Enfermedad intestinalLos pacientes con enfermedad inflamatoria intestinal reclaman una atención más personalizada y humanaLos pacientes con enfermedad inflamatoria intestinal (EII) reclamaron este lunes en el Congreso de los Diputados una atención sanitaria más humana, personalizada y multidisciplinar, por lo que se presentó el documento consenso ‘Retar, redefinir y transformar la atención de las personas con EII’ liderado por la Universidad Internacional de Cataluña (UIC Barcelona)
Congreso PPAmpliaciónFeijóo se lanza a por un Gobierno en solitario sin "cordones sanitarios" a Vox: "O Sánchez, o yo"El presidente del PP y líder de la oposición, Alberto Núñez Feijóo, expresó este domingo su intención de gobernar en solitario y, en caso de no obtener una mayoría absoluta, apoyarse en alianzas con todos los grupos parlamentarios menos Bildu, sin vetos a Vox, “como pide la izquierda”, y sin vetos al PSOE –que no al ‘sanchismo’–, “como pide Vox”. El gallego aprovechó la clausura del 21 Congreso Nacional del PP, que fue una exhibición de unidad y euforia en torno a Feijóo, para cerrar por primera vez la puerta a una coalición con el partido dirigido por Santiago Abascal, aunque tampoco dejó un compromiso explícito como sí hizo con otras materias
Congreso PPFeijóo pide a Sánchez que “pague” de inmediato las ayudas a los enfermos de ELAEl presidente del PP y líder de la oposición, Alberto Núñez Feijóo, pidió este domingo al Gobierno de Pedro Sánchez que “pague” las ayudas a los enfermos de esclerosis lateral amiotrófica (ELA) establecidas en la ley que las Cortes Generales aprobaron el pasado mes de octubre, pero que aún no se han empezado a dar a los afectados
Congreso PPLa madre de Feijóo le manda un mensaje antes de su reelección y afirma que "no robaría jamás"El PP proyectó este sábado un mensaje en vídeo de Sira Feijóo, madre del presidente del PP, Alberto Núñez Feijóo, justo antes de su reelección en el XXI Congreso Nacional del PP, y afirmó que su hijo "no robaría jamás" además de pedirle que sea "serio" y piense "siempre en los demás"
Reproducción asistidaUna nueva técnica podría duplicar la tasa de embriones viables en reproducción asistidaLa capital francesa reunió a expertos internacionales en fertilidad con motivo del 41º Congreso de la Sociedad Europea de Reproducción Humana y Embriología (ESHRE) y en el evento se presentó una nueva técnica que podría duplicar la tasa de embriones viables en reproducción asistida
LegislaciónLa sanidad pública sólo tiene 612 terapeutas ocupacionales para toda EspañaLa Comisión de Políticas Integrales de Discapacidad apoyó este lunes una moción que insta al Gobierno a impulsar la terapia ocupacional en todas las comunidades autónomas, pues en el conjunto de la sanidad pública trabajan 612 terapeutas ocupacionales en todo el país, cuando hay más de cuatro millones de personas con discapacidad reconocida en España, “sin contar la población envejecida o con enfermedades”
Industria farmacéuticaLas compañías farmacéuticas adheridas al Código de Buenas Prácticas destinan 415 millones en I+DLas compañías farmacéuticas asentadas en España y adheridas al Código de Buenas Prácticas de Farmaindustria destinaron el año pasado 415 millones de euros a retribuir a organizaciones y profesionales sanitarios por su participación en actividades de investigación y desarrollo y 242 millones de euros a apoyar actividades de formación continuada
AtaxiaLos pacientes con ataxia de Friedreich reivindican el acceso equitativo a las pruebas genéticasLa Federación de Ataxias de España (Fedaes) reivindicó este viernes en un acto celebrado en el Congreso de los Diputados el acceso equitativo a las pruebas genéticas en todo el territorio nacional, impulsar la investigación y establecer un modelo de atención en el que se optimicen las consultas con distintos especialistas en un mismo día para los pacientes con ataxia de Friedreich (AF)
SaludFeder destaca en el Congreso que la mayoría de casos de enfermedades raras derivan en discapacidad y dependenciaLa Federación Española de Enfermedades Raras (Feder) ha subrayado en el Congreso de los Diputados que la mayoría de los casos de enfermedades raras derivan en discapacidad y situaciones de dependencia y ha subrayado su papel en el Observatorio Legislativo de Enfermedades Raras y Medicamentos Huérfanos "como altavoz del colectivo y motor de cambio"
SaludLa POP celebra que Sanidad inicie los pasos para aprobar una ley de organizaciones de pacientes esta legislaturaLa Plataforma de Organizaciones de Pacientes (POP) celebró este martes el anuncio de la ministra de Sanidad, Mónica García, de iniciar los pasos para aprobar en esta misma legislatura una ley que regule la participación "legítima, transparente y efectiva" de las entidades de pacientes en el Sistema Nacional de Salud, lo que reconocerá su "papel fundamental" en la mejora de las políticas públicas y en la defensa de los derechos de las personas con necesidades crónicas de salud
Día DravetLos pacientes con síndrome de Dravet reivindican concienciación e investigaciónLa Fundación Síndrome de Dravet reivindicó este lunes concienciación social y fondos para financiar la investigación de esta enfermedad rara, actualmente sin cura, que se caracteriza por crisis epilépticas y que la padecen en España entre 400 y 450 personas
ELALos pacientes de ELA reivindican que la financiación “salva vidas” y que “las promesas no curan”La Confederación Nacional de Entidades de Esclerosis Lateral Amiotrófica (conELA) reivindicó en un manifiesto que la financiación “salva vidas” y que “las promesas no curan”, siete meses después de celebrar una “conquista histórica”: la aprobación unánime de la 'ley ELA' en el Congreso de los Diputados
FarmacéuticosLos farmacéuticos lanzan 13 campañas sanitarias y suscribe 23 convenios institucionales en 2024El Consejo General de Colegios Oficiales de Farmacéuticos (Cgcof) lanzó 13 campañas sanitarias en 2024, suscribió 23 convenios institucionales, se reunió con más de 300 entidades y envió 1.900 comunicaciones, según contempla la Memoria de Sostenibilidad 2024, dada a conocer este viernes
ELALos pacientes de ELA reivindican que la financiación “salva vidas” y que “las promesas no curan”La Confederación Nacional de Entidades de Esclerosis Lateral Amiotrófica (conELA) reivindicó en un manifiesto que la financiación “salva vidas” y que “las promesas no curan” cuando hace siete meses se celebraba una “conquista histórica”: la aprobación unánime de la Ley ELA en el Congreso de los Diputados
VeterinariosERC logra mejoras en el acceso a medicamentos y en la dispensación veterinariaERC destacó este jueves que ha conseguido introducir dos enmiendas clave en la Ley de Salud Pública que facilitan el acceso a medicamentos mejorados y permiten a los veterinarios dispensar tratamientos sin riesgo de sanciones, según se aprobó este jueves en la Comisión de Sanidad del Congreso
Ensayos clínicosDos ensayos clínicos mundiales con 142 pacientes españoles en 26 hospitales contribuyen a acercar nuevas soluciones para la fibrosis pulmonarBoehringer Ingelheim ha presentado, en el marco del Congreso Separ 2025, los resultados de sus últimos ensayos clínicos Fibroneer-IPF y Fibroneer-ILD, dos estudios internacionales de fase III en los que han participado 26 hospitales y 142 pacientes distribuidos a lo largo del territorio nacional, contribuyendo a la investigación en fibrosis pulmonar, una afección que afecta hasta 9,2 millones de personas en todo el mundo y genera un gran impacto en los pacientes
CorrupciónMónica García asegura que la corrupción “nos avergüenza y nos abochorna”La ministra de Sanidad, Mónica García, aseguró este miércoles en la sesión de control al Gobierno en el Congreso de los Diputados que la corrupción “nos avergüenza y nos abochorna a los que somos realmente servidores públicos”
Cáncer próstataDemuestran que el cáncer de próstata con mutación en dos genes es más agresivoUn estudio del Hospital Universitario 12 de Octubre de Madrid e impulsado por CRIS Contra el Cáncer ha comprobado que las mutaciones en los genes BRCA1 y BRCA2, que ayudan a reparar el ADN de las células, empeoran de forma significativa el pronóstico del cáncer de próstata metastásico reduciendo a la mitad la supervivencia media: de casi seis años a menos de tres, según explicó en declaraciones a Servimedia el doctor David Olmos
Desayunos POPLa POP reclama “dialogo, tiempo y continuidad” para mejorar la relación entre profesionales sanitarios y pacientesLa Plataforma de Organizaciones de Pacientes (POP) reclamó este viernes “diálogo, tiempo y continuidad” para mejorar la relación entre profesionales sanitarios y pacientes y así alcanzar un modelo de atención “más humano, participativo y alineado” con los valores y preferencias de los pacientes y basado en las decisiones compartidas
Cáncer próstataDemuestran que el cáncer de próstata con mutación en dos genes es más agresivoUn estudio del Hospital Universitario 12 de Octubre de Madrid e impulsado por CRIS Contra el Cáncer ha comprobado que las mutaciones en los genes BRCA1 y BRCA2, que ayudan a reparar el ADN de las células, empeoran de forma significativa el pronóstico del cáncer de próstata metastásico reduciendo a la mitad la supervivencia media: de casi seis años a menos de tres, según explicó en declaraciones a Servimedia el doctor David Olmos
La Plataforma de Organizaciones de Pacientes (POP) ha calificado de satisfactoria la aprobación en el Pleno del Senado del pProyecto de Ley para la creación de la Agencia Estatal de Salud Pública (Aesap)
La consejera de Sanidad de la Comunidad de Madrid, Fátima Matute, manifestó este jueves en el Foro Salud que con el dinero que se ha perdido para sanidad por la falta de unos Presupuestos Generales del Estado (PGE) se podría financiar la ‘ley ELA’
Los pacientes con enfermedad inflamatoria intestinal (EII) reclamaron este lunes en el Congreso de los Diputados una atención sanitaria más humana, personalizada y multidisciplinar, por lo que se presentó el documento consenso ‘Retar, redefinir y transformar la atención de las personas con EII’ liderado por la Universidad Internacional de Cataluña (UIC Barcelona)
El presidente del PP y líder de la oposición, Alberto Núñez Feijóo, expresó este domingo su intención de gobernar en solitario y, en caso de no obtener una mayoría absoluta, apoyarse en alianzas con todos los grupos parlamentarios menos Bildu, sin vetos a Vox, “como pide la izquierda”, y sin vetos al PSOE –que no al ‘sanchismo’–, “como pide Vox”. El gallego aprovechó la clausura del 21 Congreso Nacional del PP, que fue una exhibición de unidad y euforia en torno a Feijóo, para cerrar por primera vez la puerta a una coalición con el partido dirigido por Santiago Abascal, aunque tampoco dejó un compromiso explícito como sí hizo con otras materias
El presidente del PP y líder de la oposición, Alberto Núñez Feijóo, pidió este domingo al Gobierno de Pedro Sánchez que “pague” las ayudas a los enfermos de esclerosis lateral amiotrófica (ELA) establecidas en la ley que las Cortes Generales aprobaron el pasado mes de octubre, pero que aún no se han empezado a dar a los afectados
El PP proyectó este sábado un mensaje en vídeo de Sira Feijóo, madre del presidente del PP, Alberto Núñez Feijóo, justo antes de su reelección en el XXI Congreso Nacional del PP, y afirmó que su hijo "no robaría jamás" además de pedirle que sea "serio" y piense "siempre en los demás"
París acogió la 41ª edición del Congreso de la Sociedad Europea de Reproducción Humana y Embriología (ESHRE), uno de los encuentros científicos internacionales más destacados en el campo de la fertilidad y la reproducción asistida, donde se presentó un estudio que revela un 90% de mejora en el patrón endometrial en mujeres con patologías gracias al plasma rico en plaquetas de cordón umbilical
La capital francesa reunió a expertos internacionales en fertilidad con motivo del 41º Congreso de la Sociedad Europea de Reproducción Humana y Embriología (ESHRE) y en el evento se presentó una nueva técnica que podría duplicar la tasa de embriones viables en reproducción asistida
La Comisión de Políticas Integrales de Discapacidad apoyó este lunes una moción que insta al Gobierno a impulsar la terapia ocupacional en todas las comunidades autónomas, pues en el conjunto de la sanidad pública trabajan 612 terapeutas ocupacionales en todo el país, cuando hay más de cuatro millones de personas con discapacidad reconocida en España, “sin contar la población envejecida o con enfermedades”
La Federación de Ataxias de España (Fedaes) reivindicó este viernes en un acto celebrado en el Congreso de los Diputados el acceso equitativo a las pruebas genéticas en todo el territorio nacional, impulsar la investigación y establecer un modelo de atención en el que se optimicen las consultas con distintos especialistas en un mismo día para los pacientes con ataxia de Friedreich (AF)
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La Plataforma de Organizaciones de Pacientes (POP) celebró este martes el anuncio de la ministra de Sanidad, Mónica García, de iniciar los pasos para aprobar en esta misma legislatura una ley que regule la participación "legítima, transparente y efectiva" de las entidades de pacientes en el Sistema Nacional de Salud, lo que reconocerá su "papel fundamental" en la mejora de las políticas públicas y en la defensa de los derechos de las personas con necesidades crónicas de salud
La Fundación Síndrome de Dravet reivindicó este lunes concienciación social y fondos para financiar la investigación de esta enfermedad rara, actualmente sin cura, que se caracteriza por crisis epilépticas y que la padecen en España entre 400 y 450 personas
La Confederación Nacional de Entidades de Esclerosis Lateral Amiotrófica (conELA) reivindicó en un manifiesto que la financiación “salva vidas” y que “las promesas no curan”, siete meses después de celebrar una “conquista histórica”: la aprobación unánime de la 'ley ELA' en el Congreso de los Diputados
El Consejo General de Colegios Oficiales de Farmacéuticos (Cgcof) lanzó 13 campañas sanitarias en 2024, suscribió 23 convenios institucionales, se reunió con más de 300 entidades y envió 1.900 comunicaciones, según contempla la Memoria de Sostenibilidad 2024, dada a conocer este viernes
La Confederación Nacional de Entidades de Esclerosis Lateral Amiotrófica (conELA) reivindicó en un manifiesto que la financiación “salva vidas” y que “las promesas no curan” cuando hace siete meses se celebraba una “conquista histórica”: la aprobación unánime de la Ley ELA en el Congreso de los Diputados
Un estudio del Hospital Universitario 12 de Octubre de Madrid e impulsado por CRIS Contra el Cáncer ha comprobado que las mutaciones en los genes BRCA1 y BRCA2, que ayudan a reparar el ADN de las células, empeoran de forma significativa el pronóstico del cáncer de próstata metastásico reduciendo a la mitad la supervivencia media: de casi seis años a menos de tres, según explicó en declaraciones a Servimedia el doctor David Olmos
La Plataforma de Organizaciones de Pacientes (POP) reclamó este viernes “diálogo, tiempo y continuidad” para mejorar la relación entre profesionales sanitarios y pacientes y así alcanzar un modelo de atención “más humano, participativo y alineado” con los valores y preferencias de los pacientes y basado en las decisiones compartidas
Un estudio del Hospital Universitario 12 de Octubre de Madrid e impulsado por CRIS Contra el Cáncer ha comprobado que las mutaciones en los genes BRCA1 y BRCA2, que ayudan a reparar el ADN de las células, empeoran de forma significativa el pronóstico del cáncer de próstata metastásico reduciendo a la mitad la supervivencia media: de casi seis años a menos de tres, según explicó en declaraciones a Servimedia el doctor David Olmos
