Día de DuchenneEspaña 'alza la voz' para mostrar su solidaridad con las personas con Duchenne y BeckerLa Asociación Duchenne Parent Project España se suma este sábado a los actos programados para este 7 de septiembre, Día Mundial de la Concienciación de Duchenne (WDAD), con el objetivo de concienciar sobre las distrofias musculares de Duchenne (DMD) y Becker (DMB), y que cuenta con el reconocimiento oficial de la ONU
Día de DuchenneEspaña se iluminará mañana de rojo para mostrar su solidaridad con las personas con Duchenne y BeckerLa Asociación Duchenne Parent Project España se suma a los actos programados para este 7 de septiembre, Día Mundial de la Concienciación de Duchenne (WDAD), con el objetivo de concienciar sobre las distrofias musculares de Duchenne (DMD) y Becker (DMB), y que cuenta con el reconocimiento oficial de la ONU
Día lesión medularUn piloto cambia la moto por la silla de ruedas debido a una lesión medularEl piloto de motociclismo Carlos Tatay sufrió hace un año un grave accidente en el Campeonato de Europa que le hizo aparcar la moto y subirse a una silla de ruedas. Una lesión medular le paralizó las piernas, pero no sus ganas de seguir compitiendo. Este verano acaba ha regresado a la competición
Discapacidad14 vecinos de Palomares del Río se especializan para trabajar en el sector olivareroUn total de 14 vecinos de Palomares del Río (Sevilla) se especializaron profesionalmente en el ámbito olivarero de la mano del programa Solidarios Coosur, puesto en marcha por la Fundación Juan Ramón Guillén y la Fundación Randstad con la colaboración del Ayuntamiento de la localidad
MediosJosep Cuní responderá a “los por qué de las noticias” en ‘Las mañanas’ de RNEEl periodista Josep Cuní, que se ha estrenado al frente de ‘Las mañanas’ de RNE tras estar dos temporadas en el informativo ’24 horas’ de la cadena pública, aseguró que su oferta informativa es “si usted quiere saber por qué pasa lo que le pasa, tiene que escuchar RNE a partir de las seis de la mañana”
MiocardiopatíaUn nuevo medicamento reduce un 31% la mortalidad en 'el síndrome del corazón rígido'El Congreso Europeo de Cardiología arrancó este viernes en Londres con la presentación de los resultados de un ensayo clínico, Helios-B, que abre las puertas a un nuevo medicamento para el abordaje de una cardiopatía mortal: la miocardiopatía por amiloidosis por transtiretina (ATTR) que ve reducida en un 31% su tasa de mortalidad
Facilitador procesal83 facilitadores procesales ‘simplifican’ los procesos judiciales para las personas con discapacidad cognitivaSonia Bermejo conoce bien la maquinaria judicial. A veces, interviene en calidad de testigo perito aportando su valoración como experta psicóloga. Y otras, trabaja como facilitadora procesal esforzándose por lograr que las piezas del engranaje de la justicia encajen de un modo sencillo y compresible para sus usuarios, además de formar a los futuros facilitadores
Santa TeresaEl santo cuerpo y las reliquias mayores de Santa Teresa de Jesús están "igual" que en 1914Las partes descubiertas en la mañana de este miércoles del santo cuerpo y las reliquias mayores de Santa Teresa de Jesús, que descansan en la Basílica de la Anunciación de Nuestra Señora del Carmen de Alba de Tormes, en la provincia de Salamanca, están “igual” que en 1914. Al menos en lo que se refiere a su aspecto externo y a falta de los análisis científicos, según manifestó hoy en declaraciones recogidas por Ical, el postulador general de la Orden del Carmelo Descalzo, Marco Chiesa
AmputaciónReportajeUn joven pone en marcha una revista sobre discapacidad tras perder la pierna izquierdaGilberto Pochet dirige con éxito, desde su Costa Rica natal, una revista digital que decidió echar ‘Pa’lante’ (tal y como la bautizó hace siete años), después de atravesar uno de los capítulos más duros de su vida: perder la pierna izquierda en un accidente de coche
Día Internacional del PeluqueroUn peluquero con síndrome de Down y ‘sin pelos en la lengua’ al que adoran las clientasAntón Esteban tiene 21 años, un cromosoma de más (en el par 21) y un sueño menos que cumplir. “Siempre quise cortar el pelo. Llevo practicando desde que era un niño con mis hermanas y nunca se han quejado”, afirma entre risas este peluquero con síndrome de Down, al que una vecina de su ciudad natal, Vigo, le ha dado una oportunidad para demostrar su valía
Enfermedades rarasUna española es la madre de referencia mundial del síndrome DIRK1a en países hispanosMari Ángeles Alcalá es la presidenta de la Asociación Nacional del Síndrome DYRK1a y la madre del primer caso diagnosticado en España. “Soy la familia de referencia ahora mismo de la enfermedad y cuando aparece un nuevo caso, especialmente en nuestro país, se dirigen a mí”, confiesa. Los casos en el mundo rondan los 700, según sus estimaciones
ELAUna silla de ruedas de un científico con ELA reconstruye en 3D el acceso a la Escuela de Arquitectura de AlcaláPersonas con ELA dirigieron este lunes la operación de reconstrucción en 3D, provistos de un sensor, del acceso a la Escuela de Arquitectura de la Universidad de Alcalá de Henares (Madrid). La iniciativa forma parte del proyecto Mizura, financiado por la Fundación Española para la Ciencia y la Tecnología del Ministerio de Ciencia, Innovación y Universidades
La Comunidad de Madrid acogerá desde este lunes en la Real Casa de Postas la exposición ‘Cincuenta imágenes para la memoria’, en recuerdo a las 13 víctimas y más de 70 heridos que causó el atentado de la banda terrorista ETA en la Calle del Correo de la capital el 13 de septiembre de 1974
El Comité Español de Representantes de Personas con Discapacidad (Cermi) y la Fundación Cermi Mujeres (FCM) anunciaron este sábado la publicación de ‘Biografía de la niebla’, de la autora Teresa Palahí Juan, una destacada activista con discapacidad visual
La Asociación Duchenne Parent Project España se suma este sábado a los actos programados para este 7 de septiembre, Día Mundial de la Concienciación de Duchenne (WDAD), con el objetivo de concienciar sobre las distrofias musculares de Duchenne (DMD) y Becker (DMB), y que cuenta con el reconocimiento oficial de la ONU
La Asociación Duchenne Parent Project España se suma a los actos programados para este 7 de septiembre, Día Mundial de la Concienciación de Duchenne (WDAD), con el objetivo de concienciar sobre las distrofias musculares de Duchenne (DMD) y Becker (DMB), y que cuenta con el reconocimiento oficial de la ONU
La Fundación Visual TEAF anunció hoy que varias ciudades españolas se iluminarán el lunes de verde agua para concienciar sobre este grupo de afecciones con motivo del Día Mundial Trastorno del Espectro Alcohólico Fetal (TEAF)
El piloto de motociclismo Carlos Tatay sufrió hace un año un grave accidente en el Campeonato de Europa que le hizo aparcar la moto y subirse a una silla de ruedas. Una lesión medular le paralizó las piernas, pero no sus ganas de seguir compitiendo. Este verano acaba ha regresado a la competición
Un total de 14 vecinos de Palomares del Río (Sevilla) se especializaron profesionalmente en el ámbito olivarero de la mano del programa Solidarios Coosur, puesto en marcha por la Fundación Juan Ramón Guillén y la Fundación Randstad con la colaboración del Ayuntamiento de la localidad
El corredor Gonzalo Pérez afronta esta semana un nuevo reto para ayudar a los niños y adolescentes afectados de ataxia telangiectasia, una enfermedad rara, genética y neurodegenerativa que aún no tiene cura ni tratamiento
La Fundación Lukas anunció este martes que el próximo 6 de septiembre “ocho jóvenes con discapacidad múltiple severa de gran dependencia y sus acompañantes recorrerán casi 100 km con sus bicicletas adaptadas hasta llegar a Santiago de Compostela”
El periodista Josep Cuní, que se ha estrenado al frente de ‘Las mañanas’ de RNE tras estar dos temporadas en el informativo ’24 horas’ de la cadena pública, aseguró que su oferta informativa es “si usted quiere saber por qué pasa lo que le pasa, tiene que escuchar RNE a partir de las seis de la mañana”
El Congreso Europeo de Cardiología arrancó este viernes en Londres con la presentación de los resultados de un ensayo clínico, Helios-B, que abre las puertas a un nuevo medicamento para el abordaje de una cardiopatía mortal: la miocardiopatía por amiloidosis por transtiretina (ATTR) que ve reducida en un 31% su tasa de mortalidad
Sonia Bermejo conoce bien la maquinaria judicial. A veces, interviene en calidad de testigo perito aportando su valoración como experta psicóloga. Y otras, trabaja como facilitadora procesal esforzándose por lograr que las piezas del engranaje de la justicia encajen de un modo sencillo y compresible para sus usuarios, además de formar a los futuros facilitadores
Gilberto Pochet dirige con éxito, desde su Costa Rica natal, una revista digital que decidió echar ‘Pa’lante’ (tal y como la bautizó hace siete años), después de atravesar uno de los capítulos más duros de su vida: perder la pierna izquierda en un accidente de coche
Antón Esteban tiene 21 años, un cromosoma de más (en el par 21) y un sueño menos que cumplir. “Siempre quise cortar el pelo. Llevo practicando desde que era un niño con mis hermanas y nunca se han quejado”, afirma entre risas este peluquero con síndrome de Down, al que una vecina de su ciudad natal, Vigo, le ha dado una oportunidad para demostrar su valía
El delegado del Área de Urbanismo, Medioambiente y Movilidad del Ayuntamiento de Madrid, Borja Carabarabante, animó este viernes a los madrileños a visitar el 'Viaje del Agua de Amaniel', una infraestructura hidráulica de 400 años de antigüedad, que abastecía a distintos puntos de Madrid a través de conductos subterráneos
Mari Ángeles Alcalá es la presidenta de la Asociación Nacional del Síndrome DYRK1a y la madre del primer caso diagnosticado en España. “Soy la familia de referencia ahora mismo de la enfermedad y cuando aparece un nuevo caso, especialmente en nuestro país, se dirigen a mí”, confiesa. Los casos en el mundo rondan los 700, según sus estimaciones
Personas con ELA dirigieron este lunes la operación de reconstrucción en 3D, provistos de un sensor, del acceso a la Escuela de Arquitectura de la Universidad de Alcalá de Henares (Madrid). La iniciativa forma parte del proyecto Mizura, financiado por la Fundación Española para la Ciencia y la Tecnología del Ministerio de Ciencia, Innovación y Universidades
