MadridEl Hospital Infantil Niño Jesús estrena la primera Unidad de Investigación Integral de Leucemia Infantil en EspañaEl Hospital público Infantil Niño Jesús de la Comunidad de Madrid ha estrenado la primera Unidad de Investigación Integral de Leucemia Infantil (Unileu) en España. La consejera de Sanidad de la Comunidad de Madrid, Fátima Matute, participado este lunes en la presentación de este recurso de la sanidad pública, para generar mayor conocimiento, personalizar y mejorar los tratamientos que reciben estos pacientes
Enfermedades rarasFeder lanza su campaña de legados solidarios para impulsar la continuidad de la investigación en enfermedades rarasLa Federación Española de Enfermedades Raras (Feder) ha puesto en marcha su Campaña de ‘Legados Solidarios 2026’ para concienciar sobre la importancia de mantener la investigación en enfermedades raras y animar a la ciudadanía a incluir a la organización en su testamento como “una vía para contribuir a que continúe la búsqueda de respuestas para las personas que conviven con estas patologías o permanecen sin diagnóstico”
DiscapacidadFundación ONCE, Arenas de Mónsul y Marsi Bionics presentan el martes un exoesqueleto pediátrico en AlmeríaFundación ONCE, el Centro de Rehabilitación Infantil Arenas de Mónsul y la empresa tecnológica Marsi Bionics presentarán el próximo martes, 15 de septiembre, el primer exoesqueleto pediátrico incorporado a un centro de rehabilitación en la provincia de Almería, un avance que contribuirá a mejorar la atención y las oportunidades de rehabilitación de niños con trastornos de la marcha causados por enfermedades neuromusculares y otras patologías que afectan a la movilidad
MadridEl Programa de Cribado Neonatal incorporará la detección de dos nuevas enfermedades neurodegenerativas gravesLa presidenta de la Comunidad de Madrid, Isabel Díaz Ayuso, anunciará este jueves, en la primera jornada del Debate del Estado de la Región, que el Programa de Cribado Neonatal va a incorporar dos nuevas graves enfermedades neurodegenerativas, y antes de que finalice este año serán 37 las patologías detectables mediante la prueba del talón que se realiza en todas las maternidades. Se trata de la adrenoleucodistrofia ligada al cromosoma X (X-ALD), y la leucodistrofia metacromática (LMC), en este caso siendo pionera a nivel nacional en su diagnóstico precoz
GaliciaLa Xunta aprueba el Plan de Salud Mental 2026-2030 que incrementa un 50% los profesionalesEl Consejo de la Xunta aprobó este lunes el nuevo Plan estratégico de Salud Mental de Galicia 2026-2030, que incrementará casi en un 50% el personal sanitario especializado respecto al anterior Plan, reforzando la red sanitaria pública con 357 nuevos profesionales en salud mental. "Contará con un presupuesto de 177 millones de euros, lo que duplica con creces el anterior", indicó el consejero de Presidencia, Justicia y Deportes, Diego Calvo
Esclerosis múltipleEl Vall d'Hebron impulsa la inmunología de precisión para anticipar la respuesta a tratamientos para esclerosis múltipleEl Hospital Universitario Vall d'Hebron, el Vall d'Hebron Instituto de Investigación (VHIR) y la compañía biomédica española Viva in Vitro Diagnostics han puesto en marcha un proyecto de investigación para avanzar en la inmunología de precisión aplicada a la esclerosis múltiple y anticipar la respuesta de los pacientes a determinados tratamientos
SanidadSanidad lanza una campaña contra el estigma de la discapacidad psicosocialEl Ministerio de Sanidad dio a conocer este lunes una nueva campaña de concienciación para visibilizar la discapacidad psicosocial, combatir el estigma y promover una sociedad más inclusiva a través del cuidado de los vínculos
OncohematologíaAvances frente al mieloma múltiple: algunos pacientes superan ya los 15 años de supervivenciaEl abordaje del mieloma múltiple ha experimentado una transformación "extraordinaria" en las dos últimas décadas gracias a la incorporación de nuevas opciones terapéuticas, hasta el punto de que algunos pacientes superan ya los 15 años de supervivencia y los especialistas empiezan a contemplar la posibilidad de alcanzar una "cura funcional" en determinados casos, según destacó la Asociación Española de Afectados por Linfoma, Mieloma y Leucemia (AEAL)
Juicio a hijaPiden cárcel para una hija que se apropió de 47.000 euros de su padre por su "deterioro físico y psíquico"La Fiscalía pide un año y seis meses de prisión para una mujer acusada de un delito de estafa por apropiarse de 47.000 euros de la cuenta de su padre, de 75 años, y llevarle después ante notario para que otorgase a su favor una escritura de donación, tras aprovecharse del "deterioro físico y psíquico" que presentaba el progenitor
CeutaLos servicios sanitarios de Ceuta atienden a 10.725 migrantes en el primer mes tras la avalanchaEl Instituto Nacional de Gestión Sanitaria (Ingesa) informó este miércoles de que los servicios sanitarios de Ceuta atendieron entre el 31 de julio y el 31 de agosto a 10.725 migrantes. El 60% de ellos recibió asistencia en los centros de Atención Primaria, mientras que el resto lo hizo en las Urgencias del Hospital Universitario de la ciudad autónoma
NeurocienciaUn nuevo mapa genético del trastorno obsesivo compulsivo y los tics abre nuevas vías para tratar ambas enfermedadesLa identificación de 36 genes relacionados con el trastorno obsesivo compulsivo (TOC) y los trastornos crónicos por tics, entre ellos el síndrome de Tourette, supone un avance en la comprensión de las bases biológicas de estas enfermedades y abre nuevas posibilidades para desarrollar tratamientos más específicos y eficaces en el futuro, según un estudio internacional recién publicado en la revista 'Nature Neuroscience'
Enfermedades rarasLa alianza europea Erdera aportará 30 millones para impulsar ensayos clínicos en enfermedades rarasLa Alianza Europea para la Investigación en Enfermedades Raras (Erdera) abrió este martes una convocatoria dotada con hasta 30 millones de euros para financiar ensayos clínicos multinacionales en fase temprana sobre enfermedades raras, un grupo de patologías que afecta a alrededor de 30 millones de personas en Europa y que en muchos casos provoca discapacidad grave o reduce la esperanza de vida
Atención PrimariaLos farmacéuticos piden a los gobiernos que amplíen sus competencias en el tratamiento de las enfermedades crónicasLa Federación Internacional Farmacéutica (FIP) emitió este martes un comunicado en el que insta a los gobiernos a que amplíen las competencias de los farmacéuticos en el abordaje de las enfermedades crónicas y reconozcan su papel como profesionales sanitarios de primera línea. Se trata de una de las principales decisiones adoptadas en el recién celebrado Consejo Mundial de Farmacia en Montreal (Canadá)
Enfermedades rarasLa inmunogenética impulsa el diagnóstico precoz de las enfermedades autoinflamatoriasLos avances en inmunogenética y en las denominadas ciencias ómicas están permitiendo comprender mejor los mecanismos biológicos que intervienen en las enfermedades autoinflamatorias y abren nuevas oportunidades para lograr diagnósticos más tempranos y tratamientos más personalizados, de forma especial en enferedades raras cuyo origen está en procesos autoinmunes según comunicó este lunes la Sociedad Española de Reumatología (SER)
Enfermedades rarasUna nueva terapia genética abre la puerta a tratar miles de enfermedades rarasUn equipo de investigadores de la Universidad de Toronto ha desarrollado una nueva terapia genética basada en ARN de transferencia (tRNA) con potencial para tratar miles de enfermedades raras causadas por un mismo tipo de error genético
CienciaDescubren que la proteína que mantiene unidos los tejidos también elimina células muertasUn equipo del Centro de Regulación Genómica (CRG) de Barcelona comunicó este jueves que ha descubierto que la proteína que ayuda a mantener unidas las células de tejidos como la piel, el intestino o las vías respiratorias también participa en la eliminación de las muertas
BeOne Medicines ha nombrado a José María ‘Chema’ Pons nuevo director general de la compañía en Iberia, desde donde liderará su actividad en España y Portugal, según informó la compañía
La magistrada Nuria Ruiz, que investiga la gestión de la dana del 29 de octubre de 2024, ha acordado prorrogar por seis meses el plazo de instrucción desde el próximo 30 de octubre, porque la causa es de "gran complejidad" y su objeto es de "extrema gravedad"
El Hospital público Infantil Niño Jesús de la Comunidad de Madrid ha estrenado la primera Unidad de Investigación Integral de Leucemia Infantil (Unileu) en España. La consejera de Sanidad de la Comunidad de Madrid, Fátima Matute, participado este lunes en la presentación de este recurso de la sanidad pública, para generar mayor conocimiento, personalizar y mejorar los tratamientos que reciben estos pacientes
La Federación Española de Enfermedades Raras (Feder) ha puesto en marcha su Campaña de ‘Legados Solidarios 2026’ para concienciar sobre la importancia de mantener la investigación en enfermedades raras y animar a la ciudadanía a incluir a la organización en su testamento como “una vía para contribuir a que continúe la búsqueda de respuestas para las personas que conviven con estas patologías o permanecen sin diagnóstico”
Fundación ONCE, el Centro de Rehabilitación Infantil Arenas de Mónsul y la empresa tecnológica Marsi Bionics presentarán el próximo martes, 15 de septiembre, el primer exoesqueleto pediátrico incorporado a un centro de rehabilitación en la provincia de Almería, un avance que contribuirá a mejorar la atención y las oportunidades de rehabilitación de niños con trastornos de la marcha causados por enfermedades neuromusculares y otras patologías que afectan a la movilidad
Un 67% de los pacientes y un 66,4% de las personas cuidadoras participantes en las ‘Escuelas Rurales de Salud a pacientes mayores vulnerables’, esto es dos de cada tres, afirman haber recibido por primera vez y de la mano del farmacéutico formación sobre autocuidado, medicamentos y algunas enfermedades
El Consejo de la Xunta aprobó este lunes el nuevo Plan estratégico de Salud Mental de Galicia 2026-2030, que incrementará casi en un 50% el personal sanitario especializado respecto al anterior Plan, reforzando la red sanitaria pública con 357 nuevos profesionales en salud mental. "Contará con un presupuesto de 177 millones de euros, lo que duplica con creces el anterior", indicó el consejero de Presidencia, Justicia y Deportes, Diego Calvo
El Hospital Universitario Vall d'Hebron, el Vall d'Hebron Instituto de Investigación (VHIR) y la compañía biomédica española Viva in Vitro Diagnostics han puesto en marcha un proyecto de investigación para avanzar en la inmunología de precisión aplicada a la esclerosis múltiple y anticipar la respuesta de los pacientes a determinados tratamientos
El Ministerio de Sanidad dio a conocer este lunes una nueva campaña de concienciación para visibilizar la discapacidad psicosocial, combatir el estigma y promover una sociedad más inclusiva a través del cuidado de los vínculos
El abordaje del mieloma múltiple ha experimentado una transformación "extraordinaria" en las dos últimas décadas gracias a la incorporación de nuevas opciones terapéuticas, hasta el punto de que algunos pacientes superan ya los 15 años de supervivencia y los especialistas empiezan a contemplar la posibilidad de alcanzar una "cura funcional" en determinados casos, según destacó la Asociación Española de Afectados por Linfoma, Mieloma y Leucemia (AEAL)
Las familias de pacientes con distrofia muscular de Duchenne denunciaron este jueves que los afectados pueden llegar a esperar más de 500 días para acceder a terapias innovadoras ya autorizadas, un retraso que consideran "especialmente grave" en una enfermedad neurodegenerativa y progresiva en la que el tiempo resulta determinante
Una investigación iniciada hace más de 14 años por el Consejo Superior de Investigaciones Científicas (CSIC) ha dado el salto a la fase clínica con la autorización del primer estudio en humanos de una innovadora terapia génica para el alzhéimer, según comunicó este jueves la biotecnológica española Tetraneuron
El Instituto Nacional de Gestión Sanitaria (Ingesa) informó este miércoles de que los servicios sanitarios de Ceuta atendieron entre el 31 de julio y el 31 de agosto a 10.725 migrantes. El 60% de ellos recibió asistencia en los centros de Atención Primaria, mientras que el resto lo hizo en las Urgencias del Hospital Universitario de la ciudad autónoma
La Alianza Europea para la Investigación en Enfermedades Raras (Erdera) abrió este martes una convocatoria dotada con hasta 30 millones de euros para financiar ensayos clínicos multinacionales en fase temprana sobre enfermedades raras, un grupo de patologías que afecta a alrededor de 30 millones de personas en Europa y que en muchos casos provoca discapacidad grave o reduce la esperanza de vida
La Federación Internacional Farmacéutica (FIP) emitió este martes un comunicado en el que insta a los gobiernos a que amplíen las competencias de los farmacéuticos en el abordaje de las enfermedades crónicas y reconozcan su papel como profesionales sanitarios de primera línea. Se trata de una de las principales decisiones adoptadas en el recién celebrado Consejo Mundial de Farmacia en Montreal (Canadá)
Los avances en inmunogenética y en las denominadas ciencias ómicas están permitiendo comprender mejor los mecanismos biológicos que intervienen en las enfermedades autoinflamatorias y abren nuevas oportunidades para lograr diagnósticos más tempranos y tratamientos más personalizados, de forma especial en enferedades raras cuyo origen está en procesos autoinmunes según comunicó este lunes la Sociedad Española de Reumatología (SER)
Un equipo de investigadores de la Universidad de Toronto ha desarrollado una nueva terapia genética basada en ARN de transferencia (tRNA) con potencial para tratar miles de enfermedades raras causadas por un mismo tipo de error genético
La ministra de Sanidad, Mónica García, confirmó este jueves la detección de varios casos de sarna, tres casos de tuberculosis y 60 de gastroenteritis en Ceuta relacionados con la llegada masiva de migrantes procedentes de Marruecos el pasado 30 de julio
El Tribunal Superior de Justicia de Extremadura (TSJE) ha avalado denegar la incapacidad permanente a un vendedor de la ONCE con un trastorno de adaptación mixto con ansiedad y estado de ánimo depresivo por carecer de acreditación médica
Un equipo del Centro de Regulación Genómica (CRG) de Barcelona comunicó este jueves que ha descubierto que la proteína que ayuda a mantener unidas las células de tejidos como la piel, el intestino o las vías respiratorias también participa en la eliminación de las muertas
