Medio ambienteConcluye la sexta edición del proyecto Aventura Trashumante para preservar una cultura ancestralLa sexta edición del proyecto Aventura Trashumante concluyó este lunes con la participación de 40 jóvenes de entre 14 y 17 años que han superado un cáncer o tienen enfermedades raras con el objetivo de conocer “el valor de la trashumancia y su importancia para el medio ambiente”
FarmacéuticasAstraZeneca incrementa sus ingresos un 18% el primer semestre y eleva sus previsiones anualesLa farmacéutica AstraZeneca ha presentado un sólido balance financiero correspondiente al primer semestre del año, con un crecimiento del 18% respecto al mismo periodo del año anterior y alcanzando unos ingresos totales de 25.617 millones de dólares (aproximadamente 23.616 millones de euros)
OncologíaLos últimos avances diagnósticos y terapéuticos en sarcomas abren la puerta a nuevos tratamientosLos últimos avances diagnósticos y terapéuticos en sarcomas, un grupo de tumores que pueden aparecer en diversas partes del cuerpo, abren la puerta a nuevos tratamientos, según datos de la campaña de comunicación ‘En Oncología, cada Avance se escribe con mayúsculas’, de la Sociedad Española de Oncología Médica (SEOM)
SaludMutua Madrileña entrega las nuevas Ayudas a la Investigación MédicaLa Fundación Mutua Madrileña dará a conocer el 9 de julio los proyectos beneficiarios de su XXI Convocatoria de Ayudas a la Investigación en Salud, que concede ininterrumpidamente desde hace veintiún años para contribuir al mantenimiento y desarrollo de la investigación médica en toda España, en un acto que se celebrará a las 13.00 horas en el Business Center de Mutua Madrileña, en Madrid
Proyecto socialEroski y Feder colaboran para mejorar la atención socio-sanitaria a personas con enfermedades poco frecuentesEroski y Feder concluyeron el 'Programa Céntimos solidarios' en favor de las personas con enfermedades raras y sus familias realizando microdonaciones a las entidades vinculadas con las enfermedades poco frecuentes. La campaña desarrollada por Eroski unida a la solidaridad y el compromiso de sus clientes ha permitido a Feder obtener más de 33.000 euros que se destinarán al proyecto Juntos Contigo, un proyecto de intervención social con personas con enfermedades poco frecuentes, que facilita el acceso de estas a información y orientación y les brinda apoyo psicológico tanto de manera directa como a través de su movimiento asociativo
ViviendaEl Ayuntamiento de Madrid aumenta el plazo para solicitar ayudas del Plan Adapta para viviendasEl delegado de Políticas de Vivienda y presidente de la Empresa Municipal de Vivienda y Suelo del Ayuntamiento de Madrid, Álvaro González, anunció este lunes una ampliación hasta el 31 de julio del plazo para solicitar las ayudas del Plan Adapta, que subvenciona mejoras en la accesibilidad de las viviendas y locales
Premios mujeresFedepe reconoce a mujeres pioneras que lideran en la empresa, la investigación científica y la culturaLa Federación Española de Mujeres Directivas, Ejecutivas, Profesionales y Empresarias (Fedepe) celebró los XXXIII Premios Fedepe, un evento emblemático que este año, según indicaron, reconoce el talento excepcional y el liderazgo femenino en diversos ámbitos: empresa, ciencia, tecnología, industria y comunicación
SaludLa reforma de la legislación farmacéutica europea podría afectar a la investigación de medicamentos huérfanosLa reforma de la legislación farmacéutica europea podría afectar a la investigación y desarrollo de medicamentos huérfanos y a la equidad en el acceso de los pacientes con enfermedades raras a sus tratamientos, según el informe ‘Impacto de la revisión de la legislación farmacéutica básica europea sobre las enfermedades raras y los medicamentos huérfanos’ elaborado por el Observatorio Legislativo de Enfermedades Raras y Medicamentos Huérfanos con la colaboración del Centro de Estudios de Políticas Públicas y Gobierno de la Fundación General de la Universidad de Alcalá (CEPPyG) y el aval de la Escuela Andaluza de Salud Pública (EASP)
CSURMónica García anuncia la creación de una Plataforma en Red de Atención al PacienteLa ministra de Sanidad, Mónica García, anunció este martes el desarrollo de una Plataforma en Red de Atención al Paciente, una herramienta que servirá para integrar los Centros, Servicios y Unidades de Referencia (CSUR) con otras Unidades de Referencia, con las Redes Europeas y con los centros de otros niveles asistenciales, tanto hospitalarios como de Atención Primaria
MadridLa Comunidad de Madrid pide al Gobierno que la Agencia Española de Medicamentos “disminuya su burocracia”El Gobierno de la Comunidad de Madrid reclama al Ejecutivo central que la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios, adscrita al Ministerio de Sanidad, “disminuya su burocracia” para que los “fármacos de alto impacto” puedan estar a disposición de los ciudadanos que los requieran en un máximo de 180 días, según marca la Unión Europea
Enfermedades poco frecuentesFundación Feder premia siete investigaciones en enfermedades raras con su VIII Convocatoria de AyudasLa Fundación Feder, vinculada a la Federación Española de Enfermedades Raras, anunció este lunes la resolución de su VIII convocatoria del programa de ayudas a la investigación de enfermedades raras, que ha puesto en valor siete proyectos de investigación: tres de diagnóstico, tres de tratamiento y otro sobre enfermedades con una prevalencia especialmente baja
Industria farmacéuticaSanidad presentará el plan de la industria farmacéutica después del veranoLa ministra de Sanidad, Mónica García, anunció este lunes en el Foro Salud que “a la vuelta del verano” se presentará el nuevo plan de la industria farmacéutica para que la innovación, la producción y el acceso a los medicamentos “tengan en cuenta la sostenibilidad del sistema sanitario” además de situar al paciente en el centro del mismo
Síndrome de DravetLa Fundación Síndrome de Dravet reclama impulsar la investigación y más recursos para esta enfermedad raraLa Fundación Síndrome de Dravet reclama impulsar la investigación, más recursos sociales y visibilizar esta enfermedad rara que se da en uno de cada 16.000 nacimientos y que comienza en el primer año de vida con crisis epilépticas y que, en paralelo, aparecen una serie de trastornos graves del neurodesarrollo
Ley ELAEl mundo de la ELA denuncia que se celebrará “otro Día Mundial sin Ley ELA” a pesar de las tres proposiciones de ley existentesLa Confederación Nacional de Entidades de la ELA (ConELA) hizo este jueves una “llamada urgente” a la tramitación parlamentaria de la 'Ley ELA', en vísperas del Día Mundial de la Esclerosis Lateral Amiotrófica. Precisamente este jueves también se debaten en el Pleno del Congreso de los Diputados las enmiendas a la totalidad presentadas por Vox a las tres proposiciones de ley registradas
Aniversario coronaciónEl mensaje del Rey por el 'procés', el más relevante de los 742 pronunciados en sus 10 años de reinadoEl próximo 19 de junio se cumplen 10 años de reinado de Felipe VI. Durante este tiempo ha pronunciado 742 discursos, pero sin duda el más relevante fue el mensaje que dirigió a la nación el 3 de octubre de 2017 por el 'procés' de Cataluña tras la declaración unilateral de independencia
SanidadSanidad transfiere 38 millones de euros a las comunidades en materia de salud mentalLa ministra de Sanidad, Mónica García, anunció este viernes que su departamento ha transferido 38 millones de euros a las comunidades autónomas para planes de salud mental con el objetivo de prevenir la conducta suicidad, eliminar la estigmatización o luchar contra las adicciones con o sin sustancia, entre otros
La sexta edición del proyecto Aventura Trashumante concluyó este lunes con la participación de 40 jóvenes de entre 14 y 17 años que han superado un cáncer o tienen enfermedades raras con el objetivo de conocer “el valor de la trashumancia y su importancia para el medio ambiente”
Más de 2.000 pacientes de toda España accedieron al diagnóstico genómico de alta complejidad del Programa IMPaCT-GENóMICA de la Infraestructura de Medicina de Precisión asociada a la Ciencia y la Tecnología (IMPaCT) del Instituto de Salud Carlos III (ISCIII)
La farmacéutica AstraZeneca ha presentado un sólido balance financiero correspondiente al primer semestre del año, con un crecimiento del 18% respecto al mismo periodo del año anterior y alcanzando unos ingresos totales de 25.617 millones de dólares (aproximadamente 23.616 millones de euros)
Los últimos avances diagnósticos y terapéuticos en sarcomas, un grupo de tumores que pueden aparecer en diversas partes del cuerpo, abren la puerta a nuevos tratamientos, según datos de la campaña de comunicación ‘En Oncología, cada Avance se escribe con mayúsculas’, de la Sociedad Española de Oncología Médica (SEOM)
La Fundación Mutua Madrileña entregó este martes su XXI Convocatoria de Ayudas a la Investigación en Salud, dotada de 2,3 millones de euros, que servirán para poner en marcha 23 nuevos estudios clínicos que se llevarán a cabo en hospitales de toda España
El Ministerio de Ciencia, Innovación y Universidades (Miciu), a través del Instituto de Salud Carlos III (ISCIII), destinará 90 millones de euros a impulsar, mediante tres convocatorias, la investigación biomédica y sanitaria en España
Eroski y Feder concluyeron el 'Programa Céntimos solidarios' en favor de las personas con enfermedades raras y sus familias realizando microdonaciones a las entidades vinculadas con las enfermedades poco frecuentes. La campaña desarrollada por Eroski unida a la solidaridad y el compromiso de sus clientes ha permitido a Feder obtener más de 33.000 euros que se destinarán al proyecto Juntos Contigo, un proyecto de intervención social con personas con enfermedades poco frecuentes, que facilita el acceso de estas a información y orientación y les brinda apoyo psicológico tanto de manera directa como a través de su movimiento asociativo
El delegado de Políticas de Vivienda y presidente de la Empresa Municipal de Vivienda y Suelo del Ayuntamiento de Madrid, Álvaro González, anunció este lunes una ampliación hasta el 31 de julio del plazo para solicitar las ayudas del Plan Adapta, que subvenciona mejoras en la accesibilidad de las viviendas y locales
La Fundación Mutua, junto a la Federación Española de Enfermedades Raras (Feder), ha resuelto la VI edición de su Programa IMPULSO, que facilita el acceso a terapias rehabilitadoras a más de 12.000 niños y adultos con enfermedades raras
La Federación Española de Mujeres Directivas, Ejecutivas, Profesionales y Empresarias (Fedepe) celebró los XXXIII Premios Fedepe, un evento emblemático que este año, según indicaron, reconoce el talento excepcional y el liderazgo femenino en diversos ámbitos: empresa, ciencia, tecnología, industria y comunicación
La reforma de la legislación farmacéutica europea podría afectar a la investigación y desarrollo de medicamentos huérfanos y a la equidad en el acceso de los pacientes con enfermedades raras a sus tratamientos, según el informe ‘Impacto de la revisión de la legislación farmacéutica básica europea sobre las enfermedades raras y los medicamentos huérfanos’ elaborado por el Observatorio Legislativo de Enfermedades Raras y Medicamentos Huérfanos con la colaboración del Centro de Estudios de Políticas Públicas y Gobierno de la Fundación General de la Universidad de Alcalá (CEPPyG) y el aval de la Escuela Andaluza de Salud Pública (EASP)
En la última década el Programa de Epilepsia del Hospital Ruber Internacional, ha logrado un avance significativo en la investigación de trastornos neurológicos al identificar y describir un nuevo tipo de epilepsia, la displasia cortical leve con proliferación oligodendroglial (MOGHE)
La ministra de Sanidad, Mónica García, anunció este martes el desarrollo de una Plataforma en Red de Atención al Paciente, una herramienta que servirá para integrar los Centros, Servicios y Unidades de Referencia (CSUR) con otras Unidades de Referencia, con las Redes Europeas y con los centros de otros niveles asistenciales, tanto hospitalarios como de Atención Primaria
La Fundación Feder, vinculada a la Federación Española de Enfermedades Raras, anunció este lunes la resolución de su VIII convocatoria del programa de ayudas a la investigación de enfermedades raras, que ha puesto en valor siete proyectos de investigación: tres de diagnóstico, tres de tratamiento y otro sobre enfermedades con una prevalencia especialmente baja
La Fundación Síndrome de Dravet reclama impulsar la investigación, más recursos sociales y visibilizar esta enfermedad rara que se da en uno de cada 16.000 nacimientos y que comienza en el primer año de vida con crisis epilépticas y que, en paralelo, aparecen una serie de trastornos graves del neurodesarrollo
La Confederación Nacional de Entidades de la ELA (ConELA) hizo este jueves una “llamada urgente” a la tramitación parlamentaria de la 'Ley ELA', en vísperas del Día Mundial de la Esclerosis Lateral Amiotrófica. Precisamente este jueves también se debaten en el Pleno del Congreso de los Diputados las enmiendas a la totalidad presentadas por Vox a las tres proposiciones de ley registradas
Rubén Zulueta y José Fernández, ambos con distrofia muscular, quitaron el freno a sus sillas de ruedas y echaron a rodar rumbo a Roma. Su expedición partió desde Vitoria el 6 de junio y ha finalizado este miércoles, más de 700 kilómetros después, en la Ciudad del Vaticano, con una audiencia con el Papa Francisco
El próximo 19 de junio se cumplen 10 años de reinado de Felipe VI. Durante este tiempo ha pronunciado 742 discursos, pero sin duda el más relevante fue el mensaje que dirigió a la nación el 3 de octubre de 2017 por el 'procés' de Cataluña tras la declaración unilateral de independencia
La ministra de Sanidad, Mónica García, anunció este viernes que su departamento ha transferido 38 millones de euros a las comunidades autónomas para planes de salud mental con el objetivo de prevenir la conducta suicidad, eliminar la estigmatización o luchar contra las adicciones con o sin sustancia, entre otros
La ministra de Sanidad, Mónica García, insistió este viernes a los consejeros de Sanidad que “las competencias son suyas” en cuanto al refuerzo de las plantillas durante el periodo estival y aseguró que “no nos vamos a saltar la ley” respecto a la formación de los MIR
La Asociación de Afectados de CDKL5 (AACDKL5) hizo este miércoles un llamamiento a los investigadores españoles que estén dispuestos "a trabajar en red con especialistas de todo el mundo". El objetivo es que se "comprometan con la causa CDKL5" para lograr tratamientos "específicos y efectivos"
