Síndrome de TouretteUn joven con Síndrome de Tourette explica su "batalla diaria" para "controlar los tics y ruidos con la garganta"Miguel Cervera desprende a sus 25 años una madurez inusual. Se ha graduado recientemente en Economía y ya tiene su propia empresa de consultoría. Reconoce que crecer acompañado de tics “resulta muy duro”. “A los 12 años me dio por arrancarme compulsivamente el pelo”, recuerda. Gracias a un ‘entrenamiento psicológico’ ha llegado a manejar hasta cierto punto su síndrome de Tourette
MadridMóstoles se suma a la celebración del Día Mundial de la Esclerosis MúltipleLa Asociación Mostoleña de Esclerosis Múltiple (Amdem), en colaboración con el Ayuntamiento de Móstoles, realizó este martes un acto conmemorativo en la Plaza de España del municipio por el Día Mundial de la Esclerosis Múltiple, bajo el lema ‘Me conecto, nos conectamos’
Día Esclerosis Múltiple“El 50% de las personas que tenemos esclerosis múltiple estamos en el armario”La esclerosis múltiple (EM) es una enfermedad degenerativa, incurable y tenaz. Pero para tenacidad, la de Ramón Arroyo, una de las 55.000 personas que la tienen en España. Este economista de profesión dejó de hacer números para contar pasos, los que lleva recorridos como triatleta con discapacidad en hacer un Ironman para normalizar esta enfermedad que todavía muchos ocultan
SaludUnos 2,8 millones de personas padecen esclerosis múltiple en el mundoAlrededor de 2,8 millones de personas en todo el mundo están diagnosticadas de esclerosis múltiple, según datos de la Organización Mundial de la salud (OMS), y en España, unas 55.000 personas la padecen
SaludSiete retos en cáncer para la próxima décadaHoy comienza la Semana Europea de Lucha Contra el Cáncer para poner de manifiesto la importancia que tiene la prevención, la investigación y la necesidad de apoyo psicosocial al paciente oncológico
DiscapacidadLos pacientes de esclerosis múltiple denuncian la inacción de los gobiernos en materia de protección socialEsclerosis Múltiple España (EME) denunció este martes la inacción de los gobiernos en materia de protección social que sufren las personas que tienen esta enfermedad, cuyo día mundial se conmemora el próximo 30 de mayo bajo el lema 'Una vida en comunidad. Una vida con más oportunidades', que pone el foco en la necesidad de impulsar cambios sociales que mejoren su situación
Día de la EsquizofreniaLos afectados de esquizofrenia "no somos un diagnóstico, sino personas con una enfermedad”Javier Baines, un pamplonés de 41 años, cursó un grado superior de Realización de Cine y Vídeo en la Escuela de Andoain (Guipúzcoa) y actualmente trabaja por las tardes en la Filmoteca de Navarra, pero por la mañana su película es otra muy distinta. Tres veces por semana asiste a la Clínica de Rehabilitación San Francisco Javier de Pamplona para tratar un cuadro de esquizofrenia paranoide que protagoniza desde hace más de 20 años
Día MelanomaLa Fundación “la Caixa” organiza un debate sobre el melanoma en su Día MundialLa Fundación “la Caixa” organiza este martes un Debate CaixaResearch sobre el melanoma, coincidiendo con su Día Mundial, para abordar este tipo de cáncer de piel que, aunque no es el más frecuente, sí es el más agresivo debido a su gran capacidad para propagarse
Día MelanomaLa Fundación “la Caixa” organiza un debate sobre el melanoma en su Día MundialLa Fundación “la Caixa” organiza mañana, día 23 de mayo, un Debate CaixaResearch sobre el melanoma, coincidiendo con su Día Mundial, para abordar este tipo de cáncer de piel que, aunque no es el más frecuente, sí es el más agresivo debido a su gran capacidad para propagarse
Día MelanomaLa Fundación “la Caixa” organiza un debate sobre el melanoma en su Día MundialLa Fundación “la Caixa” organiza el 23 de mayo un Debate CaixaResearch sobre el melanoma, coincidiendo con su Día Mundial, para abordar este tipo de cáncer de piel que, aunque no es el más frecuente, sí es el más agresivo debido a su gran capacidad para propagarse
Día BehçetLos reumatólogos lanzan la campaña ‘Los relatos de la SER’ para visibilizar el síndrome de BehçetLa Sociedad Española de Reumatología (SER) ha puesto en marcha la campaña de concienciación ‘Los relatos de la SER’ para visibilizar las enfermedades reumáticas autoinmunes sistémicas (ERAS) como el síndrome de Behçet, una patología que se caracteriza por lesiones en la piel y mucosas y alteraciones en ojos y articulaciones
SaludCeafa demanda “más impulso y apoyo” a la investigación biomédica y sociosanitaria en materia de alzhéimerLa Confederación Española de Alzheimer (Ceafa), coincidiendo con el Día Mundial de los Ensayos Clínicos, que se celebra cada 20 de mayo, demanda “más impulso y apoyo” a la investigación en materia de alzhéimer tanto en su vertiente biomédica, enfocada a la cura o prevención de la enfermedad de Alzheimer, como en la sociosanitaria, para mejorar las condiciones de vida de las personas afectadas
Día MelanomaLa Fundación “la Caixa” organiza un debate sobre el melanoma en su Día MundialLa Fundación “la Caixa” organiza el 23 de mayo un Debate CaixaResearch sobre el melanoma coincidiendo con su Día Mundial, para abordar este tipo de cáncer de piel que, aunque no es el más frecuente, sí es el más agresivo debido a su gran capacidad para propagarse
SaludUna campaña crea entornos universitarios sensibles con las Enfermedades Inflamatorias IntestinalesLa Confederación de Crohn y Colitis Ulcerosa (ACCU España) presenta la campaña 'AccunUniversity' para lograr entornos inclusivos en la universidad y sensibles con las Enfermedades Inflamatorias Intestinales (EII), que afectan al 1% de los españoles. De ellos, sólo un 10% cuenta con un grado de de discapacidad que les facilite, por ejemplo, la adaptación de sus estudios
ReumatólogosDenuncian la falta de reumatólogos en Valencia, Andalucía, País Vasco y BalearesLa Sociedad Española de Reumatología (SER) denunció este miércoles la falta de reumatólogos, sobre todo en las comunidades de Valencia, Andalucía, País Vasco y Baleares, por lo que pidió aumentar el número de estos especialistas en torno al 40% en los próximos 15 años, según se puso de manifiesto en su XLIX Congreso Nacional que se celebra estos días en Sevilla
La Asociación Española de Esclerosis Lateral Amiotrófica (Adela) reivindicó este lunes que la nueva ley de la ELA “vea la luz en el mínimo plazo posible, con el apoyo de todos los grupos parlamentarios, partidos políticos y organizaciones"
Miguel Cervera desprende a sus 25 años una madurez inusual. Se ha graduado recientemente en Economía y ya tiene su propia empresa de consultoría. Reconoce que crecer acompañado de tics “resulta muy duro”. “A los 12 años me dio por arrancarme compulsivamente el pelo”, recuerda. Gracias a un ‘entrenamiento psicológico’ ha llegado a manejar hasta cierto punto su síndrome de Tourette
El ministro de Sanidad, José Miñones, asegura que España sigue siendo líder mundial en trasplantes, con más de 5.300 realizados en 2022, lo que supone que uno de cada cuatro trasplantes de la Unión Europea (UE) se realiza en España, y también el 5% de los practicados en todo el en el mundo
La Asociación Española de Esclerosis Múltiple (Aeden-Cocemfe) busca dar visibilidad a los síntomas de la esclerosis múltiple y su impacto en la vida de las personas afectadas, con motivo del Día Mundial de esta enfermedad. que se celebra este martes, 30 de mayo
La Asociación Mostoleña de Esclerosis Múltiple (Amdem), en colaboración con el Ayuntamiento de Móstoles, realizó este martes un acto conmemorativo en la Plaza de España del municipio por el Día Mundial de la Esclerosis Múltiple, bajo el lema ‘Me conecto, nos conectamos’
La esclerosis múltiple (EM) es una enfermedad degenerativa, incurable y tenaz. Pero para tenacidad, la de Ramón Arroyo, una de las 55.000 personas que la tienen en España. Este economista de profesión dejó de hacer números para contar pasos, los que lleva recorridos como triatleta con discapacidad en hacer un Ironman para normalizar esta enfermedad que todavía muchos ocultan
Alrededor de 2,8 millones de personas en todo el mundo están diagnosticadas de esclerosis múltiple, según datos de la Organización Mundial de la salud (OMS), y en España, unas 55.000 personas la padecen
La Asociación Española de Esclerosis Múltiple (Aeden-Cocemfe) destacó este viernes la necesidad de dar visibilidad a los síntomas de la esclerosis múltiple y su impacto en la vida de las personas, con motivo del Día Mundial de esta enfermedad que se celebra el 30 de mayo
Hoy comienza la Semana Europea de Lucha Contra el Cáncer para poner de manifiesto la importancia que tiene la prevención, la investigación y la necesidad de apoyo psicosocial al paciente oncológico
Esclerosis Múltiple España (EME) denunció este martes la inacción de los gobiernos en materia de protección social que sufren las personas que tienen esta enfermedad, cuyo día mundial se conmemora el próximo 30 de mayo bajo el lema 'Una vida en comunidad. Una vida con más oportunidades', que pone el foco en la necesidad de impulsar cambios sociales que mejoren su situación
Javier Baines, un pamplonés de 41 años, cursó un grado superior de Realización de Cine y Vídeo en la Escuela de Andoain (Guipúzcoa) y actualmente trabaja por las tardes en la Filmoteca de Navarra, pero por la mañana su película es otra muy distinta. Tres veces por semana asiste a la Clínica de Rehabilitación San Francisco Javier de Pamplona para tratar un cuadro de esquizofrenia paranoide que protagoniza desde hace más de 20 años
Con motivo del Día Mundial de la esquizofrenia que se conmemora este miércoles 24 de mayo, varias entidades han impulsado la campaña ‘#SoyMásQueEsquizofrenia’ para situar en primer lugar a la persona con diagnóstico de esquizofrenia y reivindicar que es algo más que un diagnóstico
Con motivo del Día Mundial de la esquizofrenia que se conmemora mañana, 24 de mayo, varias entidades han impulsado la campaña ‘#SoyMásQueEsquizofrenia’ para situar en primer lugar a la persona con diagnóstico de esquizofrenia y reivindiar que es algo más que un diagnóstico
La Fundación “la Caixa” organiza este martes un Debate CaixaResearch sobre el melanoma, coincidiendo con su Día Mundial, para abordar este tipo de cáncer de piel que, aunque no es el más frecuente, sí es el más agresivo debido a su gran capacidad para propagarse
La Fundación “la Caixa” organiza mañana, día 23 de mayo, un Debate CaixaResearch sobre el melanoma, coincidiendo con su Día Mundial, para abordar este tipo de cáncer de piel que, aunque no es el más frecuente, sí es el más agresivo debido a su gran capacidad para propagarse
La Fundación “la Caixa” organiza el 23 de mayo un Debate CaixaResearch sobre el melanoma, coincidiendo con su Día Mundial, para abordar este tipo de cáncer de piel que, aunque no es el más frecuente, sí es el más agresivo debido a su gran capacidad para propagarse
La Sociedad Española de Reumatología (SER) ha puesto en marcha la campaña de concienciación ‘Los relatos de la SER’ para visibilizar las enfermedades reumáticas autoinmunes sistémicas (ERAS) como el síndrome de Behçet, una patología que se caracteriza por lesiones en la piel y mucosas y alteraciones en ojos y articulaciones
La Fundación “la Caixa” organiza el 23 de mayo un Debate CaixaResearch sobre el melanoma coincidiendo con su Día Mundial, para abordar este tipo de cáncer de piel que, aunque no es el más frecuente, sí es el más agresivo debido a su gran capacidad para propagarse
Cada año, en España se diagnostican unos 4.000 nuevos celíacos. Según la Federación de Asociaciones de Celíacos de España (FACE), se estima que un 1% de la población en nuestro país es celíaca pero la mayoría de las personas afectadas, hasta un 75%, no lo sabe. El infra diagnóstico es uno de los principales problemas que plantea esta enfermedad, cuyo único tratamiento es una alimentación libre de gluten
Grela Bravo es psicóloga clínica, mediadora social e intercultural, escritora, cofundadora de la plataforma ‘Mujer y Dolor’, pero por encima de todo es una mujer que se ha reconciliado con su enfermedad, la fibromialgia, hasta llegar a “aceptar el dolor y abrazarlo”
El Parlamento de Galicia aprobó este miércoles una declaración institucional en apoyo y reconocimiento de las necesidades no cubiertas de las personas con lupus en España, coincidiendo con la celebración hoy del Día Mundial de esta enfermedad autoinmune
La Confederación de Crohn y Colitis Ulcerosa (ACCU España) presenta la campaña 'AccunUniversity' para lograr entornos inclusivos en la universidad y sensibles con las Enfermedades Inflamatorias Intestinales (EII), que afectan al 1% de los españoles. De ellos, sólo un 10% cuenta con un grado de de discapacidad que les facilite, por ejemplo, la adaptación de sus estudios
La Sociedad Española de Reumatología (SER) denunció este miércoles la falta de reumatólogos, sobre todo en las comunidades de Valencia, Andalucía, País Vasco y Baleares, por lo que pidió aumentar el número de estos especialistas en torno al 40% en los próximos 15 años, según se puso de manifiesto en su XLIX Congreso Nacional que se celebra estos días en Sevilla
