MedicamentosEl Reglamento Europeo de Evaluación de Tecnologías Sanitarias entrará en vigor el 12 de eneroEl Reglamento Europeo de Evaluación de Tecnologías Sanitarias tiene prevista su implementación práctica el 12 de enero de 2025, según se anunció en la Jornada informativa de evaluación de tecnologías sanitarias organizada por la Agencia Española del Medicamento y Productos Sanitarios (Aemps) y en la que participó Farmaindustria
SaludSanidad informa del cese de venta de casi 180 lotes de lentes de contacto Dailies Total1 y Total30La Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (Aemps), adscrita al Ministerio de Sanidad, informó este martes del cese de la comercialización de casi 180 lotes de lentes de contacto Dailies Total1 y Total30, que podrían no cumplir con los estándares del fabricante de calidad y/o rendimiento
ConsumoOCU pide a la Aemps que aclare la interacción de las inyecciones de Mounjaro con los anticonceptivosLa Organización de Consumidores y Usuarios (OCU) pidió este martes a la Agencia Española del Medicamentos y Productos Sanitarios (Aemps) aclaraciones sobre una “importante” discrepancia entre la información del prospecto y la ficha técnica de las inyecciones adelgazantes de ‘Monjauro’ en función del país donde se comercialicen
Ayuda humanitariaValencia destina más de 14 millones de euros a ayudas frente a crisis humanitariasLa Generalitat de Valencia se sumó este lunes a la celebración del Día Mundial de la Asistencia Humanitaria, que "pone de relieve la necesidad de la atención humanitaria”, y destacó que destina a ese fin más de 14 millones de euros
SanidadEl borrador del proyecto de real decreto que regulará las tecnologías sanitarias inicia el trámite de audiencia públicaEl Ministerio de Sanidad ha publicado el borrador del proyecto de real decreto por el que se regulará la evaluación de tecnologías sanitarias para iniciar el trámite de audiencia e información pública. La iniciativa regulará la evaluación de tecnologías sanitarias, que incluye medicamentos, procedimientos médicos, productos sanitarios, pruebas para el diagnóstico 'in vitro' y otras tecnologías relacionadas con la salud
DrogasDesmantelada una organización criminal internacional dedicada a la venta ilegal de pastillas adelgazantesEl Servicio de Vigilancia Aduanera de la Agencia Tributaria, en una operación conjunta con Policía Nacional y Guardia Civil, ha desmantelado una organización criminal internacional que actuaba en Málaga, Granada y Madrid dedicada a la venta ilegal de pastillas adelgazantes procedentes de Turquía que contenían un derivado anfetamínico, procediendo a la detención de 20 personas
MedicamentosSociedades científicas y pacientes piden a Sanidad que no se suspenda la comercialización de un fármacoLa Asociación Española para el Estudio del Hígado (AEEH), la Asociación para la Lucha contra las Enfermedades Biliares Inflamatorias (ALBI) y la Federación Nacional de Enfermos y Trasplantados Hepáticos (Fneth) pidieron a las autoridades sanitarias su colaboración para evitar la suspensión de la comercialización del ‘ácido obeticólico’
SaludSanidad ordena la retirada de casi una veintena de lotes de dos fármacos para el tratamiento de TDAHLa Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (Aemps), adscrita al Ministerio de Sanidad, informó este martes de la retirada de casi una veintena de lotes de varias presentaciones de Atomoxetina Cinfa Cápsulas Duras EFG y Atamax Cápsulas Duras EFG, dos fármacos indicados para el tratamiento del trastorno por déficit de atención con hiperactividad (TDAH), por resultados fuera de especificaciones en uno o varios parámetros, entre ellos contenido, un defecto de calidad que “no supone un riesgo vital para el paciente”
Industria farmacéuticaSanidad, industria farmacéutica y agencias de medicamentos analizarán en Santander las tecnologías sanitariasEl Ministerio de Sanidad, la industria farmacéutica y las agencias española y portuguesa de medicamentos analizarán el impacto de la nueva regulación en la evaluación de tecnologías sanitarias y la autonomía estratégica durante el XXIII Encuentro de la Industria Farmacéutica Española, que tendrá lugar los días 5 y 6 de septiembre en la Universidad Internacional Menéndez Pelayo (UIMP) de Santander
Industria farmacéuticaSanidad, industria farmacéutica y agencias de medicamentos analizarán en Santander las tecnologías sanitariasEl Ministerio de Sanidad, la industria farmacéutica y las agencias española y portuguesa de medicamentos analizarán el impacto de la nueva regulación en la evaluación de tecnologías sanitarias y la autonomía estratégica durante el XXIII Encuentro de la Industria Farmacéutica Española, que tendrá lugar los días 5 y 6 de septiembre en la Universidad Internacional Menéndez Pelayo (UIMP) de Santander
Protectores solaresLa Aemps revoca el cese de comercialización y retirada del mercado de un protector solar de RitualsLa Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (Aemps), adscrita al Ministerio de Sanidad, informó este martes de su decisión de levantar las medidas de cese de comercialización y retirada del mercado del lote 0832913 de Rituals Invisible Sun Protection Face Cream SPF 50+ al corroborar que el producto cumple con lo prometido en el etiquetado
VacunasLos profesionales sanitarios deben vacunarse “para concienciar a la población”Los vacunólogos, profesionales y administración piden al personal sanitario que se inocule el suero contra la gripe y la covid en la próxima campaña de otoño “para concienciar a la población” y creen que "una buena y actualizada formación" es clave para “informar y convencer a los pacientes”
OncologíaLa Aemps aprueba el CAR-T del Hospital Clinic para pacientes con mieloma múltiple en recaídaEl Comité de Evaluación de Medicamentos de Uso Humano de la Agencia Española del Medicamento y Productos Sanitarios (Aemps) dio su visto bueno al CAR-T ARI0002h, desarrollado en el Hospital Clínic de Barcelona-Idibaps (Instituto de Investigaciones Biomédicas August Pi i Sunyer), para su aprobación como medicamento de terapia avanzada de fabricación no industrial en pacientes con mieloma múltiple en recaída, un tipo de cáncer de la sangre
El Reglamento Europeo de Evaluación de Tecnologías Sanitarias tiene prevista su implementación práctica el 12 de enero de 2025, según se anunció en la Jornada informativa de evaluación de tecnologías sanitarias organizada por la Agencia Española del Medicamento y Productos Sanitarios (Aemps) y en la que participó Farmaindustria
BeiGene, compañía internacional especializada en desarrollar tratamientos contra el cáncer, ha logrado que siete de sus estudios sean aceptados y presentará en el Congreso de la Sociedad Europea de Oncología, ‘Esmo 24’, los nuevos datos que refuerzan la eficacia de su fármaco tislelizumab en el tratamiento del cáncer de pulmón y gastrointestinal
La ministra de Sanidad, Mónica García, se comprometió este martes en la sesión de control al Gobierno en el Senado con todos los pacientes oncológicos de España y afirmó que “se va a facilitar y mejorar el acceso a todos los medicamentos”
El primer inhibidor reversible de la tirosina quinasa de Bruton (BTK) para las recaídas del linfoma de células del manto, un cáncer agresivo y poco frecuente del sistema linfático, llega a España, tras recibir la autorización condicional de la Agencia Europea del Medicamento
La Federación Empresarial de Farmacéuticos Españoles (FEFE) subrayó este miércoles que las prestaciones farmacéuticas llegan a los ciudadanos a un coste "insignificante", el 9,5% de media del precio de los medicamentos y urgió a “presumir” de un sistema sanitario público y privado “de primera categoría”, situando “en primer lugar” dichas prestaciones
La Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (Aemps), adscrita al Ministerio de Sanidad, informó este martes del cese de la comercialización de casi 180 lotes de lentes de contacto Dailies Total1 y Total30, que podrían no cumplir con los estándares del fabricante de calidad y/o rendimiento
La Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (Aemps) informó este jueves sobre la “posibilidad” de obtener recomendaciones de dosis de insulina “incorrectas” en dispositivos iOS con la aplicación mySugr
Vigilancia Aduanera de la Agencia Tributaria y Policía Nacional han intervenido 4.200 kilos de óxido nitroso o ‘gas de la risa’ en tres operaciones conjuntas en la provincia de Málaga. Además, han sido detenidas seis personas de tres organizaciones diferentes
La Generalitat de Valencia se sumó este lunes a la celebración del Día Mundial de la Asistencia Humanitaria, que "pone de relieve la necesidad de la atención humanitaria”, y destacó que destina a ese fin más de 14 millones de euros
Agentes de la Policía Nacional han liberado a 32 víctimas de trata y han desarticulado una organización criminal dedicada a la explotación sexual de mujeres en Madrid, Málaga y Toledo
El Ministerio de Sanidad, la industria farmacéutica y las agencias española y portuguesa de medicamentos analizarán el impacto de la nueva regulación en la evaluación de tecnologías sanitarias y la autonomía estratégica durante el XXIII Encuentro de la Industria Farmacéutica Española, que tendrá lugar los días 5 y 6 de septiembre en la Universidad Internacional Menéndez Pelayo (UIMP) de Santander
El Ministerio de Sanidad, la industria farmacéutica y las agencias española y portuguesa de medicamentos analizarán el impacto de la nueva regulación en la evaluación de tecnologías sanitarias y la autonomía estratégica durante el XXIII Encuentro de la Industria Farmacéutica Española, que tendrá lugar los días 5 y 6 de septiembre en la Universidad Internacional Menéndez Pelayo (UIMP) de Santander
En los últimos tiempos distintas organizaciones, tanto de consumidores como ONG y otras entidades, aseguran ‘controlar’ la calidad de lo que consumen los ciudadanos, generando críticas de numerosas empresas, incluidas multinacionales a causa de sus informes
Los vacunólogos, profesionales y administración piden al personal sanitario que se inocule el suero contra la gripe y la covid en la próxima campaña de otoño “para concienciar a la población” y creen que "una buena y actualizada formación" es clave para “informar y convencer a los pacientes”
El Comité de Evaluación de Medicamentos de Uso Humano de la Agencia Española del Medicamento y Productos Sanitarios (Aemps) dio su visto bueno al CAR-T ARI0002h, desarrollado en el Hospital Clínic de Barcelona-Idibaps (Instituto de Investigaciones Biomédicas August Pi i Sunyer), para su aprobación como medicamento de terapia avanzada de fabricación no industrial en pacientes con mieloma múltiple en recaída, un tipo de cáncer de la sangre
