SaludUna de cada cien personas podría sufrir enfermedad inflamatoria intestinal en los próximos cinco añosUn 1% de la población española podría sufrir enfermedad inflamatoria intestinal (EII) en los próximos cinco años, lo que supondrá casi medio millón de personas entre adultos, niños y adolescentes. En España, las cifras son "muy preocupantes", según los especialistas, ya que cerca de 400.000 personas padecen EII y se diagnostican anualmente 4.000 nuevos casos
Día del HígadoEste viernes se celebra por primera vez el Día Mundial del HígadoEste viernes, 19 de abril, se celebra por primera vez el Día Mundial del Hígado, impulsado por diferentes organizaciones para visibilizar patologías como las hepatitis virales, el hígado graso o la cirrosis, que, ante la falta de concienciación e implementación de las estrategias adecuadas, se han convertido, en algunos casos, en una epidemia silenciosa que aumenta año a año
Día de la CefaleaUn 4% de la población española padece algún tipo de cefalea, con dolor de cabeza más de 15 días al mesUn 4% de la población española padece algún tipo de cefalea, con dolor de cabeza más de 15 días al mes, según datos aportados por la Sociedad Española de Neurología (SEN), que explica que existen más de 200 tipos de esta patología, aunque la cefalea tensional y la migraña son las más habituales
TribunalesEl Supremo reconoce el derecho de un paciente con una enfermedad rara a recibir un remedio que le denegó la sanidad extremeñaLa Sala de lo Contencioso-Administrativo del Tribunal Supremo (TS) ha ratificado que la negativa del Servicio Extremeño de Salud a suministrar un medicamento a un paciente de una enfermedad rara de los ojos vulneró su derecho a la integridad física y a la igualdad, y reconoce su derecho a recibir dicho fármaco en los términos señalados por los informes de la doctora que le atendió
CienciaEl café más popular y de mayor calidad surgió antes que los humanos modernosUn equipo internacional de 69 investigadores ha secuenciado el genoma de referencia del café de mayor calidad y más popular del mundo -la variedad arábica o arábigo-, que se desarrolló antes que los humanos modernos, hace más de 600.000 años en bosques de Etiopía mediante el apareamiento entre dos especies cafeteras
Enfermedad RaraAlfonso tiene la enfermedad de Pompe y “sin un diagnóstico precoz no habría superado el año de vida”El Pompe es una de esas enfermedades raras genética cuyo principal síntoma es la debilidad muscular. Empeora con el tiempo y acaba afectando también al sistema respiratorio y cardiaco, como le sucede a Alfonso Peña, de 15 años, que duerme con un respirador y se desplaza en silla de ruedas desde los siete años
SaludEl párkinson es la enfermedad neurológica que más aumenta en prevalencia, mortalidad y discapacidadEl párkinson es la enfermedad neurológica que más rápido está aumentando su prevalencia, hasta el punto de que se prevé que en 2050 afectará a alrededor de 20 millones de personas; en mortalidad, como lo corrobora que los fallecimientos causados por ella se hayan duplicado desde el año 2000; y en discapacidad, como lo evidencia que los casos vinculados a ella hayan aumentado en más de un 80%
Día SaludLa transformación de la salud global a lo largo de la última décadaEste domingo se conmemora el Día Mundial de la Salud, una jornada, según reconocen diversos especialistas, que sirve de potente recordatorio de todo lo logrado en innovación e investigación y, sobre todo, del derecho fundamental y universal de la ciudadanía a la salud
CienciaInvestigadores determinan que las mutaciones del ADN mitocondrial podrían predecir el párkinsonUn estudio de un grupo de investigadores del Consejo Superior de Investigaciones Científicas (CSIC), el Hospital Clínic-IDIBAPS y la Universidad de Barcelona, publicado en la revista ‘eBioMedicine’, concluyen que las mutaciones del ADN mitocondrial podrían predecir el párkinson
ELALa acumulación de ‘proteínas basura’, posible causa del envejecimiento y del origen de la ELAEl Grupo de Inestabilidad Genómica del Centro Nacional de Investigaciones Oncológicas (CNIO) ha identificado la acumulación en las neuronas motoras de ‘proteínas basura’, que se acumulan de forma indebida e impiden el funcionamiento correcto de la célula, como posible causa del envejecimiento y el origen del tipo hereditario de la esclerosis lateral amiotrófica (ELA)
InvestigaciónCrean un nuevo método para identificar virus rápidamente mediante su código genéticoUn equipo de la Universidad Autónoma de Madrid (UAM) ha desarrollado un método "rápido, eficiente y económico" para identificar virus mediante su código genético, utilizando un novedoso “nanobioconjugado”. Los resultados, publicados en la revista 'Talanta', podrían mejorar significativamente las capacidades de diagnóstico frente a enfermedades virales, según los autores de la investigación
DiscapacidadLa demencia frontotemporal, una enfermedad desconocidaEl cambio conductual es el síntoma más común de la demencia frontotemporal, una enfermedad rara que tiene una incidencia de unas 1.000 personas al año en España, a partir de los 65 años, según han puesto de manifiesto profesionales de la salud con motivo de la Semana Mundial del Cerebro, que se ha celebrado este mes
BancaUnicaja lanza un seguro de vida con un 10% de descuento si se incluyen enfermedades como el cáncer de próstataUnicaja, en el marco de los seguros de vida Univida Anual Renovable y Vida Libre Pymes gestionados a través de Unicorp Vida, ofrece un descuento del 10% sobre la prima neta del primer año en las nuevas contrataciones que incluyan la cobertura opcional de diagnóstico de cáncer de próstata maligno de carácter invasivo, infarto agudo de miocardio o accidente cerebrovascular con secuelas permanentes
AlcoholEl bajo nivel social aumenta los problemas de salud por abuso de alcoholCientíficos de la Virginia Commonwealth University de Estados Unidos comprobaron que los hombres y mujeres con niveles económicos y educativos más bajos tienen mayor riesgo de desarrollar problemas de salud relacionados con el abuso de alcohol en comparación con personas similares con un nivel socioeconómico más alto
MediosLa SER estrena '2124', un programa mensual paea “pensar, reflexionar e imaginar el futuro"La Cadena SER estrena '2124', un programa mensual dirigido por el periodista Javier del Pino, cuyo objetivo es “pensar, reflexionar e imaginar el futuro desde distintos puntos de vista (salud, convivencia, ética o sostenibilidad, entre otros”, y comenzará esta noche a partir de las 21.00 horas, según informó la emisora
InvestigaciónDemuestran la participación de un gen en el pronóstico de un tipo de cáncer de mama que suele reproducirseInvestigadores españoles han demostrado la participación de un gen, NCAPH, en el pronóstico y evolución de un tipo de cáncer de mama, el tumor luminal A, propenso a reproducirse diez años después del diagnóstico inicial. Para ello se ha utilizado la herramienta genética PAM50, capaz de clasificar de manera más exacta los tumores de mama
La asociación europea de pacientes con ictiosis lanzarán el 1 de mayo una campaña de concienciación de la ictiosis, con el lema #walkingforichthyosis y con el objetivo de visibilizar esta enfermedad
El presidente de la Federación Española de Enfermedades Raras (Feder), Juan Carrión, denunció este jueves las desigualdades y dificultades que encuentran los pacientes con enfermedades raras para acceder a recursos, sociales y sanitarios, y destacó las diferencias entre comunidades autónomas en cuanto a pruebas de cribado neonatal
La Fundación Síndrome de Dravet celebró este miércoles que el Pleno del Congreso de los Diputados abordase la posibilidad de que cuidadores no profesionales de grandes dependientes que compaginan esta labor con una actividad laboral puedan acceder a los beneficios de la jubilación anticipada. Entre ellos figuran a menudo los padres y tutores de personas con esta enfermedad rara, explicó
La Federación Española de Fibrosis Quística (FEFQ) reclamó este martes, con motivo del Día Nacional de la Fibrosis Quística, que se celebra el 24 de abril, un mayor apoyo para la salud mental de las personas con esta enfermedad y sus familias
Un 1% de la población española podría sufrir enfermedad inflamatoria intestinal (EII) en los próximos cinco años, lo que supondrá casi medio millón de personas entre adultos, niños y adolescentes. En España, las cifras son "muy preocupantes", según los especialistas, ya que cerca de 400.000 personas padecen EII y se diagnostican anualmente 4.000 nuevos casos
La gacela mohor, que habita en la zona occidental del norte de África, tiene garantizada su supervivencia después de más de 50 años de cautividad
Este viernes, 19 de abril, se celebra por primera vez el Día Mundial del Hígado, impulsado por diferentes organizaciones para visibilizar patologías como las hepatitis virales, el hígado graso o la cirrosis, que, ante la falta de concienciación e implementación de las estrategias adecuadas, se han convertido, en algunos casos, en una epidemia silenciosa que aumenta año a año
Un 4% de la población española padece algún tipo de cefalea, con dolor de cabeza más de 15 días al mes, según datos aportados por la Sociedad Española de Neurología (SEN), que explica que existen más de 200 tipos de esta patología, aunque la cefalea tensional y la migraña son las más habituales
La Sala de lo Contencioso-Administrativo del Tribunal Supremo (TS) ha ratificado que la negativa del Servicio Extremeño de Salud a suministrar un medicamento a un paciente de una enfermedad rara de los ojos vulneró su derecho a la integridad física y a la igualdad, y reconoce su derecho a recibir dicho fármaco en los términos señalados por los informes de la doctora que le atendió
Un equipo internacional de 69 investigadores ha secuenciado el genoma de referencia del café de mayor calidad y más popular del mundo -la variedad arábica o arábigo-, que se desarrolló antes que los humanos modernos, hace más de 600.000 años en bosques de Etiopía mediante el apareamiento entre dos especies cafeteras
El Pompe es una de esas enfermedades raras genética cuyo principal síntoma es la debilidad muscular. Empeora con el tiempo y acaba afectando también al sistema respiratorio y cardiaco, como le sucede a Alfonso Peña, de 15 años, que duerme con un respirador y se desplaza en silla de ruedas desde los siete años
Una investigación ha descubierto un nuevo mecanismo en enfermedades que dañan la "capa protectora" de los nervios, que ayudaría a comprender patologías como la enfermedad de Charcot-Marie-Tooth o la esclerosis múltiple
La vacuna contra la tuberculosis “es posible” y, además, “muy necesaria”, dado que la enfermedad “no está controlada”. Una de ellas, que se llama Mtbvac, podría estar disponible en 2028
El párkinson es la enfermedad neurológica que más rápido está aumentando su prevalencia, hasta el punto de que se prevé que en 2050 afectará a alrededor de 20 millones de personas; en mortalidad, como lo corrobora que los fallecimientos causados por ella se hayan duplicado desde el año 2000; y en discapacidad, como lo evidencia que los casos vinculados a ella hayan aumentado en más de un 80%
Este domingo se conmemora el Día Mundial de la Salud, una jornada, según reconocen diversos especialistas, que sirve de potente recordatorio de todo lo logrado en innovación e investigación y, sobre todo, del derecho fundamental y universal de la ciudadanía a la salud
La cura de la hepatitis C, la terapia génica, las terapias CAR-T, los nuevos tratamiento antirretroviral para el Vih, los implantes cocleares, la telemedicina y la inteligencia artificial son los siete avances que demuestran la importancia de la investigación médica para la transformación de la salud
Un estudio de un grupo de investigadores del Consejo Superior de Investigaciones Científicas (CSIC), el Hospital Clínic-IDIBAPS y la Universidad de Barcelona, publicado en la revista ‘eBioMedicine’, concluyen que las mutaciones del ADN mitocondrial podrían predecir el párkinson
El Grupo de Inestabilidad Genómica del Centro Nacional de Investigaciones Oncológicas (CNIO) ha identificado la acumulación en las neuronas motoras de ‘proteínas basura’, que se acumulan de forma indebida e impiden el funcionamiento correcto de la célula, como posible causa del envejecimiento y el origen del tipo hereditario de la esclerosis lateral amiotrófica (ELA)
Un equipo de la Universidad Autónoma de Madrid (UAM) ha desarrollado un método "rápido, eficiente y económico" para identificar virus mediante su código genético, utilizando un novedoso “nanobioconjugado”. Los resultados, publicados en la revista 'Talanta', podrían mejorar significativamente las capacidades de diagnóstico frente a enfermedades virales, según los autores de la investigación
El cambio conductual es el síntoma más común de la demencia frontotemporal, una enfermedad rara que tiene una incidencia de unas 1.000 personas al año en España, a partir de los 65 años, según han puesto de manifiesto profesionales de la salud con motivo de la Semana Mundial del Cerebro, que se ha celebrado este mes
Unicaja, en el marco de los seguros de vida Univida Anual Renovable y Vida Libre Pymes gestionados a través de Unicorp Vida, ofrece un descuento del 10% sobre la prima neta del primer año en las nuevas contrataciones que incluyan la cobertura opcional de diagnóstico de cáncer de próstata maligno de carácter invasivo, infarto agudo de miocardio o accidente cerebrovascular con secuelas permanentes
Científicos de la Virginia Commonwealth University de Estados Unidos comprobaron que los hombres y mujeres con niveles económicos y educativos más bajos tienen mayor riesgo de desarrollar problemas de salud relacionados con el abuso de alcohol en comparación con personas similares con un nivel socioeconómico más alto
La revista 'Nature Communications' ha publicado un estudio que concluye que las bacterias de la tuberculosis han evolucionado para utilizar la vitamina B12 de los infectados y desarrollar con éxito la enfermedad
Investigadores españoles han demostrado la participación de un gen, NCAPH, en el pronóstico y evolución de un tipo de cáncer de mama, el tumor luminal A, propenso a reproducirse diez años después del diagnóstico inicial. Para ello se ha utilizado la herramienta genética PAM50, capaz de clasificar de manera más exacta los tumores de mama
