CooperaciónLos farmacéuticos editan una guía de buenas prácticas sobre la cooperación farmacéuticaEl Consejo General de Colegios Oficiales de Farmacéuticos (Cgcof), de la mano de Farmamundi y Fundación El Alto, ha elaborado la ‘Guía de Buenas Prácticas en Cooperación Farmacéutica’, con el fin de ayudar a la profesión farmacéutica a dar los primeros pasos en labores humanitarias y consolidar esta práctica en la profesión
Seguridad vial‘Teléfono 018, ¿dígame?’ ‘Mi hermano se ha matado con el coche’El calendario marcaba 2009, tras 19.588 personas fallecidas o heridas graves con ingreso hospitalario el año anterior por siniestros viales en España. Stop Accidentes llama a la puerta de la Dirección General de Tráfico (DGT) para reclamar un número de atención telefónica especializada para víctimas directas y sus familiares. Diecisiete años después, esa reivindicación será una realidad
Enfermedades rarasMás del 50% de las enfermedades minoritarias debutan en la infanciaLa Sociedad Española de Neurología Pediátrica (Senep) destacó que más del 50% de las enfermedades minoritarias debutan en la infancia, sobre todo en los dos primeros años de vida, y que hasta el 85% presentan síntomas neurológicos
MadridMadrid presenta la 43ª edición de la Carrera del Agua, que batirá su récord de participantes con más de 5.000 corredoresLa Comunidad de Madrid presentó este viernes la 43ª edición de la Carrera del Agua, que batirá su récord de participantes con más de 5.000. Esta competición popular, que este año está enmarcada en los actos del 175 aniversario de Canal de Isabel II, tendrá lugar el próximo 15 de marzo, como antesala a la celebración del Día Mundial del Agua (22 de marzo)
CooperaciónLos farmacéuticos editan una guía de buenas prácticas sobre la cooperación farmacéuticaEl Consejo General de Colegios Oficiales de Farmacéuticos (Cgcof), de la mano de Farmamundi y Fundación El Alto, ha elaborado la ‘Guía de Buenas Prácticas en Cooperación Farmacéutica’, con el fin de ayudar a la profesión farmacéutica a dar los primeros pasos en labores humanitarias y consolidar esta práctica en la profesión
Enfermedades rarasLos médicos internistas reclaman estar en el circuito diagnóstico de las enfermedades rarasLa Sociedad Española de Medicina Interna (SEMI) reclamó este miércoles la puesta en marcha de estructuras que faciliten la intervención de estos especialistas en el circuito diagnóstico y asistencial de las enfermedades raras, así como nuevos tratamientos para estas patologías
SaludEl dolor neuropático afecta al 39% de los pacientes con cáncerGrünenthal señala que hasta un 39% de los pacientes con cáncer viven con dolor neuropático y lanza la campaña ‘No me llames Dolores, llámame Dolor Neuropático Oncológico’ para visibilizar esta realidad
SanidadASTUCE Spain urge al Ministerio de Sanidad a reconocer el oligodendroglioma como enfermedad raraLa Asociación de Pacientes de Tumores Cerebrales y del Sistema Nervioso Central, ASTUCE Spain, con motivo de la celebración del Día Mundial de las Enfermedades Raras, que se conmemora el 28 de febrero, señaló que quiere dar un paso más en su lucha por los derechos de los pacientes con tumores cerebrales pidiendo al Ministerio de Sanidad el reconocimiento de los oligodendrogliomas como enfermedad rara en España
Salud y medio ambienteGreenpeace alerta del “engaño” en las etiquetas de ‘apto para microondas’Calentar en el microondas o el horno platos preparados y comida precocinada para llevar envasada en plástico supone un “engaño” que puede liberar cientos de miles de partículas de micro y nanoplásticos, junto con un “cóctel” de sustancias químicas tóxicas, directamente en los alimentos
SorderaSolo uno de cada diez adultos con sordera profunda recibe información sobre el implante coclear en EspañaLa Sociedad Española de Otorrinolaringología y Cirugía de Cabeza y Cuello (Seorl-CCC) advirtió este lunes, con motivo del Día Mundial del Implante Coclear que se celebra el próximo miércoles, de que solo una de cada diez personas adultas con sordera profunda recibe información sobre esta tecnología, incluida en las prestaciones financiadas por el Sistema Nacional de Salud cuando se cumplen los criterios clínicos y sin límite de edad
Enfermedades RarasFeder reclama equidad en el diagnóstico, la investigación y el acceso a tratamientos en las enfermedades rarasLa Federación Española de Enfermedades Raras (Feder) reclamó este jueves una “mayor equidad en el diagnóstico, la investigación y el acceso a tratamientos” para las personas con enfermedades raras, al denunciar que solo el 6% de estas patologías “cuentan con tratamiento” y que el tiempo medio para lograr un diagnóstico en España alcanza los seis años
ClimaEl cambio climático eleva la presión sobre el suministro mundial de caféEl calentamiento global está aumentando el número de días con temperaturas que perjudican al café en las principales regiones cafeteras del mundo, lo que reduce las cosechas y contribuye al aumento de los precios a los consumidores
PacientesLos pacientes con EICRc reclaman mayor investigación y acceso equitativo a nuevas terapiasLos pacientes con enfermedad de injerto contra receptor crónica (EICRc), patología que conlleva limitaciones físicas y que afecta al 40% de las personas tras un trasplante de médula ósea, reclamaron este martes un abordaje multidisciplinar, mayor impulso a la investigación y un acceso equitativo y ágil a nuevas terapias
Crisis climáticaCientíficos piden a la UE más adaptación climática ante un calentamiento global de hasta 3,3 gradosEl Consejo Asesor Científico Europeo sobre el Cambio Climático (Esabcc, por sus siglas en inglés) instó este martes a “una adaptación urgente y coordinada en toda la UE” ante la escalada de los impactos climáticos y la previsión de un calentamiento global de hasta 3,3 grados a finales de este siglo en comparación con los niveles preindustriales
SaludAstuce Spain contribuye a la creación del grupo de jóvenes investigadores 'Geino Young'La Asociación de Tumores Cerebrales y del Sistema Nervioso Central (Astuce Spain) ha participado en la primera asamblea de 'GEINO Young', un nuevo proyecto que ha impulsado junto al Grupo Español de Investigación en Neurooncología con el objetivo de promover la investigación en tumores cerebrales
Cáncer infantilEspaña mejora la supervivencia en cáncer infantil pero afronta el reto de la discapacidad derivada de las secuelasEspaña mantiene una supervivencia a cinco años tras el diagnóstico de cáncer en menores de 15 años superior al 80%, según el último informe anual del Registro Español de Tumores Infantiles (Reti), herramienta oficial respaldada por el Ministerio de Sanidad y la Sociedad Española de Oncología y Hematología Pediátricas (Sehop). Sin embargo, afronta el reto de la discapacidad de muchos de esos niños derivado de las secuelas y de los tratamientos
El Consejo General de Colegios Oficiales de Farmacéuticos (Cgcof), de la mano de Farmamundi y Fundación El Alto, ha elaborado la ‘Guía de Buenas Prácticas en Cooperación Farmacéutica’, con el fin de ayudar a la profesión farmacéutica a dar los primeros pasos en labores humanitarias y consolidar esta práctica en la profesión
El calendario marcaba 2009, tras 19.588 personas fallecidas o heridas graves con ingreso hospitalario el año anterior por siniestros viales en España. Stop Accidentes llama a la puerta de la Dirección General de Tráfico (DGT) para reclamar un número de atención telefónica especializada para víctimas directas y sus familiares. Diecisiete años después, esa reivindicación será una realidad
La Federación Española de Enfermedades Raras (Feder), con su lema ‘Porque cada pERsona importa’, insistió en la importancia de garantizar la equidad en investigación, diagnóstico y tratamiento de las patologías minoritarias
La Sociedad Española de Neurología Pediátrica (Senep) destacó que más del 50% de las enfermedades minoritarias debutan en la infancia, sobre todo en los dos primeros años de vida, y que hasta el 85% presentan síntomas neurológicos
La Federación Española de Enfermedades Raras (Feder) reclama “un cribado neonatal universal”, homogéneo y actualizado en toda España y advierte de que el código postal “no puede determinar las oportunidades de diagnóstico precoz de un recién nacido”, ya que la desigualdad territorial puede traducirse en “crisis médicas graves, discapacidad evitable e incluso riesgo vital”
La Comunidad de Madrid presentó este viernes la 43ª edición de la Carrera del Agua, que batirá su récord de participantes con más de 5.000. Esta competición popular, que este año está enmarcada en los actos del 175 aniversario de Canal de Isabel II, tendrá lugar el próximo 15 de marzo, como antesala a la celebración del Día Mundial del Agua (22 de marzo)
Los pacientes exigen “más visibilidad”, un diagnóstico precoz, mayor formación médica y apoyo sanitario continuado para la enfermedad de Charcot-Marie-Tooth, una neuropatía hereditaria que afecta al sistema nervioso periférico
El Consejo General de Colegios Oficiales de Farmacéuticos (Cgcof), de la mano de Farmamundi y Fundación El Alto, ha elaborado la ‘Guía de Buenas Prácticas en Cooperación Farmacéutica’, con el fin de ayudar a la profesión farmacéutica a dar los primeros pasos en labores humanitarias y consolidar esta práctica en la profesión
La Seguridad Social incluirá 11 nuevas patologías generadoras de discapacidad en la norma que permite la reducción de la edad de jubilación de las personas trabajadoras con discapacidad en grado igual o superior al 45%
La Sociedad Española de Medicina Interna (SEMI) reclamó este miércoles la puesta en marcha de estructuras que faciliten la intervención de estos especialistas en el circuito diagnóstico y asistencial de las enfermedades raras, así como nuevos tratamientos para estas patologías
La campaña ‘El viaje de Nica’, puesta en marcha por el Hospital Sant Joan de Déu de Barcelona y la Federación Española de Enfermedades Raras (Feder) hace un año ha conseguido recaudar cerca de 140.000 euros para acelerar el diagnóstico de niños con enfermedades raras
Grünenthal señala que hasta un 39% de los pacientes con cáncer viven con dolor neuropático y lanza la campaña ‘No me llames Dolores, llámame Dolor Neuropático Oncológico’ para visibilizar esta realidad
La Asociación de Pacientes de Tumores Cerebrales y del Sistema Nervioso Central, ASTUCE Spain, con motivo de la celebración del Día Mundial de las Enfermedades Raras, que se conmemora el 28 de febrero, señaló que quiere dar un paso más en su lucha por los derechos de los pacientes con tumores cerebrales pidiendo al Ministerio de Sanidad el reconocimiento de los oligodendrogliomas como enfermedad rara en España
Calentar en el microondas o el horno platos preparados y comida precocinada para llevar envasada en plástico supone un “engaño” que puede liberar cientos de miles de partículas de micro y nanoplásticos, junto con un “cóctel” de sustancias químicas tóxicas, directamente en los alimentos
La Sociedad Española de Otorrinolaringología y Cirugía de Cabeza y Cuello (Seorl-CCC) advirtió este lunes, con motivo del Día Mundial del Implante Coclear que se celebra el próximo miércoles, de que solo una de cada diez personas adultas con sordera profunda recibe información sobre esta tecnología, incluida en las prestaciones financiadas por el Sistema Nacional de Salud cuando se cumplen los criterios clínicos y sin límite de edad
Los pacientes con síndrome de Dravet Alonso y Nicolás comparten una mutación genética y un sueño: tener "una cura" para que esta enfermedad rara, que afecta a cerca de 500 personas en España, "se vaya ya"
Una niña madrileña de nueve años que estudia en el colegio inclusivo Tres Olivos, ganó la décima edición del concurso internacional ‘IDEASforEARS’, gracias al diseño de un 'escudo acuático' que permite a las personas con implante coclear bañarse y nadar sin miedo a perder audición
La Federación Española de Enfermedades Raras (Feder) reclamó este jueves una “mayor equidad en el diagnóstico, la investigación y el acceso a tratamientos” para las personas con enfermedades raras, al denunciar que solo el 6% de estas patologías “cuentan con tratamiento” y que el tiempo medio para lograr un diagnóstico en España alcanza los seis años
Los pacientes con enfermedad de injerto contra receptor crónica (EICRc), patología que conlleva limitaciones físicas y que afecta al 40% de las personas tras un trasplante de médula ósea, reclamaron este martes un abordaje multidisciplinar, mayor impulso a la investigación y un acceso equitativo y ágil a nuevas terapias
La Asociación de Tumores Cerebrales y del Sistema Nervioso Central (Astuce Spain) ha participado en la primera asamblea de 'GEINO Young', un nuevo proyecto que ha impulsado junto al Grupo Español de Investigación en Neurooncología con el objetivo de promover la investigación en tumores cerebrales
España mantiene una supervivencia a cinco años tras el diagnóstico de cáncer en menores de 15 años superior al 80%, según el último informe anual del Registro Español de Tumores Infantiles (Reti), herramienta oficial respaldada por el Ministerio de Sanidad y la Sociedad Española de Oncología y Hematología Pediátricas (Sehop). Sin embargo, afronta el reto de la discapacidad de muchos de esos niños derivado de las secuelas y de los tratamientos
