SaludCorrer medias distancias a buen ritmo alarga la vida casi cinco añosEl ejercicio extremo no parece acortar la esperanza de vida como se cree ampliamente, sino que incluso la alarga, según se desprende de un estudio sobre la longevidad de los 200 primeros atletas que corrieron una milla (1.609 metros) en menos de cuatro minutos
SaludEl deporte extremo alarga la esperanza de vidaEl ejercicio extremo no parece acortar la esperanza de vida como se cree ampliamente, sino que incluso la alarga, según se desprende de un estudio sobre la longevidad de los 200 primeros atletas que corrieron una milla (1.609 metros) en menos de cuatro minutos
GalardonesPere Estupinyà y Lluís Montoliu, galardonados con los Premios CSIC-Fundación BBVA de Comunicación CientíficaEl director y presentador del programa ‘El cazador de cerebros’ de TVE, Pere Estupinyà, y el vicedirector del Centro Nacional de Biotecnología, Lluís Montoliu, son galardonados con los Premios del Consejo Superior de Investigaciones Científicas (CSIC)-Fundación BBVA de Comunicación Científica por “el rigor, la calidad y el amplio impacto de su trabajo divulgativo”, según informaron ambas entidades este martes
CienciaUn estudio desvela el mecanismo que evita los conflictos en la actividad de las células madreLos investigadores del laboratorio Plasticidad Celular en Desarrollo y Enfermedad, del Instituto de Neurociencias, anunció el descubrimiento del mecanismo “que permite a las células madre del cerebro adulto expresar tanto los genes de mantenimiento de su identidad como los de diferenciación neuronal sin que se produzcan conflictos en la actividad celular”
SanidadNúria López Bigas, investigadora y académica de la RAC: “Estudiar el tejido sano nos ayudará a entender el inicio del cáncer”La investigadora ICREA y jefa del grupo de Genómica Biomédica en el IRB Barcelona (Instituto de Investigación Biomédica), Núria López-Bigas, ha ingresado en la Real Academia de Ciencias (RAC) con un discurso sobre el futuro de las investigaciones oncológicas, en el que será necesario analizar también los tejidos sanos: “La definición de qué genes y mutaciones son causantes del cáncer se verá refinada en los próximos años utilizando información de tejido sano.”
InvestigaciónCasi la mitad de los genes ancestrales son reutilizados por los animales para su uso en partes específicas del cuerpoUn estudio sobre 20 especies bilaterales diferentes, incluidos los humanos, los tiburones, las efímeras, los ciempiés y los pulpos, analizado por investigadores del Centro de Regulación Genómica (CRG) de Barcelona revela que, hasta la actualidad, más de 7.000 grupos de genes se remontan al último ancestro y que casi la mitad de estos genes ancestrales fueron reutilizados por los animales para su uso en partes específicas del cuerpo, particularmente, el cerebro y los tejidos reproductivos
Enfermedades rarasFamilias piden un “protocolo” para abordar las epilepsias ligadas a ciertas enfermedades rarasLa Fundación Lukiss, que agrupa a familias con el síndrome y otro tipo de enfermedades raras sin diagnosticar, pide un “protocolo” para tratar las “encefalitis epilépticas o epilepsias extrañas” que aparecen en diversas enfermedades raras. Además, solicitan que se ponga en marcha cuanto antes una Unidad especializada en epilepsias infantiles que centralice el diagnóstico y tratamiento de todos los casos
InvestigaciónIdentifican un gen que controla la producción de flores y frutos en plantas leguminosasUn equipo de investigación liderado por el Instituto de Biología Molecular y Celular de Plantas (Ibmcp), centro del Consejo Superior de Investigaciones Científicas (CSIC) y la Universitat Politècnica de València (UPV), comprobó que un gen denominado ‘FUL’ controla la duración de la fase reproductiva en plantas de cultivo como el guisante
ELALa acumulación de ‘proteínas basura’, posible causa del envejecimiento y del origen de la ELAEl Grupo de Inestabilidad Genómica del Centro Nacional de Investigaciones Oncológicas (CNIO) ha identificado la acumulación en las neuronas motoras de ‘proteínas basura’, que se acumulan de forma indebida e impiden el funcionamiento correcto de la célula, como posible causa del envejecimiento y el origen del tipo hereditario de la esclerosis lateral amiotrófica (ELA)
DiscapacidadLa demencia frontotemporal, una enfermedad desconocidaEl cambio conductual es el síntoma más común de la demencia frontotemporal, una enfermedad rara que tiene una incidencia de unas 1.000 personas al año en España, a partir de los 65 años, según han puesto de manifiesto profesionales de la salud con motivo de la Semana Mundial del Cerebro, que se ha celebrado este mes
InvestigaciónDemuestran la participación de un gen en el pronóstico de un tipo de cáncer de mama que suele reproducirseInvestigadores españoles han demostrado la participación de un gen, NCAPH, en el pronóstico y evolución de un tipo de cáncer de mama, el tumor luminal A, propenso a reproducirse diez años después del diagnóstico inicial. Para ello se ha utilizado la herramienta genética PAM50, capaz de clasificar de manera más exacta los tumores de mama
BiodiversidadLas ballenas dentadas con menopausia viven 40 años másLas hembras de algunas especies de ballenas dentadas han evolucionado para vivir más tiempo y así cuidar de sus familias, hasta el punto de que las que experimentan la menopausia perviven alrededor de 40 años más que otras hembras de ballenas de tamaño similar
InvestigaciónLa esquizofrenia y el envejecimiento pueden compartir una base biológica comúnInvestigadores del Broad Institute del MIT y Harvard, la Escuela de Medicina de Harvard y el Hospital McLean descubrieron un conjunto similar de cambios en la actividad genética en el tejido cerebral de personas con esquizofrenia y de adultos mayores, lo que sugiere una base biológica común para el deterioro cognitivo en ambas afecciones
DiscapacidadLa Comunidad de Madrid apoya a las familias de personas que padecen el síndrome STXBP1La consejera de Sanidad de la Comunidad de Madrid, Fátima Matute, se reunió este miércoles con la presidenta de la Fundación Lukiss, María Paramio, entidad que agrupa a familiares y afectados por el síndrome STXBP1, enfermedad rara causada por la mutación de este gen
InvestigaciónUn estudio demuestra mediante inteligencia artificial que la personalidad modifica la expresión de los genesUna investigación internacional dirigida por la Universidad de Granada (UGR) ha demostrado mediante técnicas de Inteligencia Artificial (IA) que la personalidad modifica la expresión de los genes, lo que arroja luz sobre el misterio de cómo interactúan cuerpo y mente. Los resultados revelan que ciertas perspectivas de vida promueven "vidas sanas, satisfactorias y largas", mientras que otras conducen a "vidas estresantes, enfermizas y cortas"