EPOCPacientes con EPOC grave reclaman el acceso urgente al nuevo biológico tras 700 días de esperaLa Asociación de Pacientes con Enfermedad Pulmonar Obstructiva Crónica (Apepoc) reclamó el acceso urgente a un nuevo fármaco biológico tras 700 días de espera y después de que la Comisión Interministerial de Precios de los Medicamentos (CIPM) haya rechazado por tercera vez su financiación
EPOCPacientes respiratorios reclaman reconsiderar la financiación de un fármaco biológico para la EPOCLa Federación Española de Asociaciones de Pacientes Alérgicos y con Enfermedades Respiratorias (Fenaer) y la Asociación Española de Pacientes y Cuidadores de EPOC, EPOC España, reiteraron su demanda de financiación del tratamiento biológico para la Enfermedad Pulmonar Obstructiva Crónica (EPOC) en el Sistema Nacional de Salud, tras una nueva negativa que ambas organizaciones consideran difícil de justificar
EmpresasGrupo Griñó refuerza su posición en Asuntos Públicos y Comunicación con la incorporación de Carlos ParryGrupo Griñó ha nombrado a Carlos Parry Lafont nuevo director de Comunicación, Relaciones Institucionales y Asuntos Públicos. La compañía, especializada en la gestión y tratamiento de residuos y servicios medioambientales, refuerza de esta manera su apuesta estratégica por el posicionamiento institucional y la gestión reputacional, en un momento de fuerte crecimiento del grupo
SaludLa POP se incorpora al Foro de Stakeholders de la red europea de biobancos BBMRI-ERICLa Plataforma de Organizaciones de Pacientes (POP) se ha incorporado al Stakeholder Forum–Patients and Citizens’ Pillar de BBMRI-ERIC, la infraestructura europea de investigación en biobancos y recursos biomoleculares para la salud y las ciencias de la vida
MedicamentosEl tiempo de acceso a nuevos medicamentos baja a 537 díasEl tiempo de acceso de los pacientes españoles a los nuevos medicamentos baja a 537 días, aunque sigue lejos del máximo de 180 establecidos por la Directiva Europea, según se desprende del nuevo ‘Informe de Indicadores de acceso a los nuevos medicamentos WAIT 2025’
MedicamentosLa Agencia Europea del Medicamento evalúa 38 nuevos principios activos en 2025La Agencia Europea de Medicamentos (EMA) recomendó en 2025 la autorización para comercializar 104 medicamentos, de los que 38 son nuevos principios activos. Además, 16 de estos nuevos fármacos son huérfanos, dirigidos al tratamiento de enfermedades raras y cuatro corresponden a terapias avanzadas
MedicamentosLa Aemps y los farmacéuticos impulsan ‘NotificaMES’ para el abastecimiento de medicamentosLa Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (Aemps) y el Consejo General de Colegios Oficiales de Farmacéuticos (Cgcof) presentaron este miércoles ‘NotificaMES’ (Notifica Medicamentos Esenciales), un nuevo sistema tecnológico que permitirá garantizar el abastecimiento de medicamentos esenciales y reforzar la capacidad de respuesta del sistema sanitario ante situaciones de emergencia
ELAUn nuevo fármaco descubierto por el CSIC podría frenar la progresión de la ELAEl ensayo clínico en humanos del fármaco AP-2, un 'medicamento huérfano' desarrollado a partir de un descubrimiento del Consejo Superior de Investigaciones Científicas (CSIC), comenzará en abril para evaluar su potencial como tratamiento frente a la Esclerosis Lateral Amiotrófica (ELA), una enfermedad sin cura
DuchenneLos pacientes de Duchenne celebran la financiación de dos tratamientos en cuatro mesesLa Asociación Duchenne Parent Project España (DPPE) celebró este jueves la decisión del Ministerio de Sanidad de aprobar la financiación pública de ‘vamorolona’ para el tratamiento de la distrofia muscular de Duchenne (DMD), una enfermedad genética degenerativa que afecta a cerca de 1.000 personas en España y que constituye una de las enfermedades raras genéticas más frecuentes
VIHEspaña, primer país de Europa en financiar la PrEP inyectable frente al VIHLa Comisión Interministerial de Precios de los Medicamentos (CIPM) acordó la financiación pública de la profilaxis preexposición (PrEP) inyectable frente al VIH, comercializada como ‘Apretude’ (‘cabotegravir’ de acción prolongada), lo que situó a España como el primer país de Europa en incluir esta innovación terapéutica en la cartera de servicios de su Sistema Nacional de Salud (SNS)
Ensayos clínicosLos ensayos clínicos podrían conseguir 35.000 nuevos pacientes tratados y 18.000 empleos en EuropaLos ensayos clínicos podrían conseguir que 35.000 nuevos pacientes puedan ser tratados, crear 18.000 empleos y evitar tres millones de días de baja en Europa si recupera su competitividad, según el estudio ‘Frontiers in Economics’ para la Federación Europea de la Industria Farmacéutica (Efpia), de la que forma parte Farmaindustria
SanidadASTUCE Spain urge al Ministerio de Sanidad a reconocer el oligodendroglioma como enfermedad raraLa Asociación de Pacientes de Tumores Cerebrales y del Sistema Nervioso Central, ASTUCE Spain, con motivo de la celebración del Día Mundial de las Enfermedades Raras, que se conmemora el 28 de febrero, señaló que quiere dar un paso más en su lucha por los derechos de los pacientes con tumores cerebrales pidiendo al Ministerio de Sanidad el reconocimiento de los oligodendrogliomas como enfermedad rara en España
Cribado neonatalFarmaindustria y Feder piden equidad en el cribado neonatal en toda EspañaLa Federación Española de Enfermedades Raras (Feder) y la Asociación Nacional Empresarial de la Industria Farmacéutica (Farmaindustria) pidieron este miércoles un cribado neonatal homogéneo, armonizado y equitativo en toda España, durante la presentación en Madrid del informe ‘Un compromiso común por la equidad: 10 claves en cribado neonatal para evidenciar el valor de estos programas en el diagnóstico precoz de enfermedades congénitas graves, así como en su tratamiento’
EducaciónAlcorcón refuerza su alianza con los institutos del municipio para promover la acción climática en las aulasEl Ayuntamiento de Alcorcón, a través de la Concejalía de Educación, celebró este lunes junto a diez institutos públicos la sexta sesión de trabajo del 'Protocolo del Buero' en el que los centros educativos presentaron sus diagnósticos ambientales y coordinaron las nuevas actuaciones educativas y medioambientales para 2026
Hipra recibió la autorización de comercialización de la Comisión Europea (CE) para ‘Bimervax’, su vacuna adyuvada de proteína recombinante frente a la covid-19 adaptada a la variante XFG.1.1, preferente para la campaña de vacunación 2026/2027
Farmaindustria ha impulsado una nueva iniciativa de Horizon Scanning para ayudar al Sistema Nacional de Salud (SNS) a planificar la llegada de nuevos medicamentos de forma más eficiente, equitativa y sostenible
Grupo Griñó ha nombrado a Carlos Parry Lafont nuevo director de Comunicación, Relaciones Institucionales y Asuntos Públicos. La compañía, especializada en la gestión y tratamiento de residuos y servicios medioambientales, refuerza de esta manera su apuesta estratégica por el posicionamiento institucional y la gestión reputacional, en un momento de fuerte crecimiento del grupo
La Comisión Europea ha aprobado Cenrifki (tolebrutinib) para el tratamiento de la esclerosis múltiple secundaria progresiva (EMSP) sin brotes en los dos últimos años. Se trata del primer medicamente dirigido a la progresión de la discapacidad en personas con esta enfermedad
AmChamSpain, la Cámara de Comercio de Estados Unidos en España, presenta 'El futuro de la salud en España 2026', un 'Position Paper' elaborado por su Comité de Salud que analiza los principales desafíos estructurales del Sistema Nacional de Salud (SNS) y formula 14 propuestas concretas para impulsar su transformación en el horizonte 2026-2035
La Plataforma de Organizaciones de Pacientes (POP) se ha incorporado al Stakeholder Forum–Patients and Citizens’ Pillar de BBMRI-ERIC, la infraestructura europea de investigación en biobancos y recursos biomoleculares para la salud y las ciencias de la vida
La Asociación Española de Esclerosis Múltiple (Aedem-Cocemfe) reclamó avanzar en el diagnóstico precoz de la enfermedad, reforzar la protección social desde las primeras fases y garantizar una financiación pública estable para las asociaciones de pacientes, con motivo del Día Mundial de la Esclerosis Múltiple, que se conmemora este sábado
La Asociación Española de Esclerosis Múltiple (Aedem-Cocemfe) reclamó avanzar en el diagnóstico precoz de la enfermedad, reforzar la protección social desde las primeras fases y garantizar una financiación pública estable para las asociaciones de pacientes, con motivo del Día Mundial de la Esclerosis Múltiple, que se conmemorará este sábado
El tiempo de acceso de los pacientes españoles a los nuevos medicamentos baja a 537 días, aunque sigue lejos del máximo de 180 establecidos por la Directiva Europea, según se desprende del nuevo ‘Informe de Indicadores de acceso a los nuevos medicamentos WAIT 2025’
El Instituto Coordenadas de Gobernanza y Economía Aplicada (ICGEA) señala en un análisis elaborado sobre el acceso a la innovación terapéutica que el sistema español de acceso a medicamentos innovadores presenta un retraso estructural significativo respecto a los estándares europeos
La Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (Aemps) y el Consejo General de Colegios Oficiales de Farmacéuticos (Cgcof) presentaron este miércoles ‘NotificaMES’ (Notifica Medicamentos Esenciales), un nuevo sistema tecnológico que permitirá garantizar el abastecimiento de medicamentos esenciales y reforzar la capacidad de respuesta del sistema sanitario ante situaciones de emergencia
El ensayo clínico en humanos del fármaco AP-2, un 'medicamento huérfano' desarrollado a partir de un descubrimiento del Consejo Superior de Investigaciones Científicas (CSIC), comenzará en abril para evaluar su potencial como tratamiento frente a la Esclerosis Lateral Amiotrófica (ELA), una enfermedad sin cura
El Weekend Beach Festival Torre del Mar desveló este martes el cartel por días y los artistas que estarán sobre el escenario cada uno de ellos, entre los que se encuentran David Bisbal, Ana Mena y La Pegatina, que actuarán entre el 9 y 11 de julio en la localidad malagueña
Los ensayos clínicos podrían conseguir que 35.000 nuevos pacientes puedan ser tratados, crear 18.000 empleos y evitar tres millones de días de baja en Europa si recupera su competitividad, según el estudio ‘Frontiers in Economics’ para la Federación Europea de la Industria Farmacéutica (Efpia), de la que forma parte Farmaindustria
La Asociación de Pacientes de Tumores Cerebrales y del Sistema Nervioso Central, ASTUCE Spain, con motivo de la celebración del Día Mundial de las Enfermedades Raras, que se conmemora el 28 de febrero, señaló que quiere dar un paso más en su lucha por los derechos de los pacientes con tumores cerebrales pidiendo al Ministerio de Sanidad el reconocimiento de los oligodendrogliomas como enfermedad rara en España
La Federación Española de Enfermedades Raras (Feder) y la Asociación Nacional Empresarial de la Industria Farmacéutica (Farmaindustria) pidieron este miércoles un cribado neonatal homogéneo, armonizado y equitativo en toda España, durante la presentación en Madrid del informe ‘Un compromiso común por la equidad: 10 claves en cribado neonatal para evidenciar el valor de estos programas en el diagnóstico precoz de enfermedades congénitas graves, así como en su tratamiento’
El Ayuntamiento de Alcorcón, a través de la Concejalía de Educación, celebró este lunes junto a diez institutos públicos la sexta sesión de trabajo del 'Protocolo del Buero' en el que los centros educativos presentaron sus diagnósticos ambientales y coordinaron las nuevas actuaciones educativas y medioambientales para 2026
Duchenne Parent Project España (DPPE) reclamó este martes la financiación, dentro del Sistema Nacional de Salud, del único corticoide autorizado por la Agencia Europea del Medicamento (EMA) para el tratamiento de la distrofia muscular de Duchenne
Los pacientes adultos con Enfermedad de Crohn (EC) de moderada a grave en España ya disponen de una nueva alternativa, mirikizumab, tratamiento desarrollado por Lilly, y que ha sido incluido en la financiación pública por parte del Ministerio de Sanidad
