SARS-CoV-2El ISCIII detecta la circulación de 800 linajes de Ómicron, la variante del SARS-CoV-2 dominante en EspañaEl Instituto de Salud Carlos III (ISCIII), como coordinador de la Red Nacional de Laboratorios Españoles de Secuenciación Genómica de SARS-CoV-2 (Relecov), detectó cerca de 800 linajes y sublinajes de Ómicron, la variante del virus de la covid-19 predominante en España desde 2022, según un informe dado a conocer este lunes en el que se analizó la evolución de la circulación de este virus entre los meses de octubre de 2022 y octubre de 2023
EmpresasBolt invertirá en España 100 millones durante los próximos tres añosLa compañía de movilidad compartida Bolt invertirá durante los próximos tres años más de 100 millones de euros para la mejora de la relación con los ‘partners’, la electrificación de las flotas y el aumento de los estándares de calidad de los servicios ofertados
Enfermedades RarasEl pequeño Oliver convive con hemiplejia alternante, la enfermedad de “uno entre un millón de niños”La hemiplejia alternante de la infancia (HAI) es una enfermedad rara de la que se conoce tan sólo un millar de casos en el mundo, 25 de los cuales están localizados en España. Uno de ellos es Oliver, un niño de ocho años “cuya mutación genética es tan grave que casi cada día se le paraliza la mitad del cuerpo o a veces por completo", según relata su madre
InvestigaciónMás de 100 genes causantes de enfermedades hereditarias aumentan el riesgo de cáncerUn total de 103 genes con alteraciones que causan enfermedades hereditarias también aumentan el riesgo de cáncer, según un estudio del Centro Nacional de Investigaciones Oncológicas (CNIO) realizado en colaboración con científicos coreanos
CáncerUna nueva unidad de cáncer pediátrico en el CNIO investiga terapias personalizadas para niñosEl Centro Nacional de Investigaciones Oncológicas (CNIO) pone en marcha una nueva Unidad Mixta de Investigación Clínica de Oncohematología Pediátrica IdiPAZ-CNIO, dirigida por el oncólogo pediátrico Antonio Pérez-Martínez, para que las nuevas terapias dirigidas y personalizadas lleguen a los niños con cáncer
InvestigaciónInvestigadores identifican una mutación responsable de la taquicardia sinusal inapropiada en una familia españolaEl grupo de Farmacología y Electrofisiología Cardiacas de la Facultad de Medicina de la Universidad Complutense de Madrid (UCM), dirigido por los doctores Caballero y Delpón, y cardiólogos del Hospital Universitario Virgen de las Nieves de Granada, han identificado una mutación responsable de la taquicardia sinusal inapropiada (TSI) en una familia española
OncologíaDaiichi Sankyo presenta sus avances en investigación clínica en tumores sólidos y hematológicosDaiichi Sankyo ha presentado sus nuevos avances de investigaciones clínicas en oncología para diversos tipos de tumores sólidos y hematológicos en el Congreso ESMO Asia (#ESMOAsia23), en el San Antonio Breast Cancer Symposium (#SABCS23) y en la reunión anual de la American Society of Hematology (#ASH23)
Sida50 españoles con una enfermedad que los inmuniza del sida por una mutación genética piden una cura que "nos salve a todos"Abrahán Guirao, un castellonense de 36 años, pertenece a una familia de poco más de 100 personas que lleva transmitiendo de padres a hijos, a lo largo de ocho generaciones, una rara enfermedad: Distrofia Muscular de Cinturas 1F-D2. “Cuando supe que mi enfermedad rara me hacía inmune al VIH empezaron a contactar conmigo parientes cuya existencia desconocía”, explica
SaludBeiGene presentará en ASH 2023 nuevos datos sobre su portfolio de productos hematológicos y sus innovaciones en desarrolloLa biotecnológica global BeiGene estará presente en la 65ª Reunión Anual de la Sociedad Americana de Hematología (ASH) con nuevos datos sobre una serie de activos y cánceres de la sangre. Una cita internacional que se celebra del 9 al 12 de diciembre en San Diego, California, y en la que la compañía contará con 24 comunicaciones aceptadas en ASH, tres de ellas en forma de comunicación oral
EuropaFeijóo: “La UE no puede normalizar en España lo que no admite en otros Estados miembros”El líder del Partido Popular, Alberto Núñez Feijóo, avisó este lunes de que “las democracias europeas cometerían un error si vieran la deriva del Gobierno español como una cuestión doméstica” y defendió que “la Unión Europea no puede normalizar en España lo que no admite en otros Estados miembros”
InvestiduraAmpliaciónRajoy llama a “resistir” frente a un “proyecto de mutación del pacto constitucional”El expresidente del Gobierno y del PP Mariano Rajoy cargó este viernes en el Fórum Europa contra una ley de amnistía que “va contra” la Carta Magna que se “defendió” con la aplicación del artículo 155 en Cataluña, al tiempo que llamó a “resistir” ante el “proyecto de mutación de nuestro pacto constitucional”
InvestiduraAvanceRajoy invita a “resistir” frente a un “proyecto de mutación del pacto constitucional”El expresidente del Gobierno y del PP Mariano Rajoy cargó este viernes en el Fórum Europa contra una ley de amnistía que “va contra” la Carta Magna que se “defendió” con la aplicación del artículo 155 en Cataluña, al tiempo que llamó a “resistir” ante el “proyecto de mutación de nuestro pacto constitucional”
Día Cáncer PáncreasAsí fue el “golpe de suerte” de Santiago, diagnosticado de cáncer de páncreas en 2017El cáncer de páncreas es el tumor más mortífero para el ser humano, ya que sólo el 8,6% de los pacientes sobreviven tras los primeros cinco años desde su diagnóstico. Su esperanza media de vida es del siete meses, a no ser que un “golpe de suerte” logre un diagnóstico precoz del adenocarcinoma, el tumor considerado como la bestia negra de la oncología mundial
InvestigaciónMutaciones en una enzima podrían abrir el camino a nuevos antibióticosUn equipo de investigadores del Instituto de Salud Carlos III (ISCIII) y del Consejo Superior de Investigaciones Científicas (CSIC) confirma que mutaciones en la ‘topoisomerasa I’, una enzima que regula la topología del ADN bacteriano, es una diana terapéutica idónea para el desarrollo de nuevos antibióticos
ReformaAmpliaciónEl Senado aprueba la reforma reglamentaria que puede retrasar la aprobación de la ley de amnistíaEl Pleno del Senado aprobó este martes, con los votos de PP, Vox y UPN, la reforma del Reglamento de esta Cámara que busca que sea su Mesa la que decida si tramita o no por urgencia las proposiciones de ley que le lleguen del Congreso y que podría con ello retrasar la aprobación de la ley de amnistía
Enfermedad raraCarmen, enferma de Huntington, está dispuesta a “romper” su esperanza media de vidaJavier Lafuente y su mujer Carmen, enferma de Huntington desde hace 18 años, han aprendido a “convivir” con este trastorno neurodegenerativo. “Hemos conseguido ver el vaso medio lleno, pero además disfrutamos de lo que tiene el vaso”, afirma este marido exjugador de baloncesto profesional
SaludInvestigadores de Sevilla descubren por qué fallan algunas quimioterapiasUn estudio realizado en el Instituto de Biomedicina de Sevilla (IBiS) ha descubierto un factor esencial que utilizan las células para reparar las roturas del ADN provocadas por un tipo concreto de quimioterapia, lo que abre “nuevas vías experimentales” para mejorar los tratamientos oncológicos
El Instituto de Salud Carlos III (ISCIII), como coordinador de la Red Nacional de Laboratorios Españoles de Secuenciación Genómica de SARS-CoV-2 (Relecov), detectó cerca de 800 linajes y sublinajes de Ómicron, la variante del virus de la covid-19 predominante en España desde 2022, según un informe dado a conocer este lunes en el que se analizó la evolución de la circulación de este virus entre los meses de octubre de 2022 y octubre de 2023
La compañía de movilidad compartida Bolt invertirá durante los próximos tres años más de 100 millones de euros para la mejora de la relación con los ‘partners’, la electrificación de las flotas y el aumento de los estándares de calidad de los servicios ofertados
Un equipo de investigación del Centro de Regulación Genómica (CRG) de Barcelona se ha embarcado en un nuevo proyecto para mejorar la precisión diagnóstica de la diabetes mellitus y que este jueves ha sido seleccionado para recibir financiación del Consejo Europeo de Investigación con una ayuda de 150.000 euros
La hemiplejia alternante de la infancia (HAI) es una enfermedad rara de la que se conoce tan sólo un millar de casos en el mundo, 25 de los cuales están localizados en España. Uno de ellos es Oliver, un niño de ocho años “cuya mutación genética es tan grave que casi cada día se le paraliza la mitad del cuerpo o a veces por completo", según relata su madre
Los pacientes con cáncer de pulmón no microcítico (CPNM) avanzado, con mutación KRAS, que hasta hace muy poco se creía intratable, ya cuentan con un nuevo tratamiento que acaba de ser incluido en la prestación farmacéutica del Sistema Nacional de Salud (SNS) y que fue presentado este lunes en rueda de prensa
El Centro Nacional de Investigaciones Oncológicas (CNIO) pone en marcha una nueva Unidad Mixta de Investigación Clínica de Oncohematología Pediátrica IdiPAZ-CNIO, dirigida por el oncólogo pediátrico Antonio Pérez-Martínez, para que las nuevas terapias dirigidas y personalizadas lleguen a los niños con cáncer
El grupo de Farmacología y Electrofisiología Cardiacas de la Facultad de Medicina de la Universidad Complutense de Madrid (UCM), dirigido por los doctores Caballero y Delpón, y cardiólogos del Hospital Universitario Virgen de las Nieves de Granada, han identificado una mutación responsable de la taquicardia sinusal inapropiada (TSI) en una familia española
Investigadores del Instituto de Biomedicina de Valencia (IBV) del Consejo Superior de Investigaciones Científicas (CSIC), junto con centros hospitalarios de la Comunidad Valenciana, descubrieron nuevos casos de tuberculosis resistentes a antibióticos con un nuevo método predictivo
Abrahán Guirao, un castellonense de 36 años, pertenece a una familia de poco más de 100 personas que lleva transmitiendo de padres a hijos, a lo largo de ocho generaciones, una rara enfermedad: Distrofia Muscular de Cinturas 1F-D2. “Cuando supe que mi enfermedad rara me hacía inmune al VIH empezaron a contactar conmigo parientes cuya existencia desconocía”, explica
La biotecnológica global BeiGene estará presente en la 65ª Reunión Anual de la Sociedad Americana de Hematología (ASH) con nuevos datos sobre una serie de activos y cánceres de la sangre. Una cita internacional que se celebra del 9 al 12 de diciembre en San Diego, California, y en la que la compañía contará con 24 comunicaciones aceptadas en ASH, tres de ellas en forma de comunicación oral
El líder del Partido Popular, Alberto Núñez Feijóo, avisó este lunes de que “las democracias europeas cometerían un error si vieran la deriva del Gobierno español como una cuestión doméstica” y defendió que “la Unión Europea no puede normalizar en España lo que no admite en otros Estados miembros”
El expresidente del Gobierno y del PP Mariano Rajoy cargó este viernes en el Fórum Europa contra una ley de amnistía que “va contra” la Carta Magna que se “defendió” con la aplicación del artículo 155 en Cataluña, al tiempo que llamó a “resistir” ante el “proyecto de mutación de nuestro pacto constitucional”
El cáncer de páncreas es el tumor más mortífero para el ser humano, ya que sólo el 8,6% de los pacientes sobreviven tras los primeros cinco años desde su diagnóstico. Su esperanza media de vida es del siete meses, a no ser que un “golpe de suerte” logre un diagnóstico precoz del adenocarcinoma, el tumor considerado como la bestia negra de la oncología mundial
Un equipo de investigadores del Instituto de Salud Carlos III (ISCIII) y del Consejo Superior de Investigaciones Científicas (CSIC) confirma que mutaciones en la ‘topoisomerasa I’, una enzima que regula la topología del ADN bacteriano, es una diana terapéutica idónea para el desarrollo de nuevos antibióticos
Javier Lafuente y su mujer Carmen, enferma de Huntington desde hace 18 años, han aprendido a “convivir” con este trastorno neurodegenerativo. “Hemos conseguido ver el vaso medio lleno, pero además disfrutamos de lo que tiene el vaso”, afirma este marido exjugador de baloncesto profesional
