DependenciaPiden que la ley de electrodependencia proteja a pacientes con enfermedad neurodegenerativaDuchenne Parent Project España (DPPE) ha solicitado que la futura ley de electrodependencia, en proceso regulatorio, proteja a los pacientes con enfermedades neurodegenerativas progresivas como la distrofia muscular de Duchenne y Becker (DMD), para lo que presentó alegaciones al proyecto de real decreto que definirá la figura de persona electrodependiente y los criterios para acreditar dicha situación
CienciaLa evolución ha reutilizado los mismos genes durante 120 millones de añosUn equipo internacional de científicos ha demostrado que la evolución ha estado utilizando la misma ‘guía’ genética durante más de 120 millones de años, lo que sugiere que la vida en la Tierra puede ser más predecible de lo que se pensaba inicialmente
AnimalesLlevan al Congreso una propuesta alternativa a la ley de grandes simios que prepara el GobiernoProyecto Gran Simio y Fundación Animal Guardians trasladaron este jueves a diversos partidos con representación en el Congreso una proposición de ley alternativa a la ley de grandes simios que prepara el Ministerio de Derechos Sociales, Consumo y Agenda 2030 por considera que este borrador tiene un enfoque conservacionista y no de derechos
ElectrodependenciaPiden que la ley de electrodependencia proteja a pacientes con enfermedad neurodegenerativaDuchenne Parent Project España (DPPE) ha solicitado que la futura ’ley de electrodependencia’, en proceso regulatorio, proteja a los pacientes con enfermedades neurodegenerativas progresivas como la distrofia muscular de Duchenne y Becker (DMD), para lo que presentó alegaciones al proyecto de real decreto que definirá la figura de persona electrodependiente y los criterios para acreditar dicha situación
Medicina personalizadaEl Instituto de Salud Carlos III diagnosticó casi la mitad de casos complejos de enfermedades raras que analizóEl Programa SpainUDP del Instituto de Salud Carlos III (IscIII) logró diagnosticar cerca de la mitad de los casos clínicos complejos de enfermedades raras que analizó desde su puesta en marcha hace 13 años, un avance que refuerza "el papel de la investigación pública en la identificación de patologías poco frecuentes y de difícil detección"
InvestigaciónAbren nuevas vías para personalizar el tratamiento de la fibrosis hepáticaCientíficos del Centro Nacional de Investigaciones Oncológicas (CNIO) han identificado un mecanismo clave en el desarrollo de la fibrosis hepática, lo que representa un paso más hacia el desarrollo de terapias personalizadas para evitar su progresión
EmpresasInseminación artificial o fecundación in vitro: diferencias y cuándo se recomienda cada unaElegir una técnica de reproducción asistida no es una decisión única ni universal. Depende del momento vital, del diagnóstico médico y de las expectativas de cada persona. En España, donde estas técnicas están ampliamente desarrolladas, dos opciones se posicionan como las más reconocidas: la inseminación artificial y la fecundación in vitro. Aun así, no siempre se entienden sus diferencias ni en qué casos resulta más adecuada cada una
Médula espinalLa neurociencia logra activar mecanismos de regeneración del tejido nervioso tras una lesión medularLa investigación en lesiones medulares ha dado pasos muy relevantes este año al demostrar que el sistema nervioso conserva mecanismos latentes que pueden activarse para favorecer la reparación del tejido dañado. Nuevos estudios muestran que es posible estimular procesos de neuroregeneración y, en el plano fisioterapéutico, este lunes el CSIC comunicó que "ha conseguido mejorar la recuperación combinando espumas de grafeno con ejercicio"
SaludLa obesidad deja una huella inmunitaria incluso 10 años después de perder pesoLas personas que viven con obesidad ‘marcan’ un recuerdo de haber tenido sobrepeso en una parte clave del sistema inmunitario, lo que las deja con un riesgo continuo de padecer afecciones relacionadas con la obesidad incluso 10 años después de haber perdido peso
BotánicaLas plantas despliegan una “inteligencia celular distribuida” para sobrevivir a la escasez de fósforoInvestigadores de la Universidad Politécnica de Madrid (UPM) demostraron que las plantas activan una “inteligencia celular distribuida” en sus raíces para adaptarse a la escasez de fósforo, mediante la coordinación de miles de respuestas específicas en función del tipo de célula, lo que les permite optimizar la captación y gestión de este nutriente clave
EmpresasLa contaminación del aire es uno de los mayores riesgos ambientales que existen para la salud, según la OMSEn los últimos años, la ciencia ha empezado a mirar más allá de la genética para entender qué determina realmente la salud de las personas. En este contexto, hay un concepto que está ganando protagonismo en la investigación biomédica: el exposoma, un término que engloba el conjunto de factores a los que se está sometido a lo largo de la vida y que influyen directamente en cómo funciona el organismo
TelevisiónLa undécima temporada de 'Órbita Laika' llega este jueves a La 2Radio Televisión Española (RTVE) informó este lunes que ‘Órbita Laika’, el programa de divulgación científica producido por la Corporación en colaboración con K 2000, regresa a La 2 con su undécima temporada este jueves, con una nueva entrega que “refuerza su apuesta por el rigor científico sin renunciar al entretenimiento”
CáncerEl cáncer de testículo aumenta en hombres jóvenesEl cáncer de testículo ha aumentado en hombres jóvenes y ya es el tumor sólido maligno más frecuente en varones de 15 a 35 años, según advirtió el Instituto de Cirugía Urológica Avanzada (ICUA), que puso en marcha una campaña de concienciación y revisiones especializadas
EnfermeríaLa enfermería española ya tiene un Código Ético Deontológico del siglo XXIEl Consejo General de Enfermería (CGE) informó este viernes que, tras más de dos años de trabajo y de pasar el test de proporcionalidad de la Comisión Nacional de los Mercados y la Competencia (CNMC), ya está en vigor el nuevo Código Ético y Deontológico de la Enfermera Española
Enfermedades rarasUn estudio de 16 hospitales españoles prevé la gravedad de una encefalopatía que causa epilepsia y autismoUn estudio realizado en centros de excelencia españoles en neurogenética médica ha identificado "factores genéticos que permiten anticipar la gravedad de la encefalopatía Syngap1", así como a orientar las terapias para una dolencia que afecta a una de cada 16.000 personas. Se trata de una enfermedad rara de origen genético sin cura ni tratamiento, que genera epilepsia, discapacidad intelectual, retraso psicomotor y, con frecuencia, autismo
Genómica médicaUn estudio describe una patología rara distinta de la progeria que acelera el envejecimiento y afecta al cerebroUn estudio internacional ha identificado una nueva enfermedad genética rara, distinta de la progeria, que provoca envejecimiento prematuro en adolescentes y un deterioro neurológico progresivo, tras detectar mutaciones en un gen hasta ahora no vinculado a este proceso, según una investigación publicada en la revista 'Nature Communications'
ConsumoMillones de gallinas viven enjauladas en España por el incumplimiento de varios supermercadosCerca de 12 millones de gallinas estaban a finales del primer trimestre de este año en sistemas de producción que las mantiene enjauladas porque la mayoría de las grandes cadenas de supermercados han incumplido su promesa de no vender huevos procedentes de aves enjauladas
Fibrosis quísticaPacientes con fibrosis quística reclaman acceder a tratamientos ya aprobadosLa Federación Española de Fibrosis Quística (FEFQ) reclamó este miércoles agilizar la financiación en el Sistema Nacional de Salud (SNS) de tratamientos ya aprobados en Europa y una mayor inversión en investigación “para no dejar a nadie atrás”
CienciaLa medicina personalizada sitúa a la sanidad pública ante el reto de innovar sin generar desigualdadesLa medicina personalizada se consolida como uno de los grandes vectores de transformación del sistema sanitario, al tiempo que sitúa sobre la mesa el desafío de avanzar en innovación sin ampliar las brechas de acceso, según el consenso de los especialistas reunidos en la jornada ‘Conversaciones en torno a la medicina personalizada’
Duchenne Parent Project España (DPPE) ha solicitado que la futura ley de electrodependencia, en proceso regulatorio, proteja a los pacientes con enfermedades neurodegenerativas progresivas como la distrofia muscular de Duchenne y Becker (DMD), para lo que presentó alegaciones al proyecto de real decreto que definirá la figura de persona electrodependiente y los criterios para acreditar dicha situación
María Gómez-Rodulfo, notaria y afectada por distrofia muscular facioescapulohumeral (FSHD), reclama un mayor compromiso de las administraciones públicas con las enfermedades raras, tanto en el ámbito sanitario como en el social
Un equipo internacional de científicos ha demostrado que la evolución ha estado utilizando la misma ‘guía’ genética durante más de 120 millones de años, lo que sugiere que la vida en la Tierra puede ser más predecible de lo que se pensaba inicialmente
Proyecto Gran Simio y Fundación Animal Guardians trasladaron este jueves a diversos partidos con representación en el Congreso una proposición de ley alternativa a la ley de grandes simios que prepara el Ministerio de Derechos Sociales, Consumo y Agenda 2030 por considera que este borrador tiene un enfoque conservacionista y no de derechos
Duchenne Parent Project España (DPPE) ha solicitado que la futura ’ley de electrodependencia’, en proceso regulatorio, proteja a los pacientes con enfermedades neurodegenerativas progresivas como la distrofia muscular de Duchenne y Becker (DMD), para lo que presentó alegaciones al proyecto de real decreto que definirá la figura de persona electrodependiente y los criterios para acreditar dicha situación
El Programa SpainUDP del Instituto de Salud Carlos III (IscIII) logró diagnosticar cerca de la mitad de los casos clínicos complejos de enfermedades raras que analizó desde su puesta en marcha hace 13 años, un avance que refuerza "el papel de la investigación pública en la identificación de patologías poco frecuentes y de difícil detección"
Científicos del Centro Nacional de Investigaciones Oncológicas (CNIO) han identificado un mecanismo clave en el desarrollo de la fibrosis hepática, lo que representa un paso más hacia el desarrollo de terapias personalizadas para evitar su progresión
Elegir una técnica de reproducción asistida no es una decisión única ni universal. Depende del momento vital, del diagnóstico médico y de las expectativas de cada persona. En España, donde estas técnicas están ampliamente desarrolladas, dos opciones se posicionan como las más reconocidas: la inseminación artificial y la fecundación in vitro. Aun así, no siempre se entienden sus diferencias ni en qué casos resulta más adecuada cada una
La investigación en lesiones medulares ha dado pasos muy relevantes este año al demostrar que el sistema nervioso conserva mecanismos latentes que pueden activarse para favorecer la reparación del tejido dañado. Nuevos estudios muestran que es posible estimular procesos de neuroregeneración y, en el plano fisioterapéutico, este lunes el CSIC comunicó que "ha conseguido mejorar la recuperación combinando espumas de grafeno con ejercicio"
Investigadores de la Universidad Politécnica de Madrid (UPM) demostraron que las plantas activan una “inteligencia celular distribuida” en sus raíces para adaptarse a la escasez de fósforo, mediante la coordinación de miles de respuestas específicas en función del tipo de célula, lo que les permite optimizar la captación y gestión de este nutriente clave
En los últimos años, la ciencia ha empezado a mirar más allá de la genética para entender qué determina realmente la salud de las personas. En este contexto, hay un concepto que está ganando protagonismo en la investigación biomédica: el exposoma, un término que engloba el conjunto de factores a los que se está sometido a lo largo de la vida y que influyen directamente en cómo funciona el organismo
Radio Televisión Española (RTVE) informó este lunes que ‘Órbita Laika’, el programa de divulgación científica producido por la Corporación en colaboración con K 2000, regresa a La 2 con su undécima temporada este jueves, con una nueva entrega que “refuerza su apuesta por el rigor científico sin renunciar al entretenimiento”
Cerca de 12 millones de gallinas estaban a finales del primer trimestre de este año en sistemas de producción que las mantiene enjauladas porque la mayoría de las grandes cadenas de supermercados han incumplido su promesa de no vender huevos procedentes de aves enjauladas
El cáncer de testículo ha aumentado en hombres jóvenes y ya es el tumor sólido maligno más frecuente en varones de 15 a 35 años, según advirtió el Instituto de Cirugía Urológica Avanzada (ICUA), que puso en marcha una campaña de concienciación y revisiones especializadas
El Consejo General de Enfermería (CGE) informó este viernes que, tras más de dos años de trabajo y de pasar el test de proporcionalidad de la Comisión Nacional de los Mercados y la Competencia (CNMC), ya está en vigor el nuevo Código Ético y Deontológico de la Enfermera Española
Imdea Nutrición y la Fundación Jérôme Lejeune firmaron este jueves un acuerdo de colaboración para desarrollar proyectos conjuntos de investigación orientados a mejorar el diagnóstico y tratamiento de personas con alteraciones genéticas que cursan con discapacidad intelectual
Un estudio realizado en centros de excelencia españoles en neurogenética médica ha identificado "factores genéticos que permiten anticipar la gravedad de la encefalopatía Syngap1", así como a orientar las terapias para una dolencia que afecta a una de cada 16.000 personas. Se trata de una enfermedad rara de origen genético sin cura ni tratamiento, que genera epilepsia, discapacidad intelectual, retraso psicomotor y, con frecuencia, autismo
Los episodios de calor extremo amenazan actualmente el sustento y la salud de más de 1.000 millones de personas, provocando la pérdida anual de medio billón de horas de trabajo, y se prevé que los daños a los rebaños de ganado y a los cultivos aumenten considerablemente en el futuro
Un estudio internacional ha identificado una nueva enfermedad genética rara, distinta de la progeria, que provoca envejecimiento prematuro en adolescentes y un deterioro neurológico progresivo, tras detectar mutaciones en un gen hasta ahora no vinculado a este proceso, según una investigación publicada en la revista 'Nature Communications'
La ministra de Ciencia, Innovación y Universidades, Diana Morant, definió este miércoles al Instituto de Salud Carlos III como un bosque de neuronas y una "red de talento que recorre todo el país" y sustenta el liderazgo español en investigación sanitaria, durante el acto institucional del 40º aniversario de la creación de este organismo público celebrado en Madrid
Cerca de 12 millones de gallinas estaban a finales del primer trimestre de este año en sistemas de producción que las mantiene enjauladas porque la mayoría de las grandes cadenas de supermercados han incumplido su promesa de no vender huevos procedentes de aves enjauladas
La Federación Española de Fibrosis Quística (FEFQ) reclamó este miércoles agilizar la financiación en el Sistema Nacional de Salud (SNS) de tratamientos ya aprobados en Europa y una mayor inversión en investigación “para no dejar a nadie atrás”
La medicina personalizada se consolida como uno de los grandes vectores de transformación del sistema sanitario, al tiempo que sitúa sobre la mesa el desafío de avanzar en innovación sin ampliar las brechas de acceso, según el consenso de los especialistas reunidos en la jornada ‘Conversaciones en torno a la medicina personalizada’
