastásico
La Sociedad Española de Oncología Médica (SEOM) destaco que la inmunoterapia, los anticuerpos conjugados y el desarrollo de biomarcadores han redefinido el tratamiento del cáncer de vejiga, al contribuir de forma significativa a mejorar el pronóstico y aumentar las posibilidades de tratamiento y de control prolongado de la enfermedad
El trasplante de progenitores hematopoyéticos (TPH) o trasplante de médula ósea de donantes voluntarios creció un 25% en dos años en España, mientras que en 2025 se realizaron 3.619 de estas intervenciones, 1.982 con células del propio paciente y 1.637 con células de donantes, según la memoria anual de actividad de la Organización Nacional de Trasplantes (ONT) publicada este viernes
El Programa SpainUDP del Instituto de Salud Carlos III (IscIII) logró diagnosticar cerca de la mitad de los casos clínicos complejos de enfermedades raras que analizó desde su puesta en marcha hace 13 años, un avance que refuerza "el papel de la investigación pública en la identificación de patologías poco frecuentes y de difícil detección"
El 30% de las personas que han sufrido un retraso diagnóstico también ha padecido un agravamiento de la enfermedad y un 18% de los pacientes en esta situación recibió un tratamiento inadecuado antes de tener un diagnóstico
Los usuarios del Servicio Madrileño de Salud (Sermas) valoran a la Fundación Jiménez Díaz como el mejor hospital, no solo del grupo de centros de alta complejidad (nivel 3), sino de todos los públicos de la Comunidad de Madrid, excluyendo los hospitales monográficos, de apoyo y de media estancia
La Federación Española de Enfermedades Neuromusculares (ASEM) advirtió de que las personas con enfermedades neuromusculares siguen afrontando “retrasos diagnósticos y falta de apoyos”, según las conclusiones del proyecto ‘Horizonte Neuromuscular’, con el que esta entidad reclama una transformación del modelo de atención desde la perspectiva de la discapacidad
La alianza europea Rare Diseases Europe (Eurordis) celebrará los próximos 3 y 4 de junio en Praga (Chequia) la nueva edición de la Conferencia Europea sobre Enfermedades Raras y Medicamentos Huérfanos (ECRD 2026), un "congreso clave para definir las políticas futuras en el ámbito de las enfermedades raras", en un contexto marcado por los avances científicos y los desafíos pendientes en diagnóstico y acceso a tratamientos
