SaludMañana arranca el Foro nacional de enfermedades neurodegenerativas '¿Cómo nos puede ayudar la tecnología?'Mañana comienza en Valladolid el Foro nacional ‘Enfermedades Neurodegenerativas ¿Cómo nos puede ayudar la tecnología?’, que pretende aportar diferentes visiones para mejorar la calidad de vida de las personas con enfermedades neurodegenerativas y las aplicaciones que pueden usarse en diagnósticos, tratamientos y seguimientos especializados, según informaron sus organizadores.
ELAAyuso reitera que pondrá en marcha "la primera residencia ELA del mundo"La presidenta de la Comunidad de Madrid, Isabel Díaz Ayuso, reiteró este jueves que pondrá en marcha "la primera residencia ELA del mundo", para enfermos de esclerosis lateral amiotrófica, una promesa que ya realizó en febrero y que revalidó durante la inauguración del curso político del PP madrileño en Collado Villalba
Elecciones 23-JLa ELA entra en las elecciones con su campaña ‘Mi Voz, Mi Voto’ basada en Inteligencia ArtificialLa Asociación Española de Esclerosis Lateral Amiotrófica (adELA) ha puesto en marcha la campaña de Inteligencia Artificial ‘Mi Voz, Mi Voto’ que pone voz a los pacientes a través de los candidatos a la Presidencia del Gobierno en las elecciones del próximo domingo, como Pedro Sánchez, Alberto Núñez Feijoo, Santiago Abascal y Yolanda Díaz, para que la Ley ELA sea una realidad en la próxima legislatura
Día de la ELALa leyenda del Real Madrid 'El Gato' afronta la ELA entrenado para "saber encajar cualquier gol de la vida"Miguel Ángel González Suárez, apodado ‘El Gato’ por su destreza para atrapar el balón, fue guardameta del Real Madrid durante casi dos décadas. Hace un año le diagnosticaron esclerosis lateral amiotrófica. La ELA ha intentado marcarle un gol a uno de los mejores porteros de la historia del fútbol español, pero el orensano es un hombre “preparado para la adversidad”
ELA- Llegarán el miércoles, 21 de junio, a la Plaza del Obradoiro, en Santiago de CompostelaLa Asociación Española de Esclerosis Lateral Amiotrófica (Adela) pone en marcha la tercera edición de la iniciativa solidaria ‘BIcIcLELA’, un reto ciclista solidario por el que cuatro ciclistas recorrerán los más de 640 kilómetros que separan Madrid y Santiago de Compostela para apoyar a los enfermos de ELA
Elecciones 28-MRaquel Estúñiga, con ELA y un 85% de discapacidad, suplente en una mesa electoralRaquel Estúñiga, que tiene una discapacidad del 85% debido a la esclerosis lateral amiotrófica (ELA) que padece desde hace cinco años, lo que la convierte en la actualidad en una persona totalmente dependiente, acudió a primera hora de esta mañana a la mesa electoral en la que era vocal suplente, aunque finalmente ejerció su derecho al voto y no formó parte de la mesa al presentarse el titular, según confirmó este domingo a Servimedia
Elecciones 28-MEl alcalde socialista de La Roda llama a “hacer ruido” para que haya ayudas a las familias de enfermos con ELAJuan Ramón Amores es el alcalde de La Roda desde 2019 y este 28-M aspira a seguir al frente del consistorio de este pueblo de Albacete con 15.500 habitantes. Entre sus mensajes en esta campaña, llama a “hacer ruido” para que los políticos se pongan de acuerdo y aprueben ayudas para las personas afectadas por la esclerosis lateral amiotrófica (ELA), como es su caso
Elecciones 28-MUna mujer con ELA y 85% de discapacidad acepta estar en una mesa electoral el 28-MRaquel Estúñiga tiene una discapacidad del 85% debido a la esclerosis lateral amiotrófica (ELA) que padece desde hace cinco años, lo que la convierte en la actualidad en una persona totalmente dependiente. Sin embargo, ha aceptado estar el domingo como vocal suplente de una mesa electoral para los comicios municipales y autonómicos
ELALa lucha de Unzué contra la ELA llega a la gran pantalla de todos los cinesEl nuevo equipo del exfutbolista Juan Carlos Unzué está formado por sus compañeros de lucha contra la ELA (esclerosis lateral amiotrófica). Ha pasado de ser guardameta y entrenador del Fútbol Club Barcelona y del Sevilla Fútbol Club, entre otros, a jugar un partido mucho más importante. En su escuadra actual no hay defensas ni centrocampistas. Todos juegan en la delantera de la batalla contra la enfermedad
SaludLa Fundación ‘la Caixa’ y la Fundación Francisco Luzón renuevan su colaboración en la investigación de la ELAEl presidente de la Fundación ‘la Caixa’, Isidro Fainé, y la presidenta ejecutiva de la Fundación Francisco Luzón, María José Arregui, firmaron este lunes la renovación de la colaboración que mantienen para apoyar económicamente proyectos de investigación que contribuyan a conocer más sobre la Esclerosis Lateral Amiotrófica (ELA) y mejorar el diagnóstico temprano y desarrollar nuevos tratamientos para prevenir o ralentizar el progreso de la enfermedad e incrementar la calidad de vida de los pacientes
ELAEl documental ‘Unzué. El último equipo de Juancar’ llega a los cines este lunesEl documental ‘Unzué. El último equipo de Juancar’ llega a la gran pantalla con un pase especial este lunes a las 20.15 horas en los cines Verdi Madrid con el exfutbolista Juan Carlos Unzué, diagnosticado de Esclerosis Lateral Amiotrófica (ELA), como protagonista
ELAEl documental ‘Unzué. El último equipo de Juancar’ llega a los cines este lunesEl documental ‘Unzué. El último equipo de Juancar’ llega a la gran pantalla con un pase especial este lunes a las 20.15 horas en los cines Verdi Madrid con el exfutbolista Juan Carlos Unzué, diagnosticado de Esclerosis Lateral Amiotrófica (ELA), como protagonista
ComunicaciónCarles Francino, premio a la trayectoria profesional en los GoliADs UAO CEU Awards2023El Jurado de la XVII edición de losPremios de Comunicación GoliADs UAO CEU Awards ha otorgado el premio a la mejor trayectoria profesional al periodista Carles Francino por su dilatada carrera al frente de distintos programas de radio y televisión, entre ellos 'La Ventana', que presenta desde 2012
ParlamentoCiudadanos denuncia que PSOE y Podemos “no han querido firmar” su declaración institucional sobre la ELALa portavoz de Ciudadanos en el Congreso de los Diputados, Inés Arrimadas, denunció este jueves que PSOE y Podemos “no han querido firmar” la declaración institucional que su partido hizo llegar a todos los grupos parlamentarios para exigir la aprobación de la ley sobre la ELA, cuya toma en consideración se aprobó hace más de un año
EsclerosisPersonas con ELA exigen en el Congreso el desbloqueo de la ley sobre esta enfermedadPersomas con Esclerosis Lateral Amiotrófica (ELA) exigieron este miércoles en el Congreso de los Diputados el desbloqueo de la proposición de ley de Ciudadanos para garantizar una vida digna de las personas con esta enfermedad, cuya toma en consideración se aprobó por unanimidad el 8 de marzo de 2022
Mañana comienza en Valladolid el Foro nacional ‘Enfermedades Neurodegenerativas ¿Cómo nos puede ayudar la tecnología?’, que pretende aportar diferentes visiones para mejorar la calidad de vida de las personas con enfermedades neurodegenerativas y las aplicaciones que pueden usarse en diagnósticos, tratamientos y seguimientos especializados, según informaron sus organizadores.
La empresa Merz Therapeutics lanzó la campaña ‘La Gran Diferencia’, en la que colabora la Confederación Española de Asociaciones de Atención a las Personas con Parálisis Cerebral (Aspace), para concienciar y visibilizar a las personas con hipersalivación y contribuir a mejorar su calidad de vida
La presidenta de la Comunidad de Madrid, Isabel Díaz Ayuso, reiteró este jueves que pondrá en marcha "la primera residencia ELA del mundo", para enfermos de esclerosis lateral amiotrófica, una promesa que ya realizó en febrero y que revalidó durante la inauguración del curso político del PP madrileño en Collado Villalba
La Asociación Española de Esclerosis Lateral Amiotrófica (adELA) ha puesto en marcha la campaña de Inteligencia Artificial ‘Mi Voz, Mi Voto’ que pone voz a los pacientes a través de los candidatos a la Presidencia del Gobierno en las elecciones del próximo domingo, como Pedro Sánchez, Alberto Núñez Feijoo, Santiago Abascal y Yolanda Díaz, para que la Ley ELA sea una realidad en la próxima legislatura
El uso de mascarillas en centros sociosanitarios y en farmacias pasará de ser obligatorio a ser recomendado tras el acuerdo alcanzado este viernes por el Consejo Interterritorial del Sistema Nacional de Salud (Cisns) una vez que lo apruebe el Consejo de Ministros
Miguel Ángel González Suárez, apodado ‘El Gato’ por su destreza para atrapar el balón, fue guardameta del Real Madrid durante casi dos décadas. Hace un año le diagnosticaron esclerosis lateral amiotrófica. La ELA ha intentado marcarle un gol a uno de los mejores porteros de la historia del fútbol español, pero el orensano es un hombre “preparado para la adversidad”
La Fundación Francisco Luzón emplazó este martes a los principales partidos que concurren a las elecciones generales el 23-J a incluir en sus programas electorales 14 puntos para mejorar la atención a los pacientes de Esclerosis Lateral Amiotrófica (ELA)
La Sociedad Española de Neurología (SEN) estima que entre 4.000 y 4.500 personas padecen en España Esclerosis Lateral Amiotrófica (ELA), además de diagnosticarse unos 900 nuevos casos anualmente
La Asociación Española de Esclerosis Lateral Amiotrófica (Adela) reivindicó este lunes que la nueva ley de la ELA “vea la luz en el mínimo plazo posible, con el apoyo de todos los grupos parlamentarios, partidos políticos y organizaciones"
El Día Mundial de la Esclerosis Lateral Amiotrófica (ELA) protagoniza el cupón de la ONCE del miércoles 21 de junio, cuando cinco millones de boletos ‘Unidos contra la ELA’ viajarán por toda España para apoyar a pacientes y familiares
La Asociación Española de Esclerosis Lateral Amiotrófica (Adela) pone en marcha la tercera edición de la iniciativa solidaria ‘BIcIcLELA’, un reto ciclista solidario por el que cuatro ciclistas recorrerán los más de 640 kilómetros que separan Madrid y Santiago de Compostela para apoyar a los enfermos de ELA
Raquel Estúñiga, que tiene una discapacidad del 85% debido a la esclerosis lateral amiotrófica (ELA) que padece desde hace cinco años, lo que la convierte en la actualidad en una persona totalmente dependiente, acudió a primera hora de esta mañana a la mesa electoral en la que era vocal suplente, aunque finalmente ejerció su derecho al voto y no formó parte de la mesa al presentarse el titular, según confirmó este domingo a Servimedia
Juan Ramón Amores es el alcalde de La Roda desde 2019 y este 28-M aspira a seguir al frente del consistorio de este pueblo de Albacete con 15.500 habitantes. Entre sus mensajes en esta campaña, llama a “hacer ruido” para que los políticos se pongan de acuerdo y aprueben ayudas para las personas afectadas por la esclerosis lateral amiotrófica (ELA), como es su caso
Raquel Estúñiga tiene una discapacidad del 85% debido a la esclerosis lateral amiotrófica (ELA) que padece desde hace cinco años, lo que la convierte en la actualidad en una persona totalmente dependiente. Sin embargo, ha aceptado estar el domingo como vocal suplente de una mesa electoral para los comicios municipales y autonómicos
El portavoz de Vox en el Congreso de los Diputados, Iván Espinosa de los Monteros, denunció este martes que el Gobierno “no es capaz de proteger” a las personas con Esclerosis Lateral Amiotrófica (ELA), a las personas con enfermedades raras y a las familias que tienen hijos con alguna enfermedad
El nuevo equipo del exfutbolista Juan Carlos Unzué está formado por sus compañeros de lucha contra la ELA (esclerosis lateral amiotrófica). Ha pasado de ser guardameta y entrenador del Fútbol Club Barcelona y del Sevilla Fútbol Club, entre otros, a jugar un partido mucho más importante. En su escuadra actual no hay defensas ni centrocampistas. Todos juegan en la delantera de la batalla contra la enfermedad
El presidente de la Fundación ‘la Caixa’, Isidro Fainé, y la presidenta ejecutiva de la Fundación Francisco Luzón, María José Arregui, firmaron este lunes la renovación de la colaboración que mantienen para apoyar económicamente proyectos de investigación que contribuyan a conocer más sobre la Esclerosis Lateral Amiotrófica (ELA) y mejorar el diagnóstico temprano y desarrollar nuevos tratamientos para prevenir o ralentizar el progreso de la enfermedad e incrementar la calidad de vida de los pacientes
El documental ‘Unzué. El último equipo de Juancar’ llega a la gran pantalla con un pase especial este lunes a las 20.15 horas en los cines Verdi Madrid con el exfutbolista Juan Carlos Unzué, diagnosticado de Esclerosis Lateral Amiotrófica (ELA), como protagonista
La portavoz de Ciudadanos en el Congreso de los Diputados, Inés Arrimadas, denunció este jueves que PSOE y Podemos “no han querido firmar” la declaración institucional que su partido hizo llegar a todos los grupos parlamentarios para exigir la aprobación de la ley sobre la ELA, cuya toma en consideración se aprobó hace más de un año
Persomas con Esclerosis Lateral Amiotrófica (ELA) exigieron este miércoles en el Congreso de los Diputados el desbloqueo de la proposición de ley de Ciudadanos para garantizar una vida digna de las personas con esta enfermedad, cuya toma en consideración se aprobó por unanimidad el 8 de marzo de 2022
