CongresoVox propone una deducción del IRPF para los pacientes oncológicosVox registró este lunes en el Congreso una proposición no de ley con la que insta al Gobierno a impulsar una deducción del IRPF para los pacientes oncológicos para “disminuir las probabilidades de convertirse en socioeconómicamente vulnerables”, para su debate en la Comisión de Sanidad
LegislaciónDerechos Sociales amplía las garantías legales para cuidados intensivos a personas con ELA y otras enfermedades irreversiblesEl Ministerio de Derechos Sociales ha desarrollado la nueva normativa para fortalecer el Sistema para la Autonomía y Atención a la Dependencia (SAAD). El Boletín Oficial del Estado (BOE) publicó este viernes la resolución que regula el nuevo grado III+ de dependencia, una categoría específica destinada a personas con esclerosis lateral amiotrófica (ELA) y otros procesos irreversibles de alta complejidad
CuidadorasEsquerra y Bildu instan al Gobierno a atender las demandas de la Plataforma Estatal de Cuidadoras PrincipalesEl Grupo Parlamentario Izquierdas por la Independencia (Esquerra Republicana – Euskal Herria Bildu) ha registrado en el Senado una moción para su debate en la Comisión de Derechos de las Familias en la que insta al Gobierno a la creación de un espacio de trabajo que analice la puesta en marcha de las medidas relativas a la Seguridad Social propuestas por la Plataforma Estatal de Cuidadoras Principales y que, en su caso, “elabore y active otro tipo de medidas que tengan un impacto positivo en la vida diaria de las personas a las que van dirigidas”
FamiliasPlena inclusión urge la aprobación de una ley que reconozca los derechos de las familias de 400.000 personas con discapacidad intelectualCon motivo del 3 de diciembre, Día Internacional de las Personas con Discapacidad, Plena inclusión España lanza una campaña bajo el lema 'Sin familias no hay inclusión', con la que se "pretende llamar la atención de la sociedad y de los poderes públicos sobre la urgencia de reconocer los derechos de las familias de las más de 400.000 personas con discapacidad intelectual y del desarrollo que viven hoy en España", informo este lunes
ELAEl Congreso convalida el decreto de fortalecimiento del sistema de dependencia y cumplimiento de la 'ley ELA'El Pleno del Congreso de los Diputados convalidó este miércoles, con 346 votos a favor, el Real Decreto-ley 11/2025, de 21 de octubre, por el que se establecen medidas para el fortalecimiento del Sistema para la Autonomía y Atención a la Dependencia y cumplir con las obligaciones establecidas en la Ley 3/2024, de 30 de octubre, para mejorar la calidad de vida de las personas con esclerosis lateral amiotrófica (ELA) y otras enfermedades o procesos de alta complejidad y curso irreversible
FiscalidadEl Congreso rechaza aumentar el mínimo de renta para que cuidadores de personas con discapacidad accedan a deducciones fiscalesLa Comisión de Trabajo del Congreso tumbó este jueves con 14 votos en contra, 15 abstenciones y 7 a favor una proposición no de ley (PNL) de Sumar que instaba al Gobierno a incrementar el mínimo de renta para que una persona con un familiar con discapacidad o mayor a cargo pueda acogerse a la deducción del IRPF por esta causa, ya que el umbral actual se encuentra incluso por debajo de las pensiones no contributivas. El PSOE se distanció de su socio y se abstuvo, como Vox, mientras el PP se posicionó en contra
CuidadoresCeoma reclama más profesionales dedicados al cuidado y un “mayor reconocimiento social y económico” de sus tareasLa ex presidenta de Ceoma, miembro de la junta directiva y de la comisión de trabajo de servicios sociales de la entidad, Sabina Camacho, reclamó este martes más profesionales dedicados al cuidado de las personas mayores para poder hacer frente al envejecimiento de la población y abogó por un mayor reconocimiento económico y social de estos especialistas
Ley ELAConELA pide criterios únicos para el Grado III+ de ELA que unifiquen el acceso a las ayudasLa Confederación Nacional de Entidades de ELA (ConELA) pidió este viernes en el Congreso de los Diputados criterios únicos para definir el Grado III Plus de ELA en toda España y alertó sobre las diferencias en la aplicación de la ‘ley ELA’ entre comunidades autónomas, que generan desigualdades en el acceso a recursos y apoyos para los enfermos según su lugar de residencia
ELAConELA celebrará mañana en el Congreso de los Diputados el encuentro ‘Un año después de la aprobación de la Ley ELA’La Confederación Nacional de Entidades de ELA (ConELA) celebrará mañana en el Congreso de los Diputados, a las 10.00 horas, el encuentro 'Un año después de la aprobación de la Ley ELA' para conmemorar que se cumple un año de la aprobación de una "ley histórica" y, además, "debatir sobre el reciente real decreto-ley que establece la financiación de la ley y la creación del nuevo Grado III+ de dependencia extrema"
MayoresLa PMP reclama un pacto de Estado para garantizar un nuevo modelo público de cuidados en igualdadCon motivo de la conmemoración, el 29 de octubre, del Día Internacional de los Cuidados y el Apoyo, la Plataforma de Mayores y Pensionistas (PMP) reclamó a las administraciones públicas un pacto de Estado para garantizar un nuevo modelo de apoyos y cuidados integrales y centrados en las personas que sea justo, sostenible y universal
DependenciaLa Comunidad de Madrid comienza a tramitar el nuevo decreto de dependencia para reducir trámite y aumentar prestacionesLa Comunidad de Madrid publicará en los próximos días en el Portal de Transparencia el proyecto del nuevo decreto regional de dependencia, que tendrá como objetivo reducir trámites aumentar prestaciones y personalizar la atención dentro del Sistema para la Autonomía y Atención a la Dependencia, del que actualmente se benefician más de 200.000 ciudadanos
MayoresLa PMP celebra el desarrollo de la 'ley ELA' y el refuerzo del sistema de dependenciaLa Plataforma de Mayores y Pensionistas (PMP) acogió positivamente este martes la aprobación, por parte del Consejo de Ministros, del decreto de inversión de 500 millones de euros destinada a reforzar la atención y los cuidados de las personas afectadas por ELA y por otras enfermedades neurodegenerativas graves
SanidadEl PP lanza una ofensiva en todos los ayuntamientos para exigir al Gobierno que financie la ‘ley ELA'El Partido Popular presentará en todos los ayuntamientos y diputaciones de España una moción para instar al Gobierno de Pedro Sánchez a que cumpla con su obligación legal y dote del presupuesto “necesario” a la ley para mejorar la calidad de vida de personas con Esclerosis Lateral Amiotrófica (ELA) y otras enfermedades o procesos de alta complejidad y curso irreversible
Afectados de ELAadELa denucia en su nueva campaña que la vida de los afectados sigue siendo exactamente igual “con ley o sin ella”La Asociación Española de Esclerosis Lateral Amiotrófica (adELA) presentó este jueves su nueva campaña protagonizada por la actriz Almudena Pascual para reivindicar que ‘#LaELANoEspera’ y recordar que, tras haber transcurrido casi un año de la entrada en vigor de la Ley ELA, la vida de los afectados de sigue siendo exactamente igual “con ley o sin ella”
La Plataforma de Organizaciones de Pacientes (POP) ha mantenido una nueva reunión de trabajo con el secretario de Estado de Sanidad, Javier Padilla, en el marco del proceso de elaboración de la futura Ley de Organizaciones de Pacientes
Vox registró este lunes en el Congreso una proposición no de ley con la que insta al Gobierno a impulsar una deducción del IRPF para los pacientes oncológicos para “disminuir las probabilidades de convertirse en socioeconómicamente vulnerables”, para su debate en la Comisión de Sanidad
Plena inclusión España afronta 2026 como "un año clave para consolidar y ampliar su incidencia política y legislativa en defensa de los derechos de las personas con discapacidad intelectual y del desarrollo y de sus familias", de forma especial para influir tras un 2025 marcado por una intensa actividad jurídica, institucional y de diálogo político a nivel nacional e internacional
El Ministerio de Derechos Sociales ha desarrollado la nueva normativa para fortalecer el Sistema para la Autonomía y Atención a la Dependencia (SAAD). El Boletín Oficial del Estado (BOE) publicó este viernes la resolución que regula el nuevo grado III+ de dependencia, una categoría específica destinada a personas con esclerosis lateral amiotrófica (ELA) y otros procesos irreversibles de alta complejidad
El candidato del PSOE a la presidencia de a Junta de Extremadura, Miguel Ángel Gallardo, dedica la mayor parte de su programa electoral a la mejora de los servicios públicos para ganarse el voto de los extremeños este domingo
El Grupo Parlamentario Izquierdas por la Independencia (Esquerra Republicana – Euskal Herria Bildu) ha registrado en el Senado una moción para su debate en la Comisión de Derechos de las Familias en la que insta al Gobierno a la creación de un espacio de trabajo que analice la puesta en marcha de las medidas relativas a la Seguridad Social propuestas por la Plataforma Estatal de Cuidadoras Principales y que, en su caso, “elabore y active otro tipo de medidas que tengan un impacto positivo en la vida diaria de las personas a las que van dirigidas”
Unicef advirtió este sábado que "las restricciones de edad en el acceso a las redes sociales, por sí solas, no garantizan la seguridad de la infancia y la adolescencia en internet" y pueden incluso "resultar contraproducentes si no van acompañadas de un enfoque más amplio que refuerce la responsabilidad de las plataformas digitales y proteja los derechos de los niños y niñas"
Con motivo del 3 de diciembre, Día Internacional de las Personas con Discapacidad, Plena inclusión España lanza una campaña bajo el lema 'Sin familias no hay inclusión', con la que se "pretende llamar la atención de la sociedad y de los poderes públicos sobre la urgencia de reconocer los derechos de las familias de las más de 400.000 personas con discapacidad intelectual y del desarrollo que viven hoy en España", informo este lunes
La Confederación Española de Organizaciones de Mayores (Ceoma) pide que las personas mayores vivan “con autonomía, dignidad, participación y con apoyos flexibles”
El PP ha registrado en el Congreso de los Diputados una proposición no de Ley para instar al Gobierno a “acelerar la elaboración y aprobación” del Marco Estratégico Estatal frente a la Soledad, “incorporando un enfoque específico hacia las personas con discapacidad y dotándolo de los recursos humanos y presupuestarios necesarios”
El Pleno del Congreso de los Diputados convalidó este miércoles, con 346 votos a favor, el Real Decreto-ley 11/2025, de 21 de octubre, por el que se establecen medidas para el fortalecimiento del Sistema para la Autonomía y Atención a la Dependencia y cumplir con las obligaciones establecidas en la Ley 3/2024, de 30 de octubre, para mejorar la calidad de vida de las personas con esclerosis lateral amiotrófica (ELA) y otras enfermedades o procesos de alta complejidad y curso irreversible
La Comisión de Trabajo del Congreso tumbó este jueves con 14 votos en contra, 15 abstenciones y 7 a favor una proposición no de ley (PNL) de Sumar que instaba al Gobierno a incrementar el mínimo de renta para que una persona con un familiar con discapacidad o mayor a cargo pueda acogerse a la deducción del IRPF por esta causa, ya que el umbral actual se encuentra incluso por debajo de las pensiones no contributivas. El PSOE se distanció de su socio y se abstuvo, como Vox, mientras el PP se posicionó en contra
FundAME, Federación ASEM y Feder reclamaron este martes a las comunidades autónomas un despliegue urgente y equitativo de la 'ley ELA', ajustado a las necesidades clínicas reales de cada persona y no limitado a una sola patología, tras la reunión de seguimiento celebrada el pasado 7 de noviembre
El Grupo Parlamentario Popular en el Congreso ha registrado una proposición no de ley relativa a la aprobación de una estrategia estatal para personas con grandes necesidades de apoyo, para su debate en la Comisión para las Políticas Integrales de la Discapacidad
La Confederación Nacional de Entidades de ELA (ConELA) pidió este viernes en el Congreso de los Diputados criterios únicos para definir el Grado III Plus de ELA en toda España y alertó sobre las diferencias en la aplicación de la ‘ley ELA’ entre comunidades autónomas, que generan desigualdades en el acceso a recursos y apoyos para los enfermos según su lugar de residencia
La Confederación Nacional de Entidades de ELA (ConELA) celebrará mañana en el Congreso de los Diputados, a las 10.00 horas, el encuentro 'Un año después de la aprobación de la Ley ELA' para conmemorar que se cumple un año de la aprobación de una "ley histórica" y, además, "debatir sobre el reciente real decreto-ley que establece la financiación de la ley y la creación del nuevo Grado III+ de dependencia extrema"
El PP en el Ayuntamiento de Madrid exigirá al Gobierno en el Pleno ordinario del próximo martes, 28 de octubre, la financiación urgente de la ‘ley ELA’ y su aplicación en condiciones de “equidad y accesibilidad”
La Comunidad de Madrid publicará en los próximos días en el Portal de Transparencia el proyecto del nuevo decreto regional de dependencia, que tendrá como objetivo reducir trámites aumentar prestaciones y personalizar la atención dentro del Sistema para la Autonomía y Atención a la Dependencia, del que actualmente se benefician más de 200.000 ciudadanos
La Plataforma de Mayores y Pensionistas (PMP) acogió positivamente este martes la aprobación, por parte del Consejo de Ministros, del decreto de inversión de 500 millones de euros destinada a reforzar la atención y los cuidados de las personas afectadas por ELA y por otras enfermedades neurodegenerativas graves
El Partido Popular presentará en todos los ayuntamientos y diputaciones de España una moción para instar al Gobierno de Pedro Sánchez a que cumpla con su obligación legal y dote del presupuesto “necesario” a la ley para mejorar la calidad de vida de personas con Esclerosis Lateral Amiotrófica (ELA) y otras enfermedades o procesos de alta complejidad y curso irreversible
El secretario de Estado de Sanidad, Javier Padilla, reconoció este jueves que su departamento tiene “mucha ilusión” en seguir avanzando en el anteproyecto de Ley de Organizaciones de Pacientes, que está en curso y ya tuvo un proceso de consulta pública, porque dotará a las entidades de una participación institucional efectiva
La Asociación Española de Esclerosis Lateral Amiotrófica (adELA) presentó este jueves su nueva campaña protagonizada por la actriz Almudena Pascual para reivindicar que ‘#LaELANoEspera’ y recordar que, tras haber transcurrido casi un año de la entrada en vigor de la Ley ELA, la vida de los afectados de sigue siendo exactamente igual “con ley o sin ella”
