CongresoVox exige un impulso institucional de la investigación de las enfermedades rarasVox registró este viernes en el Congreso de los Diputados una proposición no de ley con la que exigen al Gobierno impulsar la investigación española de las enfermedades raras para su discusión en la Comisión de Ciencia, Innovación y Universidades, con motivo del Día Mundial de la Ataxia, que se celebra hoy
BiomedicinaUna terapia con bacteriófagos evita la amputación de un paciente con una infección multirresistente por herida de guerraEl Grupo de Virología Ambiental y Biomédica del Instituto de Biología Integrativa de Sistemas (I2sysbio), centro mixto del Consejo Superior de Investigaciones Científicas (CSIC) y la Universidad de Valencia (UV) ha liderado el tratamiento de un paciente que, tras sufrir graves heridas durante un conflicto bélico y someterse a varias intervenciones quirúrgicas, desarrolló una infección causada por 'Klebsiella pneumoniae' multirresistente
Día AlzheimerMás del 65% de los nuevos casos diagnosticados de alzhéimer son mujeresCada año se diagnostican en España unos 40.000 nuevos casos de alzhéimer, de los que más del 65% son mujeres, según datos de la Sociedad Española de Neurología (SEN), que sitúa en 800.000 los pacientes que conviven con la enfermedad en la actualidad
SanidadCeafa exige a Sanidad que financie los tratamientos para el alzhéimer: "No podemos esperar más"La Confederación Española de Alzheimer y otras Demencias (Ceafa) reclamó este jueves a la ministra de Sanidad, Mónica García, que financie los nuevos tratamientos para la enfermedad de Alzheimer. Lo hizo a través de un vídeo en el que más de 500 pacientes, familiares y profesionales sanitarios lanzaron un mensaje inequívoco: "No podemos esperar más"
SanidadEOT España reclama a Sanidad y a las comunidades un tratamiento para la enfermedad ocular tiroideaLa Asociación Española de Pacientes con Enfermedad Ocular Tiroidea (EOT España) exigió este jueves al Ministerio de Sanidad y a las comunidades autónomas que rectifiquen la decisión adoptada el pasado 15 de julio en la reunión de la Comisión Interministerial de Precios de los Medicamentos (CIPM) y aprueben, en la nueva convocatoria prevista para el próximo 23 de septiembre, la financiación del "único tratamiento autorizado en Europa para la enfermedad ocular tiroidea (EOT)"
PacientesLa POP solicita que la ley de pacientes “salga adelante” para “participar por derecho”La presidenta de la Plataforma de Organizaciones de Pacientes (POP), Carina Escobar, solicitó este martes a la Comisión de Sanidad del Congreso de los Diputados que la ley de pacientes “salga adelante” para “participar por derecho en las políticas sanitarias”
MadridEl Hospital Infantil Niño Jesús estrena la primera Unidad de Investigación Integral de Leucemia Infantil en EspañaEl Hospital público Infantil Niño Jesús de la Comunidad de Madrid ha estrenado la primera Unidad de Investigación Integral de Leucemia Infantil (Unileu) en España. La consejera de Sanidad de la Comunidad de Madrid, Fátima Matute, participado este lunes en la presentación de este recurso de la sanidad pública, para generar mayor conocimiento, personalizar y mejorar los tratamientos que reciben estos pacientes
FarmaciaFarmaindustria reivindica la innovación biomédica como motor de salud, competitividad y seguridad estratégicaFarmaindustria reivindicó este lunes la innovación biomédica como "un elemento clave para fortalecer la salud pública, mejorar la competitividad económica y reforzar la seguridad estratégica de España y Europa", durante la inauguración del XXV Encuentro de la Industria Farmacéutica Española, que reúne en Santander a más de 200 expertos del sector
Emergencias sanitariasLa OMS reconoce que no controla aún cadenas de transmisión del ébola desconocidas en la República Democrática del CongoLa Organización Mundial de la Salud (OMS) advirtió de que todavía existen cadenas de transmisión del ébola no identificadas en la República Democrática del Congo (RDC), un factor que "está dificultando el control de una epidemia que ya es la segunda mayor registrada y la de propagación más rápida hasta la fecha", según esta entidad internacional
NeurologíaDenuncian que muchos españoles con migraña tienen limitado el acceso a tratamientos más eficaces porque su prescripción está restringidaLa Sociedad Española de Neurología (SEN), la Asociación Española de Migraña y Cefaleas (Aemice) y la Fundación Española de Cefaleas (Fecef) denunciaron este miércoles que los pacientes españoles con migraña tienen limitado el acceso a los tratamientos preventivos más eficaces contra esta enfermedad debido a los criterios restrictivos vigentes para su financiación y prescripción en el Sistema Nacional de Salud (SNS)
PalestinaNaciones Unidas, "obligada" a reducir a la mitad su ayuda alimentaria en Cisjordania por falta de fondosEl Programa Mundial de Alimentos (PMA) de Naciones Unidas se verá obligado a reducir a la mitad su asistencia alimentaria en Cisjordania a partir de este mes de septiembre por "la falta de financiación", pese a que las necesidades humanitarias "se han más que duplicado desde 2023". La agencia alertó de que cerca de 900.000 palestinos sufren inseguridad alimentaria y reclamó "con urgencia" nuevos fondos para evitar un mayor deterioro de la situación
Enfermedades rarasLa alianza europea Erdera aportará 30 millones para impulsar ensayos clínicos en enfermedades rarasLa Alianza Europea para la Investigación en Enfermedades Raras (Erdera) abrió este martes una convocatoria dotada con hasta 30 millones de euros para financiar ensayos clínicos multinacionales en fase temprana sobre enfermedades raras, un grupo de patologías que afecta a alrededor de 30 millones de personas en Europa y que en muchos casos provoca discapacidad grave o reduce la esperanza de vida
Atención PrimariaLos farmacéuticos piden a los gobiernos que amplíen sus competencias en el tratamiento de las enfermedades crónicasLa Federación Internacional Farmacéutica (FIP) emitió este martes un comunicado en el que insta a los gobiernos a que amplíen las competencias de los farmacéuticos en el abordaje de las enfermedades crónicas y reconozcan su papel como profesionales sanitarios de primera línea. Se trata de una de las principales decisiones adoptadas en el recién celebrado Consejo Mundial de Farmacia en Montreal (Canadá)
GazaLos ataques de Israel dejan miles de amputados y 43.000 personas con "discapacidad de por vida" en GazaLos bombardeos de Israel sobre Gaza que comenzaron la mañana del 7 de octubre de 2023 tras el ataque de Hamás sobre ciudades israelíes durante esa misma madrugada han dejado a unas 43.000 personas con lesiones que les provocarán una "discapacidad de por vida", según denunció la directora ejecutiva de Agencia de Naciones Unidas para la Población Refugiada de Palestina en Oriente Próximo (Unrwa España), Raquel Martí
AnimalesPiden que España emule a Portugal e incluya el rescate de animales en emergenciasLa Fundación Franz Weber ha propuesto que España imite a Portugal e incluya los animales como objeto de rescate en cualquier situación catastrófica, desde incendios a contextos menos habituales como terremotos o incluso erupciones volcánicas en territorio español
AnimalesPiden que España imite a Portugal e incluya el rescate de animales en emergenciasLa Fundación Franz Weber propuso este miércoles que España imite a Portugal e incluya los animales como objeto de rescate en cualquier situación catastrófica, desde incendios a contextos menos habituales como terremotos o incluso erupciones volcánicas en territorio español
AlopeciaLos farmacéuticos aconsejan un buen uso de los tratamientos en pacientes con alopecia areataEl Consejo General de Colegios Oficiales de Farmacéuticos (Cgcof) aconsejó el buen uso de los tratamientos en pacientes con alopecia areata, una enfermedad autoinmunitaria crónica que provoca la caída del cabello de forma brusca e impredecible, aunque, en muchos casos, reversible y que afecta a una de cada 50 personas a lo largo de su vida
AlopeciaLos farmacéuticos aconsejan un buen uso de los tratamientos en pacientes con alopecia areataEl Consejo General de Colegios Oficiales de Farmacéuticos (Cgcof) aconsejó el buen uso de los tratamientos en pacientes con alopecia areata, una enfermedad autoinmunitaria crónica que provoca la caída del cabello de forma brusca e impredecible, aunque, en muchos casos, reversible y que afecta a una de cada 50 personas a lo largo de su vida
Vox registró este viernes en el Congreso de los Diputados una proposición no de ley con la que exigen al Gobierno impulsar la investigación española de las enfermedades raras para su discusión en la Comisión de Ciencia, Innovación y Universidades, con motivo del Día Mundial de la Ataxia, que se celebra hoy
La reina Letizia señaló este miércoles, en el marco del Día Mundial de la investigación en Cáncer 2026 celebrado en Bruselas (Bélgica), que la investigación oncológica "no tiene el lujo del tiempo", por lo que abogó por mantener "una inversión sostenible" para que la ciencia pueda seguir progresando "con responsabilidad y urgencia"
El Centro Rey Salman para la Ayuda Humanitaria y el Socorro (KSrelief) y la Organización Mundial de la Salud (OMS) firmaron este martes un acuerdo de ejecución conjunta valorado en 5,3 millones de dólares para reforzar la preparación y la respuesta frente al cólera en la cuenca del lago Chad
Farmaindustria lanzó este martes un nuevo programa de formación online, abierto, flexible y práctico para acercar la investigación clínica a los profesionales de Atención Primaria para fomentar más ensayos en este ámbito asistencial
La Federación Española de Enfermedades Raras (Feder) reclamó que los avances en genética, genómica, diagnóstico y nuevas terapias “lleguen de forma más rápida y equitativa” a todas las personas con enfermedades raras, con independencia de su lugar de residencia
Cada año se diagnostican en España unos 40.000 nuevos casos de alzhéimer, de los que más del 65% son mujeres, según datos de la Sociedad Española de Neurología (SEN), que sitúa en 800.000 los pacientes que conviven con la enfermedad en la actualidad
La Asociación Española de Pacientes con Enfermedad Ocular Tiroidea (EOT España) exigió este jueves al Ministerio de Sanidad y a las comunidades autónomas que rectifiquen la decisión adoptada el pasado 15 de julio en la reunión de la Comisión Interministerial de Precios de los Medicamentos (CIPM) y aprueben, en la nueva convocatoria prevista para el próximo 23 de septiembre, la financiación del "único tratamiento autorizado en Europa para la enfermedad ocular tiroidea (EOT)"
La presidenta de la Plataforma de Organizaciones de Pacientes (POP), Carina Escobar, solicitó este martes a la Comisión de Sanidad del Congreso de los Diputados que la ley de pacientes “salga adelante” para “participar por derecho en las políticas sanitarias”
El Hospital público Infantil Niño Jesús de la Comunidad de Madrid ha estrenado la primera Unidad de Investigación Integral de Leucemia Infantil (Unileu) en España. La consejera de Sanidad de la Comunidad de Madrid, Fátima Matute, participado este lunes en la presentación de este recurso de la sanidad pública, para generar mayor conocimiento, personalizar y mejorar los tratamientos que reciben estos pacientes
Farmaindustria reivindicó este lunes la innovación biomédica como "un elemento clave para fortalecer la salud pública, mejorar la competitividad económica y reforzar la seguridad estratégica de España y Europa", durante la inauguración del XXV Encuentro de la Industria Farmacéutica Española, que reúne en Santander a más de 200 expertos del sector
Plena Inclusión Madrid destacó el papel del proyecto ‘Salud más fácil’ para facilitar que las personas con discapacidad intelectual y del desarrollo puedan comprender la información de los medicamentos y tomar decisiones sobre su propia salud, mediante la adaptación de prospectos médicos a lectura fácil
Las familias de pacientes con distrofia muscular de Duchenne denunciaron este jueves que los afectados pueden llegar a esperar más de 500 días para acceder a terapias innovadoras ya autorizadas, un retraso que consideran "especialmente grave" en una enfermedad neurodegenerativa y progresiva en la que el tiempo resulta determinante
La Organización Mundial de la Salud (OMS) advirtió de que todavía existen cadenas de transmisión del ébola no identificadas en la República Democrática del Congo (RDC), un factor que "está dificultando el control de una epidemia que ya es la segunda mayor registrada y la de propagación más rápida hasta la fecha", según esta entidad internacional
La Sociedad Española de Neurología (SEN), la Asociación Española de Migraña y Cefaleas (Aemice) y la Fundación Española de Cefaleas (Fecef) denunciaron este miércoles que los pacientes españoles con migraña tienen limitado el acceso a los tratamientos preventivos más eficaces contra esta enfermedad debido a los criterios restrictivos vigentes para su financiación y prescripción en el Sistema Nacional de Salud (SNS)
El Programa Mundial de Alimentos (PMA) de Naciones Unidas se verá obligado a reducir a la mitad su asistencia alimentaria en Cisjordania a partir de este mes de septiembre por "la falta de financiación", pese a que las necesidades humanitarias "se han más que duplicado desde 2023". La agencia alertó de que cerca de 900.000 palestinos sufren inseguridad alimentaria y reclamó "con urgencia" nuevos fondos para evitar un mayor deterioro de la situación
La Alianza Europea para la Investigación en Enfermedades Raras (Erdera) abrió este martes una convocatoria dotada con hasta 30 millones de euros para financiar ensayos clínicos multinacionales en fase temprana sobre enfermedades raras, un grupo de patologías que afecta a alrededor de 30 millones de personas en Europa y que en muchos casos provoca discapacidad grave o reduce la esperanza de vida
La Federación Internacional Farmacéutica (FIP) emitió este martes un comunicado en el que insta a los gobiernos a que amplíen las competencias de los farmacéuticos en el abordaje de las enfermedades crónicas y reconozcan su papel como profesionales sanitarios de primera línea. Se trata de una de las principales decisiones adoptadas en el recién celebrado Consejo Mundial de Farmacia en Montreal (Canadá)
Los bombardeos de Israel sobre Gaza que comenzaron la mañana del 7 de octubre de 2023 tras el ataque de Hamás sobre ciudades israelíes durante esa misma madrugada han dejado a unas 43.000 personas con lesiones que les provocarán una "discapacidad de por vida", según denunció la directora ejecutiva de Agencia de Naciones Unidas para la Población Refugiada de Palestina en Oriente Próximo (Unrwa España), Raquel Martí
El Consejo General de Colegios Oficiales de Farmacéuticos (Cgcof) aconsejó el buen uso de los tratamientos en pacientes con alopecia areata, una enfermedad autoinmunitaria crónica que provoca la caída del cabello de forma brusca e impredecible, aunque, en muchos casos, reversible y que afecta a una de cada 50 personas a lo largo de su vida
El Consejo General de Colegios Oficiales de Farmacéuticos (Cgcof) aconsejó el buen uso de los tratamientos en pacientes con alopecia areata, una enfermedad autoinmunitaria crónica que provoca la caída del cabello de forma brusca e impredecible, aunque, en muchos casos, reversible y que afecta a una de cada 50 personas a lo largo de su vida
