EmpresasEl liderazgo femenino en tecnología, educación y comunicación impulsa cambios en el poder económico, según el Instituto CoordenadasCon motivo del Día Internacional de la Mujer, el Instituto Coordenadas de Gobernanza y Economía Aplicada (ICGEA) ha elaborado un análisis sobre el papel de mujeres directivas y ejecutivas en la transformación estructural de sectores estratégicos para la sociedad y la economía españolas, en un momento en el que la competitividad de los países se redefine a través de la innovación, la digitalización y el liderazgo en ámbitos de alto valor añadido
ElectrodependenciaSanidad impulsa la regulación de la electrodependencia ante cortes de suministro eléctricoEl Ministerio de Sanidad inició el trámite de consulta pública previa sobre el proyecto de real decreto por el que se establecerá la definición de persona electrodependiente y los criterios que acreditan la situación de electrodependencia, con el objetivo de reforzar la seguridad jurídica y la protección sanitaria de las personas que dependen de equipamiento eléctrico indispensable para mantener sus funciones vitales, ante cortes de suministro eléctrico
FarmacéuticosUn estudio revela la desigualdad en la prestación sanitaria a los migrantes en EspañaEl informe ‘La atención sanitaria y sociosanitaria a las personas migrantes en España: acceso, coordinación y equidad’, impulsado por el Consejo Asesor Social de la Profesión Farmacéutica junto al Instituto de Salud Global de Barcelona (ISGlobal), centro impulsado por la Fundación “la Caixa”, presentado este miércoles en Madrid, revela la desigualdad en la prestación sanitaria a las personas migrantes en España
InmigraciónLos farmacéuticos presentan un estudio sobre la atención sanitaria y sociosanitaria a migrantes en EspañaEl Consejo General de Colegios Oficiales de Farmacéuticos (Cgcof), en colaboración de IS Global Barcelona y las organizaciones de la sociedad civil que conforman el Consejo Asesor Social de la Profesión Farmacéutica, presentará este miércoles en Madrid el estudio ‘La atención sanitaria y sociosanitaria a población migrante en España: acceso, coordinación y equidad’
Día AudiciónLos otorrinos reclaman campañas de cribado auditivo para detectar a tiempo la pérdida de audiciónLa Sociedad Española de Otorrinolaringología y Cirugía de Cabeza y Cuello (Seorl-CCC) reclamó este martes la implantación de campañas sistemáticas de cribado auditivo para identificar de forma precoz a las personas, sobre todo mayores, para orientarles hacia una solución terapéutica que sea real y equitativa
Enfermedades rarasFeder defiende que la investigación sea declarada "acontecimiento de excepcional interés público"El presidente la Federación Española de Enfermedades Raras (Feder), Juan Carrión, destacó este martes la "impotencia" de los pacientes con enfermedades raras y sus familias ante la falta de equidad del sistema nacional de salud y defendió que la investigación sea declarada "acontecimiento de excepcional interés público" para avanzar en la búsqueda de un tratamiento de estas patologías, pues "hoy solo el 6% de las 6.528 enfermedades raras reconocidas disponen de un tratamiento específico"
DiscapacidadLa Reina pone nombre a los pacientes con enfermedades raras y señala la importancia de "la equidad" en el tratamientoLa reina Letizia puso nombre este martes a los pacientes con enfermedades raras relatando la vida de Elena, una joven con una patología minoritaria que conoció en Valdesoto (Asturias), y señaló la importancia de que exista "equidad en el tratamiento, en la investigación y en el diagnóstico, porque cuando existe esa equidad, la inclusión forma parte de la estructura y cuando la inclusión se convierte en estructura se reconocen derechos y se reconoce el valor de cada vida"
Casa RealLa Reina preside el acto de Feder por el Día Mundial de las Enfermedades RarasLa reina Letizia presidirá este martes el acto que la Federación Española de Enfermedades Raras (Feder), celebrará en Castellón con motivo del Día Mundial de las Enfermedades Raras, en el marco de su campaña 'Porque cada pERsona importa', una iniciativa con la que reivindican la equidad en el acceso a los recursos sociales y sanitarios
InmigraciónLos farmacéuticos presentan un estudio sobre la atención sanitaria y sociosanitaria a migrantes en EspañaEl Consejo General de Colegios Oficiales de Farmacéuticos (Cgcof), en colaboración de IS Global Barcelona y las organizaciones de la sociedad civil que conforman el Consejo Asesor Social de la Profesión Farmacéutica, presentará el miércoles en Madrid el estudio ‘La atención sanitaria y sociosanitaria a población migrante en España: acceso, coordinación y equidad’
Casa RealLa Reina preside mañana el acto de Feder por el Día Mundial de las Enfermedades RarasLa reina Letizia presidirá este martes el acto que la Federación Española de Enfermedades Raras (Feder), celebrará en Castellón con motivo del Día Mundial de las Enfermedades Raras, en el marco de su campaña 'Porque cada pERsona importa', una iniciativa con la que reivindican la equidad en el acceso a los recursos sociales y sanitarios
CooperaciónLos farmacéuticos editan una guía de buenas prácticas sobre la cooperación farmacéuticaEl Consejo General de Colegios Oficiales de Farmacéuticos (Cgcof), de la mano de Farmamundi y Fundación El Alto, ha elaborado la ‘Guía de Buenas Prácticas en Cooperación Farmacéutica’, con el fin de ayudar a la profesión farmacéutica a dar los primeros pasos en labores humanitarias y consolidar esta práctica en la profesión
ImplantesFiapas reclama equidad territorial, cobertura y actualización tecnológica para garantizar el acceso al implante coclearLa Confederación Española de Familias de Personas Sordas (Fiapas) reclama que se garantice la equidad territorial en el acceso a la implantación bilateral, la cobertura continuada de baterías y la actualización tecnológica para que "ninguna persona con sordera vea limitado su derecho a oír, comunicarse y participar plenamente por razones económicas o territoriales"
Casa RealLa Reina preside el martes el acto de Feder por el Día Mundial de las Enfermedades RarasLa reina Letizia presidirá el martes el acto que la Federación Española de Enfermedades Raras (Feder), celebrará en Castellón con motivo del Día Mundial de las Enfermedades Raras, en el marco de su campaña 'Porque cada pERsona importa', una iniciativa con la que reivindican la equidad en el acceso a los recursos sociales y sanitarios
EnfermeríaEl Código Deontológico de Enfermería centra las II Jornadas del Consejo GeneralEl nuevo Código Ético y Deontológico de la Enfermera Española, aprobado hace unos meses en la Asamblea de presidentes de la Organización Colegial, centró la II Jornada Deontológica Nacional de Enfermería del Consejo General de Enfermería (CGE) celebrada en Madrid
CooperaciónLos farmacéuticos editan una guía de buenas prácticas sobre la cooperación farmacéuticaEl Consejo General de Colegios Oficiales de Farmacéuticos (Cgcof), de la mano de Farmamundi y Fundación El Alto, ha elaborado la ‘Guía de Buenas Prácticas en Cooperación Farmacéutica’, con el fin de ayudar a la profesión farmacéutica a dar los primeros pasos en labores humanitarias y consolidar esta práctica en la profesión
SanidadASTUCE Spain urge al Ministerio de Sanidad a reconocer el oligodendroglioma como enfermedad raraLa Asociación de Pacientes de Tumores Cerebrales y del Sistema Nervioso Central, ASTUCE Spain, con motivo de la celebración del Día Mundial de las Enfermedades Raras, que se conmemora el 28 de febrero, señaló que quiere dar un paso más en su lucha por los derechos de los pacientes con tumores cerebrales pidiendo al Ministerio de Sanidad el reconocimiento de los oligodendrogliomas como enfermedad rara en España
ReumatologíaCerca de un millón de personas padecen enfermedades reumáticas autoinmunes en EspañaCerca de un millón de personas padecen enfermedades reumáticas autoinmunes sistémicas en España, según aseguraron los expertos de la Sociedad Española de Reumatología (SER) durante la presentación de su 11º Simposio de Enfermedades Autoinmunes Sistémicas (EAS) que se celebra estos días en Vigo
Enfermedades RarasFeder reclama equidad en el diagnóstico, la investigación y el acceso a tratamientos en las enfermedades rarasLa Federación Española de Enfermedades Raras (Feder) reclamó este jueves una “mayor equidad en el diagnóstico, la investigación y el acceso a tratamientos” para las personas con enfermedades raras, al denunciar que solo el 6% de estas patologías “cuentan con tratamiento” y que el tiempo medio para lograr un diagnóstico en España alcanza los seis años
Con motivo del Día Internacional de la Mujer, el Instituto Coordenadas de Gobernanza y Economía Aplicada (ICGEA) ha elaborado un análisis sobre el papel de mujeres directivas y ejecutivas en la transformación estructural de sectores estratégicos para la sociedad y la economía españolas, en un momento en el que la competitividad de los países se redefine a través de la innovación, la digitalización y el liderazgo en ámbitos de alto valor añadido
El Ministerio de Sanidad inició el trámite de consulta pública previa sobre el proyecto de real decreto por el que se establecerá la definición de persona electrodependiente y los criterios que acreditan la situación de electrodependencia, con el objetivo de reforzar la seguridad jurídica y la protección sanitaria de las personas que dependen de equipamiento eléctrico indispensable para mantener sus funciones vitales, ante cortes de suministro eléctrico
El informe ‘La atención sanitaria y sociosanitaria a las personas migrantes en España: acceso, coordinación y equidad’, impulsado por el Consejo Asesor Social de la Profesión Farmacéutica junto al Instituto de Salud Global de Barcelona (ISGlobal), centro impulsado por la Fundación “la Caixa”, presentado este miércoles en Madrid, revela la desigualdad en la prestación sanitaria a las personas migrantes en España
La Sociedad Española de Otorrinolaringología y Cirugía de Cabeza y Cuello (Seorl-CCC) reclamó este martes la implantación de campañas sistemáticas de cribado auditivo para identificar de forma precoz a las personas, sobre todo mayores, para orientarles hacia una solución terapéutica que sea real y equitativa
El presidente la Federación Española de Enfermedades Raras (Feder), Juan Carrión, destacó este martes la "impotencia" de los pacientes con enfermedades raras y sus familias ante la falta de equidad del sistema nacional de salud y defendió que la investigación sea declarada "acontecimiento de excepcional interés público" para avanzar en la búsqueda de un tratamiento de estas patologías, pues "hoy solo el 6% de las 6.528 enfermedades raras reconocidas disponen de un tratamiento específico"
La reina Letizia puso nombre este martes a los pacientes con enfermedades raras relatando la vida de Elena, una joven con una patología minoritaria que conoció en Valdesoto (Asturias), y señaló la importancia de que exista "equidad en el tratamiento, en la investigación y en el diagnóstico, porque cuando existe esa equidad, la inclusión forma parte de la estructura y cuando la inclusión se convierte en estructura se reconocen derechos y se reconoce el valor de cada vida"
La reina Letizia presidirá este martes el acto que la Federación Española de Enfermedades Raras (Feder), celebrará en Castellón con motivo del Día Mundial de las Enfermedades Raras, en el marco de su campaña 'Porque cada pERsona importa', una iniciativa con la que reivindican la equidad en el acceso a los recursos sociales y sanitarios
El Consejo General de Colegios Oficiales de Farmacéuticos (Cgcof), de la mano de Farmamundi y Fundación El Alto, ha elaborado la ‘Guía de Buenas Prácticas en Cooperación Farmacéutica’, con el fin de ayudar a la profesión farmacéutica a dar los primeros pasos en labores humanitarias y consolidar esta práctica en la profesión
La Confederación Española de Familias de Personas Sordas (Fiapas) reclama que se garantice la equidad territorial en el acceso a la implantación bilateral, la cobertura continuada de baterías y la actualización tecnológica para que "ninguna persona con sordera vea limitado su derecho a oír, comunicarse y participar plenamente por razones económicas o territoriales"
La Federación Española de Enfermedades Raras (Feder), con su lema ‘Porque cada pERsona importa’, insistió en la importancia de garantizar la equidad en investigación, diagnóstico y tratamiento de las patologías minoritarias
La reina Letizia presidirá el martes el acto que la Federación Española de Enfermedades Raras (Feder), celebrará en Castellón con motivo del Día Mundial de las Enfermedades Raras, en el marco de su campaña 'Porque cada pERsona importa', una iniciativa con la que reivindican la equidad en el acceso a los recursos sociales y sanitarios
El Consejo General de Colegios Oficiales de Farmacéuticos (Cgcof), de la mano de Farmamundi y Fundación El Alto, ha elaborado la ‘Guía de Buenas Prácticas en Cooperación Farmacéutica’, con el fin de ayudar a la profesión farmacéutica a dar los primeros pasos en labores humanitarias y consolidar esta práctica en la profesión
La campaña ‘El viaje de Nica’, puesta en marcha por el Hospital Sant Joan de Déu de Barcelona y la Federación Española de Enfermedades Raras (Feder) hace un año ha conseguido recaudar cerca de 140.000 euros para acelerar el diagnóstico de niños con enfermedades raras
El Institut de Diagnòstic per la Imatge (IDI), entidad adscrita al Servicio Catalán de Salud (CatSalut), trabaja junto con T-Systems, división de servicios de digitalización del Grupo Deutsche Telekom, en la implantación de una innovadora plataforma de inferencia de modelos de inteligencia artificial (IA-HES) que contribuirá a modernizar el sistema sanitario catalán
La Asociación de Pacientes de Tumores Cerebrales y del Sistema Nervioso Central, ASTUCE Spain, con motivo de la celebración del Día Mundial de las Enfermedades Raras, que se conmemora el 28 de febrero, señaló que quiere dar un paso más en su lucha por los derechos de los pacientes con tumores cerebrales pidiendo al Ministerio de Sanidad el reconocimiento de los oligodendrogliomas como enfermedad rara en España
La Federación de Asociaciones de Implantados Cocleares de España (Federación AICE) alertó de que solo el 5,7% de las personas adultas candidatas “accede al implante coclear en España”, pese a que más de 345.000 personas presentan pérdida auditiva severa o profunda
Cerca de un millón de personas padecen enfermedades reumáticas autoinmunes sistémicas en España, según aseguraron los expertos de la Sociedad Española de Reumatología (SER) durante la presentación de su 11º Simposio de Enfermedades Autoinmunes Sistémicas (EAS) que se celebra estos días en Vigo
La Federación Española de Enfermedades Raras (Feder) reclamó este jueves una “mayor equidad en el diagnóstico, la investigación y el acceso a tratamientos” para las personas con enfermedades raras, al denunciar que solo el 6% de estas patologías “cuentan con tratamiento” y que el tiempo medio para lograr un diagnóstico en España alcanza los seis años
