SaludLos pacientes reivindican un Pacto de Estado por la Sanidad en el Día Europeo de los Derechos de los PacientesLa Plataforma de Organizaciones de Pacientes (POP) reivindica la necesidad de alcanzar un Pacto de Estado por la Sanidad entre los representantes políticos, que cuente con la participación de los pacientes, entre otros agentes sanitarios, con motivo del Día Europeo de los Derechos de los Pacientes, que se celebra este jueves
DiscapacidadUn estudio del Hospital Gregorio Marañón revela que la mitad de los niños con síndrome 22q11 sufren ‘bullying’Un estudio realizado por la psiquiatra Marta Bravo, del Instituto de Psiquiatría y Salud Mental del Hospital Gregorio Marañón de Madrid, apunta que el 50% de los niños y adolescentes con síndrome 22q11 sufren ‘bullying’ o acoso escolar, con mayor incidencia entre quienes más problemas tienen en la voz y de compresión de las normas sociales
SaludLos pacientes reivindican un Pacto de Estado por la Sanidad en el Día Europeo de los Derechos de los PacientesLa Plataforma de Organizaciones de Pacientes (POP) reivindica la necesidad de alcanzar un Pacto de Estado por la Sanidad entre los representantes políticos, que cuente con la participación de los pacientes, entre otros agentes sanitarios, con motivo del Día Europeo de los Derechos de los Pacientes, que se celebra este jueves, 18 de abril
DiscapacidadFallados los Premios Reina Letizia 2018 de Rehabilitación y de IntegraciónLa Unidad de Sexualidad y Reproducción Asistida del Hospital Nacional de Parapléjicos de Toledo y el Centro de Desarrollo de Tecnologías de Inclusión de la Pontificia Universidad Católica de Chile han sido las dos iniciativas seleccionadas por el Real Patronato sobre Discapacidad para concederles los Premios Reina Letizia 2018 de Rehabilitación y de Integración
InvestigaciónEl cáncer cervical es más agresivo cuando no hay presencia del virus del papiloma humanoEl cáncer cervical negativo para el virus del papiloma humano (VPH) es poco frecuente pero más agresivo: suele diagnosticarse en estados más avanzados y se asocia con más metástasis y menor supervivencia. Estas son las conclusiones de un estudio coliderado por ISGlobal, centro impulsado por 'la Caixa', el Hospital Clínic y la Universidad de Barcelona
Elecciones generalesCs propone en su programa regular el cannabis terapéuticoCiudadanos incluye en su programa para las elecciones generales del próximo 28 de abril la regulación del cannabis terapéutico y frenar las pseudoterapias sin evidencia científica
SaludSatse presenta a Cermi su propuesta para limitar el número máximo de pacientes por enfermeroEl Sindicato de Enfermería (Satse) se reunió hoy con el Comité Español de Representantes de Personas con Discapacidad (Cermi) para presentar su campaña ‘La Sanidad que merecemos. Ley de ratios enfermeras’. En concreto, la Iniciativa Legislativa Popular (ILP) que pretende recoger 500.000 firmas para que se tramite una ley que limite el número máximo de pacientes por enfermero
SaludFeder comparte en Washington el modelo español de acceso a medicamentos para enfermedades rarasLa Federación Española de Enfermedades Raras (Feder) estuvo representada en el Congreso Mundial sobre Medicamentos Huérfanos 2019 (World Orphan Drugs Congress), que se celebró la semana pasada en Washington, con el objetivo de compartir los retos y oportunidades del modelo español
Sanidad ordena restricciones de uso de un fármaco contra la esclerosis por “motivos de seguridad”El Ministerio de Sanidad, Consumo y Bienestar Social, a través de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios, ordenó este viernes la aplicación de restricciones de uso “provisionales” por “motivos de seguridad” del fármaco Alemtuzumab, indicado para el tratamiento de pacientes adultos con esclerosis múltiple remitente recurrente, tras la detección de casos graves de reacciones adversas de tipo cardiovascular y otras de tipo inmunológico con daño hepático, algunos de ellos mortales
SaludSanidad celebra una jornada sobre los límites, la regulación y los retos de la terapia celularLa Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (Aemps) y la Red de Terapia Celular (TerCel) del Instituto de Salud Carlos III de Madrid han celebrado este viernes una jornada sobre ‘Buenas Prácticas en Terapia Celular’, en la que varios expertos han debatido sobre los límites de este tipo de tratamientos, su regulación y los retos que afronta su aplicación en un ámbito en el que España se sitúa a la cabeza en ensayos clínicos
SaludLos adolescentes celíacos recibirán información sobre la enfermedad a través del móvilLos adolescentes celíacos recibirán información sobre la enfermedad a través de un proyecto de Erasmus Plus que están desarrollando la Universidad de Sevilla y el Grupo IHP Pediatría. En la iniciativa, que se desarrollará durante dos años, se trabajará sobre las nuevas tecnologías para monitorear y formar al paciente que tiene celiaquía
SaludBiomarcadores como la presión arterial mejorarán el manejo de las apneas del sueñoEl desarrollo de biomarcadores en el ámbito de la medicina del sueño podrá facilitar en los próximos años el diagnóstico y el tratamiento de las apneas del sueño, según el investigador del IRBLleida y Centro de investigación en red de enfermedades respiratorias (Ciberes) Manuel Sánchez, que afirma que los biomarcadores “favorecerán el abordaje personalizado en un contexto de medicina de precisión”
SaludReumatólogos aconsejan “evitar el reposo en cama” ante un episodio agudo de lumbalgiaLa Sociedad Española de Reumatología (SER) aconseja “evitar el reposo en cama”, así como intentar hacer vida normal e incorporarse a actividades cotidianas lo antes posible, cuando se sufra un episodio agudo de lumbalgia o lumbago. La entidad ha publicado un decálogo para pacientes con lumbalgia dentro de su campaña ‘Ponle nombre al reuma’
Fedhemo reivindica el acceso y equidad en los fármacos de vida media prolongada para los pacientes de hemofilia tipo BLa Federación Española de Hemofilia (Fedhemo) recorrió este miércoles las sedes de distintas administraciones e instituciones en Madrid para concienciar a dichas instituciones sobre la realidad de las personas con hemofilia y otras coagulopatías congénitas y reivindicar el acceso a los últimos fármacos, entre ellos los factores de vida media prolongada, para todas las personas que puedan verse beneficiadas de ellos, con independencia de su residencia