ELAUna investigación de la Fundación Reina Sofía busca los biomarcadores diagnóstico de la ELAEl Centro Alzheimer Fundación Reina Sofía celebró este jueves el acto de presentación del proyecto de investigación científica sobre la esclerosis lateral amiotrófica (ELA) ‘Manolo Barrós’. El acto fue presidido por la reina Sofía, quien impulsó el desarrollo de esta iniciativa para hallar de biomarcadores biológicos de esta enfermedad neurodegenerativa
SaludMédicos y pacientes de la Fundación CRIS contra el cáncer piden al Gobierno más financiación de tratamientosPacientes y médicos investigadores de la Fundación CRIS contra el cáncer han escalado hasta el punto más alto de África, en el Monte Kilimanjaro, para pedir al Ministerio de Sanidad que “no deje atrás a un solo paciente de cáncer cuando existen tratamientos altamente efectivos y que, actualmente, el Sistema Nacional de Salud (SNS), todavía no financia”, según informó la entidad este lunes
Cumbre del ClimaGuterres: “No podemos salvar un planeta en llamas con una manguera de combustibles fósiles”El secretario general de la ONU, António Guterres, lanzó este viernes un mensaje contundente en favor de las energías renovables y en contra del petróleo, el gas y el carbón durante la inauguración de la Cumbre Mundial sobre Acción Climática, en Dubái, al señalar: “No podemos salvar un planeta en llamas con una manguera de combustibles fósiles”
Sida50 españoles con una enfermedad que los inmuniza del sida por una mutación genética piden una cura que "nos salve a todos"Abrahán Guirao, un castellonense de 36 años, pertenece a una familia de poco más de 100 personas que lleva transmitiendo de padres a hijos, a lo largo de ocho generaciones, una rara enfermedad: Distrofia Muscular de Cinturas 1F-D2. “Cuando supe que mi enfermedad rara me hacía inmune al VIH empezaron a contactar conmigo parientes cuya existencia desconocía”, explica
ReligiónLos obispos recomiendan a los curas que cuiden las retransmisiones de las misas y no sean "showman"La Conferencia Episcopal Española (CEE) presentó este jueves las 'Orientaciones sobre las retransmisiones de celebraciones litúrgicas', un documento dirigido a los sacerdotes para ayudarles a cuidar las emisiones religiosas y evitar que sean "showman" y "hombres orquesta" que hace de todo en la celebración para hacer llegar a los fieles virtuales "lo más sagrado" de los católicos, el sacramento de la Eucaristía
SaludPiden facilitar, "aún más", el acceso a la prueba del sida para evitar el estigmaGesida, el Grupo de Estudios del Sida de la Seimc (Sociedad Española de Enfermedades Infecciosas y Microbiología Clínica) instó este martes a la Administración a “facilitar aún más” el diagnóstico de las personas con VIH para evitar el estigma. Lamenta que éste “sigue siendo muy tardío” en España, y propone favorecer el acceso a la prueba, especialmente en “poblaciones clave”
SaludLa Fundación ”la Caixa” analiza el impacto de la dislexia, que afecta a una de cada diez personasLa Fundación ”la Caixa” organiza el jueves 16 de noviembre un debate 'CaixaResearch' sobre la dislexia, trastorno específico del aprendizaje que afecta el proceso lector y que padece alrededor del 10 % de la población, si bien la estadística es compleja debido a la variedad de grados de dislexia y a su difícil diagnóstico, que hace que muchas de las personas afectadas no sepan que sufren este trastorno
LisencefaliaAsí vive Candela con tres años, lisencefalia, parálisis cerebral y un 64% de discapacidadCandela es una niña de tres años que tiene lisencefalia, una malformación caracterizada por una corteza cerebral lisa como consecuencia de un fallo en la migración neuronal durante la gestación. Además, vive con parálisis cerebral y por ambas circunstancias le reconocieron un 64% de discapacidad. No tiene cura en la actualidad pero sus padres tratan de mejorar la calidad de vida de Candela con distintas terapias en las que la pequeña trabaja su desarrollo motor y cognitivo, luchando cada día para sacar lo mejor de sí
Síndrome de SüdeckUna paciente de síndrome de Südeck reclama investigación, visibilidad y comprensión para esta enfermedad raraNoemí Navarro es una mujer de 31 años que padece el síndrome de Südeck, también conocido como distrofia simpático refleja o síndrome de dolor regional complejo. Se trata de una enfermedad rara que afecta al sistema nervioso simpático y produce dolor crónico, cambios de coloración, cambios de temperatura y pérdida de movilidad
AbusosAmpliaciónEl Defensor pide celebrar un acto público de reconocimiento a las víctimas de abusos en la Iglesia y crear un fondo de compensacionesEl informe elaborado por la comisión asesora del Defensor del Pueblo encargada de estudiar los abusos sexuales en la Iglesia recomienda, entre otras cosas, celebrar un acto público de reconocimiento a las víctimas, crear un fondo estatal para pagar compensaciones, que la Iglesia ponga medios para ayudar a las víctimas en el proceso de recuperación y reformas normativas para prevenir abusos y reparar a las víctimas
SaludPresentan el nuevo ‘Kalendario Solidario’ para apoyar a los enfermos de ELALa periodista Karmen Garrido, junto con la Asociación Española de Esclerosis Lateral Amiotrófica (adELA), lanzan la tercera edición del ‘Kalendario Solidario Derecho a vivir 2024’ para apoyar a los enfermos de esclerosis lateral amiotrófica (ELA)
Día PoliomielitisLa poliomielitis “no impidió cumplir mis sueños”, relata el periodista Nino OlmedaLa poliomielitis, erradicada en gran parte del mundo excepto en algunos países de África, provocó más de 2.000 casos anuales en España en 1960 hasta descender a los 62 en 1965. Ese año llegó la vacuna pero no a todos los niños, lo que causó graves secuelas al 2% de la población española