SaludOcho de cada diez personas con discapacidad asumen gastos extra en tratamientos o productos sanitariosEl 75% de las personas con discapacidad no reciben los servicios sanitarios y sociales que requieren para cubrir sus necesidades con la regularidad e intensidad suficientes, cifra que asciende al 80% en el caso de las mujeres con discapacidad. El 81,6% del colectivo asumen gastos adicionales en tratamientos o productos sanitarios
PárkinsonLa Federación Española de Párkinson lanza una campaña para eliminar el estigma de la enfermedadLa Federación Española de Párkinson (FEP) y sus asociaciones federadas han impulsado la campaña ‘No des nada por sentado’ en vísperas del Día Mundial del Párkinson, que se conmemora cada 11 de abril. El objetivo es desmontar el estigma que sufren las personas con esta enfermedad y visibilizar su diversa y compleja realidad, a través de un vídeo protagonizado por varios afectados
AutismoAutismo España lanza “un SOS” en el Congreso para evitar que “muchos servicios quiebren” por la infrafinanciaciónEl director general de la Confederación Autismo España, Jesús García Lorente, advirtió este miércoles en el Congreso de los Diputados que “muchos centros y servicios que prestan atención a personas" con trastorno del espectro autista (TEA) podrían “cerrar o quebrar este año” debido al “gap de financiación” que arrastran por la insuficiencia en los fondos que reciben de sus comunidades autónomas
Día del AutismoRenfe se suma al Día Mundial de Concienciación sobre el Autismo en sus ‘Conversaciones para la Inclusión'Renfe celebra este miércoles el Día Mundial de Concienciación sobre el Autismo con un nuevo episodio de su serie de videopodcasts ‘Conversaciones para la Inclusión’, que tiene como objetivo visibilizar y fortalecer el compromiso adquirido en torno a la accesibilidad y la inclusión, dando voz a personas y entidades que representan a distintos colectivos
Día del AutismoLas personas con autismo reivindican su gran variabilidad y que tienen "un desarrollo y necesidades diferentes"Juan José, José Luis, Sandra y Vanessa son cuatro jóvenes autistas que comparten diagnóstico y cartel en la campaña de Autismo España de este año ‘Somos Infinitos’. La gran variabilidad del autismo convierte a cada una de estas personas en seres únicos e infinitamente distintos. Por ejemplo, José Luis tiene una dicción perfecta y quiere ser actor de doblaje, mientras Sandra no tiene comunicación verbal y precisa de sistemas alternativos de comunicación o de la ayuda de una mediadora
SaludGalicia y la AECC firman una colaboración para la detección temprana del cáncerCoincidiendo con la celebración del Día Mundial contra el cáncer de colon, que se celebra este lunes, la Consejería de Sanidad de la Xunta de Galicia y la Asociación Española contra el Cáncer (AECC) firmaron un protocolo de colaboración para el impulso y seguimiento de planes de prevención, detección temprana y apoyo a personas afectadas por cáncer
Día enfermedades reumáticasReportajeUna mujer de 55 años vive con una enfermedad reumática juvenil desde la infanciaAna Vázquez es una mujer adulta con una enfermedad reumática infantojuvenil. No es ninguna paradoja porque los menores que cursan estos problemas reumatológicos lo harán de por vida debido a su cronicidad. Desde los siete años convive con una artritis idiopática juvenil sistémica que le produce inflamación de las articulaciones y de algunos órganos como el riñón o el pulmón
AlzheimerEl presidente del Senado apoya el Pacto por el Recuerdo de CeafaEl presidente del Senado, Pedro Rollán, apoyó este jueves el Pacto por el Recuerdo de la Confederación Española de Alzheimer y otras Demencias (Ceafa), y dio lectura a la declaración institucional de la Cámara Alta
Día del GlaucomaUn afectado de glaucoma en fase terminal alza la voz a favor de la ‘ceguera silenciosa’Joaquín Carratalá no supo que tenía glaucoma de ángulo abierto, el tipo más frecuente, hasta que llegó a la treintena. Para entonces, llevaba muchos kilómetros recorridos al volante de su coche como agente comercial. Pero lo tuvo que dejar por la enfermedad. Este alicantino asegura que “el glaucoma no conduce necesariamente a la ceguera”, pero en su caso así ha sido
Enfermedades rarasLa Reina reclama que las voces de las personas con enfermedades raras tengan "eco" para mejorar su calidad de vidaLa Reina pidió este martes que se escuchen las demandas de las personas con enfermedades poco frecuentes. "Las voces de las personas con enfermedades raras nos desafían y el clamor que elevamos cada año en un día como hoy tiene que tener su acción y eco para que atraviese la sociedad. Sigamos trabajando para que mejoren las condiciones y la calidad de vida de las personas con enfermedades raras", reclamó doña Letizia
SaludMédicos internistas piden que la obesidad sea reconocida como dolencia crónicaLa Sociedad Española de Medicina Interna (SEMI) planteó este lunes que la obesidad sea reconocida como “una enfermedad crónica, compleja y recidivante, basada en un exceso de adiposidad, que desencadena diversas enfermedades graves”
Enfermedades rarasAmpliaciónDía Mundial de las Enfermedades Raras: esperanzas y obstáculos en la búsqueda de tratamientosCada 28 de febrero, el mundo se une para conmemorar el Día Mundial de las Enfermedades Raras. Una fecha que pone el foco en las historias de más de 300 millones de personas con este tipo patologías en el planeta. En España se estima que alrededor de tres millones de personas, equivalente a casi toda la población de Madrid capital, enfrentan alguna de las más de 7.000 enfermedades raras identificadas hasta la fecha
Enfermedades rarasDía Mundial de las Enfermedades Raras: esperanzas y obstáculos en la búsqueda de tratamientosCada 28 de febrero, el mundo se une para conmemorar el Día Mundial de las Enfermedades Raras. Una fecha que pone el foco en las historias de más de 300 millones de personas con este tipo patologías en el planeta. En España se estima que alrededor de tres millones de personas, equivalente a casi toda la población de Madrid capital, enfrentan alguna de las más de 7.000 enfermedades raras identificadas hasta la fecha
Día enfermedades rarasUn afectado de una enfermedad rara lleva 17 años a la espera de un diagnósticoLas personas afectadas por una enfermedad rara no sólo se enfrentan al deterioro de su salud, sino a una larga espera (una media de seis años) para obtener un diagnóstico. Pero hay pacientes que después de años, incluso décadas, continúan sin conocer el nombre de su enfermad y “sin diagnóstico no hay tratamiento”
El 16 de abril se celebra el Día Mundial del Emprendimiento, una fecha que Fundación ONCE y el Observatorio del Emprendimiento en España (GEM) han aprovechado para publicar el estudio ‘Emprender con discapacidad en España’, un documento que avanza el diagnóstico de la situación del autoempleo
El Ayuntamiento de Majadahonda celebrará el 11 de abril ‘La enfermedad de Parkinson’, una charla informativa sobre el diagnóstico precoz y los síntomas del párkinson
El 75% de las personas con discapacidad no reciben los servicios sanitarios y sociales que requieren para cubrir sus necesidades con la regularidad e intensidad suficientes, cifra que asciende al 80% en el caso de las mujeres con discapacidad. El 81,6% del colectivo asumen gastos adicionales en tratamientos o productos sanitarios
La Federación Española de Párkinson (FEP) y sus asociaciones federadas han impulsado la campaña ‘No des nada por sentado’ en vísperas del Día Mundial del Párkinson, que se conmemora cada 11 de abril. El objetivo es desmontar el estigma que sufren las personas con esta enfermedad y visibilizar su diversa y compleja realidad, a través de un vídeo protagonizado por varios afectados
El director general de la Confederación Autismo España, Jesús García Lorente, advirtió este miércoles en el Congreso de los Diputados que “muchos centros y servicios que prestan atención a personas" con trastorno del espectro autista (TEA) podrían “cerrar o quebrar este año” debido al “gap de financiación” que arrastran por la insuficiencia en los fondos que reciben de sus comunidades autónomas
Renfe celebra este miércoles el Día Mundial de Concienciación sobre el Autismo con un nuevo episodio de su serie de videopodcasts ‘Conversaciones para la Inclusión’, que tiene como objetivo visibilizar y fortalecer el compromiso adquirido en torno a la accesibilidad y la inclusión, dando voz a personas y entidades que representan a distintos colectivos
Juan José, José Luis, Sandra y Vanessa son cuatro jóvenes autistas que comparten diagnóstico y cartel en la campaña de Autismo España de este año ‘Somos Infinitos’. La gran variabilidad del autismo convierte a cada una de estas personas en seres únicos e infinitamente distintos. Por ejemplo, José Luis tiene una dicción perfecta y quiere ser actor de doblaje, mientras Sandra no tiene comunicación verbal y precisa de sistemas alternativos de comunicación o de la ayuda de una mediadora
Coincidiendo con la celebración del Día Mundial contra el cáncer de colon, que se celebra este lunes, la Consejería de Sanidad de la Xunta de Galicia y la Asociación Española contra el Cáncer (AECC) firmaron un protocolo de colaboración para el impulso y seguimiento de planes de prevención, detección temprana y apoyo a personas afectadas por cáncer
Con motivo del Purple Day, Angelini Pharma invita a reflexionar sobre los falsos mitos que rodean a la epilepsia, una de las enfermedades neurológicas más comunes, que afecta a alrededor de 400.000 personas en España
Vanessa, José Luis, Sandra y Juan José son los protagonistas de la nueva campaña de Autismo España, que lleva por lema #SomosInfinitos. La iniciativa se presentará de forma oficial el 2 de abril en el Congreso de los Diputados en un acto institucional con motivo del Día Mundial del Autismo 2025
La Red contra la Tuberculosis y por la Solidaridad-Stop Epidemias alertó del repunte de la tuberculosis en España e instó a los profesionales a tenerla siempre presente para mejorar su abordaje, coincidiendo con el Día Mundial de la Tuberculosis que se conmemora este lunes, 24 de marzo
El padre de una niña con síndrome de Down ha escrito un libro titulado 'Dios es síndrome de Down', en el que narra la "historia de amor, de superación, de realismo descarnado y de esperanza" que lleva viviendo desde que su hija nació con esta modificación genética y con dos cardiopatías congénitas graves
El presidente de la Asamblea de Madrid, Enrique Ossorio, resaltó este martes la labor “fundamental” de la Federación Española de Enfermedades Raras (Feder) para impulsar la investigación, el diagnóstico precoz y la aplicación de terapias para hacer frente a las enfermedades raras
Ana Vázquez es una mujer adulta con una enfermedad reumática infantojuvenil. No es ninguna paradoja porque los menores que cursan estos problemas reumatológicos lo harán de por vida debido a su cronicidad. Desde los siete años convive con una artritis idiopática juvenil sistémica que le produce inflamación de las articulaciones y de algunos órganos como el riñón o el pulmón
El director gerente de Down España, Agustín Matía, invitó este domingo al conjunto de la sociedad a “cambiar su visión” sobre el síndrome de Down y a comprender que estas personas son “tan como tú” que “piensan, sienten y actúan” como cualquier ciudadano
La Red contra la Tuberculosis y por la Solidaridad-Stop Epidemias reivindicó la necesidad de fomentar la colaboración multisectorial para una mejor salud global y recordó que, cada día, 3.425 personas pierden la vida a causa de la tuberculosis y unas 30 000 enferman, según los datos de la Organización Mundial de la Salud (OMS)
El presidente del Senado, Pedro Rollán, apoyó este jueves el Pacto por el Recuerdo de la Confederación Española de Alzheimer y otras Demencias (Ceafa), y dio lectura a la declaración institucional de la Cámara Alta
Joaquín Carratalá no supo que tenía glaucoma de ángulo abierto, el tipo más frecuente, hasta que llegó a la treintena. Para entonces, llevaba muchos kilómetros recorridos al volante de su coche como agente comercial. Pero lo tuvo que dejar por la enfermedad. Este alicantino asegura que “el glaucoma no conduce necesariamente a la ceguera”, pero en su caso así ha sido
La Reina pidió este martes que se escuchen las demandas de las personas con enfermedades poco frecuentes. "Las voces de las personas con enfermedades raras nos desafían y el clamor que elevamos cada año en un día como hoy tiene que tener su acción y eco para que atraviese la sociedad. Sigamos trabajando para que mejoren las condiciones y la calidad de vida de las personas con enfermedades raras", reclamó doña Letizia
Cada 28 de febrero, el mundo se une para conmemorar el Día Mundial de las Enfermedades Raras. Una fecha que pone el foco en las historias de más de 300 millones de personas con este tipo patologías en el planeta. En España se estima que alrededor de tres millones de personas, equivalente a casi toda la población de Madrid capital, enfrentan alguna de las más de 7.000 enfermedades raras identificadas hasta la fecha
Cada 28 de febrero, el mundo se une para conmemorar el Día Mundial de las Enfermedades Raras. Una fecha que pone el foco en las historias de más de 300 millones de personas con este tipo patologías en el planeta. En España se estima que alrededor de tres millones de personas, equivalente a casi toda la población de Madrid capital, enfrentan alguna de las más de 7.000 enfermedades raras identificadas hasta la fecha
Las personas afectadas por una enfermedad rara no sólo se enfrentan al deterioro de su salud, sino a una larga espera (una media de seis años) para obtener un diagnóstico. Pero hay pacientes que después de años, incluso décadas, continúan sin conocer el nombre de su enfermad y “sin diagnóstico no hay tratamiento”
