ELAEl Gobierno traslada a ConELA el plan de despliegue de la ‘ley ELA’, cuyo borrador incluye once medidasEl ministro de Derechos Sociales, Consumo y Agenda 2030, Pablo Bustinduy, y la ministra de Sanidad, Mónica García, mantuvieron este viernes una reunión de trabajo con la Confederación Nacional de Entidades de Esclerosis Lateral Amiotrófica (ConELA) para presentarle el borrador de un plan de despliegue de la ‘ley ELA’, que incluye once medidas
ELAEl Congreso apoya por unanimidad la propuesta del PP sobre financiación de la ‘ley ELA’El Pleno del Congreso de los Diputados apoyó este jueves por unanimidad la proposición no de ley del Grupo Parlamentario Popular para garantizar la dotación adecuada de recursos para asegurar el pleno cumplimiento de la llamada ‘ley ELA’. La iniciativa cosechó 348 votos a favor y no recibió ni noes ni abstenciones
ELAEl PP pide garantizar la dotación de recursos de los pacientes con ELA porque “sin financiación no hay ley”El Grupo Parlamentario Popular pidió este martes en el Pleno del Congreso de los Diputados garantizar la dotación de recursos de los pacientes con esclerosis lateral amiotrófica (ELA) porque “sin financiación no hay ley”, una afirmación que llevó a la mayoría de los partidos a criticar al PP por patrimonializar esta normativa
ParlamentoEl Congreso pide por unanimidad un estudio sobre los habitantes con discapacidad del mundo ruralLa Comisión para las Políticas Integrales de la Discapacidad del Congreso de los Diputados aprobó este martes una proposición no de ley que insta al Gobierno a “elaborar un estudio sobre las necesidades y demandas de las personas con discapacidad que residen en el mundo rural”, con el objetivo de promover mejores condiciones de vida para ellas
DiscapacidadIgualis se presenta en el Congreso como la unión del sector empresarial de la discapacidadIgualis, una nueva federación empresarial que agrupa a asociaciones de iniciativa social, se presentó este miércoles en el Congreso de los Diputados como la unión del sector empresarial de la discapacidad, con más de 1.500 entidades asociadas que aglutinan a más de 60.000 trabajadores
LaboralAmpliaciónEl Gobierno aprueba permisos retribuidos por la DANA, ayudas a la empleabilidad, mejoras en los ERTE y limitaciones en despidosEl Consejo de Ministros aprobó este lunes el ‘escudo laboral’ ante los efectos de la DANA que hace dos semanas devastó parte de la provincia de Valencia, que incluye 50 millones de euros para la contratación de desempleados para la reconstrucción de la zona, permisos retribuidos no recuperables para quienes no puedan asistir a su puesto de trabajo a consecuencia de esta catástrofe, mejoras en la cobertura de los ERTE de fuerza mayor y la prohibición de acometer despidos en las empresas que se beneficien de este mecanismo de protección
MayoresLa PMP reclama mayores recursos para el perfeccionamiento de la Ley de DependenciaLa Plataforma de Mayores y Pensionistas (PMP) reivindicó este martes el derecho de las personas en situación de dependencia a recibir cuidados dignos a lo largo de toda la vida y urgió a un rápido desarrollo y perfeccionamiento de la Ley de Promoción de la Autonomía Personal y Atención a las personas en situación de Dependencia (LAPAD) para que prestaciones y recursos de calidad lleguen a las personas y las familias que los necesiten de manera integral y personalizada
Ley ELAUnzué: “Esta vez, por suerte, ganamos todos, porque en un año habrá otras mil personas diagnosticadas de ELA”El exfutbolista y miembro de la asociación ConEla Juan Carlos Unzué aseguró este jueves en el Congreso de los Diputados que, “esta vez, por suerte, ganamos todos”. “Y no lo digo solo por los 4.000 afectados en nuestro país, lo digo especialmente porque, dentro de 11 o 12 meses, otras mil personas estarán diagnosticadas de ELA en nuestro país y las habrá de todas las ideologías y procedencias”, advirtió
Ley ELALa ley de la ELA llega hoy al Pleno del CongresoEl Pleno del Congreso de los Diputados debatirá y votará este jueves el dictamen de la Comisión de Derechos Sociales y Consumo sobre la proposición de Ley para Mejorar la Calidad de Vida de Personas con Esclerosis Lateral Amiotrófica y otras Enfermedades o Procesos de Alta Complejidad y Curso Irreversible
Ley ELALa ley de la ELA llega esta semana al Pleno del CongresoEl Pleno del Congreso de los Diputados debatirá y votará el próximo jueves el dictamen de la Comisión de Derechos Sociales y Consumo sobre la proposición de Ley para Mejorar la Calidad de Vida de Personas con Esclerosis Lateral Amiotrófica y otras Enfermedades o Procesos de Alta Complejidad y Curso Irreversible
PrestaciónVox exige al Gobierno ampliar la prestación para el cuidado de hijos enfermosVox registró este martes en el Congreso de los Diputados una proposición no de ley con la que pretende instar al Gobierno a ampliar y mejorar la prestación para el cuidado de hijos enfermos y recordar la necesidad de promocionar una cultura del cuidado que “contribuya al bien común, tal y como recoge la Constitución en sus artículos 1.1 y 39.1”
Ley ELAEl Congreso eleva al Pleno el informe de la ponencia de la Ley ELA para su aprobaciónLa Comisión de Derechos Sociales y Consumo del Congreso de los Diputados emitió este martes por unanimidad el dictamen favorable a la vista del informe elaborado por la ponencia sobre la proposición de Ley para mejorar la calidad de vida de personas con Esclerosis Lateral Amiotrófica y otras enfermedades o procesos de alta complejidad y curso irreversible, por lo que se elevará al Pleno de la Cámara
ViviendaAmpliaciónEl PP plantea bonificar las donaciones entre familiares para comprar una viviendaLa secretaria general del PP, Cuca Gamarra, avanzó este martes en el Fórum Europa que la ley de desarrollo urbano y vivienda que su formación registrará en el Senado “en los próximos días” recogerá eximir fiscalmente el 100% de las donaciones entre familiares que se destinen a la compra de una vivienda
ELAJordi Sabaté agradece a los ministros García y Bustinduy su “enorme empatía” hacia los enfermos de ELAJordi Sabaté, diagnosticado de Esclerosis Lateral Amiotrófica (ELA) hace una década e impulsor de la campaña 'Desbloqueo de la Ley ELA, mañana no, hoy’, agradeció este viernes a la ministra de Sanidad, Mónica García, y el ministro de Derechos Sociales, Consumo y Agenda 2030, Pablo Bustinduy, la “enorme empatía” que, a su juicio, han “demostrado” hacia los enfermos de ELA
ELAAmpliaciónSánchez se reúne con pacientes, familiares, cuidadores y asociaciones de personas con ELAEl presidente del Gobierno, Pedro Sánchez, acompañado de los ministros de Derechos Sociales, Consumo y Agenda 2030 y Sanidad, Pablo Bustinduy y Mónica García, respectivamente, mantuvo en la tarde de este jueves en La Moncloa un encuentro con representantes de asociaciones, pacientes, familiares y cuidadores de personas con Esclerosis Lateral Amiotrófica (ELA)
AlzhéimerCeafa traslada a la ministra de Sanidad las necesidades y demandas de las personas con alzhéimer u otro tipo de demenciasLa Confederación Española de Alzheimer y otras Demencias (Ceafa) se reunió por primera vez con la ministra de Sanidad, Mónica García, para trasladarle las necesidades, reclamaciones, demandas y exigencias de las personas con alzhéimer u otro tipo de demencias, así como las reivindicaciones que la confederación ha lanzado con motivo del Día Mundial Alzheimer y su campaña ‘SomosEspecific@s’
SanidadAmpliaciónPP y PSOE cierran un acuerdo para tramitar la ‘ley ELA’ en el CongresoPP y PSOE sellaron anoche un pacto para tramitar una nueva proposición de ley para “mejorar la calidad de vida” de las personas con Esclerosis Lateral Amiotrófica (ELA) tras incorporar las reclamaciones del principal partido de la oposición, por lo que el texto da un paso decisivo para ser una realidad en los próximos meses tras años de bloqueo parlamentario
ConciliaciónBustinduy seguirá “peleando” por la retribución de los permisos parentales, que considera “una necesidad para las familias”El ministro de Derechos Sociales, Consumo y Agenda 2030, Pablo Bustinduy, va a “seguir peleando” en el seno del Consejo de Ministros para implementar la retribución de los permisos parentales de cuidado, que ofrecen a padres y a madres el derecho a disfrutar de ocho semanas por hijo durante sus primeros ocho años de vida, y lo hará con la convicción de que es urgente remunerar “al menos” cuatro de ellas, al entender que se trata de “una necesidad para las familias”
Día Mundial de la ELARaquel Estúñiga, enferma de ELA: “Necesitamos que la ley salga adelante de una vez”Raquel Estúñiga, una mujer de 48 años que sufre esclerosis lateral amiotrófica (ELA), alzó este viernes la voz para reivindicar los derechos de estas personas, unas 4.000 en España, y recordar a todos los partidos políticos con representación en las Cortes que quienes padecen esta “cruel” enfermedad “necesitan" que la ley sobre su atención "salga delante de una vez”
Esquerra Republicana de Catalunya (ERC) impulsará medidas que permitan reducir el IVA veterinario -actualmente en un 21%- tras reunirse este jueves con el Partido Animalista Con el Medio Ambiente (Pacma)
El ministro de Derechos Sociales, Consumo y Agenda 2030, Pablo Bustinduy, y la ministra de Sanidad, Mónica García, mantuvieron este viernes una reunión de trabajo con la Confederación Nacional de Entidades de Esclerosis Lateral Amiotrófica (ConELA) para presentarle el borrador de un plan de despliegue de la ‘ley ELA’, que incluye once medidas
El Pleno del Congreso de los Diputados apoyó este jueves por unanimidad la proposición no de ley del Grupo Parlamentario Popular para garantizar la dotación adecuada de recursos para asegurar el pleno cumplimiento de la llamada ‘ley ELA’. La iniciativa cosechó 348 votos a favor y no recibió ni noes ni abstenciones
El Grupo Parlamentario Popular pidió este martes en el Pleno del Congreso de los Diputados garantizar la dotación de recursos de los pacientes con esclerosis lateral amiotrófica (ELA) porque “sin financiación no hay ley”, una afirmación que llevó a la mayoría de los partidos a criticar al PP por patrimonializar esta normativa
La Comisión para las Políticas Integrales de la Discapacidad del Congreso de los Diputados aprobó este martes una proposición no de ley que insta al Gobierno a “elaborar un estudio sobre las necesidades y demandas de las personas con discapacidad que residen en el mundo rural”, con el objetivo de promover mejores condiciones de vida para ellas
Francina Armengol llegó a la Presidencia del Congreso de los Diputados en agosto de 2023 y en poco más de un año ha vivido acontecimientos excepcionales. “Uno de los días más emotivos de mi mandato ha sido la reforma del artículo 49, la primera reforma social desde que existe la Constitución”
Igualis, una nueva federación empresarial que agrupa a asociaciones de iniciativa social, se presentó este miércoles en el Congreso de los Diputados como la unión del sector empresarial de la discapacidad, con más de 1.500 entidades asociadas que aglutinan a más de 60.000 trabajadores
El Consejo de Ministros aprobó este lunes el ‘escudo laboral’ ante los efectos de la DANA que hace dos semanas devastó parte de la provincia de Valencia, que incluye 50 millones de euros para la contratación de desempleados para la reconstrucción de la zona, permisos retribuidos no recuperables para quienes no puedan asistir a su puesto de trabajo a consecuencia de esta catástrofe, mejoras en la cobertura de los ERTE de fuerza mayor y la prohibición de acometer despidos en las empresas que se beneficien de este mecanismo de protección
El exfutbolista y miembro de la asociación ConEla Juan Carlos Unzué aseguró este jueves en el Congreso de los Diputados que, “esta vez, por suerte, ganamos todos”. “Y no lo digo solo por los 4.000 afectados en nuestro país, lo digo especialmente porque, dentro de 11 o 12 meses, otras mil personas estarán diagnosticadas de ELA en nuestro país y las habrá de todas las ideologías y procedencias”, advirtió
El Pleno del Congreso de los Diputados debatirá y votará este jueves el dictamen de la Comisión de Derechos Sociales y Consumo sobre la proposición de Ley para Mejorar la Calidad de Vida de Personas con Esclerosis Lateral Amiotrófica y otras Enfermedades o Procesos de Alta Complejidad y Curso Irreversible
El presidente del PP, Alberto Núñez Feijóo, anunció este martes que la próxima semana arrancará su ronda de contactos con los agentes sociales y presentará a la patronal y los sindicatos su ley de conciliación con el objetivo de “mejorar” el texto
El Pleno del Congreso de los Diputados debatirá y votará el próximo jueves el dictamen de la Comisión de Derechos Sociales y Consumo sobre la proposición de Ley para Mejorar la Calidad de Vida de Personas con Esclerosis Lateral Amiotrófica y otras Enfermedades o Procesos de Alta Complejidad y Curso Irreversible
Vox registró este martes en el Congreso de los Diputados una proposición no de ley con la que pretende instar al Gobierno a ampliar y mejorar la prestación para el cuidado de hijos enfermos y recordar la necesidad de promocionar una cultura del cuidado que “contribuya al bien común, tal y como recoge la Constitución en sus artículos 1.1 y 39.1”
El Partido Popular ha anunciado que registrará este martes su proposición de ley de conciliación que, entre otras cosas, buscará “promover la concienciación y sensibilización” sobre la flexibilidad laboral, dando “una mayor valoración” en las adjudicaciones públicas a las empresas que implementen medidas extraordinarias de conciliación
El líder del PP, Alberto Núñez Feijóo, aseguró este viernes que si se convierte en presidente del Gobierno aumentará de 1.200 a 1.800 euros la deducción fiscal por tener un hijo, que se aplica actualmente hasta que los niños cumplen tres años
Jordi Sabaté, diagnosticado de Esclerosis Lateral Amiotrófica (ELA) hace una década e impulsor de la campaña 'Desbloqueo de la Ley ELA, mañana no, hoy’, agradeció este viernes a la ministra de Sanidad, Mónica García, y el ministro de Derechos Sociales, Consumo y Agenda 2030, Pablo Bustinduy, la “enorme empatía” que, a su juicio, han “demostrado” hacia los enfermos de ELA
El presidente del Gobierno, Pedro Sánchez, acompañado de los ministros de Derechos Sociales, Consumo y Agenda 2030 y Sanidad, Pablo Bustinduy y Mónica García, respectivamente, mantuvo en la tarde de este jueves en La Moncloa un encuentro con representantes de asociaciones, pacientes, familiares y cuidadores de personas con Esclerosis Lateral Amiotrófica (ELA)
La Confederación Española de Alzheimer y otras Demencias (Ceafa) se reunió por primera vez con la ministra de Sanidad, Mónica García, para trasladarle las necesidades, reclamaciones, demandas y exigencias de las personas con alzhéimer u otro tipo de demencias, así como las reivindicaciones que la confederación ha lanzado con motivo del Día Mundial Alzheimer y su campaña ‘SomosEspecific@s’
PP y PSOE sellaron anoche un pacto para tramitar una nueva proposición de ley para “mejorar la calidad de vida” de las personas con Esclerosis Lateral Amiotrófica (ELA) tras incorporar las reclamaciones del principal partido de la oposición, por lo que el texto da un paso decisivo para ser una realidad en los próximos meses tras años de bloqueo parlamentario
La federación nacional Aspaym celebra este mes de septiembre sus 45 años de historia, una trayectoria de éxito y compromiso dedicada a mejorar la calidad de vida de las personas con lesión medular y a promover su autonomía e independencia
El ministro de Derechos Sociales, Consumo y Agenda 2030, Pablo Bustinduy, va a “seguir peleando” en el seno del Consejo de Ministros para implementar la retribución de los permisos parentales de cuidado, que ofrecen a padres y a madres el derecho a disfrutar de ocho semanas por hijo durante sus primeros ocho años de vida, y lo hará con la convicción de que es urgente remunerar “al menos” cuatro de ellas, al entender que se trata de “una necesidad para las familias”
Raquel Estúñiga, una mujer de 48 años que sufre esclerosis lateral amiotrófica (ELA), alzó este viernes la voz para reivindicar los derechos de estas personas, unas 4.000 en España, y recordar a todos los partidos políticos con representación en las Cortes que quienes padecen esta “cruel” enfermedad “necesitan" que la ley sobre su atención "salga delante de una vez”
