MédicosLa OMC respalda la huelga de médicos de mañana en defensa de la profesión y la calidad asistencialLa Organización Médica Colegial (OMC) expresó este jueves su apoyo a la segunda jornada de huelga nacional convocada por la Confederación Española de Sindicatos Médicos (CESM) para mañana, viernes, en defensa de la profesión y la calidad asistencial y en rechazo al borrador del Estatuto Marco presentado por el Ministerio de Sanidad
SanidadEl Hospital Clínico Universitario Lozano Besa celebra la jornada ‘Humanización y excelencia en la atención sanitaria’El Hospital Clínico Universitario Lozano Blesa acogió hoy la jornada ‘Humanización y excelencia en la gestión sanitaria’, que congregó a un centenar de asistentes y a una veintena de ponentes —entre profesionales, expertos y pacientes— para reflexionar y compartir experiencias en torno a una asistencia más humana y centrada en la persona, según informó ILUNION en una nota de prensa
SaludLa POP respalda la Declaración Política de la OMS sobre enfermedades no transmisiblesLa Plataforma de Organizaciones de Pacientes (POP) respaldó este martes la Declaración Política de la Organización Mundial de la Salud (OMS) sobre Enfermedades No Transmisibles (ENT) y Salud Mental adoptada en el seno de las Naciones Unidas, al entender que representa “un hito” para situar estas patologías como prioridades globales
FarmacéuticosLos farmacéuticos lanzan ‘Detrás del Medicamento’ para mostrar su trabajo en el desarrollo de medicamentosEl Consejo General de Colegios Oficiales de Farmacéuticos de España (Cgcof), a través de la Vocalía Nacional de Industria, puso en marcha la iniciativa ‘Detrás del medicamento’, una serie de vídeos que muestra el trabajo que realizan los farmacéuticos en las distintas fases de desarrollo de un fármaco: desde la investigación hasta su formulación y producción, pasando por los controles de calidad y los trámites para autorizarlo y comercializarlo
SaludLas organizaciones de pacientes reivindican que los datos y la IA cuenten con ellos en su gobernanzaLas organizaciones de pacientes reivindicaron este jueves que todas las iniciativas públicas y privadas relacionadas con la recogida y análisis de datos y el uso de la Inteligencia Artificial (IA) cuenten con ellos en su gobernanza. Entre otras cosas, pidieron estar presentes en los órganos de toma de decisiones sobre nuevos avances sanitarios y en el desarrollo de normativas como, por ejemplo, el futuro Espacio Nacional de Datos de Salud
SanidadLa Fundación Jiménez Díaz cierra su 90 aniversario con un proyecto audiovisual que ahonda en los valores de ser “conchito”Desde el pasado 13 de febrero, fecha en la que la Fundación Jiménez Díaz celebra cada año su aniversario, este centro madrileño que en 2025 cumple nueve décadas -90 años del Instituto de Investigaciones Clínicas y Médicas y 70 de la Clínica de la Concepción, unificados en el hospital universitario-, ha conmemorado su huella en la sanidad española con una campaña en la que ha rendido homenaje al legado de su fundador, el profesor Carlos Jiménez Díaz
FarmacéuticosLos farmacéuticos lanzan ‘Detrás del Medicamento’ para mostrar su trabajo en el desarrollo de medicamentosEl Consejo General de Colegios Oficiales de Farmacéuticos de España (Cgcof), a través de la Vocalía Nacional de Industria, puso en marcha la iniciativa ‘Detrás del medicamento’, una serie de vídeos que muestra el trabajo que realizan los farmacéuticos en las distintas fases de desarrollo de un fármaco: desde la investigación hasta su formulación y producción, pasando por los controles de calidad y los trámites para autorizarlo y comercializarlo
ELAEl DalecandELA Fest reúne música y actividades solidarias con la ELAEl festival solidario a favor de la esclerosis lateral amiotrófica (ELA) 'DalecandELA Fest' ofrecerá, a partir de este jueves y hasta el próximo 21 de septiembre, música y actividades solidarias en el Puerto Viejo de Getxo (Vizcaya). Se busca cumplir así, por cuarto año consecutivo, con objetivos como la sensibilización de la ciudadanía y la recaudación de fondos para la investigación de la enfermedad, entre otros
Estatuto MarcoMiles de trabajadores del SNS reclaman un Estatuto Marco que “ponga en valor a profesionales y pacientes”Miles de trabajadores del Sistema Nacional de Salud (SNS) se manifestaron este martes en centros sanitarios de las diferentes comunidades autónomas, para reclamar al Ministerio de Sanidad que no cierre la negociación del Estatuto Marco y acuerde un texto “para avanzar” que beneficie a todo el personal de la sanidad pública y a sus pacientes
Debate del Estado de la RegiónAyuso anuncia un Banco de Voz para que pacientes con ELA puedan comunicarse cuando la enfermedad se lo impidaLa presidenta de la Comunidad de Madrid, Isabel Díaz Ayuso, anunció este miércoles, en el Debate del estado de la Región, la próxima puesta en marcha de un Banco de Voz para pacientes con esclerosis lateral amiotrófica (ELA) y otras enfermedades neurodegenerativas y oncológicas, de manera que estos puedan seguir comunicándose cuando el avance de sus patologías se lo impida
AlzheimerCeafa exige “igualdad de derechos” para las personas con alzhéimer y sus familiasCon motivo del Día Mundial del Alzheimer, el 21 de septiembre, la Confederación Española de Alzheimer y otras Demencias (Ceafa) alza la voz en representación de los casi cinco millones de personas en España que conviven con la enfermedad (entre quienes la padecen directamente y sus familiares). Este año bajo el lema 'Igualando Derechos', Ceafa reclama un trato “justo, digno y específico para este colectivo, cuyos derechos se ven limitados según avanza la enfermedad”
SaludEl 82% de los españoles desconoce qué es un linfoma y el 55% no sabe que existen algunos poco frecuentesEl 82% de la población en España tiene un conocimiento “escaso o nulo” sobre los linfomas y más de la mitad, un 55%, no sabe que existen algunos poco frecuentes definidos como “enfermedades raras”. Así lo revela el ‘Estudio de percepción social sobre linfomas en España: Entendiendo el linfoma, visibilizando vidas’, elaborado por Ipsos e impulsado por Lilly en colaboración con la Asociación Española de Afectados por Linfoma, Mieloma y Leucemia (AEAL), y con el aval de la Sociedad Española de Hematología y Hemoterapia (SEHH) y el Grupo Español de Linfomas y Trasplante Autólogo de Médula Ósea (Geltamo)
SaludEl Gobierno de Baleares respalda dar voz a los pacientes gracias al proyecto 'ParticipACCIÓN' de la POPEl Gobierno autonómico de las Islas Baleares respaldó este lunes el proyecto ‘ParticipACCIÓN’ de la Plataforma de Organizaciones de Pacientes (POP) durante una jornada celebrada en Palma de Mallorca, donde se presentó un modelo de excelencia para hospitales que logren involucrar a sus pacientes con una participación más formal, estructurada y equitativa
SaludLa POP presenta mañana en Baleares su proyecto ParticipACCIÓN para dar voz a los pacientesLa Plataforma de Organizaciones de Pacientes (POP) celebrará mañana lunes en Palma de Mallorca una nueva jornada de ‘ParticipACCIÓN’ para presentar un modelo de excelencia para hospitales que busca una participación de lo pacientes más formal, estructurada y equitativa
SanidadLa consejera de Sanidad de Madrid ve un “problema psiquiátrico” en la “obsesión” de Mónica García por la ComunidadLa consejera de Sanidad de la Comunidad de Madrid, Fátima Matute, ve que “hay un problema, hasta psiquiátrico”, en el trasfondo de las intervenciones de la ministra de Sanidad, Mónica García, que, siendo ministra de España, en vez de ocuparse de la sanidad española y de todas las comunidades autónomas, “tiene una obsesión por la Comunidad de Madrid”, donde “dice que es la que mejor conoce”, pero consideró que, “después de más de un añito, debería de conocer el resto de comunidades autónomas igual de bien”
ELALa Comunidad de Madrid critica que los pacientes de ELA no reciban fondos del Gobierno y anuncia ayudas por dos millonesLa consejera de Sanidad de la Comunidad de la Comunidad de Madrid, Fátima Matute, consideró “intolerable” que los pacientes de ELA sigan sin recibir fondos estatales después de la aprobación de la ley y de que el Gobierno se hiciera fotos con ellos, a la vez que anunció que el Consejo de Gobierno de la Comunidad de Madrid aprobará este miércoles más de dos millones de euros, hasta 2027, para que pacientes con esta enfermedad puedan contar con dispositivos de comunicación por control de mirada, “mejorando así su calidad de vida y la interacción con su entorno”
La Organización Médica Colegial (OMC) expresó este jueves su apoyo a la segunda jornada de huelga nacional convocada por la Confederación Española de Sindicatos Médicos (CESM) para mañana, viernes, en defensa de la profesión y la calidad asistencial y en rechazo al borrador del Estatuto Marco presentado por el Ministerio de Sanidad
La exposición fotográfica ‘Manos que hablan’ de la artista Lucía Herrero fue inaugurada este jueves en el Hotel Riu Plaza de España de Madrid con el objetivo de visibilizar el impacto del eccema crónico de manos (ECM) grave en la vida de los pacientes
Un estudio realizado por CuidatePlus y la Plataforma de Organizaciones de Pacientes (POP) revela que casi la mitad de los pacientes encuestados declaran tener un conocimiento medio sobre el uso de la Inteligencia Artificial (IA) en salud y el 43% afirma que esta tecnología le genera "bastante confianza"
La Plataforma de Organizaciones de Pacientes (POP) respaldó este martes la Declaración Política de la Organización Mundial de la Salud (OMS) sobre Enfermedades No Transmisibles (ENT) y Salud Mental adoptada en el seno de las Naciones Unidas, al entender que representa “un hito” para situar estas patologías como prioridades globales
El Consejo General de Colegios Oficiales de Farmacéuticos de España (Cgcof), a través de la Vocalía Nacional de Industria, puso en marcha la iniciativa ‘Detrás del medicamento’, una serie de vídeos que muestra el trabajo que realizan los farmacéuticos en las distintas fases de desarrollo de un fármaco: desde la investigación hasta su formulación y producción, pasando por los controles de calidad y los trámites para autorizarlo y comercializarlo
El secretario de Estado de Sanidad, Javier Padilla, reconoció este jueves que su departamento tiene “mucha ilusión” en seguir avanzando en el anteproyecto de Ley de Organizaciones de Pacientes, que está en curso y ya tuvo un proceso de consulta pública, porque dotará a las entidades de una participación institucional efectiva
El secretario de Estado de Sanidad, Javier Padilla, reconoció este jueves que desde su departamento tienen “mucha ilusión” en seguir avanzando en el anteproyecto de Ley de Organizaciones de Pacientes, que está en curso y ya tuvo un proceso de consulta pública, porque dotará a las entidades de una participación institucional efectiva
Las organizaciones de pacientes reivindicaron este jueves que todas las iniciativas públicas y privadas relacionadas con la recogida y análisis de datos y el uso de la Inteligencia Artificial (IA) cuenten con ellos en su gobernanza. Entre otras cosas, pidieron estar presentes en los órganos de toma de decisiones sobre nuevos avances sanitarios y en el desarrollo de normativas como, por ejemplo, el futuro Espacio Nacional de Datos de Salud
Desde el pasado 13 de febrero, fecha en la que la Fundación Jiménez Díaz celebra cada año su aniversario, este centro madrileño que en 2025 cumple nueve décadas -90 años del Instituto de Investigaciones Clínicas y Médicas y 70 de la Clínica de la Concepción, unificados en el hospital universitario-, ha conmemorado su huella en la sanidad española con una campaña en la que ha rendido homenaje al legado de su fundador, el profesor Carlos Jiménez Díaz
El Consejo General de Colegios Oficiales de Farmacéuticos de España (Cgcof), a través de la Vocalía Nacional de Industria, puso en marcha la iniciativa ‘Detrás del medicamento’, una serie de vídeos que muestra el trabajo que realizan los farmacéuticos en las distintas fases de desarrollo de un fármaco: desde la investigación hasta su formulación y producción, pasando por los controles de calidad y los trámites para autorizarlo y comercializarlo
El festival solidario a favor de la esclerosis lateral amiotrófica (ELA) 'DalecandELA Fest' ofrecerá, a partir de este jueves y hasta el próximo 21 de septiembre, música y actividades solidarias en el Puerto Viejo de Getxo (Vizcaya). Se busca cumplir así, por cuarto año consecutivo, con objetivos como la sensibilización de la ciudadanía y la recaudación de fondos para la investigación de la enfermedad, entre otros
Miles de trabajadores del Sistema Nacional de Salud (SNS) se manifestaron este martes en centros sanitarios de las diferentes comunidades autónomas, para reclamar al Ministerio de Sanidad que no cierre la negociación del Estatuto Marco y acuerde un texto “para avanzar” que beneficie a todo el personal de la sanidad pública y a sus pacientes
La presidenta de la Comunidad de Madrid, Isabel Díaz Ayuso, anunció este miércoles, en el Debate del estado de la Región, la próxima puesta en marcha de un Banco de Voz para pacientes con esclerosis lateral amiotrófica (ELA) y otras enfermedades neurodegenerativas y oncológicas, de manera que estos puedan seguir comunicándose cuando el avance de sus patologías se lo impida
Representantes políticos, expertos y pacientes han exigido equidad, reconocimiento y atención específica para las personas con Alzheimer en la jornada ‘Igualando Derechos’ organizada por la Confederación Española de Alzheimer y otras Demencias (Ceafa) y AFA Ávila en el Palacio Sofraga (Ávila) para conmemorar el Día Mundial del Alzheimer, que tiene lugar cada 21 de septiembre
Con motivo del Día Mundial del Alzheimer, el 21 de septiembre, la Confederación Española de Alzheimer y otras Demencias (Ceafa) alza la voz en representación de los casi cinco millones de personas en España que conviven con la enfermedad (entre quienes la padecen directamente y sus familiares). Este año bajo el lema 'Igualando Derechos', Ceafa reclama un trato “justo, digno y específico para este colectivo, cuyos derechos se ven limitados según avanza la enfermedad”
El 82% de la población en España tiene un conocimiento “escaso o nulo” sobre los linfomas y más de la mitad, un 55%, no sabe que existen algunos poco frecuentes definidos como “enfermedades raras”. Así lo revela el ‘Estudio de percepción social sobre linfomas en España: Entendiendo el linfoma, visibilizando vidas’, elaborado por Ipsos e impulsado por Lilly en colaboración con la Asociación Española de Afectados por Linfoma, Mieloma y Leucemia (AEAL), y con el aval de la Sociedad Española de Hematología y Hemoterapia (SEHH) y el Grupo Español de Linfomas y Trasplante Autólogo de Médula Ósea (Geltamo)
El Gobierno autonómico de las Islas Baleares respaldó este lunes el proyecto ‘ParticipACCIÓN’ de la Plataforma de Organizaciones de Pacientes (POP) durante una jornada celebrada en Palma de Mallorca, donde se presentó un modelo de excelencia para hospitales que logren involucrar a sus pacientes con una participación más formal, estructurada y equitativa
La consejera de Sanidad de la Comunidad de Madrid, Fátima Matute, ve que “hay un problema, hasta psiquiátrico”, en el trasfondo de las intervenciones de la ministra de Sanidad, Mónica García, que, siendo ministra de España, en vez de ocuparse de la sanidad española y de todas las comunidades autónomas, “tiene una obsesión por la Comunidad de Madrid”, donde “dice que es la que mejor conoce”, pero consideró que, “después de más de un añito, debería de conocer el resto de comunidades autónomas igual de bien”
La consejera de Sanidad de la Comunidad de la Comunidad de Madrid, Fátima Matute, consideró “intolerable” que los pacientes de ELA sigan sin recibir fondos estatales después de la aprobación de la ley y de que el Gobierno se hiciera fotos con ellos, a la vez que anunció que el Consejo de Gobierno de la Comunidad de Madrid aprobará este miércoles más de dos millones de euros, hasta 2027, para que pacientes con esta enfermedad puedan contar con dispositivos de comunicación por control de mirada, “mejorando así su calidad de vida y la interacción con su entorno”
