Síndrome postpolioLa mitad de las personas con poliomielitis puede desarrollar secuelas décadas después de la infecciónEntre el 20% y el 50% de las personas que sobrevivieron a la poliomielitis puede desarrollar años o incluso décadas después de la infección un conjunto de secuelas neurológicas conocido como síndrome postpolio, según un trabajo del neurólogo Francisco Javier Rodríguez de Rivera Garrido, especialista en enfermedades neuromusculares del Hospital Universitario La Paz, que alerta además de la ausencia de terapias específicas para esta afección
Día MundialPolio España reclama rehabilitación continuada, pensiones dignas y atención especializadaLa Federación Polio España reclamó este viernes una atención sanitaria especializada, rehabilitación continuada y una mayor protección social para las personas afectadas por la poliomielitis y el síndrome postpolio, coincidiendo con la celebración mañana sábado del Día Mundial contra la Polio
NeurorrehabilitaciónUn hospital público de Lanzarote incorpora un exoesqueleto robótico para ayudar a caminar a pacientes con daño neurológicoEl Hospital Universitario Doctor José Molina Orosa, en Lanzarote (Canarias), ha incorporado un exoesqueleto robótico de extremidades inferiores destinado a la rehabilitación de pacientes con daño neurológico, una tecnología que permitirá mejorar la recuperación de la marcha en personas afectadas por patologías como el ictus, la esclerosis múltiple o las lesiones medulares
ParkinsonMás de cien artistas se unen en Callao para visibilizar el párkinsonLa Asociación Parkinson Madrid celebra este sábado la XIII edición de ‘Música por el Párkinson’, su festival solidario y de sensibilización, que volverá a llenar de música la Plaza del Callao con más de cien artistas solidarios y 50 personas voluntarias
Día RetinosisLa retinosis pigmentaria “apaga” la visión periférica y nocturnaEl Instituto Oftalmológico Fernández-Vega (IOFV) aseguró este lunes que la retinosis pigmentaria es la degeneración hereditaria de la retina más frecuente que “apaga” la visión periférica y nocturna y, pese a ello, continúa siendo una de las patologías oftalmológicas más desconocidas
SaludMás de 55.000 personas conviven en España con una esclerosis múltiple que sigue sin curaMás de 55.000 personas conviven en España con esclerosis múltiple, una enfermedad neurológica crónica en la que el sistema inmunitario ataca por error la mielina que recubre las neuronas y que sigue sin tener cura, aunque los avances en neuroinmunología abren nuevas vías para frenar su progresión y desarrollar tratamientos más eficaces
Lesión medularUn ensayo en humanos sugiere que una proteína de la placenta favorece la recuperación tras una lesión medularUn equipo de investigadores brasileños ha obtenido "resultados preliminares prometedores" con una terapia basada en polylaminin, una proteína derivada de la laminina placentaria diseñada para actuar como un "puente biológico" en la médula espinal. El compuesto, ensayado ya en ocho lesionados graves, demostró que favorece la reconexión de las neuronas dañadas tras una lesión medular traumática
AmaxofobiaHasta el 90% de las personas con miedo a conducir logra volver al volante con ayuda especializadaHasta el 90% de las personas con miedo a conducir logra volver al volante cuando recibe ayuda especializada y trabaja esta fobia mediante una exposición progresiva y segura. Así se puso de manifiesto en el Circuito de Montmeló (Bercelona) durante la presentación de ‘Gaming Therapy’, un programa impulsado por Europcar que combina terapia emocional, simuladores y conducción real para ayudar a personas con amaxofobia
DiscapacidadArranca el primer registro clínico nacional de artrogriposis para mejorar la investigación y atención a los pacientesLa Asociación Artrogriposis Múltiple Congénita ha puesto este martes en marcha el primer Registro Clínico Nacional de personas con esta “enfermedad ultrarrara”, un proyecto que permitirá conocer con mayor precisión la realidad de los pacientes, impulsar la investigación y mejorar el diagnóstico, el seguimiento y la atención sanitaria de quienes conviven con esta patología, que afecta principalmente a las articulaciones y provoca contracturas congénitas permanentes
Lgtbi+Compromís exige al Gobierno ayudas económicas y asistencia integral para víctimas de terapias de conversiónCompromís exigió este martes al Gobierno impulsar una “estrategia estatal integral” para erradicar las pseudoterapias de conversión contra personas Lgtbi+, que incluya la prohibición de su promoción, medidas de prevención y detección precoz, así como un refuerzo de la protección y la reparación integral de las víctimas con ayudas económicas, entre otras
InfanciaLa OMS urge a reforzar el cribado neonatal para reducir discapacidades evitables en la infanciaLa Organización Mundial de la Salud (OMS) presentó este martes un nuevo informe en el que insta a los países a reforzar el cribado neonatal, el diagnóstico y la atención de las anomalías congénitas para "salvar vidas, reducir discapacidades evitables y garantizar que los niños afectados reciban tratamiento, rehabilitación y apoyo familiar desde las primeras etapas de la vida"
SanidadSECA, SEDISA y Daiichi Sankyo impulsan un nuevo modelo de coordinación asistencial para mejorar la atención del paciente postinfartoLa compañía farmacéutica Daiichi Sankyo, con el aval de la Sociedad Española de Calidad Asistencial (SECA) y de la Sociedad Española de Directivos de la Salud (SEDISA), ha puesto en marcha el proyecto EVA Bridge, con el objetivo de reforzar la coordinación asistencial entre Cardiología y Atención Primaria para mejorar la calidad de la atención y el seguimiento de los pacientes con Enfermedad Vascular Ateroesclerótica (EVA)
Entre el 20% y el 50% de las personas que sobrevivieron a la poliomielitis puede desarrollar años o incluso décadas después de la infección un conjunto de secuelas neurológicas conocido como síndrome postpolio, según un trabajo del neurólogo Francisco Javier Rodríguez de Rivera Garrido, especialista en enfermedades neuromusculares del Hospital Universitario La Paz, que alerta además de la ausencia de terapias específicas para esta afección
Las personas que conviven con secuelas de la poliomielitis y con síndrome postpolio reclaman el acceso a programas de rehabilitación especializada, seguimiento sanitario continuado y unidades asistenciales con profesionales formados en estas patologías, de cara a mejorar su calidad de vida y preservar su autonomía
Las personas que conviven con secuelas de la poliomielitis y con síndrome postpolio reclamaron este viernes el acceso a programas de rehabilitación especializada, seguimiento sanitario continuado y unidades asistenciales con profesionales formados en estas patologías, de cara a mejorar su calidad de vida y preservar su autonomía
La Federación Polio España reclamó este viernes una atención sanitaria especializada, rehabilitación continuada y una mayor protección social para las personas afectadas por la poliomielitis y el síndrome postpolio, coincidiendo con la celebración mañana sábado del Día Mundial contra la Polio
El Hospital Universitario Doctor José Molina Orosa, en Lanzarote (Canarias), ha incorporado un exoesqueleto robótico de extremidades inferiores destinado a la rehabilitación de pacientes con daño neurológico, una tecnología que permitirá mejorar la recuperación de la marcha en personas afectadas por patologías como el ictus, la esclerosis múltiple o las lesiones medulares
Daniel Dorado lucha por devolverle a su padre, Agapito, de 50 años, parte de “la vida que le robaron” después de que, según denuncia, sufriera un daño cerebral grave tras recibir un medicamento al que era alérgico
El Ayuntamiento de Madrid ha acometido obras para mejorar los espacios y garantizar la accesibilidad en el Centro de Día para Personas con Discapacidad Intelectual Navas de Tolosa, del distrito de Villaverde, con una inversión de 834.000 euros del Plan de Desarrollo del Sur y el Este de Madrid (Plan SURES)
La Asociación Parkinson Madrid celebra este sábado la XIII edición de ‘Música por el Párkinson’, su festival solidario y de sensibilización, que volverá a llenar de música la Plaza del Callao con más de cien artistas solidarios y 50 personas voluntarias
La familia de Elena, una niña granadina de 9 años afectada por una enfermedad neurodegenerativa ultrarrara causada por una alteración en el gen Irf2bpl, ha iniciado una nueva campaña de recaudación destinada a financiar las fases finales de un ensayo clínico que podría abrir nuevas vías terapéuticas para esta patología y devolver la movilidad y el habla a la niña
El Instituto Oftalmológico Fernández-Vega (IOFV) aseguró este lunes que la retinosis pigmentaria es la degeneración hereditaria de la retina más frecuente que “apaga” la visión periférica y nocturna y, pese a ello, continúa siendo una de las patologías oftalmológicas más desconocidas
Más de 55.000 personas conviven en España con esclerosis múltiple, una enfermedad neurológica crónica en la que el sistema inmunitario ataca por error la mielina que recubre las neuronas y que sigue sin tener cura, aunque los avances en neuroinmunología abren nuevas vías para frenar su progresión y desarrollar tratamientos más eficaces
Las familias de pacientes con distrofia muscular de Duchenne denunciaron este jueves que los afectados pueden llegar a esperar más de 500 días para acceder a terapias innovadoras ya autorizadas, un retraso que consideran "especialmente grave" en una enfermedad neurodegenerativa y progresiva en la que el tiempo resulta determinante
Un equipo de investigadores brasileños ha obtenido "resultados preliminares prometedores" con una terapia basada en polylaminin, una proteína derivada de la laminina placentaria diseñada para actuar como un "puente biológico" en la médula espinal. El compuesto, ensayado ya en ocho lesionados graves, demostró que favorece la reconexión de las neuronas dañadas tras una lesión medular traumática
Ibermutua, mutua colaboradora con la Seguridad Social, ha presentado los principales datos del ejercicio 2025 y de la actividad clínica y prestacional desarrollada por la entidad, entre los que destaca una actividad asistencial que alcanzó la cifra de más de 2,2 millones de actuaciones sanitarias con pacientes
La Fundación Mutua Madrileña y la Federación Española de Enfermedades Raras (Feder) financiarán terapias rehabilitadoras y productos de apoyo para 1.881 personas con enfermedades raras o en proceso de búsqueda de diagnóstico, a través de la VIII Convocatoria de Ayudas Impulso
Las secuelas invisibles del daño cerebral adquirido dificultan disfrutar de “un ocio verdaderamente inclusivo”, ya que muchas limitaciones cognitivas pasan desapercibidas pese a condicionar la participación social de las personas afectadas
La ministra de Sanidad, Mónica García, aseguró este lunes que la innovación “no consiste en incorporar todo lo nuevo, sino aquello que realmente le da valor y le da una mejora a la salud de las personas de manera equitativa y sostenible” para el Sistema Nacional de Salud
La consejera de Política Social e Igualdad de la Xunta de Galicia, Fabiola García, firmó este sábado un convenio de colaboración con la ‘Asociación Amicos’ para impulsar la modernización digital en la atención a personas con discapacidad intelectual, autismo, parálisis y daño cerebral
Hasta el 90% de las personas con miedo a conducir logra volver al volante cuando recibe ayuda especializada y trabaja esta fobia mediante una exposición progresiva y segura. Así se puso de manifiesto en el Circuito de Montmeló (Bercelona) durante la presentación de ‘Gaming Therapy’, un programa impulsado por Europcar que combina terapia emocional, simuladores y conducción real para ayudar a personas con amaxofobia
La Asociación Artrogriposis Múltiple Congénita ha puesto este martes en marcha el primer Registro Clínico Nacional de personas con esta “enfermedad ultrarrara”, un proyecto que permitirá conocer con mayor precisión la realidad de los pacientes, impulsar la investigación y mejorar el diagnóstico, el seguimiento y la atención sanitaria de quienes conviven con esta patología, que afecta principalmente a las articulaciones y provoca contracturas congénitas permanentes
La Organización Mundial de la Salud (OMS) presentó este martes un nuevo informe en el que insta a los países a reforzar el cribado neonatal, el diagnóstico y la atención de las anomalías congénitas para "salvar vidas, reducir discapacidades evitables y garantizar que los niños afectados reciban tratamiento, rehabilitación y apoyo familiar desde las primeras etapas de la vida"
El Consejo de Gobierno de la Comunidad de Madrid autorizó este miércoles una inversión de casi 102 millones de euros para el mantenimiento de 1.220 plazas públicas para personas con discapacidad intelectual, correspondientes a 30 contratos derivados del Acuerdo Marco aprobado en 2025
La compañía farmacéutica Daiichi Sankyo, con el aval de la Sociedad Española de Calidad Asistencial (SECA) y de la Sociedad Española de Directivos de la Salud (SEDISA), ha puesto en marcha el proyecto EVA Bridge, con el objetivo de reforzar la coordinación asistencial entre Cardiología y Atención Primaria para mejorar la calidad de la atención y el seguimiento de los pacientes con Enfermedad Vascular Ateroesclerótica (EVA)
