Enfermedades rarasMPS España celebra su decimoquinto aniversario con la campaña ‘Llévame a casa, comparte el viaje conmigo’La Asociación MPS España celebra su decimoquinto aniversario lanzando la campaña ‘Llévame a casa, comparte el viaje conmigo’, en el marco de la cual, durante un año, 15 mascotas 'Woody', personaje de Port Aventura, viajarán por toda España para dar a conocer los valores positivos de las enfermedades raras y homenajear a las madres y a los investigadores
El Ayuntamiento de Alcorcón se ilumina de verde en el Día Mundial de la ArtritisLa fachada del Ayuntamiento de Alcorcón se iluminó en color verde, desde el pasado viernes hasta este lunes, con motivo del Día Mundial de la Artritis para hacer visible la realidad de las personas que tienen esta enfermedad crónica, que en España afecta ya a cerca de un millón de personas
SaludBarcelona acoge el II Congreso Internacional de Pacientes con ArtrosisBarcelona acogerá el 9 y 10 de octubre el II Congreso Internacional de Pacientes con Artrosis, organizado por la Fundación Internacional de la Artrosis (OAFI) con el objetivo de dar notoriedad a la enfermedad y visibilidad a las personas con esta enfermedad en vísperas del Día Mundial de las Enfermedades Reumáticas (12 de octubre), un conjunto de patologías entre las que se encuentra la artrosis
Alcorcón acoge la VI edición de la carrera Párkinson Sin LímitesEl Ayuntamiento de Alcorcón, en colaboración con la Asociación de Párkinson Aparkam, organizará el próximo domingo día 30 de septiembre la VI edición de la carrera solidaria ‘Párkinson Sin Límites’
SaludBarcelona acogerá en octubre el II Congreso Internacional de Pacientes con ArtrosisBarcelona acogerá el 9 y 10 de octubre el II Congreso Internacional de Pacientes con Artrosis, organizado por la Fundación Internacional de la Artrosis (OAFI) con el objetivo de dar notoriedad a la enfermedad y visibilidad a las personas con esta enfermedad en vísperas del Día Mundial de las Enfermedades Reumáticas (12 de octubre), un conjunto de patologías entre las que se encuentra la artrosis
MadridEl Clínico San Carlos, primer hospital del mundo en ensayar con tecnología especifíca para el estudio del cerebroEl Hospital Clínico San Carlos dispone del primer PET (última tecnología en diagnóstico por imagen) en el mundo dedicado específicamente al estudio del cerebro, lo que facilitará el diagnóstico y seguimiento de enfermedades neurodegenerativas, cerebrovasculares y tumores cerebrales, según informó este viernes el centro hospitalario
SaludLas enfermeras reclaman más apoyos para los cuidadores de pacientes de ELAEl Consejo General de Enfermería reclamó este jueves más apoyos para los cuidadores de pacientes con Esclerosis Lateral Amiotrófica (ELA) para dotarles de más recursos que les ayuden a sobrellevar la carga económica y emocional
SolidaridadLa 'XIX Vuelta a Formentera nadando contra la Fibrosis Quística' se celebrará del 29 de junio al 1 de julioLa 'XIX Vuelta a Formentera nadando contra la Fibrosis Quística' se celebrará el fin de semana del 29 de junio al 1 de julio con el objetivo de recaudar fondos para el 'Programa Educar es Salud en Fibrosis Quística' de la Asociación Balear de Fibrosis Quística y la Fundación Respiralia. Se trata de un evento no competitivo en el que los inscritos recorrerán el perímetro de la isla en tres días. En cada jornada nadarán entre 1,8 y 3,6 kilómetros
MadridEl Clínico San Carlos, pionero en España en un tratamiento quirúrgico en insuficiencia mitralCirujanos cardiacos del Hospital Clínico San Carlos de la Comunidad de Madrid han sido los primeros de España en reparar la insuficiencia mitral mediante la implantación de cuerdas tendinosas artificiales con cirugía mínimamente invasiva y sin parar el corazón del paciente
SaludMuere Alfie Evans, el bebé británico que sufría una enfermedad degenerativaEl niño británico Alfie Evans, de 23 meses de edad, que sufría una enfermedad degenerativa y fue desconectado esta semana del respirador artificial, que lo mantenía con vida, falleció esta madrugada. Su padre, Tom Evans, lo ha anunciado en un mensaje en la red social Facebook: "Mi gladiador ganó su escudo y sus alas a las 02.30... absolutamente desconsolados"
Educación200.000 firmas piden que una adolescente con una enfermedad rara pueda estudiar Bachillerato en casaEl caso de Lucía, una adolescente valenciana con distrofia simpático refleja, una enfermedad rara y degenerativa muy dolorosa, ha reunido casi 200.000 firmas de apoyo para pedir a la Generalitat Valenciana que continúe facilitando atención domiciliaria de profesores con el fin de que la chica pueda seguir estudiando el próximo curso
SaludArranca la VII Carrera solidaria para apoyar la investigación del síndrome de SanfilippoLa Fundación Stop Sanfilippo celebra este domingo su VII Carrera Popular con el objetivo de recaudar fondos para financiar la investigación del síndrome de Sanfilippo, una enfermedad ultrarara e incurable que afecta a 70 niños en España y que algunos expertos denominan el alzhéimer infantil
SaludBarcelona acogerá en octubre el Congreso Internacional de Pacientes con ArtrosisLa Fundación Internacional de la Artrosis (OAFI) está organizando el II Congreso Internacional de Pacientes con Artrosis, que se celebrará en Barcelona del 8 al 10 de octubre. El objetivo es proporcionar un foro para el intercambio de conocimiento sobre esta dolencia que afecta en España a siete millones de personas y en todo el mundo a más de 240 millones
SaludBarcelona acogerá en octubre el Congreso Internacional de Pacientes con ArtrosisLa Fundación Internacional de la Artrosis (OAFI) está organizando el II Congreso Internacional de Pacientes con Artrosis, que se celebrará en Barcelona del 8 al 10 de octubre. El objetivo es proporcionar un foro para el intercambio de conocimiento sobre esta dolencia que afecta en España a siete millones de personas y en todo el mundo a más de 240 millones
MadridCasi 1,5 millones de euros a servicios y programas para personas con discapacidadLa Comunidad de Madrid destinará este año un total de 1.492.000 euros para el mantenimiento de servicios y desarrollo de programas de atención a personas con discapacidad, llevados a cabo por entidades y federaciones sin ánimo de lucro, según indicó el portavoz del Ejecutivo autonómico, Ángel Garrido. Las actividades incluidas en esta convocatoria de subvenciones, que ha sido autorizada hoy por el Consejo de Gobierno que preside Cristina Cifuentes, son el mantenimiento de servicios de información y orientación de las entidades y el desarrollo de programas de atención a personas con discapacidad, dirigidos a la promoción de la vida independiente o a la prevención de situaciones de dependencia
Los neandertales practicaban cuidados médicos por compasiónLos neandertales aplicaron eficientes y efectivos cuidados médicos a sus congéneres movidos por la compasión, lo que desafía el pensamiento común de que eran brutales en comparación con los humanos modernos
La compasión ayudó a los neandertales a hacer cuidados médicosLos neandertales aplicaron eficientes y efectivos cuidados médicos a sus congéneres movidos por la compasión, lo que desafía el pensamiento común de que eran brutales en comparación con los humanos modernos
Hoy se celebra el Día Mundial del GlaucomaCerca de 25.000 personas diagnosticadas de glaucoma en España podrían sufrir ceguera total pese a seguir todos los tratamientos y revisiones médicas, según afirmó la Asociación de Glaucoma para Afectados y Familiares (AGAF) con motivo de la celebración hoy del Día Mundial del Glaucoma
25.000 personas diagnosticadas de glaucoma en España podrían sufrir ceguera totalCerca de 25.000 personas diagnosticadas de glaucoma en España podrían sufrir ceguera total pese a seguir todos los tratamientos y revisiones médicas, según afirmó este viernes la Asociación de Glaucoma para Afectados y Familiares (AGAF) con motivo de la celebración el 12 de marzo del Día Mundial del Glaucoma
El 76% de los usuarios de silla de ruedas sufren dolores en la columna vertebralEl 76% de las personas que utilizan silla de ruedas de forma permanente sufren dolor en algún nivel de la columna vertebral, el 56% en el cuello, el 54% en la columna dorsal y el 45% en la lumbar, según un estudio publicado en la revista ‘Spinal Cord’
InfanciaCinco niños normalizan vivir con enfermedad graves en la película ‘Ganar al viento’Cinco niños franceses (Imad, Amber, Charles, Camille y Tugdual) son los protagonistas de la película documental ‘Ganar al viento’, un trabajo de la directora Dauphine Julliand, en la que comparten su día a día con enfermedades graves de forma realista, alegre y consciente
Enfermos de fibrosis quística denuncian que Sanidad no financia un tratamiento que mejora su calidad de vidaLa Federación Española de Fibrosis Quística denunció este martes que el Ministerio de Sanidad, Servicios Sociales e Igualdad se niega a financiar un medicamento (Orkambi) que mejora sustancialmente la calidad de vida de estos enfermos y que está autorizado desde hace más de dos años por la Agencia Europea del Medicamento (EMA) y cuenta con una valoración positiva por parte de la Agencia Española del Medicamento (AEMPS) desde julio de 2016
La Asociación MPS España celebra su decimoquinto aniversario lanzando la campaña ‘Llévame a casa, comparte el viaje conmigo’, en el marco de la cual, durante un año, 15 mascotas 'Woody', personaje de Port Aventura, viajarán por toda España para dar a conocer los valores positivos de las enfermedades raras y homenajear a las madres y a los investigadores
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