CáncerLos oncólogos destacan que los cribados genéticos para prevenir el cáncer “salvarán muchas vidas”El coordinador de IMPaCT Genómica del Instituto de Salud Carlos III (ISCIII), Ángel Carracedo, destacó este miércoles que los cribados genéticos para prevenir el cáncer “nos permitirán salvar muchas vidas". Actualmente, la genética ya puede dar las pistas esenciales para prevenir el cáncer entre un 10% y un 15% de los tumores
InvestigaciónInvestigadores del CSIC crean una base de datos para combatir la resistencia de los hongos a los medicamentosUn equipo internacional liderado por el Instituto de Biología Funcional y Genómica (IBFG, CSIC–USAL), la Universidad de Salamanca y la Université Laval (Canadá), junto con el apoyo de distintas instituciones de Canadá y Países Bajos, ha creado ‘FungAMR’, una “gran base de datos” para “combatir la resistencia de los hongos a los medicamentos”
DiabetesLa detección precoz de la diabetes tipo 1 reduce la cetoacidosis diabética, que requiere ingreso hospitalarioLa detección temprana de la diabetes tipo 1 reduce la cetoacidosis diabética, que requiere ingreso hospitalario especialmente en la población infantil, según un documento de consenso de la Sociedad Española de Endocrinología y Nutrición (SEEN), la Sociedad Española de Diabetes (SED) y la Sociedad Española de Endocrinología Pediátrica (SEEP)
SanidadSanidad aprueba el proceso para designar centros de referencia para personas trans y diversidad de géneroEl Pleno del Consejo Interterritorial del Sistema Nacional de Salud (Cisns) aprobó este viernes la propuesta de actualización del catálogo de procedimientos y patologías que requieren atención especializada en Centros, Servicios y Unidades de Referencia (CSUR) incluyendo la atención de personas trans y diversidad de género
Cáncer próstataDemuestran que el cáncer de próstata con mutación en dos genes es más agresivoUn estudio del Hospital Universitario 12 de Octubre de Madrid e impulsado por CRIS Contra el Cáncer ha comprobado que las mutaciones en los genes BRCA1 y BRCA2, que ayudan a reparar el ADN de las células, empeoran de forma significativa el pronóstico del cáncer de próstata metastásico reduciendo a la mitad la supervivencia media: de casi seis años a menos de tres, según explicó en declaraciones a Servimedia el doctor David Olmos
Cáncer próstataDemuestran que el cáncer de próstata con mutación en dos genes es más agresivoUn estudio del Hospital Universitario 12 de Octubre de Madrid e impulsado por CRIS Contra el Cáncer ha comprobado que las mutaciones en los genes BRCA1 y BRCA2, que ayudan a reparar el ADN de las células, empeoran de forma significativa el pronóstico del cáncer de próstata metastásico reduciendo a la mitad la supervivencia media: de casi seis años a menos de tres, según explicó en declaraciones a Servimedia el doctor David Olmos
SaludIdentifican que una variante genética aumenta el riesgo de cáncer de páncreasUn equipo del Centro Nacional de Investigaciones Oncológicas (CNIO) ha identificado un mecanismo que podría contribuir a explicar cómo una variante genética aumenta el riesgo de cáncer de páncreas, lo cual permitiría encontrar una población con alto riesgo “sobre la que se podrían desarrollar estrategias de prevención”
ComunicaciónHenneo presenta el pódcast ‘Capaces de todo’ de '20minutos'El grupo Henneo pone en marcha el pódcast ‘Capaces de Todo’, una iniciativa que surge tras el éxito del vertical 'Capaces' de '20minutos' dedicado al mundo de la discapacidad y que cuenta con más de medio millón de usuarios únicos y una fidelidad del 90% entre sus lectores
Enfermedades rarasLa Reina reclama que las voces de las personas con enfermedades raras tengan "eco" para mejorar su calidad de vidaLa Reina pidió este martes que se escuchen las demandas de las personas con enfermedades poco frecuentes. "Las voces de las personas con enfermedades raras nos desafían y el clamor que elevamos cada año en un día como hoy tiene que tener su acción y eco para que atraviese la sociedad. Sigamos trabajando para que mejoren las condiciones y la calidad de vida de las personas con enfermedades raras", reclamó doña Letizia
Enfermedades rarasSanidad financió 17 medicamentos para enfermedades raras y destinó 22 millones de euros a una red intrahospitalaria en 2024El Ministerio de Sanidad reafirmó este viernes su compromiso con la mejora de la atención, el diagnóstico y el tratamiento de las enfermedades raras destacando la financiación de 17 nuevos medicamentes durante 2024; así como la dotación de 22 millones de euros a la creación de una red hospitalaria entre las comunidades autónomas integrada por 30 centros
Enfermedades rarasNueve de cada diez ensayos clínicos para enfermedades raras en España están promovidos por la industria farmacéuticaEspaña tiene en marcha más de 1.050 ensayos clínicos para enfermedades raras en los últimos cinco años y nueve de cada diez están promovidos por la industria farmacéutica. Además uno de cada tres nuevos medicamentos aprobados por Europa en 2024 fue catalogado como medicamento huérfano (para enfermedades raras), según Farmaindustria
Enfermedades rarasFeder pide que los españoles con enfermedades raras tengan acceso "a todos los medicamentos huérfanos que hay en Europa"El presidente de la Federación Española de Enfermedades Raras (Feder), Juan Carrión, demandó este miércoles que los españoles con enfermedades raras tengan acceso "a todos los medicamentos huérfanos (específicos para estas patologías) que hay en Europa". En la actualidad Europa cuenta con 148 y de ellos, solo 85 están financiados por el Sistema Nacional de Salud (SNS)
Enfermedades rarasPacientes y médicos piden acelerar el diagnóstico precoz de las enfermedades minoritarias pediátricasPacientes y médicos pidieron este miércoles acelerar el diagnóstico precoz de las enfermedades minoritarias pediátricas, desarrollar nuevas terapias y compartir datos y trabajar en red, entre otros asuntos que se debatieron en la segunda edición de la jornada 'Únicas Talks' celebrada en CaixaForum Madrid
ReumatologíaUno de cada tres casos de uveítis se relaciona con alguna enfermedad reumáticaLa Sociedad Española de Reumatología (SER) estima que uno de cada tres pacientes con uveítis, una enfermedad asociada con el 35% de los casos de pérdida visual, se relaciona con alguna patología reumática, por lo que la Asociación de Uveitis (Auvea) reclamó más unidades multidisciplinares
Cáncer de páncreasCasi 10.000 personas serán diagnosticadas este año en España de cáncer de páncreas, un 8% más que en 2023Casi 10.000 personas serán diagnosticadas este año en España de cáncer de páncreas, un 8% más que el año anterior y un 56% más que hace 10 años y, de ellos, el 92% fallecerá en los próximos cinco años con los actuales tratamientos, según se puso de manifiesto en el acto de conmemoración del X Aniversario de la Asociación Cáncer de Páncreas (Acanpan) celebrado este lunes en Madrid
SanidadEl Consejo Interterritorial de Salud aborda el consumo de alcohol en menores y la especialidad en urgenciasEl Ministerio de Sanidad y las comunidades autónomas celebrarán este viernes el Pleno del Consejo Interterritorial del Sistema Nacional de Salud (Cisns) para abordar el anteproyecto de Ley de Prevención del Consumo de Alcohol y de sus Efectos en las Personas Menores de Edad y la previsión de incluir la especialidad de Medicina de Urgencias y Emergencias en la convocatoria de Formación Sanitaria Especializada (FSE) de 2025, entre otros puntos del orden del día
El coordinador de IMPaCT Genómica del Instituto de Salud Carlos III (ISCIII), Ángel Carracedo, destacó este miércoles que los cribados genéticos para prevenir el cáncer “nos permitirán salvar muchas vidas". Actualmente, la genética ya puede dar las pistas esenciales para prevenir el cáncer entre un 10% y un 15% de los tumores
La Comunidad de Madrid estrenó esta semana ‘Cringenes’, un proyecto piloto de cribado genómico neonatal que permitirá detectar precozmente más de 300 enfermedades raras en bebés y que, con una duración de 15 meses, está previsto que participen 300 recién nacidos, una media de 20 al mes
Un equipo internacional liderado por el Instituto de Biología Funcional y Genómica (IBFG, CSIC–USAL), la Universidad de Salamanca y la Université Laval (Canadá), junto con el apoyo de distintas instituciones de Canadá y Países Bajos, ha creado ‘FungAMR’, una “gran base de datos” para “combatir la resistencia de los hongos a los medicamentos”
La detección temprana de la diabetes tipo 1 reduce la cetoacidosis diabética, que requiere ingreso hospitalario especialmente en la población infantil, según un documento de consenso de la Sociedad Española de Endocrinología y Nutrición (SEEN), la Sociedad Española de Diabetes (SED) y la Sociedad Española de Endocrinología Pediátrica (SEEP)
El Pleno del Consejo Interterritorial del Sistema Nacional de Salud (Cisns) aprobó este viernes la propuesta de actualización del catálogo de procedimientos y patologías que requieren atención especializada en Centros, Servicios y Unidades de Referencia (CSUR) incluyendo la atención de personas trans y diversidad de género
Un estudio del Hospital Universitario 12 de Octubre de Madrid e impulsado por CRIS Contra el Cáncer ha comprobado que las mutaciones en los genes BRCA1 y BRCA2, que ayudan a reparar el ADN de las células, empeoran de forma significativa el pronóstico del cáncer de próstata metastásico reduciendo a la mitad la supervivencia media: de casi seis años a menos de tres, según explicó en declaraciones a Servimedia el doctor David Olmos
El Ministerio de Sanidad ha dado luz verde a la creación de las especialidades de Genética Médica y Genética de Laboratorio. Esta medida responde al acuerdo adoptado por la Comisión de Recursos Humanos del Sistema Nacional de Salud en diciembre de 2024
Un estudio del Hospital Universitario 12 de Octubre de Madrid e impulsado por CRIS Contra el Cáncer ha comprobado que las mutaciones en los genes BRCA1 y BRCA2, que ayudan a reparar el ADN de las células, empeoran de forma significativa el pronóstico del cáncer de próstata metastásico reduciendo a la mitad la supervivencia media: de casi seis años a menos de tres, según explicó en declaraciones a Servimedia el doctor David Olmos
Un equipo del Centro Nacional de Investigaciones Oncológicas (CNIO) ha identificado un mecanismo que podría contribuir a explicar cómo una variante genética aumenta el riesgo de cáncer de páncreas, lo cual permitiría encontrar una población con alto riesgo “sobre la que se podrían desarrollar estrategias de prevención”
La Fundación Querer organizará los próximos 10 y 11 de junio, por sexto año consecutivo, sus Jornadas Neurocientíficas y Educativas enfocadas a Enfermedades Neurológicas Infantiles y Trastornos del Lenguaje con la presencia de especialistas médicos de distintos países
El grupo Henneo pone en marcha el pódcast ‘Capaces de Todo’, una iniciativa que surge tras el éxito del vertical 'Capaces' de '20minutos' dedicado al mundo de la discapacidad y que cuenta con más de medio millón de usuarios únicos y una fidelidad del 90% entre sus lectores
La Reina pidió este martes que se escuchen las demandas de las personas con enfermedades poco frecuentes. "Las voces de las personas con enfermedades raras nos desafían y el clamor que elevamos cada año en un día como hoy tiene que tener su acción y eco para que atraviese la sociedad. Sigamos trabajando para que mejoren las condiciones y la calidad de vida de las personas con enfermedades raras", reclamó doña Letizia
El Ministerio de Sanidad reafirmó este viernes su compromiso con la mejora de la atención, el diagnóstico y el tratamiento de las enfermedades raras destacando la financiación de 17 nuevos medicamentes durante 2024; así como la dotación de 22 millones de euros a la creación de una red hospitalaria entre las comunidades autónomas integrada por 30 centros
El Instituto Social de las Fuerzas Armadas (Isfas) firmó este miércoles en su sede el concierto de asistencia sanitaria para 2025-2026 con las entidades SegurCaixa, Adeslas y Asisa
El presidente de la Federación Española de Enfermedades Raras (Feder), Juan Carrión, demandó este miércoles que los españoles con enfermedades raras tengan acceso "a todos los medicamentos huérfanos (específicos para estas patologías) que hay en Europa". En la actualidad Europa cuenta con 148 y de ellos, solo 85 están financiados por el Sistema Nacional de Salud (SNS)
Pacientes y médicos pidieron este miércoles acelerar el diagnóstico precoz de las enfermedades minoritarias pediátricas, desarrollar nuevas terapias y compartir datos y trabajar en red, entre otros asuntos que se debatieron en la segunda edición de la jornada 'Únicas Talks' celebrada en CaixaForum Madrid
La Sociedad Española de Reumatología (SER) estima que uno de cada tres pacientes con uveítis, una enfermedad asociada con el 35% de los casos de pérdida visual, se relaciona con alguna patología reumática, por lo que la Asociación de Uveitis (Auvea) reclamó más unidades multidisciplinares
El Hospital público Ramón y Cajal de la Comunidad de Madrid lidera, junto al Complejo Hospitalario Universitario de Santiago, un proyecto piloto de cribado genómico neonatal a la vanguardia europea en la prevención y detección precoz de enfermedades genéticas, que permitirá descubrir más de 300 patologías raras
Casi 10.000 personas serán diagnosticadas este año en España de cáncer de páncreas, un 8% más que el año anterior y un 56% más que hace 10 años y, de ellos, el 92% fallecerá en los próximos cinco años con los actuales tratamientos, según se puso de manifiesto en el acto de conmemoración del X Aniversario de la Asociación Cáncer de Páncreas (Acanpan) celebrado este lunes en Madrid
