ELA“Sufre muchísimo pero no se rinde”: Lafita llega pedaleando a Madrid para reclamar la aplicación real de la Ley ELAJaime Lafita llegó ayer viernes en bicicleta a Madrid para reclamar la aplicación real de la Ley ELA. Lo hizo anclado a una bicicleta y arropado a su entrada en el Hospital Zendal por pacientes, sanitarios, ciclistas y moteros. “Sufre muchísimo pero no se rinde”, aseguró Gabriel Hacha, compañero de Lafita en la grupeta de DalecandELA, sobre un reto que partió de Getxo y concluirá en Sevilla para exigir que las ayudas y cuidados no dependan del lugar de residencia de cada paciente
DeportesTolón anuncia un “reconocimiento” del Gobierno a Carolina MarínLa ministra de Educación, Formación Profesional y Deportes, Milagros Tolón, anunció este viernes que Carolina Marín, oro olímpico en Río 2016 y tricampeona mundial de bádminton, tendrá “un reconocimiento” del Gobierno después de que ayer jueves anunciara su retirada
MovilidadLlega la mayor escapada de Semana Santa por carretera desde 2002La Dirección General de Tráfico (DGT) pondrá en marcha su operación especial de Semana Santa desde las 15.00 horas de este viernes hasta las 24.00 horas del lunes 6 de abril, periodo en el que espera 17,1 millones de viajes largos (de al menos 50 kilómetros), lo que supone la previsión más alta en este periodo festivo desde 2002
Casa RealLa Reina preside el acto de Feder por el Día Mundial de las Enfermedades RarasLa reina Letizia presidirá este martes el acto que la Federación Española de Enfermedades Raras (Feder), celebrará en Castellón con motivo del Día Mundial de las Enfermedades Raras, en el marco de su campaña 'Porque cada pERsona importa', una iniciativa con la que reivindican la equidad en el acceso a los recursos sociales y sanitarios
Casa RealLa Reina preside mañana el acto de Feder por el Día Mundial de las Enfermedades RarasLa reina Letizia presidirá este martes el acto que la Federación Española de Enfermedades Raras (Feder), celebrará en Castellón con motivo del Día Mundial de las Enfermedades Raras, en el marco de su campaña 'Porque cada pERsona importa', una iniciativa con la que reivindican la equidad en el acceso a los recursos sociales y sanitarios
Casa RealLa Reina preside el martes el acto de Feder por el Día Mundial de las Enfermedades RarasLa reina Letizia presidirá el martes el acto que la Federación Española de Enfermedades Raras (Feder), celebrará en Castellón con motivo del Día Mundial de las Enfermedades Raras, en el marco de su campaña 'Porque cada pERsona importa', una iniciativa con la que reivindican la equidad en el acceso a los recursos sociales y sanitarios
Enfermedades RarasFeder reclama equidad en el diagnóstico, la investigación y el acceso a tratamientos en las enfermedades rarasLa Federación Española de Enfermedades Raras (Feder) reclamó este jueves una “mayor equidad en el diagnóstico, la investigación y el acceso a tratamientos” para las personas con enfermedades raras, al denunciar que solo el 6% de estas patologías “cuentan con tratamiento” y que el tiempo medio para lograr un diagnóstico en España alcanza los seis años
Enfermedades rarasFeder y los Laboratorios de Medicamentos Huérfanos y Ultrahuérfanos 'se dan la mano' por las enfermedades rarasLa Federación Española de Enfermedades Raras (Feder) y la Asociación Española de Laboratorios de Medicamentos Huérfanos y Ultrahuérfanos (Aelmhu) renovaron este lunes su convenio marco de colaboración para mejorar la vida, salud y atención de las más de tres millones de personas que conviven con enfermedades raras (ER) en España
DiscapacidadFeder lanza la campaña 'Porque cada pERsona importa' para asegurar el acceso igualitario a los tratamientosLa Federación Española de Enfermedades Raras (Feder) presentó este miércoles en el Ayuntamiento de Castellón la campaña 'Porque cada pERsona importa' por el Día Mundial de las Enfermedades Raras 2026, una iniciativa que busca garantizar la equidad en el acceso a los recursos sanitarios y sociales para investigar, diagnosticar, tratar y acompañar a las personas
Enfermedades rarasFeder señala ante la Reina que el lugar de residencia de un paciente no puede determinar su diagnósticoLa reina Letizia mantuvo este jueves una reunión de trabajo con la Federación Española de Enfermedades Raras (Feder) en la que los responsables de la organización señalaron que el lugar de residencia no puede determinar las posibilidades de diagnóstico, tratamiento ni acompañamiento emocional de las personas con enfermedades raras y compartieron sus reflexiones sobre la proposición de ley en cribado neonatal para reducir la inequidad en el acceso al diagnóstico temprano entre las distintas comunidades autónomas
Pingüinos 26Tráfico despliega un dispositivo especial ante la llegada a Valladolid de 40.000 motoristasLa Dirección General de Tráfico (DGT) pondrá en marcha desde mañana jueves un plan especial de seguridad con motivo de la concentración motorista internacional Pingüinos 2026, que se celebrará este fin de semana en Valladolid y a la que está previsto que acudan más de 40.000 motoristas procedentes de distintos puntos de España y de otros países europeos, según informó el Ministerio del Interior
SolidaridadKM Solidarity reconoce en su XV Aniversario a Fernando Riaño como embajadorLa ONG motera KM Solidarity, referente nacional en solidaridad sobre dos ruedas, celebró este jueves su XV Aniversario, consolidando 15 años de compromiso, acción social y apoyo a quienes más lo necesitan, y en el que reconoció como embajador a Fernando Riaño, director de Sostenibilidad y Relaciones Institucionales del Grupo Social ONCE, además de ocho veces campeón del mundo de triatlón cross y duatlón de larga distancia
DanaEl Rey vuelve por octava vez en un año a Valencia para estar cerca de las víctimas de la danaFelipe VI volverá este miércoles a Valencia para presidir, junto a la reina Letizia, el homenaje a los 237 fallecidos a consecuencia de la dana del 29 de octubre de 2024, que afectó a 78 municipios de Valencia, Castilla-La Mancha y Andalucía. Ésta será la octava ocasión en la que el monarca visite la región afectada por la dana desde que se produjo la tragedia
DeporteMás de 3.000 moteros celebran en Jerez el 40 aniversario del circuitoEl Circuito de Jerez-Ángel Nieto celebró este sábado su ‘Gran Encuentro Motero', actividad enmarcada dentro de la programación del 40 aniversario, que contó con más de 3.000 motocicletas en el trazado gaditano
MadridLas Rozas inicia sus fiestas con actividades deportivas, de ocio y culturaLas Rozas arrancarán las Fiestas de San Miguel 2025, que se extenderán hasta el día 5 de octubre, con actividades deportivas, de ocio y cultura entre las que se encuentran la tradicional Gymkhana Humorística, el Torneo de Fútbol 7 y la reunión motera de los Cabaleiros do Ferro
Los motoristas piensan diferente y tienen un 55% menos ansiedad y un 45% menos estrés, y resultan ser un 48% más resolutivos que el resto de conductores
Jaime Lafita llegó ayer viernes en bicicleta a Madrid para reclamar la aplicación real de la Ley ELA. Lo hizo anclado a una bicicleta y arropado a su entrada en el Hospital Zendal por pacientes, sanitarios, ciclistas y moteros. “Sufre muchísimo pero no se rinde”, aseguró Gabriel Hacha, compañero de Lafita en la grupeta de DalecandELA, sobre un reto que partió de Getxo y concluirá en Sevilla para exigir que las ayudas y cuidados no dependan del lugar de residencia de cada paciente
El obispo auxiliar de Madrid Vicente Martín aseguró este sábado que "creer es dejar al resucitado que maneje la vida cuando la carretera se ponga difícil" y proclamó el mensaje de Jesucristo que "nos invita a rodar seguro porque la vida no es solo velocidad, sino amor al prójimo"
La parroquia de Nuestra Señora de la Estrella de Navalagamella, municipio en la Sierra Oeste de Madrid, acoge este sábado su IV Peregrinación Motera, una cita ya consolidada que recibió a más de un centenar de motoristas en cada una de sus ediciones pasadas
La parroquia de Nuestra Señora de la Estrella de Navalagamella, municipio en la Sierra Oeste de Madrid, acogerá el sábado, 18 de abril, su IV Peregrinación Motera, una cita ya consolidada que recibió a más de un centenar de motoristas en cada una de sus ediciones pasadas
La Federación Española de Enfermedades Raras (Feder) destacó este jueves la atención directa como “pilar clave” tras superar las 104.000 consultas en enfermedades raras, consolidando este servicio como “uno de los ejes fundamentales” de apoyo a personas afectadas y sus familias
Un total de 196 personas perdieron la vida en las carreteras españolas durante el primer trimestre de este año, la segunda cifra más baja desde que la serie histórica de la Dirección General de Tráfico (DGT) comenzara en 1960
La ministra de Educación, Formación Profesional y Deportes, Milagros Tolón, anunció este viernes que Carolina Marín, oro olímpico en Río 2016 y tricampeona mundial de bádminton, tendrá “un reconocimiento” del Gobierno después de que ayer jueves anunciara su retirada
La Dirección General de Tráfico (DGT) pondrá en marcha su operación especial de Semana Santa desde las 15.00 horas de este viernes hasta las 24.00 horas del lunes 6 de abril, periodo en el que espera 17,1 millones de viajes largos (de al menos 50 kilómetros), lo que supone la previsión más alta en este periodo festivo desde 2002
Seis de cada 10 siniestros con lesionados en los que se ve involucrada una moto son causados por otro vehículo, como coches, furgonetas, camiones, etc
La reina Letizia presidirá este martes el acto que la Federación Española de Enfermedades Raras (Feder), celebrará en Castellón con motivo del Día Mundial de las Enfermedades Raras, en el marco de su campaña 'Porque cada pERsona importa', una iniciativa con la que reivindican la equidad en el acceso a los recursos sociales y sanitarios
La reina Letizia presidirá este martes el acto que la Federación Española de Enfermedades Raras (Feder), celebrará en Castellón con motivo del Día Mundial de las Enfermedades Raras, en el marco de su campaña 'Porque cada pERsona importa', una iniciativa con la que reivindican la equidad en el acceso a los recursos sociales y sanitarios
La Federación Española de Enfermedades Raras (Feder), con su lema ‘Porque cada pERsona importa’, insistió en la importancia de garantizar la equidad en investigación, diagnóstico y tratamiento de las patologías minoritarias
La Federación Española de Enfermedades Raras (Feder) reclama “un cribado neonatal universal”, homogéneo y actualizado en toda España y advierte de que el código postal “no puede determinar las oportunidades de diagnóstico precoz de un recién nacido”, ya que la desigualdad territorial puede traducirse en “crisis médicas graves, discapacidad evitable e incluso riesgo vital”
La reina Letizia presidirá el martes el acto que la Federación Española de Enfermedades Raras (Feder), celebrará en Castellón con motivo del Día Mundial de las Enfermedades Raras, en el marco de su campaña 'Porque cada pERsona importa', una iniciativa con la que reivindican la equidad en el acceso a los recursos sociales y sanitarios
La Federación Española de Enfermedades Raras (Feder) reclamó este jueves una “mayor equidad en el diagnóstico, la investigación y el acceso a tratamientos” para las personas con enfermedades raras, al denunciar que solo el 6% de estas patologías “cuentan con tratamiento” y que el tiempo medio para lograr un diagnóstico en España alcanza los seis años
La Federación Española de Enfermedades Raras (Feder) y la Asociación Española de Laboratorios de Medicamentos Huérfanos y Ultrahuérfanos (Aelmhu) renovaron este lunes su convenio marco de colaboración para mejorar la vida, salud y atención de las más de tres millones de personas que conviven con enfermedades raras (ER) en España
La reina Letizia mantuvo este jueves una reunión de trabajo con la Federación Española de Enfermedades Raras (Feder) en la que los responsables de la organización señalaron que el lugar de residencia no puede determinar las posibilidades de diagnóstico, tratamiento ni acompañamiento emocional de las personas con enfermedades raras y compartieron sus reflexiones sobre la proposición de ley en cribado neonatal para reducir la inequidad en el acceso al diagnóstico temprano entre las distintas comunidades autónomas
La Dirección General de Tráfico (DGT) pondrá en marcha desde mañana jueves un plan especial de seguridad con motivo de la concentración motorista internacional Pingüinos 2026, que se celebrará este fin de semana en Valladolid y a la que está previsto que acudan más de 40.000 motoristas procedentes de distintos puntos de España y de otros países europeos, según informó el Ministerio del Interior
La ONG motera KM Solidarity, referente nacional en solidaridad sobre dos ruedas, celebró este jueves su XV Aniversario, consolidando 15 años de compromiso, acción social y apoyo a quienes más lo necesitan, y en el que reconoció como embajador a Fernando Riaño, director de Sostenibilidad y Relaciones Institucionales del Grupo Social ONCE, además de ocho veces campeón del mundo de triatlón cross y duatlón de larga distancia
Felipe VI volverá este miércoles a Valencia para presidir, junto a la reina Letizia, el homenaje a los 237 fallecidos a consecuencia de la dana del 29 de octubre de 2024, que afectó a 78 municipios de Valencia, Castilla-La Mancha y Andalucía. Ésta será la octava ocasión en la que el monarca visite la región afectada por la dana desde que se produjo la tragedia
El Circuito de Jerez-Ángel Nieto celebró este sábado su ‘Gran Encuentro Motero', actividad enmarcada dentro de la programación del 40 aniversario, que contó con más de 3.000 motocicletas en el trazado gaditano
Las Rozas arrancarán las Fiestas de San Miguel 2025, que se extenderán hasta el día 5 de octubre, con actividades deportivas, de ocio y cultura entre las que se encuentran la tradicional Gymkhana Humorística, el Torneo de Fútbol 7 y la reunión motera de los Cabaleiros do Ferro
