AcromatopsiaNuevas pistas genéticas facilitan el diagnóstico de una enfermedad rara de la retina que altera la visión de los coloresUn estudio liderado por la Abdul Wali Khan University de Mardan (Pakistán) en colaboradicón con especialistas británicos y norcoreanos aporta nuevas pistas genéticas sobre la acromatopsia, una enfermedad hereditaria de la retina que puede provocar baja agudeza visual, fotofobia, dificultad para distinguir colores y movimientos involuntarios de los ojos desde edades tempranas
HantavirusUn internista argentino con 20 años de experiencia en hantavirus investiga para anticipar qué contagiados tienen más riesgo de morirEl médico internista argentino Fernando Gabriel Tortosa, una de las voces clínicas de referencia internacional en el estudio del hantavirus Andes Sur, trabaja en un modelo de evaluación de riesgo para anticipar qué pacientes infectados tienen más posibilidades de evolucionar hacia formas graves o mortales, "una línea de investigación que cobra especial relevancia" tras los fallecimientos, el brote y los potenciales contagios vinculados al crucero, según este doctor
SaludUnos 8.500 pasos al día pueden ayudar a mantener el peso tras hacer dietaDar alrededor de 8.500 pasos al día puede ayudar a las personas a mantener el peso después de hacer dieta. Esta es la conclusión de una nueva investigación publicada este domingo en la revista ‘Journal of Environmental Research and Public Health’ y se presentará en el Congreso Europeo sobre Obesidad de este año, que se celebrará en Estambul (Turquía) entre el 12 y el 15 de mayo
SaludUnos 8.500 pasos al día pueden ayudar a mantener el peso tras hacer dietaDar alrededor de 8.500 pasos al día puede ayudar a las personas a mantener el peso después de hacer dieta. Esta es la conclusión de una nueva investigación publicada este domingo en la revista ‘Journal of Environmental Research and Public Health’ y se presentará en el Congreso Europeo sobre Obesidad de este año, que se celebrará en Estambul (Turquía) entre el 12 y el 15 de mayo
EmpresasLa sanidad privada atiende más del 32% de las urgencias y realiza cuatro de cada diez cirugíasLa sanidad privada atiende más del 32% de las urgencias y realiza cuatro de cada diez cirugías, según indica la última edición del Observatorio del sector sanitario privado publicado por la Fundación IDIS, que también señala que cuenta con 12,8 millones de asegurados, un 1,7% más que el año pasado
EmpresasEl nuevo agonista dual de glucagón/GLP‑1 de Boehringer Ingelheim ha conseguido una pérdida de peso significativa del 16,6%Boehringer Ingelheim ha anunciado resultados positivos del ensayo fase III SYNCHRONIZE‑1, en el que survodutida (BI 456906) alcanzó los objetivos coprimarios utilizando tanto el estimando de eficacia como el del régimen de tratamiento. Los adultos con obesidad o sobrepeso, sin diabetes tipo 2, tratados con la molécula experimentaron una pérdida de peso sostenida de hasta una media del 16,6% tras 76 semanas según el estimando de eficacia, una reducción estadísticamente significativa frente al 3,2% observado en el brazo placebo
Cáncer vejigaLa inmunoterapia y los anticuerpos conjugados marcan un antes y un después del cáncer de vejigaLa Sociedad Española de Oncología Médica (SEOM) destaco que la inmunoterapia, los anticuerpos conjugados y el desarrollo de biomarcadores han redefinido el tratamiento del cáncer de vejiga, al contribuir de forma significativa a mejorar el pronóstico y aumentar las posibilidades de tratamiento y de control prolongado de la enfermedad
Síndrome de DownUn ensayo con edición genética logra reducir el exceso de actividad del cromosoma 21 extraUn equipo de investigadores de Boston consiguió reducir parcialmente el exceso de actividad genética asociado al síndrome de Down mediante una técnica avanzada de edición genética aplicada en células humanas en laboratorio, al actuar sobre el cromosoma 21 extra responsable de este síndrome, según un estudio publicado en la revista 'Proceedings of the National Academy of Sciences' de Estados Unidos
ELAIdentifican un mecanismo clave en la degeneración de las neuronas motoras en la ELAInvestigadores del Instituto de Neurociencias (IN), centro mixto del Consejo Superior de Investigaciones Científicas (CSIC) y la Universidad Miguel Hernández (UMH), han identificado un mecanismo clave en la degeneración de las neuronas motoras en la esclerosis lateral amiotrófica (ELA)
CienciaEl Gobierno sitúa la colaboración científica en el eje de una inversión de 90 millones en biomedicina y saludEl Consejo de Ministros aprobó este martes una inversión de 90 millones de euros para impulsar la innovación estratégica y reforzar la investigación en salud y biomedicina. Se articula en dos grandes convocatorias: 60 millones para Misiones Ciencia e Innovación 2026, gestionada por el CDTI, y otros 30 millones para las Plataformas de apoyo a la I+D+i en Biomedicina y Ciencias de la Salud, financiadas a través del Instituto de Salud Carlos III
PremiosUna guía visual en atopía para niños con TEA gana el primer premio de la beca ‘En la Piel de la Enfermera’La enfermera de la Unidad de Pediatría y Neonatología del Hospital Universitario El Bierzo, de Ponferrada (León), Silvia Domínguez, se alzó con el primer premio de 6.000 euros de la quinta edición de la beca ‘En la Piel de la Enfermera’, por su estudio ‘Dermo-Sentidos’, un proyecto de educación terapéutica en atopia para familias con niños con un diagnóstico dual de Trastorno del Espectro Autista (TEA) y dermatitis atópica
SueñoUn 50% de la población adulta tiene pesadillas y más de un 10% padece parálisis del sueñoLa Sociedad Española de Sueño (SES) estima que un 50% de la población adulta tiene pesadillas que pueden generar un impacto negativo en alrededor del 3% de estas personas y más del 10% puede padecer también parálisis del sueño, por lo que ha lanzado una guía de práctica clínica sobre parasomnias REM
Enfermedades rarasEspaña saca a la luz enfermedades raras sin codificación en el sistema europeoEspaña ha comenzado a identificar enfermedades raras que, pese a estar diagnosticadas en pacientes, no contaban con codificación en el sistema europeo de referencia, un paso clave para su reconocimiento oficial y para mejorar el acceso a diagnóstico, información e investigación en toda Europa, según informó este jueves la Federación Española de Enfermedades Raras (Feder)