TribunalesEl Supremo ordena indemnizar con 2,5 millones de euros a un hombre encarcelado 18 años por dos violaciones de las que fue absueltoLa Sección Quinta de la Sala de lo Contencioso-Administrativo del Tribunal Supremo ha declarado la existencia de responsabilidad patrimonial del Estado por error judicial y reconocido el derecho de un hombre a ser indemnizado en la cantidad de 2,5 millones de euros por los daños y perjuicios sufridos tras pasar cerca de 18 años en prisión, cumpliendo una condena por dos delitos de violación de los que fue finalmente absuelto por declararse su inocencia, tras revisarse su caso por la Sala Penal del Tribunal Supremo
CienciaLa peste más antigua ya mataba hace 5.500 años en Siberia, sobre todo niñosLa peste se asocia habitualmente con las ratas, las ciudades medievales superpobladas y las epidemias que asolaron Europa durante y después de la Edad Media, pero un nuevo estudio demuestra que esa enfermedad ya era letal hace 5.500 años en Siberia y se cebó especialmente con los niños
Ciencia marinaLos rorcuales vuelven al Atlántico gallego tras cuarenta años sin caza balleneraLos avistamientos de rorcual común en la plataforma continental gallega han aumentado en las últimas décadas, después de la moratoria internacional de la caza ballenera aprobada en 1985 y del fin de la intensa explotación sufrida por esta especie durante el siglo XX. Este regreso progresivo del segundo animal más grande del planeta al Atlántico gallego se ha convertido en una de las principales líneas de investigación del Instituto Español de Oceanografía (IEO-CSIC)
Regeneración óseaUn nuevo material biodegradable mejora la regeneración del hueso tras daños óseos complejosUn nuevo material biodegradable logró mejorar la regeneración del hueso tras daños óseos complejos en un modelo experimental, según un estudio de científicos chinos publicado en la revista 'Scientific Reports', que plantea una posible vía para desarrollar "futuros soportes capaces de guiar la reparación del tejido óseo dañado"
Tecnologías sanitariasEl Gobierno aprueba el marco estatal para evaluar tecnologías en el sistema sanitarioEl Consejo de Ministros aprobó este martes el real decreto que regula la evaluación de tecnologías sanitarias (ETS), una norma que establecerá por primera vez en España un marco reglamentario completo, transparente y coordinado para analizar medicamentos, productos sanitarios y otras herramientas utilizadas en el Sistema Nacional de Salud (SNS)
PárkinsonUn casco portátil podría ayudar a detectar el párkinson en regiones con escasez de recursos hospitalariosUn trabajo liderado por el Instituto Peruano de Neurociencias de Lima describe que un sistema portátil de electroencefalografía, combinado con sensores de movimiento como el giroscopio que lleva integrado, podría ayudar a detectar señales asociadas al párkinson en zonas con menos acceso a especialistas y recursos hospitalarios avanzados
TrasplantesUn análisis de sangre podría evitar el 80% de las biopsias en trasplante cardíacoUn estudio del Complejo Hospitalario Universitario de A Coruña (Chuac) demostró que un análisis de sangre podría evitar el 80% de las biopsias en el trasplante cardíaco, cuyos resultados serán presentados en el 9º Congreso de la Sociedad Española de Trasplante (SET), que comenzará este jueves en el Palacio de Exposiciones y Congresos de A Coruña y en el que se presentarán los últimos avances en esta práctica médica
AcromatopsiaNuevas pistas genéticas facilitan el diagnóstico de una enfermedad rara de la retina que altera la visión de los coloresUn estudio liderado por la Abdul Wali Khan University de Mardan (Pakistán) en colaboradicón con especialistas británicos y norcoreanos aporta nuevas pistas genéticas sobre la acromatopsia, una enfermedad hereditaria de la retina que puede provocar baja agudeza visual, fotofobia, dificultad para distinguir colores y movimientos involuntarios de los ojos desde edades tempranas
AcrogigantismoUn estudio revisa una rara causa genética de gigantismo que puede afectar a bebés y recomienda la detección precozUn estudio recién comunicado por el Centre Hospitalier Universitaire de Liège (Bélgica) revisa "una rara causa genética de gigantismo infantil" conocida como síndrome X-LAG, que puede manifestarse desde los primeros meses de vida y provocar un crecimiento desmesurado en bebés y, sobre todo, en niñas pequeñas, y recomienda la detección precoz
Enfermedades rarasUn estudio revela cómo algunas células sanguíneas sobreviven cuando el sistema inmunitario ataca la médula óseaUn estudio liderado por el St. Jude Children’s Research Hospital de Memphis, Tennessee (EEUU) dado a conocer este lunes revela que algunas células madre sanguíneas pueden adquirir mutaciones genéticas que les "permiten escapar del ataque del sistema inmunitario en pacientes con anemia aplásica", una enfermedad rara y potencialmente mortal en la que la médula ósea deja de producir suficientes células sanguíneas
Síndrome de DownUn ensayo con edición genética logra reducir el exceso de actividad del cromosoma 21 extraUn equipo de investigadores de Boston consiguió reducir parcialmente el exceso de actividad genética asociado al síndrome de Down mediante una técnica avanzada de edición genética aplicada en células humanas en laboratorio, al actuar sobre el cromosoma 21 extra responsable de este síndrome, según un estudio publicado en la revista 'Proceedings of the National Academy of Sciences' de Estados Unidos
Medicina personalizadaEl Instituto de Salud Carlos III diagnosticó casi la mitad de casos complejos de enfermedades raras que analizóEl Programa SpainUDP del Instituto de Salud Carlos III (IscIII) logró diagnosticar cerca de la mitad de los casos clínicos complejos de enfermedades raras que analizó desde su puesta en marcha hace 13 años, un avance que refuerza "el papel de la investigación pública en la identificación de patologías poco frecuentes y de difícil detección"
BotánicaLas plantas despliegan una “inteligencia celular distribuida” para sobrevivir a la escasez de fósforoInvestigadores de la Universidad Politécnica de Madrid (UPM) demostraron que las plantas activan una “inteligencia celular distribuida” en sus raíces para adaptarse a la escasez de fósforo, mediante la coordinación de miles de respuestas específicas en función del tipo de célula, lo que les permite optimizar la captación y gestión de este nutriente clave
CienciaLa medicina personalizada sitúa a la sanidad pública ante el reto de innovar sin generar desigualdadesLa medicina personalizada se consolida como uno de los grandes vectores de transformación del sistema sanitario, al tiempo que sitúa sobre la mesa el desafío de avanzar en innovación sin ampliar las brechas de acceso, según el consenso de los especialistas reunidos en la jornada ‘Conversaciones en torno a la medicina personalizada’
Terapia génicaPrimeros ensayos clínicos exitosos para revertir la sordera genéticaVarios ensayos clínicos internacionales en humanos están validando en pacientes durante este año una técnica que ha demostrado que "una única intervención de introducción de una copia funcional de un gen en el oído interno" permite recuperar progresivamente la audición a pacientes con sordera congénita
OncologíaUn gen actúa como ‘interruptor’ que decide si el cáncer de mama desarrolla metástasis o queda latenteEl Instituto de Neurociencias (CSIC-UMH) y la Universidad Miguel Hernández de Elche (UMH) han identificado el gen que determina si las células del cáncer de mama desarrollan metástasis o permanecen en estado latente, según un estudio publicado en la revista 'Nature Communications', comunicó este lunes el Consejo Superior de Investigaciones Científicas (CSIC)
CienciaEl ADN antiguo revela que la selección natural se ha acelerado en la evolución humana recienteUn estudio masivo de ADN antiguo de casi 16 000 personas a lo largo de más de 10.000 años en Eurasia occidental -la actual Europa y partes de Oriente Medio- revela que la selección natural ha moldeado los genomas humanos modernos mucho más de lo que se pensaba al actuar sobre cientos de genes
Día PárkinsonEl número de pacientes con párkinson se duplica en España en los últimos 14 añosEl número de pacientes con enfermedad de Parkinson se ha duplicado en España en los últimos 14 años, según datos de la Sociedad Española de Neurología (SEN) que estima que en la actualidad hay más de 200.000 personas con esta patología mientras se diagnostican unos 10.000 nuevos casos cada año
Día PárkinsonEl número de pacientes con párkinson se duplica en España en los últimos 14 añosEl número de pacientes con enfermedad de Parkinson se ha duplicado en España en los últimos 14 años, según datos de la Sociedad Española de Neurología (SEN) que estima que en la actualidad hay más de 200.000 personas con esta patología mientras se diagnostican unos 10.000 nuevos casos cada año
Riesgos epidémicosUn insectario de máxima bioseguridad permite simular cómo los mosquitos transmiten virus emergentesEl Instituto de Salud Carlos III (IscIII) comunicó este martes, con motivo del Día Mundial de la Salud, que ya ha puesto en marcha un insectario en condiciones altamente controladas. Permite estudiar cómo los mosquitos transmiten a animales y humanos virus emergentes como dengue, Zika o chikungunya, con el objetivo de anticipar riesgos y mejorar la respuesta ante posibles brotes de enfermedades infecciosas
SaludLos virus no mutan al azar: 'deciden' patrones que aceleran su evolución y adaptaciónUn estudio del Museo Nacional de Ciencias Naturales (MNCN-CSIC) demuestra que los virus exploran su espacio genético de forma jerárquica, organizándose en redes de mutaciones que facilitan su evolución y adaptación a distintos entornos. No evolucionan de forma aleatoria, sino siguiendo patrones organizados que aceleran su capacidad de mutación 'autodirigida'
AnimalesONG expresan su “profunda preocupación” sobre la Ley de Grandes SimiosLas organizaciones Proyecto Gran Simio y la Fundación Animal Guardians mostraron este viernes su “profunda preocupación” con el borrador de la futura Ley de Grandes Simios al no incorporar su principal reivindicación: el fin de la cría en cautividad de esos animales
La Sección Quinta de la Sala de lo Contencioso-Administrativo del Tribunal Supremo ha declarado la existencia de responsabilidad patrimonial del Estado por error judicial y reconocido el derecho de un hombre a ser indemnizado en la cantidad de 2,5 millones de euros por los daños y perjuicios sufridos tras pasar cerca de 18 años en prisión, cumpliendo una condena por dos delitos de violación de los que fue finalmente absuelto por declararse su inocencia, tras revisarse su caso por la Sala Penal del Tribunal Supremo
Los avistamientos de rorcual común en la plataforma continental gallega han aumentado en las últimas décadas, después de la moratoria internacional de la caza ballenera aprobada en 1985 y del fin de la intensa explotación sufrida por esta especie durante el siglo XX. Este regreso progresivo del segundo animal más grande del planeta al Atlántico gallego se ha convertido en una de las principales líneas de investigación del Instituto Español de Oceanografía (IEO-CSIC)
Un nuevo material biodegradable logró mejorar la regeneración del hueso tras daños óseos complejos en un modelo experimental, según un estudio de científicos chinos publicado en la revista 'Scientific Reports', que plantea una posible vía para desarrollar "futuros soportes capaces de guiar la reparación del tejido óseo dañado"
El Consejo de Ministros aprobó este martes el real decreto que regula la evaluación de tecnologías sanitarias (ETS), una norma que establecerá por primera vez en España un marco reglamentario completo, transparente y coordinado para analizar medicamentos, productos sanitarios y otras herramientas utilizadas en el Sistema Nacional de Salud (SNS)
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Un estudio del Complejo Hospitalario Universitario de A Coruña (Chuac) demostró que un análisis de sangre podría evitar el 80% de las biopsias en el trasplante cardíaco, cuyos resultados serán presentados en el 9º Congreso de la Sociedad Española de Trasplante (SET), que comenzará este jueves en el Palacio de Exposiciones y Congresos de A Coruña y en el que se presentarán los últimos avances en esta práctica médica
Un estudio liderado por la Abdul Wali Khan University de Mardan (Pakistán) en colaboradicón con especialistas británicos y norcoreanos aporta nuevas pistas genéticas sobre la acromatopsia, una enfermedad hereditaria de la retina que puede provocar baja agudeza visual, fotofobia, dificultad para distinguir colores y movimientos involuntarios de los ojos desde edades tempranas
Un estudio recién comunicado por el Centre Hospitalier Universitaire de Liège (Bélgica) revisa "una rara causa genética de gigantismo infantil" conocida como síndrome X-LAG, que puede manifestarse desde los primeros meses de vida y provocar un crecimiento desmesurado en bebés y, sobre todo, en niñas pequeñas, y recomienda la detección precoz
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Un equipo de investigadores de Boston consiguió reducir parcialmente el exceso de actividad genética asociado al síndrome de Down mediante una técnica avanzada de edición genética aplicada en células humanas en laboratorio, al actuar sobre el cromosoma 21 extra responsable de este síndrome, según un estudio publicado en la revista 'Proceedings of the National Academy of Sciences' de Estados Unidos
El Programa SpainUDP del Instituto de Salud Carlos III (IscIII) logró diagnosticar cerca de la mitad de los casos clínicos complejos de enfermedades raras que analizó desde su puesta en marcha hace 13 años, un avance que refuerza "el papel de la investigación pública en la identificación de patologías poco frecuentes y de difícil detección"
Investigadores de la Universidad Politécnica de Madrid (UPM) demostraron que las plantas activan una “inteligencia celular distribuida” en sus raíces para adaptarse a la escasez de fósforo, mediante la coordinación de miles de respuestas específicas en función del tipo de célula, lo que les permite optimizar la captación y gestión de este nutriente clave
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Varios ensayos clínicos internacionales en humanos están validando en pacientes durante este año una técnica que ha demostrado que "una única intervención de introducción de una copia funcional de un gen en el oído interno" permite recuperar progresivamente la audición a pacientes con sordera congénita
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El número de pacientes con enfermedad de Parkinson se ha duplicado en España en los últimos 14 años, según datos de la Sociedad Española de Neurología (SEN) que estima que en la actualidad hay más de 200.000 personas con esta patología mientras se diagnostican unos 10.000 nuevos casos cada año
Un estudio desarrollado por investigadores españoles demuestra que el uso de inteligencia artificial aplicada a imágenes cerebrales permite identificar patrones específicos del síndrome de Down y podría facilitar un diagnóstico más preciso y un mejor seguimiento
El número de pacientes con enfermedad de Parkinson se ha duplicado en España en los últimos 14 años, según datos de la Sociedad Española de Neurología (SEN) que estima que en la actualidad hay más de 200.000 personas con esta patología mientras se diagnostican unos 10.000 nuevos casos cada año
El Instituto de Salud Carlos III (IscIII) comunicó este martes, con motivo del Día Mundial de la Salud, que ya ha puesto en marcha un insectario en condiciones altamente controladas. Permite estudiar cómo los mosquitos transmiten a animales y humanos virus emergentes como dengue, Zika o chikungunya, con el objetivo de anticipar riesgos y mejorar la respuesta ante posibles brotes de enfermedades infecciosas
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