SanidadEspaña incorpora un nuevo tratamiento para pacientes con LLC avanzada que ya han recibido un tratamiento previoEspaña ha incorporado un nuevo tratamiento que actúa de forma diferente para pacientes con Leucemia Linfocítica Crónica (LLC) avanzada tras fracaso a terapias previas. La LLC es un tipo de cáncer de la sangre que se caracteriza por la proliferación anormal y acumulación de linfocitos B maduros -un tipo de glóbulo blanco- en la sangre, la médula ósea y los ganglios linfáticos
AlimentaciónLas dietas vegetarianas o veganas infantiles son viables si están bien supervisadasLa Asociación Española de Pediatría (AEP) advirtió de que las dietas vegetarianas o veganas infantiles son viables si están bien planificadas o supervisadas para evitar déficits nutricionales, según se puso de manifiesto en el 72º Congreso de la AEP que se celebra estos días en San Sebastián
InvestigaciónVall d’Hebron probará un nuevo fármaco menos tóxico en niños con tumores agresivos y pocas opciones terapéuticasEl Vall d’Hebron Institut de Recerca de Barcelona (VHIR) coordinará un proyecto europeo para probar por primera vez en población pediátrica el ibrilatazar, un fármaco experimental que busca ser más eficaz y menos tóxico para niños, niñas y adolescentes con tumores sólidos agresivos en recaída o sin respuesta al tratamiento
AlimentaciónLas dietas vegetarianas o veganas infantiles son viables si están bien supervisadasLa Asociación Española de Pediatría (AEP) advirtió este viernes que las dietas vegetarianas o veganas infantiles son viables si están bien planificadas o supervisadas para evitar déficits nutricionales, según se puso de manifiesto en el 72º Congreso de la AEP que se celebra estos días en San Sebastián
Esclerosis múltipleEl Vall d’Hebron predice la evolución de la esclerosis múltiple desde el primer broteUn equipo de Vall d’Hebron ha desarrollado Spider-MS, un nuevo modelo predictivo que permite "estimar de forma individualizada la evolución de la esclerosis múltiple desde el primer episodio sugestivo de la enfermedad", informó el centro sanitario
Enfermedades rarasFamilias de toda España reclaman más diagnóstico genético para una epilepsia rara que aparece en bebésFamilias de toda España reclaman más visibilidad, investigación y diagnóstico genético temprano para el síndrome por deficiencia de Cdkl5, una enfermedad rara ligada al cromosoma X que suele manifestarse en los primeros meses de vida y puede provocar epilepsia de difícil control, junto a importantes alteraciones en el desarrollo
CáncerFERO Cáncer destina cerca de un millón de euros a siete proyectos de investigación oncológicaFERO Cáncer anunció la concesión de siete becas de investigación dotadas con cerca de un millón de euros a científicos de algunos de los principales centros de investigación biomédica de España para impulsar proyectos centrados en algunos de los mayores desafíos actuales de la oncología, como el desarrollo de nuevas inmunoterapias y terapias celulares de precisión, la mejora de la detección precoz de la enfermedad o la búsqueda de tratamientos más eficaces frente al cáncer de páncreas
EnfermeríaLos hospitales La Paz, el Gregorio Marañón y el 12 de Octubre, premiados por sus direcciones de EnfermeríaLos hospitales madrileños de La Paz, Gregorio Marañón y 12 de Octubre encabezan el ranking de las mejores direcciones de Enfermería de hospitales públicos, por lo que el Consejo General de Enfermería (CGE) y el Monitor de Reputación Enfermera hicieron entrega este miércoles de los galardones que distinguen a los equipos de dirección enfermera, centros sanitarios, centros sociosanitarios, profesional de enfermería y fabricantes mejor valorados por la profesión
OftalmologíaRetrasar el tratamiento de la degeneración macular neovascular aumenta el riesgo de discapacidad visual graveRetrasar el inicio del tratamiento de la degeneración macular asociada a la edad puede condicionar la visión final de los pacientes y aumentar el riesgo de discapacidad visual grave, según un estudio con datos de práctica clínica real en España. Subraya la importancia de detectar la enfermedad de forma precoz y tratarla cuando las personas aún conservan una buena agudeza visual
SaludNueve de cada diez pacientes con hemoglobinuria paroxística nocturna conviven con fatigaLa Asociación de Hemoglobinuria Paroxística Nocturna (HPNE), profesionales sanitarios y Novartis han presentado el informe ‘HPN Experiencia+’, un documento que analiza la experiencia de los pacientes con hemoglobinuria paroxística nocturna (HPN) y el impacto en la calidad de vida, ya que nueve de cada diez pacientes conviven con fatiga
Día MelanomaLa inmunoterapia y el diagnóstico precoz transforman la supervivencia del melanomaLa Sociedad Española de Oncología Médica (SEOM) subrayó este sábado que la combinación del diagnóstico precoz, la inmunoterapia y las terapias dirigidas cambiaron de forma radical el pronóstico de muchos pacientes con melanoma, tanto en estadios iniciales como avanzados, permitiendo supervivencias prolongadas e incluso respuestas mantenidas a largo plazo
SanidadEl Instituto Coordenadas cree que la ley sanitaria del Gobierno amenaza el modelo catalán y puede deteriorar la atención a miles de pacientesEl Instituto Coordenadas de Gobernanza y Economía Aplicada (ICGEA) ha elaborado un análisis sobre el impacto del anteproyecto de Ley de Gestión Pública e Integridad del Sistema Nacional de Salud y concluye que la norma impulsada por el Ministerio de Sanidad “parte de un diagnóstico equivocado sobre el modelo catalán” y puede terminar generando un fuerte deterioro funcional, competencial, económico y asistencial en el sistema sanitario de la comunidad
InvestigaciónGilead refuerza la innovación científica en España con sus becas de investigación biomédicaGilead celebró este jueves en el Instituto de Salud Carlos III la entrega de la XI y XII edición de las Becas Gilead a la Investigación Biomédica, un programa que, desde su lanzamiento, ha destinado más de 10,3 millones de euros a 221 proyectos de investigación en España
Salud MentalInvestigadores españoles detectan alteraciones cerebrales tempranas en adolescentes con trastorno límite de la personalidadInvestigadores del Vall d’Hebron Instituto de Investigación (VHIR) de Barcelona, en colaboración con Germanes Hospitalàries Research Foundation (Fidmag), identificaron alteraciones cerebrales tempranas en adolescentes con trastorno límite de la personalidad (TLP). Este hallazgo refuerza la existencia de bases neurobiológicas detectables ya en las primeras etapas de este trastorno mental, según fuentes del citado centro científico
SaludMenudos Corazones lanza su IX Beca de Investigación MédicaLa Fundación Menudos Corazones y la Sociedad Española de Cardiología Pediátrica y Cardiopatías Congénitas abren la novena convocatoria de la Beca Menudos Corazones, destinada a apoyar proyectos de investigación médica en el ámbito de las cardiopatías congénitas con una duración máxima de tres años
CardiopatíasMenudos Corazones lanza su IX Beca de Investigación MédicaLa Fundación Menudos Corazones y la Sociedad Española de Cardiología Pediátrica y Cardiopatías Congénitas (Secpcc) anunciaron este martes la apertura de la novena convocatoria de la Beca Menudos Corazones, destinada a apoyar proyectos de investigación médica en el ámbito de las cardiopatías congénitas con una duración máxima de tres años
España ha incorporado un nuevo tratamiento que actúa de forma diferente para pacientes con Leucemia Linfocítica Crónica (LLC) avanzada tras fracaso a terapias previas. La LLC es un tipo de cáncer de la sangre que se caracteriza por la proliferación anormal y acumulación de linfocitos B maduros -un tipo de glóbulo blanco- en la sangre, la médula ósea y los ganglios linfáticos
La Asociación Española de Pediatría (AEP) advirtió de que las dietas vegetarianas o veganas infantiles son viables si están bien planificadas o supervisadas para evitar déficits nutricionales, según se puso de manifiesto en el 72º Congreso de la AEP que se celebra estos días en San Sebastián
El Ministerio de Sanidad ha aprobado la financiación en el Sistema Nacional de Salud del medicamento huérfano Fabhalta (iptacopán). Se trata del primer y único tratamiento oral dirigido a la causa raíz de glomerulopatía C3 (GC3), una enfermedad renal ultrarrara y progresiva que afecta a entre una y dos personas por año por cada millón de habitantes en el mundo
El Vall d’Hebron Institut de Recerca de Barcelona (VHIR) coordinará un proyecto europeo para probar por primera vez en población pediátrica el ibrilatazar, un fármaco experimental que busca ser más eficaz y menos tóxico para niños, niñas y adolescentes con tumores sólidos agresivos en recaída o sin respuesta al tratamiento
La Asociación Española de Pediatría (AEP) advirtió este viernes que las dietas vegetarianas o veganas infantiles son viables si están bien planificadas o supervisadas para evitar déficits nutricionales, según se puso de manifiesto en el 72º Congreso de la AEP que se celebra estos días en San Sebastián
Un equipo de Vall d’Hebron ha desarrollado Spider-MS, un nuevo modelo predictivo que permite "estimar de forma individualizada la evolución de la esclerosis múltiple desde el primer episodio sugestivo de la enfermedad", informó el centro sanitario
Familias de toda España reclaman más visibilidad, investigación y diagnóstico genético temprano para el síndrome por deficiencia de Cdkl5, una enfermedad rara ligada al cromosoma X que suele manifestarse en los primeros meses de vida y puede provocar epilepsia de difícil control, junto a importantes alteraciones en el desarrollo
FERO Cáncer anunció la concesión de siete becas de investigación dotadas con cerca de un millón de euros a científicos de algunos de los principales centros de investigación biomédica de España para impulsar proyectos centrados en algunos de los mayores desafíos actuales de la oncología, como el desarrollo de nuevas inmunoterapias y terapias celulares de precisión, la mejora de la detección precoz de la enfermedad o la búsqueda de tratamientos más eficaces frente al cáncer de páncreas
Los hospitales madrileños de La Paz, Gregorio Marañón y 12 de Octubre encabezan el ranking de las mejores direcciones de Enfermería de hospitales públicos, por lo que el Consejo General de Enfermería (CGE) y el Monitor de Reputación Enfermera hicieron entrega este miércoles de los galardones que distinguen a los equipos de dirección enfermera, centros sanitarios, centros sociosanitarios, profesional de enfermería y fabricantes mejor valorados por la profesión
Retrasar el inicio del tratamiento de la degeneración macular asociada a la edad puede condicionar la visión final de los pacientes y aumentar el riesgo de discapacidad visual grave, según un estudio con datos de práctica clínica real en España. Subraya la importancia de detectar la enfermedad de forma precoz y tratarla cuando las personas aún conservan una buena agudeza visual
La Asociación de Hemoglobinuria Paroxística Nocturna (HPNE), profesionales sanitarios y Novartis han presentado el informe ‘HPN Experiencia+’, un documento que analiza la experiencia de los pacientes con hemoglobinuria paroxística nocturna (HPN) y el impacto en la calidad de vida, ya que nueve de cada diez pacientes conviven con fatiga
La Sociedad Española de Oncología Médica (SEOM) subrayó este sábado que la combinación del diagnóstico precoz, la inmunoterapia y las terapias dirigidas cambiaron de forma radical el pronóstico de muchos pacientes con melanoma, tanto en estadios iniciales como avanzados, permitiendo supervivencias prolongadas e incluso respuestas mantenidas a largo plazo
El Instituto Coordenadas de Gobernanza y Economía Aplicada (ICGEA) ha elaborado un análisis sobre el impacto del anteproyecto de Ley de Gestión Pública e Integridad del Sistema Nacional de Salud y concluye que la norma impulsada por el Ministerio de Sanidad “parte de un diagnóstico equivocado sobre el modelo catalán” y puede terminar generando un fuerte deterioro funcional, competencial, económico y asistencial en el sistema sanitario de la comunidad
Gilead celebró este jueves en el Instituto de Salud Carlos III la entrega de la XI y XII edición de las Becas Gilead a la Investigación Biomédica, un programa que, desde su lanzamiento, ha destinado más de 10,3 millones de euros a 221 proyectos de investigación en España
La Fundación Pequeño Deseo celebró este miércoles, con motivo del Día del Niño Hospitalizado, una emotiva jornada en toda España llevando ilusión y “superpoderes” a los niños ingresados gracias a la entrega más de 300 kits de superhéroes realizados por empleados voluntarios de diferentes empresas colaboradoras
AstraZeneca anunció este miércoles la disponibilidad en España de tres nuevas opciones terapéuticas en el abordaje de la leucemia linfocítica crónica (LLC) y el linfoma de células del manto (LCM), enfermedades oncohematológicas muy relevantes
El mercado global de impresión 3D aplicada a la sanidad alcanzó un valor de 3.600 millones de dólares en 2025, y se espera que crezca hasta los 23.4000 millones en 2034, según el último informe publicado por Global Market Insights Inc
Investigadores del Vall d’Hebron Instituto de Investigación (VHIR) de Barcelona, en colaboración con Germanes Hospitalàries Research Foundation (Fidmag), identificaron alteraciones cerebrales tempranas en adolescentes con trastorno límite de la personalidad (TLP). Este hallazgo refuerza la existencia de bases neurobiológicas detectables ya en las primeras etapas de este trastorno mental, según fuentes del citado centro científico
La Fundación Menudos Corazones y la Sociedad Española de Cardiología Pediátrica y Cardiopatías Congénitas abren la novena convocatoria de la Beca Menudos Corazones, destinada a apoyar proyectos de investigación médica en el ámbito de las cardiopatías congénitas con una duración máxima de tres años
Forbes ha desvelado, por noveno año consecutivo, la lista de los 100 mejores médicos que ejercen en España, destacando a los profesionales más influyentes y reconocidos del panorama sanitario nacional público y privado
La Fundación Menudos Corazones y la Sociedad Española de Cardiología Pediátrica y Cardiopatías Congénitas (Secpcc) anunciaron este martes la apertura de la novena convocatoria de la Beca Menudos Corazones, destinada a apoyar proyectos de investigación médica en el ámbito de las cardiopatías congénitas con una duración máxima de tres años
El rey Felipe VI inauguró este viernes en Barcelona el CaixaResearch Institute, el primer centro de investigación especializado en inmunología de España y Portugal, impulsado por la Fundación ”la Caixa”, que aspira a desentrañar las claves del funcionamiento del sistema inmunitario, la primera barrera de defensa del cuerpo
El rey Felipe VI inaugurará este viernes en Barcelona el CaixaResearch Institute, el centro de investigación especializado en inmunología impulsado por la Fundación ”la Caixa”
La detección precoz de las enfermedades hepáticas y el manejo adecuado de los síntomas son fundamentales para mejorar el pronóstico de los pacientes
