SaludArranca la VII Carrera solidaria para apoyar la investigación del síndrome de SanfilippoLa Fundación Stop Sanfilippo celebra este domingo su VII Carrera Popular con el objetivo de recaudar fondos para financiar la investigación del síndrome de Sanfilippo, una enfermedad ultrarara e incurable que afecta a 70 niños en España y que algunos expertos denominan el alzhéimer infantil
SaludBarcelona acogerá en octubre el Congreso Internacional de Pacientes con ArtrosisLa Fundación Internacional de la Artrosis (OAFI) está organizando el II Congreso Internacional de Pacientes con Artrosis, que se celebrará en Barcelona del 8 al 10 de octubre. El objetivo es proporcionar un foro para el intercambio de conocimiento sobre esta dolencia que afecta en España a siete millones de personas y en todo el mundo a más de 240 millones
SaludBarcelona acogerá en octubre el Congreso Internacional de Pacientes con ArtrosisLa Fundación Internacional de la Artrosis (OAFI) está organizando el II Congreso Internacional de Pacientes con Artrosis, que se celebrará en Barcelona del 8 al 10 de octubre. El objetivo es proporcionar un foro para el intercambio de conocimiento sobre esta dolencia que afecta en España a siete millones de personas y en todo el mundo a más de 240 millones
MadridCasi 1,5 millones de euros a servicios y programas para personas con discapacidadLa Comunidad de Madrid destinará este año un total de 1.492.000 euros para el mantenimiento de servicios y desarrollo de programas de atención a personas con discapacidad, llevados a cabo por entidades y federaciones sin ánimo de lucro, según indicó el portavoz del Ejecutivo autonómico, Ángel Garrido. Las actividades incluidas en esta convocatoria de subvenciones, que ha sido autorizada hoy por el Consejo de Gobierno que preside Cristina Cifuentes, son el mantenimiento de servicios de información y orientación de las entidades y el desarrollo de programas de atención a personas con discapacidad, dirigidos a la promoción de la vida independiente o a la prevención de situaciones de dependencia
Los neandertales practicaban cuidados médicos por compasiónLos neandertales aplicaron eficientes y efectivos cuidados médicos a sus congéneres movidos por la compasión, lo que desafía el pensamiento común de que eran brutales en comparación con los humanos modernos
La compasión ayudó a los neandertales a hacer cuidados médicosLos neandertales aplicaron eficientes y efectivos cuidados médicos a sus congéneres movidos por la compasión, lo que desafía el pensamiento común de que eran brutales en comparación con los humanos modernos
Hoy se celebra el Día Mundial del GlaucomaCerca de 25.000 personas diagnosticadas de glaucoma en España podrían sufrir ceguera total pese a seguir todos los tratamientos y revisiones médicas, según afirmó la Asociación de Glaucoma para Afectados y Familiares (AGAF) con motivo de la celebración hoy del Día Mundial del Glaucoma
25.000 personas diagnosticadas de glaucoma en España podrían sufrir ceguera totalCerca de 25.000 personas diagnosticadas de glaucoma en España podrían sufrir ceguera total pese a seguir todos los tratamientos y revisiones médicas, según afirmó este viernes la Asociación de Glaucoma para Afectados y Familiares (AGAF) con motivo de la celebración el 12 de marzo del Día Mundial del Glaucoma
El 76% de los usuarios de silla de ruedas sufren dolores en la columna vertebralEl 76% de las personas que utilizan silla de ruedas de forma permanente sufren dolor en algún nivel de la columna vertebral, el 56% en el cuello, el 54% en la columna dorsal y el 45% en la lumbar, según un estudio publicado en la revista ‘Spinal Cord’
InfanciaCinco niños normalizan vivir con enfermedad graves en la película ‘Ganar al viento’Cinco niños franceses (Imad, Amber, Charles, Camille y Tugdual) son los protagonistas de la película documental ‘Ganar al viento’, un trabajo de la directora Dauphine Julliand, en la que comparten su día a día con enfermedades graves de forma realista, alegre y consciente
Enfermos de fibrosis quística denuncian que Sanidad no financia un tratamiento que mejora su calidad de vidaLa Federación Española de Fibrosis Quística denunció este martes que el Ministerio de Sanidad, Servicios Sociales e Igualdad se niega a financiar un medicamento (Orkambi) que mejora sustancialmente la calidad de vida de estos enfermos y que está autorizado desde hace más de dos años por la Agencia Europea del Medicamento (EMA) y cuenta con una valoración positiva por parte de la Agencia Española del Medicamento (AEMPS) desde julio de 2016
Sevilla acoge el primer centro andaluz para el tratamiento ortopédico con células madreSevilla acoge ‘Andalucía Células Madre’ (ACM), el primer centro andaluz en tratamiento ortopédico con células madre para la recuperación de lesiones degenerativas y/o inflamatorias en hombro, cadera, tobillo, rodilla, tendones y ligamentos y cuyos tiempos de recuperación reduce a la mitad
El Defensor del Pueblo pide una nueva Ley del Medicamento que proteja más a los colectivos vulnerablesEl defensor del Pueblo en funciones, Francisco Fernández Marugán, ha recomendado al Ministerio de Sanidad, Servicios Sociales e Igualdad que promueva la modificación de la Ley de garantías y uso racional de los medicamentos, conocida como Ley del Medicamento, para ampliar la protección de los colectivos vulnerables y garantizar que estas personas puedan acceder a los medicamentos que precisan
Los pacientes de fibrosis quística reclaman equidad en el acceso a los tratamientos en EuropaLa Federación Española de Fibrosis Quística reclamó este lunes la misma equidad en el acceso a los tratamientos en toda Europa para mejorar la calidad de vida y la supervivencia de los más de 40.000 pacientes registrados en el continente europeo, una reclamación que coincide con la celebración de la Semana Europea de la Fibrosis Quística, que tiene lugar del 20 al 26 de noviembre
Feder se solidariza con los afectados por la enfermedad de HuntingtonLa Federación Estatal de Personas con Enfermedades Raras (Feder) se ha sumado a la conmemoración del Día Internacional de la Enfermedad de Huntington, que se celebra el domingo con el propósito de concienciar sobre esta patología neurológica, que tiene una incidencia de una persona por cada 10.000
RSC. La Caixa y Fundación Luzón destinan 3 millones de euros a investigación de la ELALa Fundación Bancaria ‘la Caixa’ y la Fundación Francisco Luzón han presentado este jueves un acuerdo por el que destinarán en los próximos cinco años un total de tres millones de euros al impulso de proyectos de investigación de la Esclerosis Lateral Amiotrófica (ELA), una enfermedad neurológica degenerativa que afecta a 4.000 personas en España
Los fisioterapeutas indican que la prevención es “vital” para evitar una lesión medularLos fisioterapeutas advierten de que la prevención es “vital” para evitar una lesión medular. Las lesiones medulares hacen referencia a una afectación de la médula espinal y sus causas pueden ser traumáticas o también derivadas de enfermedades como cáncer o de tipo degenerativo
Pacientes con artrosis se reunirán en Barcelona en su I Congreso InternacionalLa Fundación Internacional de la Artrosis (OAFI) y las asociaciones de pacientes con enfermedades reumatológicas se darán cita en Barcelona los próximos 9 y el 10 de octubre para abordar los últimos avances de esta enfermedad, en el I Congreso Internacional de Pacientes con Artrosis
Pacientes con artrosis se reunirán en Barcelona en su I Congreso InternacionalLa Fundación Internacional de la Artrosis (OAFI) y las asociaciones de pacientes con enfermedades reumatológicas se darán cita en Barcelona los próximos 9 y el 10 de octubre para abordar los últimos avances de esta enfermedad, en el I Congreso Internacional de Pacientes con Artrosis
Francisco Igea (Cs) apoya al Tercer Sector para que el nuevo modelo de gestión del 0,7% del IRPF “sea lo más adecuado posible a la realidad”El portavoz de Ciudadanos en la Comisión de Sanidad y Servicios Sociales del Congreso de los Diputados, Francisco Igea, ha manifestado, ante la incertidumbre generada por el nuevo modelo de gestión de los fondos de la casilla de actividades de fines sociales de la declaración de la renta, que “nos hemos reunido varias veces con la Plataforma del Tercer Sector. Saben que cuentan con todo nuestro apoyo para intentar que el modelo sea lo más adecuado posible a la realidad y también para que se mantenga el tejido asociativo que tenemos”
Investigadores españoles detectan células senescentes responsables del envejecimientoUn grupo de científicos de varios centros de investigación españoles han desarrollado un nuevo sistema que permite la detección de células senescentes 'in vivo' y que son responsables de los procesos degenerativos, una investigación que ha sido publicada en la revista ‘Journal of the American Chemical Society’
La innovación tecnológica en oftalmología permite diagnósticos más precocesLa innovación tecnológica en Oftalmología permite diagnósticos más precoces y mejora los resultados quirúrgicos, según afirmaron este miércoles los expertos que participaron en el IV Encuentro de la Fundación Tecnología y Salud con los pacientes y las sociedades científicas