Revelan variables del cerebro que pueden condicionar el riesgo de desarrollo de enfermedades mentalesUn estudio mundial con participación de científicos españoles permite dar un nuevo paso en la comprensión de la biología de la sustancia gris y revela variables que pueden condicionar el riesgo de desarrollo de enfermedades mentales. Los resultados han sido publicados recientemente en la revista ‘Science’
InvestigaciónEl Ministerio de Ciencia “trabaja a contrarreloj” para desarrollar la vacuna contra el Covid-19El ministro de Ciencia, Pedro Duque, declaró hoy que los investigadores “trabajan a contrarreloj” para “encontrar una solución” a la crisis sanitaria provocada por el Covid-19. Advirtió de que pese a la rapidez, “hay plazos que son inexorables”, pero se mostró positivo en relación con la vacuna: “llegará y estará a disposición de los españoles”
InvestigaciónInvestigadores españoles trabajan en vacunas frente al coronavirusCentros públicos de investigación españoles trabajan desde hace semanas en el diagnóstico, tratamiento y generación de vacunas frente al nuevo coronavirus a través de diferentes proyectos liderados por científicos de reconocido prestigio internacional, según informó este lunes el Ministerio de Ciencia e Innovación
CienciaHallado el mecanismo que multiplica el virus de la gripe de forma eficienteInvestigadores del Centro Nacional de Biotecnología del Consejo Superior de Investigaciones Científicas (CSIC) han resuelto el modo de funcionamiento de la maquinaria de transcripción del virus de la gripe que explica por qué se multiplica eficientemente
Infancia3 millones de niños menores de cuatro años se enfrentan cada año a situaciones de adversidad tempranaCada año hay 3 millones de niños en el mundo menores de cuatro años que se encuentran en situaciones de adversidad temprana, según el psiquiatra del Instituto de Psiquiatría y Salud Mental del Hospital Clínico San Carlos, Diego Figuera. La adversidad temprana es un factor de riesgo para el desarrollo de trastornos del apego y se produce por cualquier situación desfavorable previa al nacimiento y durante los primeros meses de vida
Enfermedades RarasLas familias piden más medios para una atención personalizada a los niños con enfermedades rarasLa Asociación Luchadores Ava pide más medios para una atención personalizada a los niños con enfermedades raras en el marco del Día Mundial de las Enfermedades Raras, que se celebra el 29 de febrero. Con el objetivo de concienciar en la mejora de la calidad de vida de los niños con trastornos neurológicos, la entidad lanza la campaña ‘#NoSoyRaroSoyUnico’
Neurocientífica británica: “El cerebro de un hombre y el de una mujer no son tan distintos”La profesora emérita de Neuroimagen del Aston Brain Centre de la Universidad de Aston (Birmingham, Inglaterra) Gina Rippon ha señalado que “el cerebro de un hombre y el de una mujer no son tan distintos”. El objetivo de su declaración es acabar con las afirmaciones que muchos científicos hacen para buscar esas diferencias
CienciaLos primeros pobladores de Baleares tenían genes de pastores de Europa del esteLos pobladores más antiguos de Baleares tenían genes de pobladores de estepas de Europa del este, lo que sugiere que el archipiélago pudo comenzar a poblarse a partir de la llegada de pueblos esteparios a la Península Ibérica hace unos 4.000 años
Familias adoptivas demandan atención temprana para abordar los trastornos de apego de los menoresLa vicepresidenta de Petales España, Úrsula Martínez, demandó este lunes para las familias adoptivas atención temprana y acompañamiento post adopción para abordar y detectar las consecuencias de los trastornos del vínculo afectivo o apego. La entidad ofrece apoyo y ayuda a familias y niños afectados por este tipo de trastornos y adversidades
InvestigaciónEncuentran en España cinco casos de una enfermedad rara con sólo 80 pacientes en el mundoCientíficos del Instituto de Investigación de Enfermedades Raras y del Centro de Investigación Biomédica en Red de Enfermedades Raras (Ciberer) del Instituto de Salud Carlos III han publicado una investigación en la que se describen cinco nuevos casos de un síndrome muy poco común, del que apenas hay 80 pacientes en el mundo
CienciaSusana Marcos, Premio Nacional de Investigación: "Hacer ingeniería para mejorar la visión es muy gratificante"Susana Marcos, física, directora del laboratorio de Óptica Visual y Biofotónica del Instituto de Óptica del CSIC e inventora de 17 familias de patentes, once con licencia para la industria, recogió este lunes el Premio Nacional de Investigación 'Leonardo Torres Quevedo' de manos del Rey y destacó que "hacer ingeniería para mejorar la visión es muy gratificante"
SaludArranca la campaña ‘Autobuses de Solidaridad’ por el Síndrome de DravetMás de 200 autobuses interurbanos ya circulan por Alcorcón, Fuenlabrada o Móstoles con información sobre el Síndrome de Dravet con el objetivo de darle visibilidad y sensibilizar a la sociedad, una campaña que han puesto en marcha la Fundación Síndrome de Dravet y Arriva Madrid, la operadora de este transporte en el suroeste de la Comunidad de Madrid
SaludPredicen si una mutación desestabiliza a las proteínas, clave para diseñar fármacosEl grupo de Problemas Inversos, Optimización y Aprendizaje Automático de la Universidad de Oviedo, ha desarrollado un algoritmo que permite discernir si una mutación en la cadena de aminoácidos de una proteína puede desestabilizarla y provocar enfermedades, superando la fiabilidad de los métodos existentes, lo que es clave en el diseño de fármacos
Día Internacional de la EpilepsiaUna de cada diez personas tendrá una crisis epiléptica a lo largo de su vidaUna de cada diez personas tendrá una crisis epiléptica a lo largo de su vida, una enfermedad que padecen 50 millones de pacientes en todo el mundo, según indicaron expertos del Programa Epilepsia del Hospital Ruber Internacional de Madrid del Grupo Quirónsalud
EpilepsiaUna de cada diez personas tendrá una crisis epiléptica a lo largo de su vidaUna de cada diez personas tendrá una crisis epiléptica a lo largo de su vida, una enfermedad que padecen 50 millones de pacientes en todo el mundo, según indicaron expertos del Programa Epilepsia del Hospital Ruber Internacional de Madrid del Grupo Quirónsalud
InvestigaciónInvestigadores de la Pompeu Fabra revelan mecanismos neurobiológicos implicados en la adicción a la comidaInvestigadores de la Universidad Pompeu Fabra, en colaboración con la Universidad de Mainz (Alemania), el Centro de Regulación Genómica, el Instituto Cajal, la Universidad Johannes Gutenberg (Alemania), la Universidad Autónoma de Barcelona y el Hospital del Mar han identificado por primera vez la implicación de determinadas áreas corticales del cerebro así como del gen receptor de la dopamina D2 a nivel cortical en la adicción a la comida
InvestigaciónIdentifican 102 genes asociados con el autismoEl mayor estudio genético sobe el autismo, publicado en la revista 'Cell' ha identificado 102 genes asociados con esta patología. En el mismo ha participado el Hospital Gregorio Marañón de Madrid con más de 700 pacientes
InvestigaciónExpertos reclaman más atención a las enfermedades raras de la visiónLas enfermedades raras relacionadas con la visión no siempre acaban en ceguera, hay otros muchos trastornos asociados, a veces difíciles de detectar. El actor Brad Pitt padece una de estas patologías, ya que es incapaz de reconocer los rostros de las personas conocidas porque tiene prosopagnosia congénita hereditaria, uno de los trastornos visuales del neurodesarrollo (NDVD). La Fundación Ramón Areces ha organizado un simposio sobre enfermedades raras, que comenzó hoy, en el que los expertos han reclamado más atención a estas patologías que afectan a la visión
SaludPrevenir la leucemia infantil, objetivo de una nueva investigación del genomaEl Hospital Infantil Universitario Niño Jesús de Madrid y la Fundación Unoentrecienmil han puesto en marcha una nueva investigación basada en el estudio del genoma completo que puede abrir la puerta a la prevención de la leucemia infantil con la identificación de mutaciones en 100 familias diagnosticadas con esta enfermedad
SaludUn estudio de secuenciación del genoma del autismo identifica 102 genes de riesgoInvestigadores españoles han participado en la mayor secuenciación de exoma, la parte funcional del genoma, del trastorno del espectro autista (TEA) a nivel internacional. El estudio, que parte del Consorcio de Secuenciación del Autismo y ha sido publicado en ‘Cell’, implicó el análisis de 35.584 personas, 11.986 de ellas con autismo
SaludIdentifican células y tejidos clave en el desarrollo de una enfermedad reumática raraUn equipo internacional dirigido por investigadores del Consejo Superior de Investigaciones Científicas (CSIC) ha determinado el abanico de células y tejidos que juegan un papel clave en el desarrollo de la esclerosis sistémica o esclerodermia, una enfermedad reumática autoinmune rara
La Sociedad Española de Enfermedades Infecciosas y Microbiología Clínica (Seimc) instó este miércoles a la aplicación “inmediata” de los test rápidos para detectar el coronavirus si bien defendieron el PCR como “técnica más útil”, por lo que debe ser el procedimiento “de elección y referencia”
Un estudio mundial con participación de científicos españoles permite dar un nuevo paso en la comprensión de la biología de la sustancia gris y revela variables que pueden condicionar el riesgo de desarrollo de enfermedades mentales. Los resultados han sido publicados recientemente en la revista ‘Science’
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Cada año hay 3 millones de niños en el mundo menores de cuatro años que se encuentran en situaciones de adversidad temprana, según el psiquiatra del Instituto de Psiquiatría y Salud Mental del Hospital Clínico San Carlos, Diego Figuera. La adversidad temprana es un factor de riesgo para el desarrollo de trastornos del apego y se produce por cualquier situación desfavorable previa al nacimiento y durante los primeros meses de vida
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Los pobladores más antiguos de Baleares tenían genes de pobladores de estepas de Europa del este, lo que sugiere que el archipiélago pudo comenzar a poblarse a partir de la llegada de pueblos esteparios a la Península Ibérica hace unos 4.000 años
La vicepresidenta de Petales España, Úrsula Martínez, demandó este lunes para las familias adoptivas atención temprana y acompañamiento post adopción para abordar y detectar las consecuencias de los trastornos del vínculo afectivo o apego. La entidad ofrece apoyo y ayuda a familias y niños afectados por este tipo de trastornos y adversidades
Susana Marcos, física, directora del laboratorio de Óptica Visual y Biofotónica del Instituto de Óptica del CSIC e inventora de 17 familias de patentes, once con licencia para la industria, recogió este lunes el Premio Nacional de Investigación 'Leonardo Torres Quevedo' de manos del Rey y destacó que "hacer ingeniería para mejorar la visión es muy gratificante"
Más de 200 autobuses interurbanos ya circulan por Alcorcón, Fuenlabrada o Móstoles con información sobre el Síndrome de Dravet con el objetivo de darle visibilidad y sensibilizar a la sociedad, una campaña que han puesto en marcha la Fundación Síndrome de Dravet y Arriva Madrid, la operadora de este transporte en el suroeste de la Comunidad de Madrid
El grupo de Problemas Inversos, Optimización y Aprendizaje Automático de la Universidad de Oviedo, ha desarrollado un algoritmo que permite discernir si una mutación en la cadena de aminoácidos de una proteína puede desestabilizarla y provocar enfermedades, superando la fiabilidad de los métodos existentes, lo que es clave en el diseño de fármacos
Una de cada diez personas tendrá una crisis epiléptica a lo largo de su vida, una enfermedad que padecen 50 millones de pacientes en todo el mundo, según indicaron expertos del Programa Epilepsia del Hospital Ruber Internacional de Madrid del Grupo Quirónsalud
Investigadores de la Universidad Pompeu Fabra, en colaboración con la Universidad de Mainz (Alemania), el Centro de Regulación Genómica, el Instituto Cajal, la Universidad Johannes Gutenberg (Alemania), la Universidad Autónoma de Barcelona y el Hospital del Mar han identificado por primera vez la implicación de determinadas áreas corticales del cerebro así como del gen receptor de la dopamina D2 a nivel cortical en la adicción a la comida
El mayor estudio genético sobe el autismo, publicado en la revista 'Cell' ha identificado 102 genes asociados con esta patología. En el mismo ha participado el Hospital Gregorio Marañón de Madrid con más de 700 pacientes
Las enfermedades raras relacionadas con la visión no siempre acaban en ceguera, hay otros muchos trastornos asociados, a veces difíciles de detectar. El actor Brad Pitt padece una de estas patologías, ya que es incapaz de reconocer los rostros de las personas conocidas porque tiene prosopagnosia congénita hereditaria, uno de los trastornos visuales del neurodesarrollo (NDVD). La Fundación Ramón Areces ha organizado un simposio sobre enfermedades raras, que comenzó hoy, en el que los expertos han reclamado más atención a estas patologías que afectan a la visión
El grupo del Ciber de Cáncer del Instituto de Biomedicina de Sevilla (IBIS), ha identificado nuevas alteraciones genéticas vinculadas con la resistencia al tratamiento de quimioterapia usada contra el cáncer de ovarios
Un equipo internacional dirigido por investigadores del Consejo Superior de Investigaciones Científicas (CSIC) ha determinado el abanico de células y tejidos que juegan un papel clave en el desarrollo de la esclerosis sistémica o esclerodermia, una enfermedad reumática autoinmune rara
