DependenciaBustinduy espera que el decreto de inversión en dependencia y la reforma de las leyes de dependencia y discapacidad “coincidan” en el CongresoEl ministro de Derechos Sociales, Consumo y Agenda 2030, Pablo Bustinduy, anunció este martes su “voluntad” de que la convalidación del real decreto ley que incrementará la inversión en dependencia “coincida” en el Congreso de los Diputados con la votación de la reforma de las leyes de discapacidad y dependencia, convencido de que “van a suponer el andamiaje jurídico para esa transformación profunda de nuestro sistema de cuidados”
Día ELALos casos de ELA aumentarán un 40% en Europa en los próximos 25 añosLos casos de esclerosis lateral amiotrófica (ELA) aumentarán un 40% en Europa en los próximos 25 años, según datos de la Sociedad Española de Neurología (SEN), que subrayó la necesidad de reforzar las unidades multidisciplinares para mejorar la atención y anticipar el aumento de la carga asistencial de esta patología
ELAConELA alerta de que los copagos y retrasos "pueden vaciar de contenido" la Ley ELALa Confederación Nacional de Entidades de ELA (ConELA) alerta de que los copagos, las incompatibilidades y los retrasos administrativos pueden “vaciar de contenido” la Ley ELA si las ayudas reconocidas no llegan a tiempo, se reducen por deducciones o resultan insuficientes para cubrir los cuidados de 24 horas que necesitan las personas en fases avanzadas de la enfermedad
ELALa historia de Tatiana pone rostro a los gastos invisibles de vivir con ELA: “Necesito sostener mi propia vida”La historia de la gallega de 33 años Tatiana Badiola pone rostro a los gastos invisibles de vivir con Esclerosis Lateral Amiotrófica (ELA): adaptar una casa, reparar una silla salvaescaleras, mantener una furgoneta adaptada o pagar cuidados profesionales mientras llegan las ayudas públicas. “Necesito ayuda para recuperar estabilidad, mantener mi autonomía mientras sea posible y sentirme útil, conectada y viva más allá de la enfermedad”
ELALa Politécnica y adELA reclaman cuidados paliativos tempranos y más tecnología para afrontar la ELALa Universidad Politécnica de Madrid (UPM) y la Asociación Española de Esclerosis Lateral Amiotrófica (adELA) celebrarán el próximo jueves la jornada 'Cuidar mientras llega la cura', un encuentro centrado en tres prioridades para afrontar la ELA: impulsar los ensayos clínicos, incorporar los cuidados paliativos desde fases tempranas y desarrollar soluciones tecnológicas que mejoren la autonomía y la calidad de vida de las personas afectadas
CondecoracionesBustinduy entrega Cruces de Oro a los servicios sociales de la dana, Óscar del Moral, ConELA, Fundación Gomaespuma y Cermi MujeresEl Ministerio de Derechos Sociales, Consumo y Agenda 2030, concede este lunes un total de cinco Cruces de Oro de la Orden Civil de la Solidaridad Social a los servicios sociales de los municipios afectados por la dana, Óscar del Moral a título póstumo, la Junta Directiva de ConELA, la Fundación Gomaespuma y Cermi Mujeres. Se trata de la máxima distinción que reconoce la labor de entidades, profesionales e instituciones relacionadas con la acción social que hayan redundado en beneficio del bienestar social
ELAConELA radiografía el despliegue de la Ley ELA y pide garantizar el 100% de los apoyosCoinciciendo con la Semana del Día Mundial dedicado a esta enfermedad, ConELA presentará el próximo jueves el ‘Primer Informe sobre el Estado de Implementación de la Ley ELA en España’, una radiografía del despliegue de la norma en todo el territorio nacional con la que la confederación "pide garantizar que las personas afectadas reciban el 100% de los apoyos previstos, sin copagos, minoraciones o deducciones que reduzcan el alcance real de las ayudas"
ELA“Sufre muchísimo pero no se rinde”: Lafita llega pedaleando a Madrid para reclamar la aplicación real de la Ley ELAJaime Lafita llegó ayer viernes en bicicleta a Madrid para reclamar la aplicación real de la Ley ELA. Lo hizo anclado a una bicicleta y arropado a su entrada en el Hospital Zendal por pacientes, sanitarios, ciclistas y moteros. “Sufre muchísimo pero no se rinde”, aseguró Gabriel Hacha, compañero de Lafita en la grupeta de DalecandELA, sobre un reto que partió de Getxo y concluirá en Sevilla para exigir que las ayudas y cuidados no dependan del lugar de residencia de cada paciente
ELAAmpliaciónMatute recibe a Lafita en el Zendal: “Nos dáis un motor a los que desde la Administración tenemos la obligación de hacer más”La consejera de Sanidad de la Comunidad de Madrid, Fátima Matute, recibió este viernes en el Hospital Zendal al activista Jaime Lafita, diagnosticado de ELA, y agradeció "el impulso de quienes, como él, visibilizan esta enfermedad" y reclaman más cuidados, investigación y apoyo para los pacientes. “Nos dais un motor a los que desde la Administración tenemos la obligación de hacer estas cosas y más”, afirmó durante el acto de bienvenida
ELALa Comunidad de Madrid ha atendido ya a cerca de 300 pacientes en su Centro Especializado de ELALa consejera de Sanidad de la Comunidad de Madrid, Fátima Matute, subrayó este viernes que 282 personas han sido atendidas ya en el Centro Especializado para pacientes con Esclerosis Lateral Amiotrófica (Ceadela) del Hospital público Enfermera Isabel Zendal desde que se puso en marcha hace dos años, 127 de ellas en la actualidad
ELAMadrid asegura que abonará íntegramente las prestaciones económicas a los pacientes de ELAEl portavoz del Gobierno de la Comunidad de Madrid, Miguel Ángel García Martín, señaló este miércoles que es “totalmente falso” que se vaya a aplicar ningún tipo de copago ni ningún tipo de reducción en las cuantías de las prestaciones económicas a los pacientes de ELA y aseguró que “se van a abonar íntegramente a todos los pacientes de conformidad con las cuantías establecidas en la propia normativa estatal”
ELABustinduy conoce el proyecto ‘Enamorados dELA vida’ impulsado por el exatleta asturiano José Luis CapitánEl ministro de Derechos Sociales, Consumo y Agenda 2030, Pablo Bustinduy, conoció este jueves en la localidad asturiana de Pravia el proyecto ‘Enamorados dELA vida’, impulsado por el exatleta, maestro y divulgador José Luis Capitán Peña, conocido como ‘Capi’, para concienciar al alumnado sobre la esclerosis lateral amiotrófica (ELA) y fomentar una sociedad “más empática, inclusiva y comprometida con los cuidados”
BarcelonaLa diputada Pilar Calvo se presentará a las primarias para ser la candidata de Junts a la Alcaldía de BarcelonaLa diputada de Junts Pilar Calvo informó este miércoles de que se presentará a las primarias del partido para ser la candidata de esta formación a la Alcaldía de Barcelona, un proceso al que quiere postularse el exdiputado Jaume Alonso-Cuevillas y previsiblemente el líder en el Ayuntamiento de la ciudad condal, Jordi Martí
MadridEl PSOE exige a Ayuso que garantice el 100% de las ayudas a los pacientes más graves de ELAEl Grupo Parlamentario Socialista en la Asamblea de Madrid ha presentado una proposición no de ley (PNL) para que se retire el copago para recibir ayudas a los enfermos más graves afectados por ELA y que se garantice que sean plenamente compatibles con cualquier otra prestación, así como un procedimiento de tramitación urgente específico para estas solicitudes con un plazo máximo de resolución efectiva de tres meses
Elecciones AndalucíaEl PSOE propone mejorar la financiación de la atención a la discapacidad y planes inclusivosLa candidata del PSOE a las elecciones autonómicas en Andalucía, María Jesús Montero, se compromete a la aprobación de un Plan de financiación del sistema de atención a la discapacidad y al desarrollo de planes de educación y empleo inclusivos, además de reducir los tiempos de atención temprana infantil, garantizando diagnóstico en Atención Primaria en un máximo de 30 días
El ministro de Derechos Sociales, Consumo y Agenda 2030, Pablo Bustinduy, anunció este martes su “voluntad” de que la convalidación del real decreto ley que incrementará la inversión en dependencia “coincida” en el Congreso de los Diputados con la votación de la reforma de las leyes de discapacidad y dependencia, convencido de que “van a suponer el andamiaje jurídico para esa transformación profunda de nuestro sistema de cuidados”
El presidente del Gobierno, Pedro Sánchez, anunció este martes que el Gobierno aprobará hoy un desembolso de 2.218 millones de euros extra en dependencia, convirtiéndose en la mayor inversión del Ejecutivo en este área, "para cuidar más y mejor a quienes más lo necesitan"
Utah, que es el estado de Estados Unidos con la tasa más baja de alcohol al volante, ha reducido significativamente las muertes por conducir bajo los efectos de bebidas alcohólicas
Los casos de esclerosis lateral amiotrófica (ELA) aumentarán un 40% en Europa en los próximos 25 años, según datos de la Sociedad Española de Neurología (SEN), que subrayó la necesidad de reforzar las unidades multidisciplinares para mejorar la atención y anticipar el aumento de la carga asistencial de esta patología
La Confederación Nacional de Entidades de ELA (ConELA) alerta de que los copagos, las incompatibilidades y los retrasos administrativos pueden “vaciar de contenido” la Ley ELA si las ayudas reconocidas no llegan a tiempo, se reducen por deducciones o resultan insuficientes para cubrir los cuidados de 24 horas que necesitan las personas en fases avanzadas de la enfermedad
La historia de la gallega de 33 años Tatiana Badiola pone rostro a los gastos invisibles de vivir con Esclerosis Lateral Amiotrófica (ELA): adaptar una casa, reparar una silla salvaescaleras, mantener una furgoneta adaptada o pagar cuidados profesionales mientras llegan las ayudas públicas. “Necesito ayuda para recuperar estabilidad, mantener mi autonomía mientras sea posible y sentirme útil, conectada y viva más allá de la enfermedad”
La Universidad Politécnica de Madrid (UPM) y la Asociación Española de Esclerosis Lateral Amiotrófica (adELA) celebrarán el próximo jueves la jornada 'Cuidar mientras llega la cura', un encuentro centrado en tres prioridades para afrontar la ELA: impulsar los ensayos clínicos, incorporar los cuidados paliativos desde fases tempranas y desarrollar soluciones tecnológicas que mejoren la autonomía y la calidad de vida de las personas afectadas
Coinciciendo con la Semana del Día Mundial dedicado a esta enfermedad, ConELA presentará el próximo jueves el ‘Primer Informe sobre el Estado de Implementación de la Ley ELA en España’, una radiografía del despliegue de la norma en todo el territorio nacional con la que la confederación "pide garantizar que las personas afectadas reciban el 100% de los apoyos previstos, sin copagos, minoraciones o deducciones que reduzcan el alcance real de las ayudas"
Jaime Lafita llegó ayer viernes en bicicleta a Madrid para reclamar la aplicación real de la Ley ELA. Lo hizo anclado a una bicicleta y arropado a su entrada en el Hospital Zendal por pacientes, sanitarios, ciclistas y moteros. “Sufre muchísimo pero no se rinde”, aseguró Gabriel Hacha, compañero de Lafita en la grupeta de DalecandELA, sobre un reto que partió de Getxo y concluirá en Sevilla para exigir que las ayudas y cuidados no dependan del lugar de residencia de cada paciente
La consejera de Sanidad de la Comunidad de Madrid, Fátima Matute, recibió este viernes en el Hospital Zendal al activista Jaime Lafita, diagnosticado de ELA, y agradeció "el impulso de quienes, como él, visibilizan esta enfermedad" y reclaman más cuidados, investigación y apoyo para los pacientes. “Nos dais un motor a los que desde la Administración tenemos la obligación de hacer estas cosas y más”, afirmó durante el acto de bienvenida
La consejera de Sanidad de la Comunidad de Madrid, Fátima Matute, subrayó este viernes que 282 personas han sido atendidas ya en el Centro Especializado para pacientes con Esclerosis Lateral Amiotrófica (Ceadela) del Hospital público Enfermera Isabel Zendal desde que se puso en marcha hace dos años, 127 de ellas en la actualidad
El portavoz del Gobierno de la Comunidad de Madrid, Miguel Ángel García Martín, señaló este miércoles que es “totalmente falso” que se vaya a aplicar ningún tipo de copago ni ningún tipo de reducción en las cuantías de las prestaciones económicas a los pacientes de ELA y aseguró que “se van a abonar íntegramente a todos los pacientes de conformidad con las cuantías establecidas en la propia normativa estatal”
El ministro de Derechos Sociales, Consumo y Agenda 2030, Pablo Bustinduy, conoció este jueves en la localidad asturiana de Pravia el proyecto ‘Enamorados dELA vida’, impulsado por el exatleta, maestro y divulgador José Luis Capitán Peña, conocido como ‘Capi’, para concienciar al alumnado sobre la esclerosis lateral amiotrófica (ELA) y fomentar una sociedad “más empática, inclusiva y comprometida con los cuidados”
La diputada de Junts Pilar Calvo informó este miércoles de que se presentará a las primarias del partido para ser la candidata de esta formación a la Alcaldía de Barcelona, un proceso al que quiere postularse el exdiputado Jaume Alonso-Cuevillas y previsiblemente el líder en el Ayuntamiento de la ciudad condal, Jordi Martí
El Grupo Parlamentario Socialista en la Asamblea de Madrid ha presentado una proposición no de ley (PNL) para que se retire el copago para recibir ayudas a los enfermos más graves afectados por ELA y que se garantice que sean plenamente compatibles con cualquier otra prestación, así como un procedimiento de tramitación urgente específico para estas solicitudes con un plazo máximo de resolución efectiva de tres meses
La ministra de Sanidad, Mónica García, denunció este lunes "el modelo" de la presidenta de la Comunidad de Madrid, Isabel Díaz Ayuso, que pretende reclamar a los enfermos de ELA "el 40% de la prestación" aprobada en la ley estatal
La Confederación Nacional de Entidades de ELA (ConELA) reclamó este lunes que ninguna comunidad autónoma aplique copagos a las ayudas de la 'Ley ELA' y su presidente, José Jiménez, aseguró que aplicarlos o absorber prestaciones "rompe" con el "espíritu” de la norma
Cataluña, Comunidad Valenciana, Asturias, Extremadura, Cantabria, La Rioja, Aragón y Comunidad de Madrid pierden financiación este año por “incumplir” objetivos del Sistema de la Dependencia
La candidata del PSOE a las elecciones autonómicas en Andalucía, María Jesús Montero, se compromete a la aprobación de un Plan de financiación del sistema de atención a la discapacidad y al desarrollo de planes de educación y empleo inclusivos, además de reducir los tiempos de atención temprana infantil, garantizando diagnóstico en Atención Primaria en un máximo de 30 días
La Confederación Nacional de Entidades de ELA (ConELA) denunció este viernes que la aplicación de las ayudas vinculadas al grado 3+ de la Ley ELA sigue avanzando a “distintas velocidades” según la comunidad autónoma y exigió que el acceso a apoyos esenciales no dependa del territorio en el que vivan los enfermos y sus familias
Enfermos con Esclerosis Lateral Amiotrófica (ELA) con “dependencia extrema” han comenzado a recibir ayudas derivadas de la ley de 2024 y el real decreto de 2025 que establecía medidas para cumplir con las “obligaciones” contempladas en la norma
