CisnsSanidad lleva hoy la ley de medicamentos, la cronicidad y las terapias avanzadas al Consejo InterterritorialEl Ministerio de Sanidad y las comunidades autónomas abordarán este viernes en el pleno del Consejo Interterritorial del Sistema Nacional de Salud (Cisns) el Anteproyecto de Ley de los Medicamentos y Productos Sanitarios, la Estrategia para el Abordaje de la Cronicidad, el Plan de Terapias Avanzadas y la Estrategia de Seguridad del Paciente, entre otros puntos del orden del día
CisnsSanidad lleva la ley de medicamentos, la cronicidad y las terapias avanzadas al Consejo Interterritorial de este viernesEl Ministerio de Sanidad y las comunidades autónomas abordarán mañana viernes en el pleno del Consejo Interterritorial del Sistema Nacional de Salud (Cisns) el Anteproyecto de Ley de los Medicamentos y Productos Sanitarios, la Estrategia para el Abordaje de la Cronicidad, el Plan de Terapias Avanzadas y la Estrategia de Seguridad del Paciente, entre otros puntos del orden del día
FarmaciasLa receta electrónica llega a los mutualistas de Muface de GaliciaEl Consejo General de Colegios Oficiales de Farmacéuticos (Cgcof) informó este martes de que la receta electrónica concertada llegará a los 54.048 mutualistas de Muface de Galicia a partir del próximo 15 de julio, quienes podrán retirar sus medicamentos en la farmacia sin necesidad de receta en papel
TabacoNeumólogos y pacientes apoyan la nueva ley antitabaco que prohibirá fumar y vapear en terrazasLa Sociedad Española de Neumología y Cirugía Torácica (Separ) y la Federación Española de Asociaciones de Pacientes Alérgicos y con Enfermedades Respiratorias (Fenaer) apoyaron este lunes al Ministerio de Sanidad por la iniciativa de tramitar una ley antitabaco que prohibirá fumar y vapear en terrazas y otros espacios públicos al aire libre
GalaDaño Cerebral Estatal reivindica el derecho a una "vida independiente" en la Gala por su 30 aniversarioBajo el lema '30 años construyendo dignidad', Daño Cerebral Estatal ha celebrado en Madrid una gala para conmemorar las tres décadas del movimiento. Su presidenta, Ana Cabellos, alzó la voz en nombre de las personas con daño cerebral adquirido y sus familias y reivindicó el derecho a una "vida independiente" de quienes quieren ser reconocidos como "protagonistas y no como sujetos pasivos"
SaludLa POP celebra que Sanidad inicie los pasos para aprobar una ley de organizaciones de pacientes esta legislaturaLa Plataforma de Organizaciones de Pacientes (POP) celebró este martes el anuncio de la ministra de Sanidad, Mónica García, de iniciar los pasos para aprobar en esta misma legislatura una ley que regule la participación "legítima, transparente y efectiva" de las entidades de pacientes en el Sistema Nacional de Salud, lo que reconocerá su "papel fundamental" en la mejora de las políticas públicas y en la defensa de los derechos de las personas con necesidades crónicas de salud
ELALos pacientes de ELA reivindican que la financiación “salva vidas” y que “las promesas no curan”La Confederación Nacional de Entidades de Esclerosis Lateral Amiotrófica (conELA) reivindicó en un manifiesto que la financiación “salva vidas” y que “las promesas no curan”, siete meses después de celebrar una “conquista histórica”: la aprobación unánime de la 'ley ELA' en el Congreso de los Diputados
AlimentaciónConcluye la consulta pública del decreto para una alimentación saludable en hospitales y residenciasEste sábado concluye el plazo de participación en la consulta pública sobre el proyecto de real decreto por el que se establecen criterios para el fomento de una alimentación saludable y sostenible en la contratación de las administraciones públicas y en centros de personas dependientes. De este modo, se regularán las comidas que se sirven en hospitales y residencias para garantizar una alimentación saludable, nutritiva y sostenible a personas en situación de dependencia o con necesidades especiales. El Gobierno pretende aprobarlo “cuanto antes”
ELAFamiliares y pacientes con ELA reivindican la financiación urgente de la leyLa Asociación Española de Esclerosis Lateral Amiotrófica (adELA) reivindica una financiación urgente de la 'ley ELA' y avanzar en el desarrollo reglamentario, ya que la gran mayoría de las familias con pacientes afectados por esta enfermedad no pueden afrontar los gastos derivados de sus cuidados
Día ELACada día tres personas son diagnosticadas con ELA en EspañaLa Sociedad Española de Neurología (SEN) estima que cada día tres personas son diagnosticadas con esclerosis lateral amiotrófica (ELA) en España y actualmente entre 4.000 y 4.500 pacientes padecen esta enfermedad
ELALas enfermeras reclaman financiación para cubrir los cuidados enfermeros a pacientes con ELAEn Consejo General de Enfermería (CGE) reclamó la financiación necesaria para cubrir los cuidados enfermeros a los pacientes de esclerosis lateral amiotrófica (ELA), ya que ocho meses después de la aprobación de la ley ELA, la mayoría de pacientes siguen sin tener garantizados estos cuidados
Día ELACada día, tres personas son diagnosticadas con ELA en EspañaLa Sociedad Española de Neurología (SEN) estima que cada día, tres personas son diagnosticadas con esclerosis lateral amiotrófica (ELA) en España y actualmente entre 4.000 y 4.500 pacientes padecen esta enfermedad
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VeterinariosERC logra mejoras en el acceso a medicamentos y en la dispensación veterinariaERC destacó este jueves que ha conseguido introducir dos enmiendas clave en la Ley de Salud Pública que facilitan el acceso a medicamentos mejorados y permiten a los veterinarios dispensar tratamientos sin riesgo de sanciones, según se aprobó este jueves en la Comisión de Sanidad del Congreso
SaludConELA se incorpora a la Plataforma de Organizaciones de PacientesLa Confederación Nacional de Entidades de ELA (ConELA), que agrupa a las principales asociaciones de pacientes con esclerosis lateral amiotrófica y sus familias, se ha incorporado como miembro de pleno derecho a la Plataforma de Organizaciones de Pacientes (POP)
ELAFamiliares y pacientes con ELA reivindican la financiación urgente de la leyLa Asociación Española de Esclerosis Lateral Amiotrófica (adELA) reivindicó una financiación urgente de la ley ELA y avanzar en el desarrollo reglamentario, ya que la gran mayoría de las familias con pacientes afectados por esta enfermedad no pueden afrontar los gastos derivados de sus cuidados
La ministra de Sanidad, Mónica García, anunció este viernes que le gustaría llevar la Ley de los Medicamentos y Productos Sanitarios al Consejo de Ministros en segunda vuelta “en septiembre, a la vuelta de las vacaciones de verano”
El Ministerio de Sanidad y las comunidades autónomas abordarán este viernes en el pleno del Consejo Interterritorial del Sistema Nacional de Salud (Cisns) el Anteproyecto de Ley de los Medicamentos y Productos Sanitarios, la Estrategia para el Abordaje de la Cronicidad, el Plan de Terapias Avanzadas y la Estrategia de Seguridad del Paciente, entre otros puntos del orden del día
El Consejo General de Colegios Oficiales de Farmacéuticos (Cgcof) informó este martes de que la receta electrónica concertada llegará a los 54.048 mutualistas de Muface de Galicia a partir del próximo 15 de julio, quienes podrán retirar sus medicamentos en la farmacia sin necesidad de receta en papel
Bajo el lema '30 años construyendo dignidad', Daño Cerebral Estatal ha celebrado en Madrid una gala para conmemorar las tres décadas del movimiento. Su presidenta, Ana Cabellos, alzó la voz en nombre de las personas con daño cerebral adquirido y sus familias y reivindicó el derecho a una "vida independiente" de quienes quieren ser reconocidos como "protagonistas y no como sujetos pasivos"
La Plataforma de Organizaciones de Pacientes (POP) celebró este martes el anuncio de la ministra de Sanidad, Mónica García, de iniciar los pasos para aprobar en esta misma legislatura una ley que regule la participación "legítima, transparente y efectiva" de las entidades de pacientes en el Sistema Nacional de Salud, lo que reconocerá su "papel fundamental" en la mejora de las políticas públicas y en la defensa de los derechos de las personas con necesidades crónicas de salud
La Plataforma de Organizaciones de Pacientes (POP), médicos, enfermeras e investigadores reivindican el “derecho a decidir” del paciente con el establecimiento de la toma de decisiones compartidas con el profesional sanitario y así eliminar el “paternalismo”
La presidenta de Daño Cerebral Estatal, Ana Cabellos, aseguró que trabajar y contar con un asistente personal son claves para que un paciente con daño cerebral adquirido (DCA) pueda tener una “vida autónoma y normalizada”
El líder del Partido Popular, Alberto Núñez Feijóo, pidió este sábado que la 'ley ELA' se dote con más medios y recursos para los enfermos y que sus reclamaciones se vean satisfechas, en el Día Mundial contra esta enfermedad
El Consejo General de Enfermería (CGE) reclama la financiación necesaria para cubrir los cuidados a los pacientes de esclerosis lateral amiotrófica (ELA), ya que ocho meses después de la aprobación de la 'ley ELA' la mayoría de pacientes siguen sin tenerlos garantizados
La Confederación Nacional de Entidades de Esclerosis Lateral Amiotrófica (conELA) reivindicó en un manifiesto que la financiación “salva vidas” y que “las promesas no curan”, siete meses después de celebrar una “conquista histórica”: la aprobación unánime de la 'ley ELA' en el Congreso de los Diputados
La Asociación Española de Esclerosis Lateral Amiotrófica (adELA) reivindica una financiación urgente de la 'ley ELA' y avanzar en el desarrollo reglamentario, ya que la gran mayoría de las familias con pacientes afectados por esta enfermedad no pueden afrontar los gastos derivados de sus cuidados
La Sociedad Española de Neurología (SEN) estima que cada día tres personas son diagnosticadas con esclerosis lateral amiotrófica (ELA) en España y actualmente entre 4.000 y 4.500 pacientes padecen esta enfermedad
En Consejo General de Enfermería (CGE) reclamó la financiación necesaria para cubrir los cuidados enfermeros a los pacientes de esclerosis lateral amiotrófica (ELA), ya que ocho meses después de la aprobación de la ley ELA, la mayoría de pacientes siguen sin tener garantizados estos cuidados
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La Confederación Nacional de Entidades de Esclerosis Lateral Amiotrófica (conELA) reivindicó en un manifiesto que la financiación “salva vidas” y que “las promesas no curan” cuando hace siete meses se celebraba una “conquista histórica”: la aprobación unánime de la Ley ELA en el Congreso de los Diputados
La Confederación Nacional de Entidades de ELA (ConELA), que agrupa a las principales asociaciones de pacientes con esclerosis lateral amiotrófica y sus familias, se ha incorporado como miembro de pleno derecho a la Plataforma de Organizaciones de Pacientes (POP)
El ‘tsunami’ regulatorio y la incertidumbre internacional centrarán el XIV Encuentro de la Industria Farmacéutica Española que tendrá lugar los días 4 y 5 de septiembre en Santander y organizado por Farmaindustria y la Universidad Internacional Menéndez Pelayo (UIMP)
La Asociación Española de Esclerosis Lateral Amiotrófica (adELA) reivindicó una financiación urgente de la ley ELA y avanzar en el desarrollo reglamentario, ya que la gran mayoría de las familias con pacientes afectados por esta enfermedad no pueden afrontar los gastos derivados de sus cuidados
