MadridMadrid aprueba una nueva convocatoria de ayudas para cubrir los gastos extraordinarios que tengan las familias acogedorasLa Comunidad de Madrid va a aprobar una nueva línea de ayudas directas para sufragar los gastos extraordinarios que tengan las familias acogedoras con menores tutelados a su cargo. Esta convocatoria de subvenciones, de la que ya se han beneficiado 218 de ellas, elimina el límite de 5.000 euros anuales que había hasta ahora por niño y los plazos temporales para presentar las solicitudes
Ocio accesibleEl País de las Maravillas de Morgan es el primer parque temático del mundo “100% accesible”‘Morgan's Wonderland’ es el primer parque temático del mundo “100% accesible" y se encuentra en la localidad estadounidense de San Antonio, en Texas. Gordon Hartman, cuya hija Morgan tiene discapacidad intelectual, decidió construirlo como un lugar donde las personas con y sin discapacidad "pudieran reunirse y jugar”
Hambre783 millones de personas en el mundo se acuestan con hambre, según el Programa Mundial de AlimentosEl Programa Mundial de Alimentos (PMA) denunció este jueves que unos 783 millones de personas en el mundo se acuestan con hambre a causa de una "creciente y devastadora" crisis alimentaria, ocasionada por las crisis económicas, los efectos del cambio climático y el alza del precio de los alimentos. Todo ello crea "una crisis de hambre de proporciones nunca vistas"
Discapacidad IntelectualPlena inclusión pide elevar al 3% la subcuota para el acceso al empleo público de personas con discapacidad intelectualLa vicepresidenta de Plena inclusión y miembro de la Plataforma Española de Representantes de Personas con discapacidad intelectual y del desarrollo, Maribel Cáceres, compareció este martes junto a la presidenta de la entidad, Carmen Laucirica, en la Comisión para las Políticas Integrales de la Discapacidad del Congreso de los Diputados, donde solicitó elevar del 2 al 3% que la subcuota para el acceso al empleo público por parte de personas con discapacidad intelectual
Día Médico FamiliaUn médico de familia rural con polio puede “ir más despacio, pero llega”José María Brihuega es médico de familia y además es secretario del Colegio Oficial de Médicos de Guadalajara. Lleva 37 años recorriendo la provincia castellanomanchega de Guadalajara, provisto de sus dos muletas y su maletín. El virus de la polio atacó la musculatura de una de sus piernas, pero “el musculo del corazón, el de la pasión por mi profesión, ese continúa intacto”, asegura este doctor
MédicosLa solidaridad médica llega a casi 2.500 profesionales en situación de especial vulnerabilidadLa Fundación para la Protección Social de la Organización Médica Colegial (Fpsomc) gestionó en 2023 un total de 2.494 ayudas a médicos en situación de especial vulnerabilidad, promovidas gracias a la solidaridad de la #FamiliaMédica a través de las aportaciones realizadas por los socios protectores de esta organización
Día de la CefaleaUn 4% de la población española padece algún tipo de cefalea, con dolor de cabeza más de 15 días al mesUn 4% de la población española padece algún tipo de cefalea, con dolor de cabeza más de 15 días al mes, según datos aportados por la Sociedad Española de Neurología (SEN), que explica que existen más de 200 tipos de esta patología, aunque la cefalea tensional y la migraña son las más habituales
MadridLa Comunidad de Madrid crea la Comisión de Coordinación Sociosanitaria para mejorar la atención en los centros residencialesLa Comunidad de Madrid ha creado la nueva Comisión de Coordinación Sociosanitaria, órgano de trabajo integrado por los equipos directivos y técnicos de las consejerías de Sanidad y Familia, Juventud y Asuntos Sociales. Sin coste adicional para la Administración regional, según informó el Gobierno regional, sus integrantes tendrán como objetivo mejorar la atención y garantizar la continuidad asistencial homogénea en todas las residencias de mayores y de discapacidad, ya sean públicas, concertadas o privadas
DeporteEl tenista Cisco García aconseja desde su silla de ruedas “seguir siempre por muy feas que estén las cosas”Cisco García (1982) es un tenista en silla de ruedas que estuvo a un 'clic' de ir a jugar a Tel Aviv (Israel) pero prefirió quedarse con su familia y no viajar justo cuando estalló la guerra en Gaza. Su filosofía es “seguir siempre, por muy feas que estén las cosas”. Ha escrito el libro 'Irrompible' y tiene un podcast con su mujer Raquel Rostro
PremiosLa OMC convoca los Premios Jesús Galán a los mejores expedientes académicosLa Fundación para la Protección Social de la Organización Médica Colegial (Fpsomc) ha convocado una nueva edición de los Premios Jesús Galán con el objetivo de destacar el esfuerzo y la dedicación al estudio académico que realizan los huérfanos y huérfanas de médicos acogidos en esta entidad
Día RiñónArranca la campaña ‘Adelántate’ para prevenir la enfermedad renal crónica, insuficiencia cardíaca y diabetesAstraZeneca, con el aval de varias sociedades científicas, presentó este martes en Madrid la campaña ‘Adelántate. Un diagnóstico a tiempo puede ser importante. Por ti y por todos’ con el objetivo de concienciar a la población general sobre la importancia de la detección precoz de la enfermedad renal crónica (ERC), la insuficiencia cardiaca y la diabetes
DiscapacidadLas personas con discapacidad lideran el II Congreso Estatal sobre el Derecho a Decidir con ApoyosEl Salón de Grados de la Facultad de Medicina de la Universidad de Zaragoza acogió el II Congreso Estatal sobre el Derecho a Decidir con Apoyos organizado por la Asociación Liber, en el que las personas con discapacidad formaron parte de todas las mesas redondas, los talleres de aprendizaje y redactaron la ponencia de clausura del Congreso
Aniversario 11-MAsí viven las secuelas y el dolor las víctimas del 11-M veinte años después de la masacreEste lunes se cumplen 20 años de los brutales atentados terroristas del 11 de marzo de 2004 en Madrid. La investigación parlamentaria que llevó a cabo el Congreso de los Diputados le llevó a aprobar más de un año después el dictamen de la comisión encargada de analizar si esta masacre podía haberse evitado y qué conclusiones sacar de cara al futuro
Día de la MujerHonorine Mangomo, la madre que aprendió “a querer” a su hijo con discapacidad en EspañaHonorine Mangomo aún se emociona cuando habla de su hijo, Glenn, con parálisis cerebral del 90%. Hace 20 años salieron juntos desde Gabón, “en busca del sueño europeo” y, cuando ya estaban en España, descubrió que su hijo estaba enfermo: “Aquí, aprendí a quererle con discapacidad”
DiscapacidadAlianza para mejorar la calidad de vida de las personas con discapacidad intelectual de origen genéticoFundación ONCE, Inserta Empleo y la delegación en España de la Fundación Jérôme Lejeune firmaron este lunes un convenio para promover actuaciones de mejora de calidad de vida de las personas con discapacidad intelectual con origen genético, sus familias y profesionales y su inclusión como ciudadanía de pleno derecho en una sociedad inclusiva, justa y solidaria
DiscapacidadEl mundo de la discapacidad reclama “pasar de los derechos a los hechos”El mundo de la discapacidad exigió este lunes “pasar de los derechos a los hechos” para hacer que se cumpla la Ley 8/2021, que permite a las personas con discapacidad tomar sus propias decisiones, y pidió que la sociedad cambie su percepción para que no se les siga viendo como “los tontos del pueblo”
Daño cerebralLas personas con Daño Cerebral Adquirido en España necesitan coordinación y especializaciónMedio millón de personas con Daño Cerebral Adquirido (DCA) necesitan coordinación, estrategia y especialización, según el estudio ‘La situación de las personas con DCA en España’ de la Federación Española de Daño Cerebral (Fedace), que pretende actualizar la información de los afectados por esta enfermedad
La Asociación de Afectados de CDKL5 (AACDKL5) hizo este miércoles un llamamiento a los investigadores españoles que estén dispuestos "a trabajar en red con especialistas de todo el mundo". El objetivo es que se "comprometan con la causa CDKL5" para lograr tratamientos "específicos y efectivos"
La Comunidad de Madrid va a aprobar una nueva línea de ayudas directas para sufragar los gastos extraordinarios que tengan las familias acogedoras con menores tutelados a su cargo. Esta convocatoria de subvenciones, de la que ya se han beneficiado 218 de ellas, elimina el límite de 5.000 euros anuales que había hasta ahora por niño y los plazos temporales para presentar las solicitudes
Un grupo de nueve chavales con epilepsia del Hospital Infantil Universitario Niño Jesús y otros diez de la Fundación Atlético de Madrid preparan estos días una propuesta teatral que mostrará “la más dura de las crisis epilépticas”, la de vivir bajo el estigma de la enfermedad
‘Morgan's Wonderland’ es el primer parque temático del mundo “100% accesible" y se encuentra en la localidad estadounidense de San Antonio, en Texas. Gordon Hartman, cuya hija Morgan tiene discapacidad intelectual, decidió construirlo como un lugar donde las personas con y sin discapacidad "pudieran reunirse y jugar”
El Programa Mundial de Alimentos (PMA) denunció este jueves que unos 783 millones de personas en el mundo se acuestan con hambre a causa de una "creciente y devastadora" crisis alimentaria, ocasionada por las crisis económicas, los efectos del cambio climático y el alza del precio de los alimentos. Todo ello crea "una crisis de hambre de proporciones nunca vistas"
La vicepresidenta de Plena inclusión y miembro de la Plataforma Española de Representantes de Personas con discapacidad intelectual y del desarrollo, Maribel Cáceres, compareció este martes junto a la presidenta de la entidad, Carmen Laucirica, en la Comisión para las Políticas Integrales de la Discapacidad del Congreso de los Diputados, donde solicitó elevar del 2 al 3% que la subcuota para el acceso al empleo público por parte de personas con discapacidad intelectual
El Hospital Ruber Internacional ha creado la Unidad Integral de Síndrome de Down, equipada “con todos los recursos asistenciales, especialidades, laboratorio, radiología y genética médica del más alto nivel”
José María Brihuega es médico de familia y además es secretario del Colegio Oficial de Médicos de Guadalajara. Lleva 37 años recorriendo la provincia castellanomanchega de Guadalajara, provisto de sus dos muletas y su maletín. El virus de la polio atacó la musculatura de una de sus piernas, pero “el musculo del corazón, el de la pasión por mi profesión, ese continúa intacto”, asegura este doctor
Aspaym Madrid celebrará sus XXVIII Jornadas Científicas los próximos 31 de mayo y 1 de junio en la sede de la Fundación del Lesionado Medular
La Fundación para la Protección Social de la Organización Médica Colegial (Fpsomc) gestionó en 2023 un total de 2.494 ayudas a médicos en situación de especial vulnerabilidad, promovidas gracias a la solidaridad de la #FamiliaMédica a través de las aportaciones realizadas por los socios protectores de esta organización
Un 4% de la población española padece algún tipo de cefalea, con dolor de cabeza más de 15 días al mes, según datos aportados por la Sociedad Española de Neurología (SEN), que explica que existen más de 200 tipos de esta patología, aunque la cefalea tensional y la migraña son las más habituales
Expertas del ámbito sanitario coincidieron en que atender y consultar con un especialista los síntomas atípicos que pueden presentar las personas con discapacidad intelectual, sin naturalizarlos, es “clave” para la salud y bienestar de estas personas, así como para la prevención de enfermedades
Cisco García (1982) es un tenista en silla de ruedas que estuvo a un 'clic' de ir a jugar a Tel Aviv (Israel) pero prefirió quedarse con su familia y no viajar justo cuando estalló la guerra en Gaza. Su filosofía es “seguir siempre, por muy feas que estén las cosas”. Ha escrito el libro 'Irrompible' y tiene un podcast con su mujer Raquel Rostro
El Congreso de los Diputados acordó este martes con 342 votos a favor, sin votos en contra ni abstenciones, tramitar la proposición de ley para mejorar la calidad de vida de los enfermos de esclerosis lateral amiotrófica (ELA) y sus familias presentada por Junts
AstraZeneca, con el aval de varias sociedades científicas, presentó este martes en Madrid la campaña ‘Adelántate. Un diagnóstico a tiempo puede ser importante. Por ti y por todos’ con el objetivo de concienciar a la población general sobre la importancia de la detección precoz de la enfermedad renal crónica (ERC), la insuficiencia cardiaca y la diabetes
El Salón de Grados de la Facultad de Medicina de la Universidad de Zaragoza acogió el II Congreso Estatal sobre el Derecho a Decidir con Apoyos organizado por la Asociación Liber, en el que las personas con discapacidad formaron parte de todas las mesas redondas, los talleres de aprendizaje y redactaron la ponencia de clausura del Congreso
Este lunes se cumplen 20 años de los brutales atentados terroristas del 11 de marzo de 2004 en Madrid. La investigación parlamentaria que llevó a cabo el Congreso de los Diputados le llevó a aprobar más de un año después el dictamen de la comisión encargada de analizar si esta masacre podía haberse evitado y qué conclusiones sacar de cara al futuro
Honorine Mangomo aún se emociona cuando habla de su hijo, Glenn, con parálisis cerebral del 90%. Hace 20 años salieron juntos desde Gabón, “en busca del sueño europeo” y, cuando ya estaban en España, descubrió que su hijo estaba enfermo: “Aquí, aprendí a quererle con discapacidad”
El Comité de Entidades Representantes de Personas con Discapacidad de la Comunidad Valenciana (Cermi CV) expresó este viernes su “más profunda indignación y repulsa” ante la agresión mortal a una persona con discapacidad ocurrida en la localidad de Alzira, Valencia
Fundación ONCE, Inserta Empleo y la delegación en España de la Fundación Jérôme Lejeune firmaron este lunes un convenio para promover actuaciones de mejora de calidad de vida de las personas con discapacidad intelectual con origen genético, sus familias y profesionales y su inclusión como ciudadanía de pleno derecho en una sociedad inclusiva, justa y solidaria
El mundo de la discapacidad exigió este lunes “pasar de los derechos a los hechos” para hacer que se cumpla la Ley 8/2021, que permite a las personas con discapacidad tomar sus propias decisiones, y pidió que la sociedad cambie su percepción para que no se les siga viendo como “los tontos del pueblo”
Medio millón de personas con Daño Cerebral Adquirido (DCA) necesitan coordinación, estrategia y especialización, según el estudio ‘La situación de las personas con DCA en España’ de la Federación Española de Daño Cerebral (Fedace), que pretende actualizar la información de los afectados por esta enfermedad
