ConsumoLa OCU alerta sobre el uso de análogos de las prostaglandinas en sérums para pestañasLa Organización de Consumidores y Usuarios (OCU) ha alertado en relación al uso de análogos de las prostaglandinas en sérums para pestañas, según advirtió en un comunicado, en el que precisó que ha identificado sustancias análogas de las prostaglandinas en una decena de sérums para el crecimiento de pestañas, como es el caso de 'GrandeLash MD', 'Lashcocaine', 'Lilash', 'Long4Lashes', 'Miralash', 'RapidLash', 'Realash', 'Revitalash', 'UKLash' y 'Xlash'
VRSMSD anuncia datos positivos de un fármaco para niños menores de dos años frente al VRSMSD anunció los resultados positivos de la segunda temporada del virus respiratorio sincitial (VRS) del ensayo de fase III Smart que evaluó la seguridad, eficacia y farmacocinética de ‘Enflonsia’ (‘clesrovimab’) en lactantes y niños con mayor riesgo de padecer una enfermedad grave causada por el VRS durante dos temporadas de VRS
8-MSolo el 7% de la financiación en investigación se destina a patologías que afectan específicamente a las mujeresSolo el 7% de los recursos destinados a investigación biomédica se dirige a “problemas de salud que afectan exclusivamente o con mayor prevalencia a las mujeres”, como la endometriosis o la migraña, pese a que ellas viven una media de cinco años más que los hombres, pero pasan un 25% más de su vida “con mala salud o algún grado de discapacidad”
Casa RealLa Reina preside el acto de Feder por el Día Mundial de las Enfermedades RarasLa reina Letizia presidirá este martes el acto que la Federación Española de Enfermedades Raras (Feder), celebrará en Castellón con motivo del Día Mundial de las Enfermedades Raras, en el marco de su campaña 'Porque cada pERsona importa', una iniciativa con la que reivindican la equidad en el acceso a los recursos sociales y sanitarios
Casa RealLa Reina preside mañana el acto de Feder por el Día Mundial de las Enfermedades RarasLa reina Letizia presidirá este martes el acto que la Federación Española de Enfermedades Raras (Feder), celebrará en Castellón con motivo del Día Mundial de las Enfermedades Raras, en el marco de su campaña 'Porque cada pERsona importa', una iniciativa con la que reivindican la equidad en el acceso a los recursos sociales y sanitarios
Casa RealLa Reina preside el martes el acto de Feder por el Día Mundial de las Enfermedades RarasLa reina Letizia presidirá el martes el acto que la Federación Española de Enfermedades Raras (Feder), celebrará en Castellón con motivo del Día Mundial de las Enfermedades Raras, en el marco de su campaña 'Porque cada pERsona importa', una iniciativa con la que reivindican la equidad en el acceso a los recursos sociales y sanitarios
Enfermedades rarasLos médicos internistas reclaman estar en el circuito diagnóstico de las enfermedades rarasLa Sociedad Española de Medicina Interna (SEMI) reclamó este miércoles la puesta en marcha de estructuras que faciliten la intervención de estos especialistas en el circuito diagnóstico y asistencial de las enfermedades raras, así como nuevos tratamientos para estas patologías
SanidadASTUCE Spain urge al Ministerio de Sanidad a reconocer el oligodendroglioma como enfermedad raraLa Asociación de Pacientes de Tumores Cerebrales y del Sistema Nervioso Central, ASTUCE Spain, con motivo de la celebración del Día Mundial de las Enfermedades Raras, que se conmemora el 28 de febrero, señaló que quiere dar un paso más en su lucha por los derechos de los pacientes con tumores cerebrales pidiendo al Ministerio de Sanidad el reconocimiento de los oligodendrogliomas como enfermedad rara en España
ReumatologíaCerca de un millón de personas padecen enfermedades reumáticas autoinmunes en EspañaCerca de un millón de personas padecen enfermedades reumáticas autoinmunes sistémicas en España, según aseguraron los expertos de la Sociedad Española de Reumatología (SER) durante la presentación de su 11º Simposio de Enfermedades Autoinmunes Sistémicas (EAS) que se celebra estos días en Vigo
Enfermedades RarasFeder reclama equidad en el diagnóstico, la investigación y el acceso a tratamientos en las enfermedades rarasLa Federación Española de Enfermedades Raras (Feder) reclamó este jueves una “mayor equidad en el diagnóstico, la investigación y el acceso a tratamientos” para las personas con enfermedades raras, al denunciar que solo el 6% de estas patologías “cuentan con tratamiento” y que el tiempo medio para lograr un diagnóstico en España alcanza los seis años
UcraniaEl Comité de Emergencia Español alerta ante la situación humanitaria “extremadamente crítica” en UcraniaEl Comité de Emergencia Español alertó este jueves de que, cuando la guerra en Ucrania entra en su quinto año, la situación humanitaria continúa siendo “extremadamente crítica” como consecuencia de las hostilidades persistentes y de los ataques reiterados contra infraestructuras civiles y energéticas, que han dejado a miles de hogares, escuelas y hospitales sin electricidad, calefacción ni agua en el invierno más frío desde 2022
MadridAyuso presenta el ‘Plan Estratégico de Salud Digital’ para reforzar el sistema que atrae a personas “de todos los rincones del mundo”La presidenta de la Comunidad de Madrid, Isabel Díaz Ayuso, presentó este martes en la Real Casa de Correos, sede del Gobierno regional, el ‘Plan Estratégico de Salud Digital 2026-28’ que, con una inversión de 336 millones de euros en los próximos tres años, reforzará la calidad de “uno de los mejores sistemas sanitarios” y que, por ello, atrae a “ciudadanos de todos los rincones del mundo”
EmpresasEl Grupo Asisa cumple sus objetivos de crecimiento en 2025 aumentando sus primas un 21,1% y su actividad asistencial un 7,3%El Grupo Asisa ha celebrado su Junta Consultiva anual, en la que ha presentado sus resultados en 2025, un ejercicio en el que la compañía siguió desarrollando sus planes estratégicos y cumplió su objetivo de impulsar un crecimiento rentable en sus principales áreas de actividad. En el ámbito asegurador, la compañía alcanzó un volumen de primas total (en España y Portugal) de 1.890,52 millones de euros, tras crecer un 21,1%, mientras en el ámbito asistencial, su facturación llegó a los 725,5 millones de euros, un 7,3% más que el año anterior
SaludLa IA y las nuevas tecnologías predicen ataques de migraña en jóvenes con alta precisiónLa inteligencia artificial (IA) y las nuevas tecnologías están transformando el tratamiento de la migraña en la población joven "a través de herramientas capaces de predecir los ataques con un 99% de precisión", según el responsable de la Unidad de Cefaleas del Hospital La Paz y neurólogo de Olympia Quirón-Salud, Javier Díaz de Terán
SaludLa sociedad española suspende en conocimiento sobre cardiopatías congénitas pese a “reconocer su impacto familiar”La sociedad española no alcanza el aprobado en su nivel de conocimiento sobre las cardiopatías congénitas pese a “reconocer la gravedad de esta patología y su profundo impacto en las familias”, según el ‘Estudio Sociológico Nacional sobre las Cardiopatías Congénitas’ presentado por la Fundación Menudos Corazones en colaboración con la consultora We Are Testers
LaboralUGT reclama a los partidos que apoyen la reforma de la normativa de riesgos laborales: “Es decisiva”UGT reclamó este viernes a los partidos políticos que apoyen en el Parlamento la modificación de la Ley de Prevención de Riesgos Laborales, firmada esta semana por los sindicatos y el Ministerio de Trabajo y Economía Social, porque “es decisiva para modernizar” el sistema preventivo y adaptarlo a las nuevas necesidades del mercado laboral
SaludLa sociedad española suspende en conocimiento sobre cardiopatías congénitas pese a “reconocer su impacto familiar”La sociedad española no alcanza el aprobado en su nivel de conocimiento sobre las cardiopatías congénitas pese a “reconocer la gravedad de esta patología y su profundo impacto en las familias”, según el ‘Estudio Sociológico Nacional sobre las Cardiopatías Congénitas’ presentado este viernes por la Fundación Menudos Corazones en colaboración con la consultora We Are Testers
Medicina EstéticaLos médicos estéticos solicitan a Sanidad crear el Diploma en Medicina y Salud EstéticaLa Sociedad Española de Medicina Estética (SEME) solicitó este jueves al Ministerio de Sanidad la creación de un Diploma de Acreditación en el Área Funcional de Medicina y Salud Estética (Dafme) dirigido a los médicos que ejercen esta especialidad, para garantizar la seguridad del paciente y la eficacia de los tratamientos
La Organización de Consumidores y Usuarios (OCU) ha alertado en relación al uso de análogos de las prostaglandinas en sérums para pestañas, según advirtió en un comunicado, en el que precisó que ha identificado sustancias análogas de las prostaglandinas en una decena de sérums para el crecimiento de pestañas, como es el caso de 'GrandeLash MD', 'Lashcocaine', 'Lilash', 'Long4Lashes', 'Miralash', 'RapidLash', 'Realash', 'Revitalash', 'UKLash' y 'Xlash'
El Consejo Superior de Deportes (CSD) destacó este viernes, coincidiendo con el Día Internacional de la Mujer, "ocho hitos que demuestran el avance del deporte español hacia la igualdad"
La ministra de Sanidad, Mónica García, destacó este martes el compromiso de su departamento con la atención a las enfermedades raras. "Ampliamos cribados neonatales de 7 a 23, impulsamos la especialidad de genética y llegamos al 94% en el Registro Estatal" de patologías minoritarias, señaló
La reina Letizia presidirá este martes el acto que la Federación Española de Enfermedades Raras (Feder), celebrará en Castellón con motivo del Día Mundial de las Enfermedades Raras, en el marco de su campaña 'Porque cada pERsona importa', una iniciativa con la que reivindican la equidad en el acceso a los recursos sociales y sanitarios
El chef Carlos Maldonado, la actriz Laura Ramos y el futbolista Luis Milla se suman a la campaña ‘Desenmascara las Raras’, que muestra la realidad de las personas con enfermedades poco frecuentes para darles voz y visibilidad
La reina Letizia presidirá el martes el acto que la Federación Española de Enfermedades Raras (Feder), celebrará en Castellón con motivo del Día Mundial de las Enfermedades Raras, en el marco de su campaña 'Porque cada pERsona importa', una iniciativa con la que reivindican la equidad en el acceso a los recursos sociales y sanitarios
El chef Carlos Maldonado, la actriz Laura Ramos y el futbolista Luis Milla se sumaron este miércoles a la campaña ‘Desenmascara las Raras’ que muestra la realidad de las personas con enfermedades poco frecuentes para darles voz y visibilidad
La Asociación de Pacientes de Tumores Cerebrales y del Sistema Nervioso Central, ASTUCE Spain, con motivo de la celebración del Día Mundial de las Enfermedades Raras, que se conmemora el 28 de febrero, señaló que quiere dar un paso más en su lucha por los derechos de los pacientes con tumores cerebrales pidiendo al Ministerio de Sanidad el reconocimiento de los oligodendrogliomas como enfermedad rara en España
Los pacientes con síndrome de Dravet Alonso y Nicolás comparten una mutación genética y un sueño: tener "una cura" para que esta enfermedad rara, que afecta a cerca de 500 personas en España, "se vaya ya"
Cerca de un millón de personas padecen enfermedades reumáticas autoinmunes sistémicas en España, según aseguraron los expertos de la Sociedad Española de Reumatología (SER) durante la presentación de su 11º Simposio de Enfermedades Autoinmunes Sistémicas (EAS) que se celebra estos días en Vigo
La Federación Española de Enfermedades Raras (Feder) reclamó este jueves una “mayor equidad en el diagnóstico, la investigación y el acceso a tratamientos” para las personas con enfermedades raras, al denunciar que solo el 6% de estas patologías “cuentan con tratamiento” y que el tiempo medio para lograr un diagnóstico en España alcanza los seis años
El Comité de Emergencia Español alertó este jueves de que, cuando la guerra en Ucrania entra en su quinto año, la situación humanitaria continúa siendo “extremadamente crítica” como consecuencia de las hostilidades persistentes y de los ataques reiterados contra infraestructuras civiles y energéticas, que han dejado a miles de hogares, escuelas y hospitales sin electricidad, calefacción ni agua en el invierno más frío desde 2022
La presidenta de la Comunidad de Madrid, Isabel Díaz Ayuso, presentó este martes en la Real Casa de Correos, sede del Gobierno regional, el ‘Plan Estratégico de Salud Digital 2026-28’ que, con una inversión de 336 millones de euros en los próximos tres años, reforzará la calidad de “uno de los mejores sistemas sanitarios” y que, por ello, atrae a “ciudadanos de todos los rincones del mundo”
El Grupo Asisa ha celebrado su Junta Consultiva anual, en la que ha presentado sus resultados en 2025, un ejercicio en el que la compañía siguió desarrollando sus planes estratégicos y cumplió su objetivo de impulsar un crecimiento rentable en sus principales áreas de actividad. En el ámbito asegurador, la compañía alcanzó un volumen de primas total (en España y Portugal) de 1.890,52 millones de euros, tras crecer un 21,1%, mientras en el ámbito asistencial, su facturación llegó a los 725,5 millones de euros, un 7,3% más que el año anterior
La inteligencia artificial (IA) y las nuevas tecnologías están transformando el tratamiento de la migraña en la población joven "a través de herramientas capaces de predecir los ataques con un 99% de precisión", según el responsable de la Unidad de Cefaleas del Hospital La Paz y neurólogo de Olympia Quirón-Salud, Javier Díaz de Terán
La Sociedad Española de Medicina Estética (SEME) solicitó este jueves al Ministerio de Sanidad la creación de un Diploma de Acreditación en el Área Funcional de Medicina y Salud Estética (Dafme) dirigido a los médicos que ejercen esta especialidad, para garantizar la seguridad del paciente y la eficacia de los tratamientos
