LegislaciónDerechos Sociales amplía las garantías legales para cuidados intensivos a personas con ELA y otras enfermedades irreversiblesEl Ministerio de Derechos Sociales ha desarrollado la nueva normativa para fortalecer el Sistema para la Autonomía y Atención a la Dependencia (SAAD). El Boletín Oficial del Estado (BOE) publicó este viernes la resolución que regula el nuevo grado III+ de dependencia, una categoría específica destinada a personas con esclerosis lateral amiotrófica (ELA) y otros procesos irreversibles de alta complejidad
GlaucomaUn fármaco experimental logra proteger la visión en ratones con glaucoma inducido y apunta a futuros ensayos en humanosUn estudio preclínico publicado en la revista 'Experimental Eye Research' demostró que una molécula capaz de preservar y regenerar sinapsis neuronales evita la degeneración del nervio óptico en modelos de ratones con glaucoma, una de las principales causas de ceguera irreversible en el mundo. Este avance "podría trasladarse a pacientes en los próximos años si se confirman su seguridad y eficacia"
EsclerodermiaLa guía '100 Preguntas sobre Esclerosis Sistémica' aborda diagnóstico, tratamientos y vida cotidiana con la enfermedadLa guía '100 Preguntas sobre Esclerosis Sistémica' es "una herramienta clave para comprender mejor una de las enfermedades raras más complejas y menos conocidas; con información rigurosa, clara y cercana sobre el diagnóstico, los síntomas, los tratamientos disponibles y los cuidados necesarios para quienes sufren esta dolencia autoinmune y crónica", informó la Asociación Española de Esclerodermia (AEE)
ELALa IX Rafa Nadal Academy Urban Race bate récords de participación con 850 corredoresLa IX edición de la Rafa Nadal Academy Urban Race celebrada este viernes en Manacor (Mallorca) rompió todos los récords de participación de las ediciones anteriores con 850 corredores y destinó los fondos recaudados a la asociación ELA Balears, que trabaja para mejorar la calidad de vida de las personas afectadas por la esclerosis lateral amiotrófica y sus familias
ELAFundela califica 2025 de "año clave" gracias a los más de 230.000 euros invertidos en investigación de la ELALa Fundación Española para el Fomento de la Investigación de la Esclerosis Lateral Amiotrófica (Fundela) calificó este jueves "2025 de "año clave para la entidad, gracias al impulso logrado en la investigación de la ELA" al conceder ayudas económicas valoradas en 232.000 euros. Estos fondos se destinan a proyectos de investigación básica y clínica que contribuyan al descubrimiento de tratamientos efectivos contra la enfermedad
SaludAedem-Cocemfe reclama financiación pública estable en el Día Nacional de la Esclerosis MúltipleLa Asociación Española de Esclerosis Múltiple (Aedem-Cocemfe) reclamó este jueves una “financiación pública estable, justa y sostenible” que garantice la continuidad de los servicios que prestan sus 44 asociaciones en todo el país, con motivo del Día Nacional de la Esclerosis Múltiple, una enfermedad que afecta en España a más de 55.000 personas, diagnosticadas mayoritariamente entre los 20 y los 40 años
RSCMasOrange reconoce la labor de Adela, Iberozoa y Down Sevilla en los ‘XIV Premios Voluntariado +O: Hacer más’MasOrange, el operador de telecomunicaciones fruto de la fusión de MásMóvil y Orange, ha celebrado este año la XIV edición de sus ‘Premios Voluntariado +O’ bajo el lema ‘Hacer Más’, en los que ha reconocido la labor de la Asociación Española de Esclerosis Lateral Amiotrófica (Adela), la Fundación Iberozoa y la Asociación Síndrome de Down Sevilla
MadridAyuso acaba el año con el 97% del programa electoral terminado o en ejecuciónLa presidenta de la Comunidad de Madrid comparecerá este miércoles, tras el Consejo de Gobierno, para hacer balance del año al frente del Ejecutivo madrileño y donde presumirá de los 1.390 asuntos relacionados con todas las medidas que contempla el programa de gobierno previsto para esta legislatura y que ya tiene el 97,17% de las mismas cumplidas o en curso En total, se han ejecutado 248 iniciativas y otras 198 continúan en desarrollo, lo que supone 446 de las 459 contempladas
Esclerosis MúltipleEsclerosis Múltiple España reclama un llamamiento urgente a un abordaje equitativo y multidisciplinarCon motivo del Día Nacional de la Esclerosis Múltiple, que se conmemora el 18 de diciembre, Esclerosis Múltiple España (EME) pone de relieve la situación actual de esta enfermedad neurodegenerativa, heterogénea e imprevisible tanto en su manifestación como en su evolución, que no tiene cura. Su sintomatología compleja requiere un abordaje multidisciplinar, homogéneo en todas las comunidades autónomas
DiscapacidadEl Congreso acoge una jornada sobre discapacidad y esclerosis múltipleEl Congreso de los Diputados acogerá el este lunes la jornada ‘Esclerosis múltiple y progresión de la discapacidad: retos para un abordaje óptimo’, una cita que pondrá el foco en uno de los principales desafíos actuales de esta enfermedad: la progresión de la discapacidad, especialmente en sus formas silenciosas, y las dificultades para su detección y abordaje precoz
DiscapacidadEl Congreso acogerá una jornada sobre la progresión de la discapacidad en quienes padecen esclerosis múltipleEl Congreso de los Diputados acogerá el próximo lunes la jornada ‘Esclerosis múltiple y progresión de la discapacidad: retos para un abordaje óptimo’, una cita que pondrá el foco en uno de los principales desafíos actuales de esta enfermedad: la progresión de la discapacidad, especialmente en sus formas silenciosas, y las dificultades para su detección y abordaje precoz
Esclerosis múltipleAedem-Cocemfe reclama financiación pública estable para poder garantizar su atención a personas con esclerosis múltipleLa Asociación Española de Esclerosis Múltiple (Aedem-Cocemfe) exigió una financiación pública estable, justa, adecuada y sostenible para garantizar el futuro de las asociaciones de esclerosis múltiple y asegurar su labor de atención a las personas que sufren esta enfermedad, desde el diagnóstico y durante toda la evolución de la enfermedad
MadridEl Ayuntamiento de Madrid forma a 24 personas en cuidados para personas con ELAEl Ayuntamiento de Madrid ha concluido, a través de la Agencia para el Empleo, la formación de 24 personas en cuidados para personas con escelerosis lateral amiotrófica (ELA), como parte de un proyecto piloto de la futura Escuela Municipal de Cuidados de Madrid
MadridLa Comunidad de Madrid eleva a 407,8 millones de euros el presupuesto a prestaciones de dependencia en 2026El Consejo de Gobierno de la Comunidad de Madrid aprobó este miércoles la tramitación anticipada de los fondos destinados a financiar las prestaciones económicas del Sistema para la Autonomía y Atención a la Dependencia para el próximo año 2026. Esta ampliación beneficiará a 93.000 madrileños, la inversión regional alcanzará los 407,8 millones de euros, lo que supone un aumento inicial de 4,8 millones respecto a la cuantía total para este año
SolidaridadUna marcha ciclista apoya la investigación de la ELA en LeónEl municipio leonés de San Andrés del Rabanedo celebró este lunes la primera marcha ciclista popular a favor de la investigación de la esclerosis lateral amiotrófica (ELA), una iniciativa solidaria impulsada por el Ayuntamiento y la Asociación Villabalter Haga como Haga' que contó con medio centenar de inscritos de todas las edades
Esclerosis múltipleFundación “la Caixa” aborda la esclerosis múltiple, la 'enfermedad de las mil caras'La Fundación “la Caixa” organiza el debate en línea ‘Esclerosis múltiple, la enfermedad de las mil caras’, que tendrá lugar el 10 de diciembre y en el que participarán investigadores y clínicos para compartir conocimientos y abordar los retos que plantea esta patología afecta a más de 2,8 millones de personas en el mundo
Día de la ConstituciónArmengol esgrime la reforma del Artículo 49 para reclamar la búsqueda de consensos políticosLa presidenta del Congreso de los Diputados, Francina Armengol, esgrimió este sábado la reforma del Artículo 49 de la Constitución como ejemplo de consenso gracias al que hoy dicho artículo “se refiere a las personas con discapacidad en los términos de una sociedad avanzada”
Esclerosis múltipleFundación “la Caixa” aborda la esclerosis múltiple, la 'enfermedad de las mil caras'La Fundación “la Caixa” organiza el debate en línea ‘Esclerosis múltiple, la enfermedad de las mil caras’, que tendrá lugar el 10 de diciembre y en el que participarán investigadores y clínicos para compartir conocimientos y abordar los retos que plantea esta patología afecta a más de 2,8 millones de personas en el mundo
El Ministerio de Derechos Sociales ha desarrollado la nueva normativa para fortalecer el Sistema para la Autonomía y Atención a la Dependencia (SAAD). El Boletín Oficial del Estado (BOE) publicó este viernes la resolución que regula el nuevo grado III+ de dependencia, una categoría específica destinada a personas con esclerosis lateral amiotrófica (ELA) y otros procesos irreversibles de alta complejidad
Un estudio preclínico publicado en la revista 'Experimental Eye Research' demostró que una molécula capaz de preservar y regenerar sinapsis neuronales evita la degeneración del nervio óptico en modelos de ratones con glaucoma, una de las principales causas de ceguera irreversible en el mundo. Este avance "podría trasladarse a pacientes en los próximos años si se confirman su seguridad y eficacia"
La guía '100 Preguntas sobre Esclerosis Sistémica' es "una herramienta clave para comprender mejor una de las enfermedades raras más complejas y menos conocidas; con información rigurosa, clara y cercana sobre el diagnóstico, los síntomas, los tratamientos disponibles y los cuidados necesarios para quienes sufren esta dolencia autoinmune y crónica", informó la Asociación Española de Esclerodermia (AEE)
La IX edición de la Rafa Nadal Academy Urban Race celebrada este viernes en Manacor (Mallorca) rompió todos los récords de participación de las ediciones anteriores con 850 corredores y destinó los fondos recaudados a la asociación ELA Balears, que trabaja para mejorar la calidad de vida de las personas afectadas por la esclerosis lateral amiotrófica y sus familias
La Plataforma de Organizaciones de Pacientes (POP) permite entender la cronicidad y sus brechas con su plataforma DatosPOPsalud, una iniciativa financiada por el Ministerio de Derechos Sociales y Agenda 2030
El Centro de Atención Diurna para Pacientes con Esclerosis Lateral Amiotrófica (Ceadela) de la Comunidad de Madrid recibió este martes la Certificación de la Fundación Humans, en la que colaboran profesionales sanitarios multidisciplinares, pacientes y organizaciones del ámbito sociosanitario
Esclerosis Múltiple España (EME), con la colaboración de la Fundación Weber, presentó este lunes el ‘Proyecto NeuroEM’, una propuesta que establece un protocolo unificado de neurorrehabilitación para mejorar la calidad de vida de las personas con Esclerosis Múltiple
La Fundación Española para el Fomento de la Investigación de la Esclerosis Lateral Amiotrófica (Fundela) calificó este jueves "2025 de "año clave para la entidad, gracias al impulso logrado en la investigación de la ELA" al conceder ayudas económicas valoradas en 232.000 euros. Estos fondos se destinan a proyectos de investigación básica y clínica que contribuyan al descubrimiento de tratamientos efectivos contra la enfermedad
La Asociación Española de Esclerosis Múltiple (Aedem-Cocemfe) reclamó este jueves una “financiación pública estable, justa y sostenible” que garantice la continuidad de los servicios que prestan sus 44 asociaciones en todo el país, con motivo del Día Nacional de la Esclerosis Múltiple, una enfermedad que afecta en España a más de 55.000 personas, diagnosticadas mayoritariamente entre los 20 y los 40 años
La Sociedad Española de Neurología (SEN) advirtió del creciente impacto socio-sanitario de la esclerosis múltiple que, en las primeras etapas de la enfermedad, tiene un coste medio de más de 7.000 euros al año para las familias
MasOrange, el operador de telecomunicaciones fruto de la fusión de MásMóvil y Orange, ha celebrado este año la XIV edición de sus ‘Premios Voluntariado +O’ bajo el lema ‘Hacer Más’, en los que ha reconocido la labor de la Asociación Española de Esclerosis Lateral Amiotrófica (Adela), la Fundación Iberozoa y la Asociación Síndrome de Down Sevilla
La presidenta de la Comunidad de Madrid comparecerá este miércoles, tras el Consejo de Gobierno, para hacer balance del año al frente del Ejecutivo madrileño y donde presumirá de los 1.390 asuntos relacionados con todas las medidas que contempla el programa de gobierno previsto para esta legislatura y que ya tiene el 97,17% de las mismas cumplidas o en curso En total, se han ejecutado 248 iniciativas y otras 198 continúan en desarrollo, lo que supone 446 de las 459 contempladas
Representantes del movimiento asociativo de personas con esclerosis múltiple y sanitarios especializados reclamaron este lunes “avances en la detección precoz, la equidad territorial y el acceso a la innovación” para los pacientes con esta patología
El Congreso de los Diputados acogerá el próximo lunes la jornada ‘Esclerosis múltiple y progresión de la discapacidad: retos para un abordaje óptimo’, una cita que pondrá el foco en uno de los principales desafíos actuales de esta enfermedad: la progresión de la discapacidad, especialmente en sus formas silenciosas, y las dificultades para su detección y abordaje precoz
La Asociación Española de Esclerosis Múltiple (Aedem-Cocemfe) exigió una financiación pública estable, justa, adecuada y sostenible para garantizar el futuro de las asociaciones de esclerosis múltiple y asegurar su labor de atención a las personas que sufren esta enfermedad, desde el diagnóstico y durante toda la evolución de la enfermedad
El Comité de Entidades Representantes de Personas con Discapacidad de la Comunidad Valenciana (Cermi CV) alertó de que el contenido del futuro real decreto de ciberseguridad podría provocar que queden incomunicadas personas electrodependientes en casos de emergencias
El Ayuntamiento de Madrid ha concluido, a través de la Agencia para el Empleo, la formación de 24 personas en cuidados para personas con escelerosis lateral amiotrófica (ELA), como parte de un proyecto piloto de la futura Escuela Municipal de Cuidados de Madrid
Un equipo del Instituto de Salud Carlos III (ISCIII) ha publicado un artículo en el que se analiza la relación entre ingresos hospitalarios urgentes por enfermedades neurológicas, niveles de contaminación ambiental y temperaturas extremas en uno de cada ocho casos
El municipio leonés de San Andrés del Rabanedo celebró este lunes la primera marcha ciclista popular a favor de la investigación de la esclerosis lateral amiotrófica (ELA), una iniciativa solidaria impulsada por el Ayuntamiento y la Asociación Villabalter Haga como Haga' que contó con medio centenar de inscritos de todas las edades
La Fundación “la Caixa” organiza el debate en línea ‘Esclerosis múltiple, la enfermedad de las mil caras’, que tendrá lugar el 10 de diciembre y en el que participarán investigadores y clínicos para compartir conocimientos y abordar los retos que plantea esta patología afecta a más de 2,8 millones de personas en el mundo
La presidenta del Congreso de los Diputados, Francina Armengol, esgrimió este sábado la reforma del Artículo 49 de la Constitución como ejemplo de consenso gracias al que hoy dicho artículo “se refiere a las personas con discapacidad en los términos de una sociedad avanzada”
La Fundación “la Caixa” organiza el debate en línea ‘Esclerosis múltiple, la enfermedad de las mil caras’, que tendrá lugar el 10 de diciembre y en el que participarán investigadores y clínicos para compartir conocimientos y abordar los retos que plantea esta patología afecta a más de 2,8 millones de personas en el mundo
