EstudioUn estudio descubre nuevos mecanismos moleculares implicados en la arteritisUn estudio liderado por investigadores del Instituto de Parasitología y Biomedicina “López-Neyra” (Ipbln), perteneciente al Consejo Superior de Investigaciones Científicas (CSIC), proporcionó nuevas perspectivas sobre la arteritis de células gigantes (GCA), una enfermedad inflamatoria que afecta a los grandes vasos sanguíneos y cuya causa exacta es difícil de entender
ChagasUna prueba de diagnóstico molecular detecta la enfermedad de Chagas en recién nacidosCientíficos del Instituto de Salud Global de Barcelona (ISGlobal), centro impulsado por la Fundación “la Caixa”, en colaboración con varios países latinoamericanos, comprobaron que la prueba de diagnóstico molecular LAMP asociada con una impresora 3D puede detectar la enfermedad de Chagas en los recién nacidos
VIHCesida lanza su servicio gratuito ‘enVIHos’ de autotest de sidaLa Coordinadora Estatal de VIH y sida (Cesida) ha lanzado el nuevo servicio gratuito ‘enVIHos’ de autotest del VIH que tendrá el objetivo de facilitar el acceso a la detección de esta enfermedad, permitiendo a cualquier persona realizarse la prueba del VIH de manera confidencial, en el lugar y momento que se prefiera
CampañaUCB lanza la campaña HIDRÄ para visibilizar los retos de los pacientes con hidradenitis supurativaLa biofarmacéutica UCB impulsó la campaña de sensibilización HIDRÄ, un catálogo digital de muebles en los que se representan, de manera creativa, retos derivados de la hidradenitis supurativa como el dolor crónico para dar visibilidad a los que los pacientes se enfrentan en su día a día. El lanzamiento de la campaña, además, llega en un mes de especial valor para la HS, que conmemora su Día Internacional cada 6 de junio
Proyecto socialEroski y Feder colaboran para mejorar la atención socio-sanitaria a personas con enfermedades poco frecuentesEroski y Feder concluyeron el 'Programa Céntimos solidarios' en favor de las personas con enfermedades raras y sus familias realizando microdonaciones a las entidades vinculadas con las enfermedades poco frecuentes. La campaña desarrollada por Eroski unida a la solidaridad y el compromiso de sus clientes ha permitido a Feder obtener más de 33.000 euros que se destinarán al proyecto Juntos Contigo, un proyecto de intervención social con personas con enfermedades poco frecuentes, que facilita el acceso de estas a información y orientación y les brinda apoyo psicológico tanto de manera directa como a través de su movimiento asociativo
SIDAGeSIDA reclama una mejor continuidad asistencial y un control más exhaustivo de las ITSEl Grupo de Estudio del SIDA de la Sociedad Española de Enfermedades Infecciosas y Microbiología Clínica (GeSIDA) reclamó este lunes una nueva hoja de ruta para avanzar en la lucha contra el VIH en España que incluya mayor acceso a la Profilaxis Preexposición (PrEP), mejor continuidad asistencial y un control más exhaustivo de las infecciones de transmisión sexual (ITS)
Cáncer pulmónComprueban que el TAC de baja dosis previene el cáncer de pulmónLa radióloga de la Clínica Universidad de Navarra, la doctora Meylin Caballeros, defendió en su tesis doctoral que la Tomografía Axial Computarizada (TAC) de baja dosis previene el cáncer de pulmón y el riesgo cardiovascular en receptores de trasplante hepático tras estudiar a un grupo de 124 pacientes
Día EsclerodermiaReclaman que los pacientes con esclerodermia reciban tratamiento como pacientes crónicosLa Asociación Española de Esclerodermia (AEE) presentará este sábado un decálogo titulado ‘Modelo asistencial ideal de atención a la esclerodermia’, que recoge las necesidades de las personas con esclerodermia y reclama su acceso a servicios y tratamientos, ya que son “pacientes crónicos que requieren atención continua”
AECCRamón Reyes seguirá como presidente de la AECC los próximos cuatro añosRamón Reyes, presidente de la Asociación Española Contra el Cáncer (AECC) y de su Fundación Científica, fue proclamado por la Junta Electoral para un segundo mandato de cuatro años con un programa de gobierno que suponga “un paso más” hacia la equidad en el acceso a los nuevos tratamientos, la humanización de la atención integral y la mejora de la calidad de vida de las personas con cáncer y sus familias
SanidadLa Plataforma de Organizaciones de Pacientes suma cinco nuevas entidadesLa Plataforma de Organizaciones de Pacientes (POP) celebró su Asamblea ordinaria y dio la bienvenida a cinco nuevas asociaciones que formarán parte de la Plataforma a partir de ahora: Federación Española de Padres de Niños con Cáncer, Asociación de Afectados de Dermatitis Atópica, Asociación Experiencia Bipolar, Asociación Galega de COVID Persistente (Asgacop) y la Asociación LongCovid ACTS Andalucía. Por lo que ya son 41 las entidades que forman parte de la plataforma
Premios mujeresFedepe reconoce a mujeres pioneras que lideran en la empresa, la investigación científica y la culturaLa Federación Española de Mujeres Directivas, Ejecutivas, Profesionales y Empresarias (Fedepe) celebró los XXXIII Premios Fedepe, un evento emblemático que este año, según indicaron, reconoce el talento excepcional y el liderazgo femenino en diversos ámbitos: empresa, ciencia, tecnología, industria y comunicación
AsmaLos farmacéuticos sensibilizan sobre el tratamiento del asma ante la falta de control de la enfermedadEl Consejo General de Colegios Oficiales de Farmacéuticos (Cgcof) sensibilizará sobre el buen uso de los medicamentos para el asma ante la elevada falta de control de esta enfermedad con la publicación de la guía de actuación para farmacéuticos ‘Uso adecuado de corticoides orales y SABA para el asma’ presentada este miércoles en la sede colegial
Día EsclerodermiaReclaman que los pacientes con esclerodermia reciban tratamiento como pacientes crónicosLa Asociación Española de Esclerodermia (AEE) presentará un decálogo titulado ‘Modelo asistencial ideal de atención a la esclerodermia’, que recoge las necesidades de las personas con esclerodermia y reclama su acceso a servicios y tratamientos, ya que son “pacientes crónicos que requieren atención continua”
Enfermedades poco frecuentesFundación Feder premia siete investigaciones en enfermedades raras con su VIII Convocatoria de AyudasLa Fundación Feder, vinculada a la Federación Española de Enfermedades Raras, anunció este lunes la resolución de su VIII convocatoria del programa de ayudas a la investigación de enfermedades raras, que ha puesto en valor siete proyectos de investigación: tres de diagnóstico, tres de tratamiento y otro sobre enfermedades con una prevalencia especialmente baja
Dolor crónicoSólo un 16% de los estudios y ensayos clínicos se abordan en función del géneroSolamente un 16% de los estudios y ensayos clínicos se enfocan en función del género y sólo el 50% de las investigaciones tienen los datos diferenciados por sexos. Todo ello afecta a la respuesta de las mujeres a los medicamentos, a los efectos secundarios y al dolor que sufren
Síndrome de DravetLa Fundación Síndrome de Dravet reclama impulsar la investigación y más recursos para esta enfermedad raraLa Fundación Síndrome de Dravet reclama impulsar la investigación, más recursos sociales y visibilizar esta enfermedad rara que se da en uno de cada 16.000 nacimientos y que comienza en el primer año de vida con crisis epilépticas y que, en paralelo, aparecen una serie de trastornos graves del neurodesarrollo
Día Mundial de la ELARaquel Estúñiga, enferma de ELA: “Necesitamos que la ley salga adelante de una vez”Raquel Estúñiga, una mujer de 48 años que sufre esclerosis lateral amiotrófica (ELA), alzó este viernes la voz para reivindicar los derechos de estas personas, unas 4.000 en España, y recordar a todos los partidos políticos con representación en las Cortes que quienes padecen esta “cruel” enfermedad “necesitan" que la ley sobre su atención "salga delante de una vez”
Un estudio liderado por investigadores del Instituto de Parasitología y Biomedicina “López-Neyra” (Ipbln), perteneciente al Consejo Superior de Investigaciones Científicas (CSIC), proporcionó nuevas perspectivas sobre la arteritis de células gigantes (GCA), una enfermedad inflamatoria que afecta a los grandes vasos sanguíneos y cuya causa exacta es difícil de entender
Científicos del Instituto de Salud Global de Barcelona (ISGlobal), centro impulsado por la Fundación “la Caixa”, en colaboración con varios países latinoamericanos, comprobaron que la prueba de diagnóstico molecular LAMP asociada con una impresora 3D puede detectar la enfermedad de Chagas en los recién nacidos
La Coordinadora Estatal de VIH y sida (Cesida) ha lanzado el nuevo servicio gratuito ‘enVIHos’ de autotest del VIH que tendrá el objetivo de facilitar el acceso a la detección de esta enfermedad, permitiendo a cualquier persona realizarse la prueba del VIH de manera confidencial, en el lugar y momento que se prefiera
La biofarmacéutica UCB impulsó la campaña de sensibilización HIDRÄ, un catálogo digital de muebles en los que se representan, de manera creativa, retos derivados de la hidradenitis supurativa como el dolor crónico para dar visibilidad a los que los pacientes se enfrentan en su día a día. El lanzamiento de la campaña, además, llega en un mes de especial valor para la HS, que conmemora su Día Internacional cada 6 de junio
Seguir la dieta mediterránea es un poderoso aliado para la salud incluso después de un diagnóstico de cáncer, puesto que reduce el riesgo de mortalidad en un 32%
Eroski y Feder concluyeron el 'Programa Céntimos solidarios' en favor de las personas con enfermedades raras y sus familias realizando microdonaciones a las entidades vinculadas con las enfermedades poco frecuentes. La campaña desarrollada por Eroski unida a la solidaridad y el compromiso de sus clientes ha permitido a Feder obtener más de 33.000 euros que se destinarán al proyecto Juntos Contigo, un proyecto de intervención social con personas con enfermedades poco frecuentes, que facilita el acceso de estas a información y orientación y les brinda apoyo psicológico tanto de manera directa como a través de su movimiento asociativo
El Observatorio de Salud (OdS) con el apoyo del Instituto Nacional de Asma Grave (INAG) presentó este lunes en Madrid el proyecto ‘Inspira. Eliminando barreras en asma grave’ para mejorar la calidad de vida de los pacientes, ya que el 50% no consigue alcanzar el control deseable de su enfermedad
La radióloga de la Clínica Universidad de Navarra, la doctora Meylin Caballeros, defendió en su tesis doctoral que la Tomografía Axial Computarizada (TAC) de baja dosis previene el cáncer de pulmón y el riesgo cardiovascular en receptores de trasplante hepático tras estudiar a un grupo de 124 pacientes
La Sociedad Española de Reumatología (SER) y pacientes con esclerodermia reclamaron más investigación y mayor acceso a los tratamientos para esta enfermedad autoinmune que afecta al tejido conectivo del organismo y produce endurecimiento en la piel
Ramón Reyes, presidente de la Asociación Española Contra el Cáncer (AECC) y de su Fundación Científica, fue proclamado por la Junta Electoral para un segundo mandato de cuatro años con un programa de gobierno que suponga “un paso más” hacia la equidad en el acceso a los nuevos tratamientos, la humanización de la atención integral y la mejora de la calidad de vida de las personas con cáncer y sus familias
La Federación Española de Mujeres Directivas, Ejecutivas, Profesionales y Empresarias (Fedepe) celebró los XXXIII Premios Fedepe, un evento emblemático que este año, según indicaron, reconoce el talento excepcional y el liderazgo femenino en diversos ámbitos: empresa, ciencia, tecnología, industria y comunicación
El Consejo General de Colegios Oficiales de Farmacéuticos (Cgcof) sensibilizará sobre el buen uso de los medicamentos para el asma ante la elevada falta de control de esta enfermedad con la publicación de la guía de actuación para farmacéuticos ‘Uso adecuado de corticoides orales y SABA para el asma’ presentada este miércoles en la sede colegial
En la última década el Programa de Epilepsia del Hospital Ruber Internacional, ha logrado un avance significativo en la investigación de trastornos neurológicos al identificar y describir un nuevo tipo de epilepsia, la displasia cortical leve con proliferación oligodendroglial (MOGHE)
La investigadora española Asunción Gómez-Pérez tomó posesión este martes como nueva académica de número de la Real Academia de Ingeniería (RAI), y en su discurso de ingreso alertó de que "los retos que debe afrontar la ingeniería no tendrán éxito sin la interligencia artificial"
La Asociación Española de Esclerodermia (AEE) presentará un decálogo titulado ‘Modelo asistencial ideal de atención a la esclerodermia’, que recoge las necesidades de las personas con esclerodermia y reclama su acceso a servicios y tratamientos, ya que son “pacientes crónicos que requieren atención continua”
Una de cada dos organizaciones del sector sanitario considera que el primer motivo para empezar a utilizar inteligencia artificial o hacerlo de forma intensiva es su eficiencia y optimización de los procesos internos
La Fundación Feder, vinculada a la Federación Española de Enfermedades Raras, anunció este lunes la resolución de su VIII convocatoria del programa de ayudas a la investigación de enfermedades raras, que ha puesto en valor siete proyectos de investigación: tres de diagnóstico, tres de tratamiento y otro sobre enfermedades con una prevalencia especialmente baja
Solamente un 16% de los estudios y ensayos clínicos se enfocan en función del género y sólo el 50% de las investigaciones tienen los datos diferenciados por sexos. Todo ello afecta a la respuesta de las mujeres a los medicamentos, a los efectos secundarios y al dolor que sufren
La Fundación Síndrome de Dravet reclama impulsar la investigación, más recursos sociales y visibilizar esta enfermedad rara que se da en uno de cada 16.000 nacimientos y que comienza en el primer año de vida con crisis epilépticas y que, en paralelo, aparecen una serie de trastornos graves del neurodesarrollo
Raquel Estúñiga, una mujer de 48 años que sufre esclerosis lateral amiotrófica (ELA), alzó este viernes la voz para reivindicar los derechos de estas personas, unas 4.000 en España, y recordar a todos los partidos políticos con representación en las Cortes que quienes padecen esta “cruel” enfermedad “necesitan" que la ley sobre su atención "salga delante de una vez”
El acto oficial del I Congreso Internacional sobre la ELA 'Manolo Barrós' por el Día Mundial de la Esclerosis Lateral Amiotrófica tuvo lugar este viernes en Almería bajo la presidencia de la reina Sofía, una jornada en la que se compartieron avances científicos importantes sobre esta enfermedad neurodegenerativa, según informaron sus organizadores
La consejera de Sanidad de la Comunidad de Madrid, Fátima Matute, firmó este jueves un convenio de colaboración con la Fundación CRIS Contra el Cáncer para crear un Instituto de Investigación sobre esta enfermedad que permita acercar la medicina de precisión al ámbito asistencial de los pacientes con este tipo de patologías
