XV Congreso de PaleopatologíaExpertos reivindican el rol de la paleopatología para saber “el cómo y el porqué” de las enfermedades actuales y mejorar sus tratamientosMás de 150 expertos internacionales de una veintena de países reivindicarán mañana y el viernes en Granada el rol de la paleopatología para dilucidar “el cómo y el porqué” del surgimiento y evolución de las enfermedades que aquejan a la sociedad actual, así como en la búsqueda de los tratamientos más eficaces para atajarlas, ya que, a su juicio, cualquier trabajo médico actual “debe fijarse en lo que ha pasado para saber lo que va a pasar y poner los métodos para resolverlo”
Expertos reivindican el rol de la paleopatología para saber “el cómo y el porqué” de las enfermedades actuales y mejorar sus tratamientosMás de 150 expertos internacionales de una veintena de países reivindicarán el 27 y 28 de junio en Granada el rol de la paleopatología para dilucidar “el cómo y el porqué” del surgimiento y evolución de las enfermedades que aquejan a la sociedad actual, así como en la búsqueda de los tratamientos más eficaces para atajarlas, ya que, a su juicio, cualquier trabajo médico actual “debe fijarse en lo que ha pasado para saber lo que va a pasar y poner los métodos para resolverlo”
Salud y medio ambienteCaen un 38% las muertes cardiovasculares asociadas al calor o el frío este siglo en EspañaLas muertes por enfermedades cardiovasculares atribuibles al calor o al frío en España disminuyeron un 38,2% entre 2002 y 2016 en comparación con el periodo entre 1980 y 1994, según un nuevo estudio dirigido por el Instituto de Salud Global de Barcelona (ISGlobal), un centro de investigación apoyado por 'la Caixa'
SaludAfectados por ELA reclaman un registro nacional de pacientesLa Fundación Luzón y las asociaciones de pacientes reclaman un registro nacional de pacientes con Esclerosis Lateral Amiotrófica (ELA) para poder abordar de forma global la enfermedad, mejorar la atención socio sanitaria y hacer posible la coordinación entre los servicios de salud y sociales
Día Internacional ELACada año se diagnostican en España unos 900 nuevos casos de ELACada año se diagnostican en España unos 900 nuevos casos de Esclerosis Lateral Amiotrófica (ELA), una enfermedad neuromuscular que afecta a adultos y que mañana, 21 de junio, conmemora su Día Internacional para concienciar a la sociedad de esta patología sin curación. El 95% de los pacientes con ELA fallecen antes de los 10 años de padecer esta enfermedad
La reina Letizia y su apuesta por la solidaridad, la salud y la educaciónHoy se cumple el quinto aniversario de la proclamación del rey Felipe VI en las Cortes Generales. La reina Letizia también se estrenó ese día en su nuevo cargo. Sus prioridades en estos cinco años han sido su familia y apoyar la labor institucional del Rey, y sobre todo se ha volcado en los ámbitos relacionados con la solidaridad, la salud, la educación y la cultura
La reina Letizia y su apuesta por la solidaridad, la salud y la educaciónMañana, miércoles, se cumple el quinto aniversario de la proclamación del rey Felipe VI en las Cortes Generales. La reina Letizia también se estrenó ese día en su nuevo cargo. Sus prioridades en estos cinco años han sido su familia y apoyar la labor institucional del Rey, y sobre todo se ha volcado en los ámbitos relacionados con la solidaridad, la salud, la educación y la cultura
V Aniversario de la Proclamación del ReyLa reina Letizia y su apuesta por la solidaridad, la salud y la educaciónEl próximo miércoles, 19 de junio, se cumple el quinto aniversario de la proclamación del rey Felipe VI en las Cortes Generales. La reina Letizia también se estrenó ese día en su nuevo cargo. Sus prioridades en estos cinco años son su familia y apoyar la labor institucional del Rey, sobre todo se ha volcado en los ámbitos relacionados con la solidaridad, la salud, la educación y la cultura
MadridExpertos en cáncer lamentan que en España “no hay iniciativa de medicina de precisión”El experto del Grupo Español de Investigación en Cáncer de Mama (Geicam) y responsable de patología molecular de la Fundación Jiménez Díaz (Madrid), el doctor Federico Rojo, afirmó este viernes que “en España no hay iniciativa de medicina de precisión” por parte de la administración, aunque las sociedades científicas hayan tenido una ponencia en el Senado para reivindicar un plan nacional que lleve a cabo este tipo de innovaciones
MadridLa Comunidad dispone de nueve hospitales que ya ofrecen nuevos tratamientos con terapias CAR-T para cáncerLos hospitales Gregorio Marañón, Niño Jesús, La Paz, 12 de Octubre, La Princesa, Ramón y Cajal, Puerta de Hierro, Clínico San Carlos y Fundación Jiménez Díaz son los centros de la Comunidad de Madrid que ofrecerán a sus pacientes nuevos tratamientos avanzados con terapias CAR-T para cánceres como alternativa a los tratamientos convencionales
Ponen en marcha un proyecto para buscar tratamientos a las enfermedades degenerativas hereditarias de retinaEl Real Patronato sobre Discapacidad y la Federación de Asociaciones de Distrofias Hereditarias de Retina de España (Farpe) han firmado un convenio, que se ha publicado en el Boletín Oficial del Estado (BOE), con el objetivo de poner en marcha el proyecto ‘Nuestro punto de mira, es la Investigación’ para intentar buscar soluciones a estas patologías visuales consideradas, en la actualidad, como enfermedades de baja prevalencia
SaludLa tecnología y el Big Data, fundamentales en el tratamiento de la psoriasisLas innovaciones tecnológicas y el Big Data se presentan como herramientas clave para el abordaje de los pacientes con enfermedad psoriásica, según destacaron los expertos reunidos en el marco del 47 Congreso Nacional de Dermatología y Venereología (AEDV) que se celebra estos días en Barcelona
SALUDLos afectados de hemofilia reclaman financiación para las nuevas terapias en EspañaEl presidente de la Federación Española de Hemofilia (Fedhemo), Daniel Aníbal García, ha pedido a las administraciones públicas la financiación en España de las nuevas terapias disponibles para esta enfermedad y así “eliminar la desigualdad territorial que enfrenta por ejemplo a Galicia, que sí financia estos medicamentos, con Andalucía, que no lo hace todavía”
SanidadLa financiación de nuevos fármacos debe asegurar el acceso de los pacientesLa financiación de nuevos medicamentos debe asegurar el acceso de los pacientes a los mismos, así como contribuir a la sostenibilidad del sistema sanitario y recompensar la innovación con el fin de garantizar el futuro de la I+D biomédica, según afirmó este miércoles el director del Departamento de Estudios de Farmaindustria, Pedro Luis Sánchez
Grünenthal pone en marcha la Academia Gerencial 2019-2020 junto con el Instituto de EmpresaLa compañía Grünenthal, junto con el Instituto de Empresa, ha puesto en marcha la ‘Academia Gerencial’ 2019-2020, con la que pretende desarrollar un plan formativo de "alto impacto" para dotar a sus empleados de "las nuevas capacitaciones necesarias para adaptarse a las tendencias del mercado presentes y futuras"
SaludCasi 5.000 alumnos participan en un proyecto de inclusión para conocer la realidad de las enfermedades rarasDesde el comienzo de este curso 2018-2019, un total de 4.942 alumnos de entre 12 y 16 años han participado en el proyecto de inclusión ‘Asume un reto poco frecuente’, puesto en marcha por la Federación Española de Enfermedades Raras (Feder) y que tiene como objetivo acercar a los jóvenes la realidad de estas patologías
SaludLa miastenia gravis afecta a unas 15.000 personas en EspañaLa miastenia gravis, una enfermedad neuromuscular autoinmune y crónica, afecta a unas 15.000 personas en España y cada año se diagnostican cerca de 700.000 nuevos casos, según dio a conocer la Sociedad Española de Neurología (SEN) con motivo del Día Nacional contra la Miastenia Gravis que se celebra este domingo
Hoy se celebra el Día Mundial de la Esclerosis MúltipleHoy se conmemora el Día Mundial de la Esclerosis Múltiple, la causa más frecuente de discapacidad no traumática en adultos jóvenes, que afecta a más de 700.000 personas en Europa y supone un coste socioeconómico de más de 9.000 millones de euros anuales. Según datos de la Sociedad Española de Neurología (SEN), en España hay unas 47.000 personas que tienen la enfermedad y cada semana se diagnostican 35 nuevos casos