InvestigaciónUna investigación europea relaciona la mayor ingesta de vitaminas B₂ y B₁₂ con un menor riesgo de cáncer de mamaUn estudio europeo en el que han colaborado instituciones científicas españolas asocia un mayor consumo de vitaminas del grupo B con una menor probabilidad de desarrollar cáncer de mama y apunta a que esta relación podría verse influida por factores como el consumo de alcohol y la predisposición genética, según informó este jueves la Unidad de Cultura Científica e Innovación del Ciber, consorcio dependiente del Instituto de Salud Carlos III
Innovación sanitariaImpact consolida la medicina de precisión en España con más de 40.000 participantes y avances en diagnóstico genéticoLa Infraestructura de Medicina de Precisión Asociada a la Ciencia y la Tecnología (Impact), coordinada por el Instituto de Salud Carlos III (IscIII), "ha consolidado su papel como uno de los principales motores de la medicina personalizada en el Sistema Nacional de Salud", según comunicó este martes el instituto al hacer un balance de la III Jornada Impact celebrada en la sede del organismo
OncologíaUn fármaco usado para suprimir la lactancia podría reducir el riesgo de cáncer de mamaUn equipo internacional con participación del Centro de Investigación del Cáncer de Salamanca (CSIC-Universidad de Salamanca-Ficus) ha observado que la cabergolina, un fármaco utilizado para suprimir la producción de leche tras el parto en determinadas situaciones médicas, podría reducir el riesgo de cáncer de mama
HematologíaEspaña es dependiente del plasma que se importa de Estados UnidosLa Sociedad Española de Hematología y Hemoterapia (SEHH) ha asegurado que España sigue siendo muy dependiente del plasma que se importa de Estados Unidos, ya que apenas una de cada cuatro unidades de este componente de la sangre proceden de donantes españoles
InvestigaciónIdentifican una vía para proteger las células de la retina en enfermedades hereditarias que causan cegueraUn equipo internacional de investigadores ha identificado un mecanismo que permite proteger las células de la retina frente a la degeneración provocada por diversas enfermedades hereditarias que causan pérdida progresiva de visión y ceguera. El hallazgo, recién dado a conocer, abre una nueva vía terapéutica para preservar los fotorreceptores, las células encargadas de captar la luz en la retina
Día RetinosisLa retinosis pigmentaria “apaga” la visión periférica y nocturnaEl Instituto Oftalmológico Fernández-Vega (IOFV) aseguró este lunes que la retinosis pigmentaria es la degeneración hereditaria de la retina más frecuente que “apaga” la visión periférica y nocturna y, pese a ello, continúa siendo una de las patologías oftalmológicas más desconocidas
NeurocienciaStanford halla nuevas vías para investigar la ELA y la atrofia muscular espinalUn equipo de investigadores de la Universidad de Stanford (EEUU) ha identificado un mecanismo del desarrollo cerebral que podría abrir nuevas vías para estudiar enfermedades neurodegenerativas como la esclerosis lateral amiotrófica (ELA) y la atrofia muscular espinal (AME). Logró generar por primera vez en el laboratorio determinadas neuronas del tronco encefálico humano que hasta ahora habían resultado extremadamente difíciles de obtener
GerocienciaHarvard prueba en humanos una técnica destinada a restaurar visión en personas con glaucomaUn equipo liderado por el genetista David Sinclair, de Harvard Medical School (Boston, EEUU), ha iniciado el primer ensayo clínico en humanos de una terapia diseñada para rejuvenecer células de la retina y recuperar visión perdida por glaucoma y otras enfermedades del nervio óptico, una estrategia que "podría abrir una nueva vía para combatir algunas formas de ceguera actualmente irreversibles", según los investigadores
Enfermedades rarasLa inmunogenética impulsa el diagnóstico precoz de las enfermedades autoinflamatoriasLos avances en inmunogenética y en las denominadas ciencias ómicas están permitiendo comprender mejor los mecanismos biológicos que intervienen en las enfermedades autoinflamatorias y abren nuevas oportunidades para lograr diagnósticos más tempranos y tratamientos más personalizados, de forma especial en enferedades raras cuyo origen está en procesos autoinmunes según comunicó este lunes la Sociedad Española de Reumatología (SER)
Enfermedades rarasUna nueva terapia genética abre la puerta a tratar miles de enfermedades rarasUn equipo de investigadores de la Universidad de Toronto ha desarrollado una nueva terapia genética basada en ARN de transferencia (tRNA) con potencial para tratar miles de enfermedades raras causadas por un mismo tipo de error genético
NeurocienciaLa depresión mayor altera la capacidad del cerebro para regenerarseLa depresión mayor altera la capacidad del cerebro para regenerarse, según una investigación liderada por la Universidad de Columbia (EEUU) en la que participó el New York State Psychiatric Institute y en la que se descubrieron evidencias de que "este trastorno interfiere en la generación de nuevas neuronas en el hipocampo adulto", una región cerebral clave para la memoria y la regulación emocional
InvestigaciónNuevos avances en España para fabricar 'minipulmones' humanos en laboratorioInvestigadores del Instituto de Salud Carlos III (IscIII) han dado un nuevo paso en el desarrollo de "minipulmones" humanos generados en laboratorio al identificar las limitaciones de varias alternativas sintéticas y biológicas destinadas a sustituir materiales de origen animal utilizados actualmente en la producción de estos organoides
Enfermedades rarasUna dosis alta de vitamina B3 podría frenar una enfermedad rara que puede ser mortal en la infanciaUn estudio internacional concluyó que el tratamiento temprano con altas dosis de vitamina B3 (niacina) podría mejorar de forma significativa el pronóstico de una deficiencia en el gen NAXD, una enfermedad genética ultrarrara que puede provocar un rápido deterioro neurológico y cardiaco en niños y llegar a causar la muerte tras infecciones comunes como la gripe o la covid-19
InvestigaciónLa luz intermitente madura los fotorreceptores cultivados en laboratorio y podría favorecer futuros trasplantes de retinaUn equipo internacional de investigadores ha demostrado que apenas siete días de exposición a luz intermitente son suficientes para acelerar la maduración de las células de los fotorreceptores humanos cultivadas en laboratorio, un avance que podría mejorar la calidad de las células destinadas a futuras terapias regenerativas y trasplantes de retina para enfermedades que causan ceguera
InvestigaciónEl trasplante de mitocondrias reduce el daño cardíaco y renal tras un infartoInvestigadores del Centro de Investigación Biomédica en Red de Enfermedades Cardiovasculares (Cibercv) han demostrado que el trasplante de mitocondrias funcionales directamente en el corazón puede reducir de forma significativa el daño cardíaco y renal provocado por un infarto de miocardio en un modelo experimental
SaludFundación General CSIC impulsa dos proyectos para avanzar frente a la resistencia terapéutica en cáncer de pulmónLa Fundación General CSIC, en el marco del Programa de Ayudas a la Investigación en Cáncer de Pulmón impulsado junto a la Fundación Teresa Castelló Piera (FTCP), ha resuelto la primera convocatoria con la selección de dos proyectos que abordarán, desde aproximaciones complementarias, uno de los principales desafíos actuales en el tratamiento de esta enfermedad, la aparición de resistencias a las terapias dirigidas contra KRAS
CáncerLos sarcomas, el cáncer con mayor necesidad terapéutica, afectan a 2.600 personas cada año en EspañaLa Fundación CRIS Contra el Cáncer impulsa proyectos nacionales e internacionales para mejorar el diagnóstico y acelerar el desarrollo de nuevos tratamientos frente a los sarcomas, uno de los grandes retos de la oncología por su elevada complejidad. En España, estos tumores afectan a unas 2.600 personas cada año
Un estudio europeo en el que han colaborado instituciones científicas españolas asocia un mayor consumo de vitaminas del grupo B con una menor probabilidad de desarrollar cáncer de mama y apunta a que esta relación podría verse influida por factores como el consumo de alcohol y la predisposición genética, según informó este jueves la Unidad de Cultura Científica e Innovación del Ciber, consorcio dependiente del Instituto de Salud Carlos III
La Infraestructura de Medicina de Precisión Asociada a la Ciencia y la Tecnología (Impact), coordinada por el Instituto de Salud Carlos III (IscIII), "ha consolidado su papel como uno de los principales motores de la medicina personalizada en el Sistema Nacional de Salud", según comunicó este martes el instituto al hacer un balance de la III Jornada Impact celebrada en la sede del organismo
Un equipo internacional con participación del Centro de Investigación del Cáncer de Salamanca (CSIC-Universidad de Salamanca-Ficus) ha observado que la cabergolina, un fármaco utilizado para suprimir la producción de leche tras el parto en determinadas situaciones médicas, podría reducir el riesgo de cáncer de mama
Un equipo internacional de investigadores ha identificado un mecanismo que permite proteger las células de la retina frente a la degeneración provocada por diversas enfermedades hereditarias que causan pérdida progresiva de visión y ceguera. El hallazgo, recién dado a conocer, abre una nueva vía terapéutica para preservar los fotorreceptores, las células encargadas de captar la luz en la retina
Cada día, 77 personas se inscriben como donantes de médula ósea en España en 2026 y cada año, más de 3.600 personas con leucemias, linfomas y otras enfermedades hematológicas reciben un trasplante de médula para seguir viviendo
El Instituto Oftalmológico Fernández-Vega (IOFV) aseguró este lunes que la retinosis pigmentaria es la degeneración hereditaria de la retina más frecuente que “apaga” la visión periférica y nocturna y, pese a ello, continúa siendo una de las patologías oftalmológicas más desconocidas
La Federación Española de Enfermedades Raras (Feder) reclamó que los avances en genética, genómica, diagnóstico y nuevas terapias “lleguen de forma más rápida y equitativa” a todas las personas con enfermedades raras, con independencia de su lugar de residencia
Un equipo de investigadores de la Universidad de Stanford (EEUU) ha identificado un mecanismo del desarrollo cerebral que podría abrir nuevas vías para estudiar enfermedades neurodegenerativas como la esclerosis lateral amiotrófica (ELA) y la atrofia muscular espinal (AME). Logró generar por primera vez en el laboratorio determinadas neuronas del tronco encefálico humano que hasta ahora habían resultado extremadamente difíciles de obtener
Un equipo liderado por el genetista David Sinclair, de Harvard Medical School (Boston, EEUU), ha iniciado el primer ensayo clínico en humanos de una terapia diseñada para rejuvenecer células de la retina y recuperar visión perdida por glaucoma y otras enfermedades del nervio óptico, una estrategia que "podría abrir una nueva vía para combatir algunas formas de ceguera actualmente irreversibles", según los investigadores
La ausencia de una proteína llamada IRS2 altera la formación de la placenta, reduce su capacidad para intercambiar oxígeno y nutrientes entre la madre y el feto y limita el crecimiento fetal, según informó este viernes el Consejo Superior de Investigaciones Científicas (CSIC)
Un equipo de investigadores de la Chonnam National University de Corea del Sur ha desarrollado una nueva estrategia experimental contra la gripe que, en lugar de atacar directamente al virus, actúa sobre una proteína de las células humanas que el patógeno necesita para replicarse. Los resultados
Los avances en inmunogenética y en las denominadas ciencias ómicas están permitiendo comprender mejor los mecanismos biológicos que intervienen en las enfermedades autoinflamatorias y abren nuevas oportunidades para lograr diagnósticos más tempranos y tratamientos más personalizados, de forma especial en enferedades raras cuyo origen está en procesos autoinmunes según comunicó este lunes la Sociedad Española de Reumatología (SER)
Un equipo de investigadores de la Universidad de Toronto ha desarrollado una nueva terapia genética basada en ARN de transferencia (tRNA) con potencial para tratar miles de enfermedades raras causadas por un mismo tipo de error genético
Investigadores del Instituto de Salud Carlos III (IscIII) han dado un nuevo paso en el desarrollo de "minipulmones" humanos generados en laboratorio al identificar las limitaciones de varias alternativas sintéticas y biológicas destinadas a sustituir materiales de origen animal utilizados actualmente en la producción de estos organoides
Un estudio internacional concluyó que el tratamiento temprano con altas dosis de vitamina B3 (niacina) podría mejorar de forma significativa el pronóstico de una deficiencia en el gen NAXD, una enfermedad genética ultrarrara que puede provocar un rápido deterioro neurológico y cardiaco en niños y llegar a causar la muerte tras infecciones comunes como la gripe o la covid-19
Un equipo internacional de investigadores ha demostrado que apenas siete días de exposición a luz intermitente son suficientes para acelerar la maduración de las células de los fotorreceptores humanos cultivadas en laboratorio, un avance que podría mejorar la calidad de las células destinadas a futuras terapias regenerativas y trasplantes de retina para enfermedades que causan ceguera
La exposición a la contaminación atmosférica, especialmente a partículas finas como polvo, hollín y humo, se asocia con una mayor actividad de la enfermedad y un mayor riesgo de brotes en la artritis reumatoide
Investigadores del Centro de Investigación Biomédica en Red de Enfermedades Cardiovasculares (Cibercv) han demostrado que el trasplante de mitocondrias funcionales directamente en el corazón puede reducir de forma significativa el daño cardíaco y renal provocado por un infarto de miocardio en un modelo experimental
La Fundación General CSIC, en el marco del Programa de Ayudas a la Investigación en Cáncer de Pulmón impulsado junto a la Fundación Teresa Castelló Piera (FTCP), ha resuelto la primera convocatoria con la selección de dos proyectos que abordarán, desde aproximaciones complementarias, uno de los principales desafíos actuales en el tratamiento de esta enfermedad, la aparición de resistencias a las terapias dirigidas contra KRAS
La Fundación CRIS Contra el Cáncer impulsa proyectos nacionales e internacionales para mejorar el diagnóstico y acelerar el desarrollo de nuevos tratamientos frente a los sarcomas, uno de los grandes retos de la oncología por su elevada complejidad. En España, estos tumores afectan a unas 2.600 personas cada año
