SanidadAmpliaciónPP y PSOE cierran un acuerdo para tramitar la ‘ley ELA’ en el CongresoPP y PSOE sellaron anoche un pacto para tramitar una nueva proposición de ley para “mejorar la calidad de vida” de las personas con Esclerosis Lateral Amiotrófica (ELA) tras incorporar las reclamaciones del principal partido de la oposición, por lo que el texto da un paso decisivo para ser una realidad en los próximos meses tras años de bloqueo parlamentario
SanidadAvancePSOE y PP cierran un acuerdo para tramitar la ‘ley ELA’ en el CongresoPP y PSOE cerraron anoche un pacto para tramitar una proposición de ley para mejorar la calidad de vida de personas con Esclerosis Lateral Amiotrófica (ELA) tras incorporar las seis exigencias del principal partido de la oposición, por lo que el texto da un paso decisivo para ser una realidad en los próximos meses tras años de paralización
SanidadEl Hospital Zendal amplía el horario de atención a pacientes de ELALa Comunidad de Madrid ampliará el horario de atención a personas con Esclerosis Lateral Amiotrófica (ELA) y sus familiares en el Hospital Isabel Zendal de lunes a viernes de 8.00 a 21.00 horas y los sábados de 8.00 a 15 horas
Ocio inclusivoEl festival de la ELA llega el viernes a Getxo con novedades para las personas con discapacidadEl festival solidario a favor de la esclerosis lateral amiotrófica (ELA) DalecandELA Fest, que comienza el viernes, contará con una batalla visual a través de ‘eyetracking’, un sistema de comunicación a través de los ojos, y un equipo de voluntarios de apoyo para personas con discapacidad, entre sus novedades
MadridAyuso anuncia un nuevo Centro de Neurorrehabilitación Funcional en el ZendalLa presidenta de la Comunidad de Madrid, Isabel Díaz Ayuso, anunció este jueves en el Debate del Estado de la Región que el Hospital público Enfermera Isabel Zendal albergará en 2025 un Centro de Neurorrehabilitación Funcional destinado a la recuperación del daño neurológico en niños y adultos, así como una nueva unidad de hospitalización para lesionados medulares
Casa RealLa Reina recibe a represenantes de la Asociación Española de Esclerosis Lateral AmiotróficaLa Reina recibió este lunes en audiencia en el Palacio de La Zarzuela a una representación de la Asociación Española de Esclerosis Lateral Amiotrófica (adELA), que le expusieron el trabajo que realiza para ayudar a las personas que tienen esta y otras enfermedades de la motoneurona
HomenajeUn acto en el Congreso de los Diputados rendirá homenaje a Conxita TarruellaEl Congreso de los Diputados rendirá homenaje a la parlamentaria Conxita Tarruella el 16 de septiembre con un acto de reconocimiento a compromiso "con las personas con enfermedades crónicas, las políticas sociales y la sanidad"
FestivalDalecandELA Fest presenta el cartel por días de su tercera ediciónLa organización del DalecandELA Fest presentó este jueves el cartel por días de su tercera edición, que tiene como objetivo “visibilizar” la ELA (Esclerosis lateral Amiotrófica) ante la sociedad, gobiernos e instituciones, para recaudar fondos para su investigación “para ayudar a mejorar la calidad de vida de los afectados”
InclusiónCambiadores Inclusivos estará en La Vuelta Ciclista a España a su paso por AsturiasLa asociación para la Coordinación de Cambiadores Inclusivos (ACCI), organización sin ánimo de lucro dedicada a promover en todo el país la inclusión a través de nuevos espacios de aseo para personas que necesitan asistencia, va a participar en algunas etapas de la Vuelta Ciclista a España 2024, entre ellas las de Asturias
ELAUna silla de ruedas de un científico con ELA reconstruye en 3D el acceso a la Escuela de Arquitectura de AlcaláPersonas con ELA dirigieron este lunes la operación de reconstrucción en 3D, provistos de un sensor, del acceso a la Escuela de Arquitectura de la Universidad de Alcalá de Henares (Madrid). La iniciativa forma parte del proyecto Mizura, financiado por la Fundación Española para la Ciencia y la Tecnología del Ministerio de Ciencia, Innovación y Universidades
Ocio inclusivoDalecandELA Fest, el festival de la ELA, incluye novedades para las personas con discapacidad en su programaLa organización del festival solidario a favor de la esclerosis lateral amiotrófica (ELA) DalecandELA Fest contará, en su próxima edición, con una batalla visual a través de ‘eyetracking’, un sistema de comunicación a través de los ojos, y un equipo de voluntarios de apoyo para personas con discapacidad, entre sus novedades
Día Cáncer Cabeza y CuelloEl 85% de los supervivientes de cáncer de cabeza y cuello tiene disfagiaLa Sociedad Española de Otorrinolaringología y Cirugía de Cabeza y Cuello (Seorl-CCC) y el Consejo General de Colegios de Logopedas (CGCL) advirtieron este sábado de que el 85% de los supervivientes de este tumor podría padecer disfagia orofaríngea (DO), un trastorno de la deglución que afecta a la calidad de vida de estas personas al aumentar el riesgo de malnutrición y atragantamiento
Cáncer cabeza y cuelloEl 85% de los supervivientes de cáncer de cabeza y cuello tiene disfagiaLa Sociedad Española de Otorrinolaringología y Cirugía de Cabeza y Cuello (Seorl-CCC) y el Consejo General de Colegios de Logopedas (CGCL) advirtieron de que el 85% de los supervivientes de este tumor podría padecer disfagia orofaríngea (DO), un trastorno de la deglución que afecta a la calidad de vida de estas personas al aumentar el riesgo de malnutrición y atragantamiento
PP y PSOE sellaron anoche un pacto para tramitar una nueva proposición de ley para “mejorar la calidad de vida” de las personas con Esclerosis Lateral Amiotrófica (ELA) tras incorporar las reclamaciones del principal partido de la oposición, por lo que el texto da un paso decisivo para ser una realidad en los próximos meses tras años de bloqueo parlamentario
PP y PSOE cerraron anoche un pacto para tramitar una proposición de ley para mejorar la calidad de vida de personas con Esclerosis Lateral Amiotrófica (ELA) tras incorporar las seis exigencias del principal partido de la oposición, por lo que el texto da un paso decisivo para ser una realidad en los próximos meses tras años de paralización
La directora ejecutiva del Comité Español de Representantes de Personas con Discapacidad (Cermi), Pilar Villarino, alabó este lunes la figura de la exdiputada de CiU Conxita Tarruella que “permanecerá siempre en el recuerdo como la amiga de la discapacidad y de sus familias”
La Comunidad de Madrid ampliará el horario de atención a personas con Esclerosis Lateral Amiotrófica (ELA) y sus familiares en el Hospital Isabel Zendal de lunes a viernes de 8.00 a 21.00 horas y los sábados de 8.00 a 15 horas
El Congreso de los Diputados rinde este lunes homenaje a la parlamentaria Conxita Tarruella con un acto de reconocimiento al compromiso "con las personas con enfermedades crónicas, las políticas sociales y la sanidad"
El festival solidario a favor de la esclerosis lateral amiotrófica (ELA) DalecandELA Fest, que comienza el viernes, contará con una batalla visual a través de ‘eyetracking’, un sistema de comunicación a través de los ojos, y un equipo de voluntarios de apoyo para personas con discapacidad, entre sus novedades
El Congreso de los Diputados rendirá homenaje a la parlamentaria Conxita Tarruella mañana, lunes, con un acto de reconocimiento al compromiso "con las personas con enfermedades crónicas, las políticas sociales y la sanidad"
La presidenta de la Comunidad de Madrid, Isabel Díaz Ayuso, anunció este jueves en la primera jornada del Debate del Estado de la Región que el Hospital público Virgen de la Poveda de Villa del Prado se convertirá en un Centro de Atención a pacientes tetrapléjicos, similar al referente nacional que hay en Toledo
La presidenta de la Comunidad de Madrid, Isabel Díaz Ayuso, anunció este jueves en el Debate del Estado de la Región que el Hospital público Enfermera Isabel Zendal albergará en 2025 un Centro de Neurorrehabilitación Funcional destinado a la recuperación del daño neurológico en niños y adultos, así como una nueva unidad de hospitalización para lesionados medulares
La Reina recibió este lunes en audiencia en el Palacio de La Zarzuela a una representación de la Asociación Española de Esclerosis Lateral Amiotrófica (adELA), que le expusieron el trabajo que realiza para ayudar a las personas que tienen esta y otras enfermedades de la motoneurona
El Congreso de los Diputados rendirá homenaje a la parlamentaria Conxita Tarruella el 16 de septiembre con un acto de reconocimiento a compromiso "con las personas con enfermedades crónicas, las políticas sociales y la sanidad"
La organización del DalecandELA Fest presentó este jueves el cartel por días de su tercera edición, que tiene como objetivo “visibilizar” la ELA (Esclerosis lateral Amiotrófica) ante la sociedad, gobiernos e instituciones, para recaudar fondos para su investigación “para ayudar a mejorar la calidad de vida de los afectados”
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Un equipo del Instituto de Ciencia de Materiales de Madrid lidera, junto a la Universidad del Punjab (India) y la Universidad Autónoma de Madrid, un estudio en el que se demuestra el potencial de los nanomateriales de dos dimensiones para diagnosticar y tratar enfermedades neurodegenerativas
Personas con ELA dirigieron este lunes la operación de reconstrucción en 3D, provistos de un sensor, del acceso a la Escuela de Arquitectura de la Universidad de Alcalá de Henares (Madrid). La iniciativa forma parte del proyecto Mizura, financiado por la Fundación Española para la Ciencia y la Tecnología del Ministerio de Ciencia, Innovación y Universidades
La organización del festival solidario a favor de la esclerosis lateral amiotrófica (ELA) DalecandELA Fest contará, en su próxima edición, con una batalla visual a través de ‘eyetracking’, un sistema de comunicación a través de los ojos, y un equipo de voluntarios de apoyo para personas con discapacidad, entre sus novedades
La organización del festival solidario a favor de la Esclerosis Lateral Amiotrófica (ELA), DalecandELA Fest, anunció este viernes que en su próxima edición contará con una batalla visual con ‘eyetracking’, (sistema de comunicación a través de los ojos) y un equipo de voluntarios de apoyo para personas con discapacidad
La Fundación Luzón fomenta en agosto la investigación de la Esclerosis Lateral Amiotrófica (ELA) con la iniciativa solidaria ’12 Meses, 12 Causas’, con el presentador de Telecinco Joaquín Prat como embajador
La Fundación Luzón fomenta en agosto la investigación de la Esclerosis Lateral Amiotrófica (ELA) con la iniciativa solidaria ’12 Meses, 12 Causas’, con el presentador de Telecinco Joaquín Prat como embajador
La ministra de Ciencia, Innovación y Universidades, Diana Morant, afirmó este viernes que el Instituto de Neurociencias (IN) de Alicante “consolida a España como un referente en la investigación del cerebro, a través de proyectos con un enorme potencial terapéutico”
