PrestacionesFedea calcula que España podría erradicar la pobreza severa invirtiendo solamente el 0,75% del PIBEl director ejecutivo en Fundación de Estudios de Economía Aplicada (Fedea), Ángel de la Fuente, calcula que España solo tendría que invertir el 0,75% de su Producto Interior Bruto (PIB), unos 12.000 millones de euros, para que la cobertura del Ingreso Mínimo Vital (IMV) llegase al 100% de beneficiarios que lo solicitan y, con ello, erradicar la pobreza severa
ELAEl Gobierno aprueba el real decreto para ampliar la cobertura de la 'ley ELA' a otras enfermedades irreversiblesEl Consejo de Ministros aprobó este martes el real decreto destinado a desarrollar el ámbito de aplicación de la Ley 3/2024, de 30 de octubre, para mejorar la calidad de vida de las personas con Esclerosis Lateral Amiotrófica (ELA) y otras enfermedades o procesos de alta complejidad y curso irreversible. El texto establece los criterios generales y operativos que permitirán determinar los casos en los que resulta aplicable la norma
ReligiónLeón XIV revindica la familia como el lugar "principal" de la educaciónEl papa León XIV asegura que "la familia sigue siendo el lugar principal de la educación". "Las escuelas católicas colaboran con los padres, no los sustituyen, porque el deber de la educación, especialmente la educación religiosa, les corresponde antes que a nadie", revindica
BiodiversidadLos peces también tienen ilusiones ópticasAlgunos peces caen en ilusiones ópticas, como los humanos, mientras que hay disparidad entre las aves, que no muestran una disponibilidad clara a esos efectos
SanidadLa Fundación Jiménez Díaz inaugura su Unidad del Dolor, Terapias Regenerativas y Medicina DeportivaEl Hospital Universitario Fundación Jiménez Díaz ha puesto en marcha una Unidad del Dolor, Terapias Regenerativas y Medicina del Deporte, en la que pone a disposición de los pacientes una asistencia "especializada, integral, de vanguardia, multidisciplinar y personalizada", desde el diagnóstico hasta el tratamiento y seguimiento de todo tipo de dolor y dolencias musculoesqueléticas y deportivas, crónicas, complejas o circunstanciales
ELABustinduy convoca hoy a las autonomías para “coordinar” su “inmediata adaptación” al decreto sobre pacientes de ELAEl ministro de Derechos Sociales, Consumo y Agenda 2030, Pablo Bustinduy, ha convocado para este jueves un Consejo Territorial de Servicios Sociales y del Sistema para la Autonomía y Atención a la Dependencia con las comunidades autónomas para, “de manera inmediata”, poder “coordinar” la “adaptación” de los sistemas autonómicos de dependencia a los “avances” que se “materializan” en el real decreto ley aprobado por el Consejo de Ministros para mejorar la atención a los pacientes con ELA y “proceder también al reparto de los fondos que les corresponden”
DependenciaEntra en vigor el decreto que confirma 500 millones para atender a personas con ELA y “reforzar” la dependenciaEste jueves entra en vigor el Real Decreto-ley 11/2025, de 21 de octubre, por el que se establecen medidas para el fortalecimiento del Sistema para la Autonomía y Atención a la Dependencia y cumplir con las obligaciones establecidas en la Ley 3/2024, de 30 de octubre, para mejorar la calidad de vida de las personas con esclerosis lateral amiotrófica (ELA) y otras enfermedades o procesos de alta complejidad y curso irreversible, que, entre otras cuestiones, confirma una partida de 500 millones de euros para atender a estos pacientes y una prestación de casi 10.000 euros mensuales
Personas mayoresEl Senado aprueba una moción sobre accesibilidad digital para personas mayoresLa Comisión de Derechos Sociales, Consumo y Agenda 2030 del Senado aprobó este martes por 25 votos a favor y tres abstenciones una moción del Grupo Parlamentario Socialista sobre accesibilidad digital para las personas mayores
ELABustinduy convoca este jueves a las autonomías para “coordinar” su “inmediata adaptación” al decreto sobre pacientes de ELAEl ministro de Derechos Sociales, Consumo y Agenda 2030, Pablo Bustinduy, anunció este martes que su departamento ha convocado para “este mismo jueves” un Consejo Territorial de Servicios Sociales y del Sistema para la Autonomía y Atención a la Dependencia con las comunidades autónomas para, “de manera inmediata”, poder “coordinar” la “adaptación” de los sistemas autonómicos de dependencia a los “avances” que se “materializan” en el real decreto ley aprobado por el Consejo de Ministros para mejorar la atención a los pacientes con ELA y “proceder también al reparto de los fondos que les corresponden”
ELAAmpliaciónJunts denuncia que la medida del Gobierno sobre la ELA llega “un año y 1.000 muertos de ELA tarde”La diputada de Junts en el Congreso Pilar Calvo denunció este martes que la decisión del Gobierno de aprobar hoy una partida de 500 millones para atender a las personas con ELA y “reforzar” el sistema de dependencia es una medida que llega “un año y 1.000 muertos” por esta enfermedad “tarde”
DependenciaLos pacientes con ELA en fase avanzada tendrán derecho a una prestación de 10.000 euros mensualesEl Consejo de Ministros aprobó en su reunión de este martes un decreto ley presentado por el ministro de Derechos Sociales, Consumo y Agenda 2030, Pablo Bustinduy y elaborado desde el ministerio que dirige, que supondrá la movilización de 500 millones de euros para el desarrollo integral de la Ley ELA (Ley 3/2004) y para “reforzar” el Sistema de Autonomía y Atención a la Dependencia (SAAD) y por el que, además, se crea el derecho a una prestación mensual de casi 10.000 euros para los pacientes con esta y otras enfermedades complejas irreversibles en fase avanzada
Trata de personasUna de cada cuatro víctimas de trata carece de acceso real a recursos y prestaciones, pese a estar reconocida administrativamenteEntre noviembre de 2022 y el pasado junio se concedieron 277 acreditaciones administrativas de casos de mujeres victimas de trata y explotación sexual y, de ellos, solo 205 casos se tradujeron en un acceso real a recursos y prestaciones sociales públicos, lo cual representa que una de cada cuatro víctimas de trata reconocidas aún carece de acceso efectivo a esos recursos y prestaciones, según la ONG Médicos del Mundo
Esclerosis MúltipleUn 40% de personas con Esclerosis Múltiple en España no están satisfechas con el tratamiento de sus síntomasUn 40% de las personas con Esclerosis Múltiple en España no están satisfechas con el tratamiento de sus síntomas, según el estudio europeo 'Impacto de los Síntomas de la Esclerosis Múltiple (IMSS)', liderado por la Plataforma Europea de Esclerosis Múltiple (EMSP), en el que ha participado Esclerosis Múltiple España (EME) junto a Aedem-Cocemfe y otras 22 organizaciones de EM
ELAJunts denuncia que la medida del Gobierno sobre la ELA llega “un año y 1.000 muertos de ELA tarde”La diputada de Junts en el Congreso Pilar Calvo denunció este martes que la decisión del Gobierno de aprobar hoy una partida de 500 millones para atender a las personas con ELA y “reforzar” el sistema de dependencia es una medida que llega “un año y 1.000 muertos” por esta enfermedad “tarde”