ELAConELA se concentra frente al Congreso de los Diputados para pedir una nueva ley ELALa Confederación Nacional de Asociaciones de la Esclerosis Lateral Amiotrófica (ConELA) se concentrará este lunes frente al Congreso de los Diputados para presentar sus nuevas propuestas para la ley ELA que, junto a otras propuestas normativas, quedó sin tramitar por la convocatoria de las elecciones generales del pasado mes de julio
ELAConELA se concentra mañana frente al Congreso de los Diputados para pedir una nueva ley ELALa Confederación Nacional de Asociaciones de la Esclerosis Lateral Amiotrófica (ConELA) se concentrará mañana lunes frente al Congreso de los Diputados para presentar sus nuevas propuestas para la ley ELA que, junto a otras propuestas normativas, quedó sin tramitar por la convocatoria de las elecciones generales del pasado mes de julio
SaludPresentan el nuevo ‘Kalendario Solidario’ para apoyar a los enfermos de ELALa periodista Karmen Garrido, junto con la Asociación Española de Esclerosis Lateral Amiotrófica (adELA), lanzan la tercera edición del ‘Kalendario Solidario Derecho a vivir 2024’ para apoyar a los enfermos de esclerosis lateral amiotrófica (ELA)
CáncerUn nuevo fármaco mejora la supervivencia libre de progresión en el cancer de pulmón no microcíticoLos resultados del ensayo pivotal de fase III Tropion-Lung01 demostraron que ‘datopotamab deruxtecán’ mejoraba la supervivencia libre de progresión (SLP) en pacientes con cáncer de pulmón no microcítico (CPNM) localmente avanzado o metastásico en comparación con ‘docetaxel’, el tratamiento de referencia actual
ViviendaPSOE y Sumar pactan consolidar el Bono Alquiler Joven y aprobar “con carácter inmediato” el índice para regular alquileresEl acuerdo alcanzado este martes entre PSOE y Sumar para reeditar el Gobierno de coalición incluye la consolidación del Bono Alquiler Joven para que se convierta “en una medida a largo plazo, ampliando la financiación, para llegar a toda la población joven”, y la definición “con carácter inmediato” del índice de precios de referencia que permitan identificar los municipios que se consideran zonas tensionadas y poner en marcha la regulación de los alquileres, pendiente desde la aprobación de la Ley de Vivienda en mayo
Cambio climáticoSalud Pública reclama la urgente necesidad de dar una respuesta global al cambio climáticoLa Sociedad Española de Salud Pública y Administración Sanitaria (Sespas) reclamó este lunes la urgente necesidad de dar una respuesta global al desafío del cambio climático, ya que las olas de calor y las sequías tienen numerosos efectos perjudiciales para la salud de la población
DiscapacidadEnfermos de ELA lanzan una canción solidaria que es un canto de amor a la vidaEnfermos de esclerosis lateral amiotrófica (ELA) presentan en redes sociales una canción ‘Soñé con vivir’ para revindicar su derecho a una existencia digna. Interpretada por el grupo Los Meconios, es un canto de amor a la vida, que lleva ya miles de reproducciones
Alerta antiterroristaVox denuncia que Marlaska está más preocupado por "la desinformación" que por "300 lobos solitarios"La portavoz de Vox en el Congreso de los Diputados, Pepa Millán, denunció este viernes que el ministro del Interior en funciones, Fernando Grande-Marlaska, está más preocupado por "la desinformación, los discursos de odio y la islamofobia" que por los alrededor de "300 lobos solitarios" que hay en España y que podrían atentar en cualquier momento
LaboralLa UE y los agentes sociales europeos firman una declaración para promover la formación de los trabajadoresLa vicepresidenta segunda y ministra de Trabajo y Economía Social en funciones, Yolanda Díaz, suscribió este jueves la ‘Declaración de Barcelona’, un documento para impulsar la mejora de las competencias de los trabajadores y el primer texto consensuado que se rubrica con agentes sociales europeos, la presidencia del Consejo de la UE y la Comisión desde 2016
LaboralYolanda Díaz pide que la UE “reconozca de forma efectiva” el derecho a la formación en el trabajoLa vicepresidenta segunda y ministra de Trabajo y Economía Social en funciones, Yolanda Díaz, defendió este jueves la necesidad de que la Unión Europea “reconozca de forma efectiva” en la próxima legislatura, que dará comienzo en la segunda mitad de 2024, el derecho de los empleados a tener formación en el marco de su puesto de trabajo
ELAEl Senado pide al Gobierno la creación de un Centro Nacional de Investigación de la ELAEl Senado aprobó este martes por 146 votos a favor, ninguno en contra y 115 abstenciones la moción del Grupo Parlamentario Popular por la que se pide al Gobierno la creación de un Centro Nacional de Investigación de la Esclerosis Lateral Amiotrófica (ELA), así como blindar por ley la ayuda para que estos pacientes y sus familias tengan la mejor calidad de vida posible
ELAEl Senado pedirá al Gobierno la creación de un Centro Nacional de Investigación de la ELAEl Grupo Parlamentario Popular en el Senado espera este martes la aprobación, gracias a su mayoría absoluta en esta Cámara, de una moción en la que pide al Gobierno la creación de un Centro Nacional de Investigación de la Esclerosis Lateral Amiotrófica (ELA), así como blindar por ley la ayuda para que estos pacientes y sus familias tengan la mejor calidad de vida posible
FiscalLos inspectores de Hacienda local publicarán un libro blanco en 2024 que aboga por una reforma fiscal “integral”La Asociación Nacional de Inspectores de la Hacienda Pública Local (Anihpl) anunció este martes la elaboración de un libro blanco que aboga por una reforma fiscal integral, “también de las Haciendas Locales”, para evitar “la elevada litigiosidad y excesiva tutela estatal” que sufren tributos como el Impuesto de Bienes Inmuebles (IBI) o la plusvalía
El Instituto Santalucía alertó este lunes de que “la precariedad laboral y el paro juvenil amenazan el futuro de las pensiones” en el caso de los jóvenes, por lo que explicó que “el ahorro y disponer de información contrastada se convierten en factores clave”
La Confederación Nacional de Asociaciones de la Esclerosis Lateral Amiotrófica (ConELA) se concentrará este lunes frente al Congreso de los Diputados para presentar sus nuevas propuestas para la ley ELA que, junto a otras propuestas normativas, quedó sin tramitar por la convocatoria de las elecciones generales del pasado mes de julio
La Confederación Nacional de Asociaciones de la Esclerosis Lateral Amiotrófica (ConELA) se concentrará mañana lunes frente al Congreso de los Diputados para presentar sus nuevas propuestas para la ley ELA que, junto a otras propuestas normativas, quedó sin tramitar por la convocatoria de las elecciones generales del pasado mes de julio
La periodista Karmen Garrido, junto con la Asociación Española de Esclerosis Lateral Amiotrófica (adELA), lanzan la tercera edición del ‘Kalendario Solidario Derecho a vivir 2024’ para apoyar a los enfermos de esclerosis lateral amiotrófica (ELA)
La ONCE en Euskadi y Eroski refuerzan su colaboración en favor de las personas ciegas o con discapacidad visual tras la firma de un acuerdo entre ambas entidades
UGT exige la constitución de la comisión de seguimiento del transporte sanitario en Andalucía y acusa a la consejera de Salud de la Junta de Andalucía, Catalina García, de "mentir" sobre este asunto
El presidente del Gobierno en funciones y secretario general del PSOE, Pedro Sánchez, aseguró este martes que el acuerdo alcanzado con Sumar para reeditar el Ejecutivo de coalición busca “consolidar las reformas” logradas en la pasada legislatura y ampliar el Estado de bienestar
Enfermos de esclerosis lateral amiotrófica (ELA) presentan en redes sociales una canción ‘Soñé con vivir’ para revindicar su derecho a una existencia digna. Interpretada por el grupo Los Meconios, es un canto de amor a la vida, que lleva ya miles de reproducciones
El Senado aprobó este martes por 146 votos a favor, ninguno en contra y 115 abstenciones la moción del Grupo Parlamentario Popular por la que se pide al Gobierno la creación de un Centro Nacional de Investigación de la Esclerosis Lateral Amiotrófica (ELA), así como blindar por ley la ayuda para que estos pacientes y sus familias tengan la mejor calidad de vida posible
El Grupo Parlamentario Popular en el Senado espera este martes la aprobación, gracias a su mayoría absoluta en esta Cámara, de una moción en la que pide al Gobierno la creación de un Centro Nacional de Investigación de la Esclerosis Lateral Amiotrófica (ELA), así como blindar por ley la ayuda para que estos pacientes y sus familias tengan la mejor calidad de vida posible
El alcalde de Madrid, José Luis Martínez-Almeida, y su homólogo de Barcelona, Jaume Collboni, celebraron este martes la recuperación de la normalidad institucional y de una relación bilateral que “viene bien tanto a Barcelona como a Madrid”
El secretario general del PSOE y presidente del Gobierno en funciones, Pedro Sánchez, aseguró este sábado tener “las mismas ganas, si no más, que el primer día” para que “vuelva a haber” un Ejecutivo “progresista” y “echemos adelante” el país
El XXIII Encuentro de Familias de Personas con Síndrome de Down de Down España y Down Coruña, se inauguró este jueves con un acto al que asistieron 500 personas de toda España, en el que la música, el humor y las reivindicaciones del colectivo han sido las protagonistas dentro del auditorio de Palexco, en La Coruña
