SaludLa UE aprueba un prometedor fármaco contra el VIH, aunque los expertos advierten del largo camino para vencer al sidaCientíficos y expertos en salud pública de toda Europa han celebrado la reciente aprobación por la Agencia Europea de Medicamentos (EMA, por sus siglas en inglés) de una innovador fármaco inyectable para prevenir la infección por VIH, calificándola de gran avance en la lucha contra el sida, aunque han advertido de que harán falta muchos más esfuerzos para vencer a la epidemia global de la enfermedad
VacunasLa Agencia Europea del Medicamento autoriza la vacuna de ARNm de Moderna frente a la covid-19Moderna anunció este lunes que el Comité de Medicamentos de Uso Humano (CHMP) de la Agencia Europea del Medicamento (EMA) emitió una opinión positiva para autorizar la comercialización de la vacuna ‘Spikevax’ contra la covid-19, para la prevención de la enfermedad causada por la variante LP.8.1 del SARS-CoV-2 en personas a partir de los seis meses de edad
AndalucíaLa Junta de Andalucía presenta la campaña para prevenir ahogamientos en las playas y piscinasEl consejero de la Presidencia, Interior, Diálogo Social y Simplificación Administrativa, Antonio Sanz, presentó este sábado en Fuengirola (Málaga), junto a la alcaldesa de la localidad, Ana María Mula, la nueva campaña de la Agencia de Emergencia de Andalucía (EMA) para prevenir ahogamientos y accidentes en el medio acuático este verano que lleva por lema ‘Ojo con el agua’ y que se emitirá en televisión, radio, prensa y redes sociales
SanidadLa Aemps publica el Plan de Garantías de Abastecimiento 2025-2030 para “reforzar” la cadena de suministro de medicamentosLa Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (Aemps) ha publicado el Plan de Garantías de Abastecimiento de Medicamentos de Uso Humano 2025-2030, con el objetivo de “reforzar” la cadena de suministro de medicamentos así como de “incrementar y afianzar” las medidas previstas en el anterior plan para “prevenir, gestionar e informar” sobre los problemas de suministro
SanidadYeztugo, la primera y única opción aprobada por la FDA para la prevención del VIH que ofrece protección durante seis mesesGilead Sciences anució que la Administración de Alimentos y Medicamentos de Estados Unidos (FDA) ha aprobado Yeztugo (lenacapavir), un inhibidor de la cápside del VIH-1 inyectable desarrollado por la compañía, como profilaxis previa a la exposición (PrEP) para reducir el riesgo de transmisión sexual del VIH en adultos y adolescentes con un peso igual o superior a los 35 kilos
SanidadLas organizaciones de pacientes reclaman mayor participación y derecho al voto en la Agencia Europea del MedicamentoMás de 70 organizaciones de pacientes europeas, entre las que se encuentra la española Plataforma de Organizaciones de Pacientes (POP), han unido fuerzas junto a Eurordis–Enfermedades Raras Europa y al Foro Europeo de Pacientes (EPF) para instar a los responsables políticos de la UE a proteger una participación sólida y significativa del colectivo en la Agencia Europea de Medicamentos (EMA)
InvestigaciónDiseñan microesferas cargadas con una combinación de fármacos para el tratamiento integral del glaucomaUna investigación liderada por la Universidad Complutense de Madrid (UCM) muestra en un estudio preclínico en un modelo animal de glaucoma (enfermedad ocular) que el empleo de una politerapia de fármacos hipotensores y neuroprotectores, incluidos en un solo sistema de liberación, puede permitir un tratamiento integral de la enfermedad
Ensayos ClínicosCeafa reivindica el papel esencial de las asociaciones como agentes activos de la investigaciónLa Confederación Española de Alzheimer y otras Demencias (Ceafa) reivindica el papel esencial de las asociaciones como agentes activos de la investigación. Así lo manifestó la entidad con motivo de Día Internacional de los Ensayos Clínicos, que se conmemora el 20 de mayo
SaludEl Grupo de Trabajo de Emergencia de la Agencia Europea del Medicamento incorpora al español Manuel ArellanoEl vicepresidente segundo de la Plataforma de Organizaciones de Pacientes (POP), Manuel Arellano, participó este viernes en la primera reunión como integrante del Grupo de Trabajo de Emergencia (ETF) de la Agencia Europea de Medicamentos (EMA). Este nombramiento subraya la "creciente importancia de la voz de los pacientes en la toma de decisiones regulatorias a nivel europeo"
MedicamentosLos problemas de suministro de medicamentos disminuyen más del 12%El secretario de Estado de Sanidad, Javier Padilla, anunció este martes que los problemas de suministro de medicamentos “disminuyeron en 2024 un 12,7% respecto al año anterior”, según se desprende del informe de problemas de suministro correspondiente al segundo semestre del año pasado que, además, pone de manifiesto que por primera vez desde 2020 se redujo esta problemática en España
PacientesLos pacientes con colangitis biliar reclaman un nuevo tratamiento por no tener una alternativa terapéuticaLos pacientes con colangitis biliar primaria (CBP), una enfermedad rara que afecta al hígado y que puede provocar daños de gravedad, junto con la Asociación Española para el Estudio del Hígado (AEEH), reclamaron a las autoridades sanitarias la necesidad urgente de contar con nuevos tratamientos por no contar con ninguna alternativa terapéutica
MedicamentosEl 37% de los ensayos clínicos desarrollados en España se dirigen al tratamiento del cáncerEl 37% de los ensayos clínicos que se desarrollan en España se dirigen al tratamiento de enfermedades oncológicas, destacó este martes Farmaindustria, que remarcó que los biomarcadores y tratamientos personalizados, el diagnóstico y la prevención son la combinación perfecta frente al cáncer
CáncerMás de 80.000 personas reclaman la financiación pública de medicamentos oncológicosLa Fundación Oncológica Alivia recogió 88.000 firmas de ciudadanos para reclamar al Gobierno la financiación completa de los tratamientos contra el cáncer aprobados por la Agencia Europea del Medicamento (EMA) y recomendados por la Sociedad Europea de Oncología Médica (ESMO)
MedicamentosEspaña financia el 58% de los medicamentos huérfanos autorizados en la Unión EuropeaLa Asociación Española de Laboratorios de Medicamentos Huérfanos y Ultrahuérfanos (Aelmhu) aseguró este martes que España financia el 58% de los medicamentos huérfanos autorizados en la Unión Europea (UE), según su ‘Informe Anual de Acceso a los Medicamentos Huérfanos para 2024’ y que cada año da a conocer la situación de estos fármacos en Europa y su disponibilidad para los pacientes en España
Científicos y expertos en salud pública de toda Europa esperan la aprobación por la Agencia Europea de Medicamentos (EMA, por sus siglas en inglés) de una innovador fármaco inyectable para prevenir la infección por VIH, calificándola de gran avance en la lucha contra el sida, aunque han advertido de que harán falta muchos más esfuerzos para vencer a la epidemia global de la enfermedad
Científicos y expertos en salud pública de toda Europa han celebrado la reciente aprobación por la Agencia Europea de Medicamentos (EMA, por sus siglas en inglés) de una innovador fármaco inyectable para prevenir la infección por VIH, calificándola de gran avance en la lucha contra el sida, aunque han advertido de que harán falta muchos más esfuerzos para vencer a la epidemia global de la enfermedad
Moderna anunció este lunes que el Comité de Medicamentos de Uso Humano (CHMP) de la Agencia Europea del Medicamento (EMA) emitió una opinión positiva para autorizar la comercialización de la vacuna ‘Spikevax’ contra la covid-19, para la prevención de la enfermedad causada por la variante LP.8.1 del SARS-CoV-2 en personas a partir de los seis meses de edad
La Confederación Española de Alzheimer y otras Demencias (Ceafa) celebró este lunes la aprobación de donanemab y el avance en la lucha contra esta enfermedad
Gilead Sciences anució que la Administración de Alimentos y Medicamentos de Estados Unidos (FDA) ha aprobado Yeztugo (lenacapavir), un inhibidor de la cápside del VIH-1 inyectable desarrollado por la compañía, como profilaxis previa a la exposición (PrEP) para reducir el riesgo de transmisión sexual del VIH en adultos y adolescentes con un peso igual o superior a los 35 kilos
La ministra de Sanidad, Mónica García, anunció este martes en la sesión de control al Gobierno en el Senado que espera que el tratamiento para la ataxia de Friedreich “sea financiado próximamente”, ya que en este momento se encuentra en proceso de evaluación
Más de 70 organizaciones de pacientes europeas, entre las que se encuentra la española Plataforma de Organizaciones de Pacientes (POP), han unido fuerzas junto a Eurordis–Enfermedades Raras Europa y al Foro Europeo de Pacientes (EPF) para instar a los responsables políticos de la UE a proteger una participación sólida y significativa del colectivo en la Agencia Europea de Medicamentos (EMA)
Una investigación liderada por la Universidad Complutense de Madrid (UCM) muestra en un estudio preclínico en un modelo animal de glaucoma (enfermedad ocular) que el empleo de una politerapia de fármacos hipotensores y neuroprotectores, incluidos en un solo sistema de liberación, puede permitir un tratamiento integral de la enfermedad
El Ministerio de Sanidad, a través de la Comisión Interministerial de Precios de los Medicamentos (CIPM), aprobó este jueves la financiación de Tofersen, un tratamiento innovador para la esclerosis lateral amiotrófica (ELA), comercializado bajo el nombre de Qalsody
El proceso de evaluación para financiar medicamentos innovadores descendió en más de 170 días en los últimos cuatro años, entre 2020-2023, dado que para los medicamentos autorizados en 2020 el proceso podía superar los 519 días mientras en 2023 el promedio se ha reducido a 344 días
El vicepresidente segundo de la Plataforma de Organizaciones de Pacientes (POP), Manuel Arellano, participó este viernes en la primera reunión como integrante del Grupo de Trabajo de Emergencia (ETF) de la Agencia Europea de Medicamentos (EMA). Este nombramiento subraya la "creciente importancia de la voz de los pacientes en la toma de decisiones regulatorias a nivel europeo"
La Asociación de Pacientes de Tumores Cerebrales y del Sistema Nervioso Central (Astuce Spain) pidió este jueves fomentar la investigación en este ámbito, especialmente en los tumores menos frecuentes, como los oligodendrogliomas para poder avanzar el tratamientos innovadores
La Asociación de Pacientes de Tumores Cerebrales y del Sistema Nervioso, Astuce Spain, reclamó este miércoles "garantías" para un acceso "equitativo" y "libre de presiones" a los fármacos y productos necesarios que necesitan los pacientes
El secretario de Estado de Sanidad, Javier Padilla, anunció este martes que los problemas de suministro de medicamentos “disminuyeron en 2024 un 12,7% respecto al año anterior”, según se desprende del informe de problemas de suministro correspondiente al segundo semestre del año pasado que, además, pone de manifiesto que por primera vez desde 2020 se redujo esta problemática en España
El acceso a la innovación en oncología sigue siendo una de las principales barreras para mejorar la supervivencia de los pacientes con cáncer en España, según un análisis del Instituto Coordenadas de Gobernanza y Economía Aplicada (ICGEA)
El 37% de los ensayos clínicos que se desarrollan en España se dirigen al tratamiento de enfermedades oncológicas, destacó este martes Farmaindustria, que remarcó que los biomarcadores y tratamientos personalizados, el diagnóstico y la prevención son la combinación perfecta frente al cáncer
La Asociación Española de Laboratorios de Medicamentos Huérfanos y Ultrahuérfanos (Aelmhu) aseguró este martes que España financia el 58% de los medicamentos huérfanos autorizados en la Unión Europea (UE), según su ‘Informe Anual de Acceso a los Medicamentos Huérfanos para 2024’ y que cada año da a conocer la situación de estos fármacos en Europa y su disponibilidad para los pacientes en España
