ELAEl Gobierno aprueba una ayuda directa de 10 millones para cuidados profesionales 24 horas a pacientes con ELAEl Consejo de Ministros aprobó este martes el Real Decreto que regula la concesión directa de una subvención de 10 millones de euros al Consorcio Nacional de Entidades de ELA (ConELA), con el objetivo de mejorar la calidad de vida de las personas afectadas por esclerosis lateral amiotrófica (ELA) en fases avanzadas, que podrán recibir ayudas directas para disponer de cuidados profesionales durante 24 horas
DependenciaBustinduy confía en que la reforma aprobada en Consejo de Ministros "salga adelante por unanimidad" en el CongresoEl ministro de Derechos Sociales, Consumo y Agenda 2030, Pablo Bustinduy, aseguró este martes confiar en que el proyecto de reforma de las leyes de Promoción de la Autonomía Personal y Atención a las Personas en situación de Dependencia y General de los Derechos de las Personas con Discapacidad y de su Inclusión Social “salga adelante por unanimidad en el Parlamento" como ya sucedió con la modificación del artículo 49 de la Constitución y la 'ley ELA'
DiscapacidadLas personas con discapacidad podrán trabajar sin renunciar a las prestaciones del sistema de dependenciaEl Consejo de Ministros dio luz verde este martes en segunda vuelta al proyecto de ley que reformará la Ley de Promoción de la Autonomía Personal y Atención a las Personas en Situación de Dependencia y la Ley General de los Derechos de las Personas con Discapacidad y su Inclusión Social, que establecerá el reconocimiento expreso de la compatibilidad entre el empleo y las prestaciones del Sistema de Autonomía Personal y Atención a la Dependencia (SAAD)
ELALos pacientes de ELA reivindican que la financiación “salva vidas” y que “las promesas no curan”La Confederación Nacional de Entidades de Esclerosis Lateral Amiotrófica (conELA) reivindicó en un manifiesto que la financiación “salva vidas” y que “las promesas no curan”, siete meses después de celebrar una “conquista histórica”: la aprobación unánime de la 'ley ELA' en el Congreso de los Diputados
ELALos pacientes de ELA reivindican que la financiación “salva vidas” y que “las promesas no curan”La Confederación Nacional de Entidades de Esclerosis Lateral Amiotrófica (conELA) reivindicó en un manifiesto que la financiación “salva vidas” y que “las promesas no curan” cuando hace siete meses se celebraba una “conquista histórica”: la aprobación unánime de la Ley ELA en el Congreso de los Diputados
SaludConELA se incorpora a la Plataforma de Organizaciones de PacientesLa Confederación Nacional de Entidades de ELA (ConELA), que agrupa a las principales asociaciones de pacientes con esclerosis lateral amiotrófica y sus familias, se ha incorporado como miembro de pleno derecho a la Plataforma de Organizaciones de Pacientes (POP)
InfanciaLa Plataforma de Infancia exige acelerar la tramitación de la Ley de FamiliasLa Plataforma de Infancia (POI) reclamó este miércoles acelerar la tramitación parlamentaria de la Ley de Familias y la puesta en marcha de “medidas urgentes” que permitan romper el ciclo de pobreza en el que se encuentran 2,7 millones de menores en España
DependenciaLa patronal del sector de la dependencia alerta del impacto de la reducción de la jornada laboral en el sistema de cuidadosLas principales asociaciones patronales del sector de la dependencia alertaron este martes de su "profunda preocupación" ante la propuesta de reducción de la jornada laboral impulsada por el Gobierno, al entender que "agravará la crisis de personal, elevará los costes y pondrá en riesgo la sostenibilidad de los servicios que atienden a personas en situación de dependencia"
DependenciaLa lista de espera de la dependencia baja en casi 19.000 personas en un año, un 9,4%La lista de espera del Sistema para la Autonomía y Atención a la Dependencia (SAAD) se ha reducido en 18.832 personas desde marzo de 2024, lo que supone un descenso del 9,4%, mientras el número de solicitudes subió hasta las 2.195.095, un 5,4% más. El tiempo medio de resolución de peticiones se situó en marzo en 338 días, cuando a 31 de diciembre de 2020 estaba en 457, por lo que bajó en 109 días
Día de la MujerCeoma, en el 8-M: “En una reunión de presidentes todo son encorbatados menos Zelenski y dos señoras, porque no hay igualdad de facto”La presidenta del Comité Organizador del XII Congreso de la Confederación Española de Organizaciones de Mayores (Ceoma), Marina Troncoso, advirtió coincidiendo con el 8-M que, en una reunión de presidentes de Gobierno se evidencia la invisibilidad de la mujer en la esfera pública, incluyendo la política, y puso como ejemplo que, en este tipo de citas, “todo son señores encorbatados, menos Zelenski y un par de señoras”, circunstancia que atribuyó al hecho de que aún “no hay igualdad de facto”
ELAEl Gobierno traslada a ConELA el plan de despliegue de la ‘ley ELA’, cuyo borrador incluye once medidasEl ministro de Derechos Sociales, Consumo y Agenda 2030, Pablo Bustinduy, y la ministra de Sanidad, Mónica García, mantuvieron este viernes una reunión de trabajo con la Confederación Nacional de Entidades de Esclerosis Lateral Amiotrófica (ConELA) para presentarle el borrador de un plan de despliegue de la ‘ley ELA’, que incluye once medidas
ELAEl Congreso apoya por unanimidad la propuesta del PP sobre financiación de la ‘ley ELA’El Pleno del Congreso de los Diputados apoyó este jueves por unanimidad la proposición no de ley del Grupo Parlamentario Popular para garantizar la dotación adecuada de recursos para asegurar el pleno cumplimiento de la llamada ‘ley ELA’. La iniciativa cosechó 348 votos a favor y no recibió ni noes ni abstenciones
ELAEl PP pide garantizar la dotación de recursos de los pacientes con ELA porque “sin financiación no hay ley”El Grupo Parlamentario Popular pidió este martes en el Pleno del Congreso de los Diputados garantizar la dotación de recursos de los pacientes con esclerosis lateral amiotrófica (ELA) porque “sin financiación no hay ley”, una afirmación que llevó a la mayoría de los partidos a criticar al PP por patrimonializar esta normativa
ParlamentoEl Congreso pide por unanimidad un estudio sobre los habitantes con discapacidad del mundo ruralLa Comisión para las Políticas Integrales de la Discapacidad del Congreso de los Diputados aprobó este martes una proposición no de ley que insta al Gobierno a “elaborar un estudio sobre las necesidades y demandas de las personas con discapacidad que residen en el mundo rural”, con el objetivo de promover mejores condiciones de vida para ellas
El Consejo de Gobierno de la Comunidad de Madrid aprobó este miércoles la mayor inversión histórica para la ayuda a domicilio a personas dependientes con un total de 466,9 millones de euros para 2025/27, lo que supone un aumento del 50% con respecto al anterior acuerdo
El Consejo de Ministros aprobó este martes el Real Decreto que regula la concesión directa de una subvención de 10 millones de euros al Consorcio Nacional de Entidades de ELA (ConELA), con el objetivo de mejorar la calidad de vida de las personas afectadas por esclerosis lateral amiotrófica (ELA) en fases avanzadas, que podrán recibir ayudas directas para disponer de cuidados profesionales durante 24 horas
El ministro de Derechos Sociales, Consumo y Agenda 2030, Pablo Bustinduy, aseguró este martes confiar en que el proyecto de reforma de las leyes de Promoción de la Autonomía Personal y Atención a las Personas en situación de Dependencia y General de los Derechos de las Personas con Discapacidad y de su Inclusión Social “salga adelante por unanimidad en el Parlamento" como ya sucedió con la modificación del artículo 49 de la Constitución y la 'ley ELA'
El Consejo de Ministros dio luz verde este martes en segunda vuelta al proyecto de ley que reformará la Ley de Promoción de la Autonomía Personal y Atención a las Personas en Situación de Dependencia y la Ley General de los Derechos de las Personas con Discapacidad y su Inclusión Social, que establecerá el reconocimiento expreso de la compatibilidad entre el empleo y las prestaciones del Sistema de Autonomía Personal y Atención a la Dependencia (SAAD)
La Confederación Española de Alzheimer y otras Demencias (Ceafa) presenta el informe 'Alzhéimer y otras demencias, una dependencia específica”, en el que reclama medidas concretas y urgentes para adaptar la legislación vigente a las necesidades reales de las personas afectadas por demencia
La Confederación Nacional de Entidades de Esclerosis Lateral Amiotrófica (conELA) reivindicó en un manifiesto que la financiación “salva vidas” y que “las promesas no curan”, siete meses después de celebrar una “conquista histórica”: la aprobación unánime de la 'ley ELA' en el Congreso de los Diputados
La Confederación Nacional de Entidades de Esclerosis Lateral Amiotrófica (conELA) reivindicó en un manifiesto que la financiación “salva vidas” y que “las promesas no curan” cuando hace siete meses se celebraba una “conquista histórica”: la aprobación unánime de la Ley ELA en el Congreso de los Diputados
La Confederación Nacional de Entidades de ELA (ConELA), que agrupa a las principales asociaciones de pacientes con esclerosis lateral amiotrófica y sus familias, se ha incorporado como miembro de pleno derecho a la Plataforma de Organizaciones de Pacientes (POP)
El Ministerio de Sanidad aprobará una subvención extraordinaria de 10 millones de euros a favor de ConELA para “la atención urgente de pacientes de ELA en las últimas fases de esta enfermedad" y que, por depender de ventilación mecánica o presentar graves dificultades para tragar, precisan cuidados continuos las 24 horas del día
La portavoz socialista en la comisión de Bienestar Social y Familia de las Cortes de Aragón, Pilimar Zamora, pidió este sábado incrementar las plazas de atención en centros a las personas con discapacidad
Las principales asociaciones patronales del sector de la dependencia alertaron este martes de su "profunda preocupación" ante la propuesta de reducción de la jornada laboral impulsada por el Gobierno, al entender que "agravará la crisis de personal, elevará los costes y pondrá en riesgo la sostenibilidad de los servicios que atienden a personas en situación de dependencia"
La lista de espera del Sistema para la Autonomía y Atención a la Dependencia (SAAD) se ha reducido en 18.832 personas desde marzo de 2024, lo que supone un descenso del 9,4%, mientras el número de solicitudes subió hasta las 2.195.095, un 5,4% más. El tiempo medio de resolución de peticiones se situó en marzo en 338 días, cuando a 31 de diciembre de 2020 estaba en 457, por lo que bajó en 109 días
El ministro de Derechos Sociales, Consumo y Agenda 2030, Pablo Bustinduy, aseguró este martes que tiene la “puerta abierta” de su departamento a todos los grupos políticos que “quieran mejorar” el sistema de atención a la dependencia, a los que pidió su “implicación” para sacar adelante la reforma de la ley
La Fundación Francisco Luzón asegura que los pacientes de esclerosis lateral amiotrófica (ELA) han pedido planes de choque con ayudas para los que “no pueden esperar más” hasta que la denominada ley ELA cuente con financiación, lo que depende de la aprobación de nuevos Presupuestos Generales del Estado (PGE)
La presidenta del Comité Organizador del XII Congreso de la Confederación Española de Organizaciones de Mayores (Ceoma), Marina Troncoso, advirtió coincidiendo con el 8-M que, en una reunión de presidentes de Gobierno se evidencia la invisibilidad de la mujer en la esfera pública, incluyendo la política, y puso como ejemplo que, en este tipo de citas, “todo son señores encorbatados, menos Zelenski y un par de señoras”, circunstancia que atribuyó al hecho de que aún “no hay igualdad de facto”
La Comisión de Derechos Sociales y Consumo del Congreso de los Diputados rechazó este miércoles, por 18 votos en contra y 16 votos a favor, una proposición no de ley del PSOE que reclamaba la creación de un sistema común para la evaluación de la calidad de los servicios y prestaciones del Sistema para la Autonomía y Atención a la Dependencia (SAAD)
El ministro de Derechos Sociales, Consumo y Agenda 2030, Pablo Bustinduy, y la ministra de Sanidad, Mónica García, mantuvieron este viernes una reunión de trabajo con la Confederación Nacional de Entidades de Esclerosis Lateral Amiotrófica (ConELA) para presentarle el borrador de un plan de despliegue de la ‘ley ELA’, que incluye once medidas
El Pleno del Congreso de los Diputados apoyó este jueves por unanimidad la proposición no de ley del Grupo Parlamentario Popular para garantizar la dotación adecuada de recursos para asegurar el pleno cumplimiento de la llamada ‘ley ELA’. La iniciativa cosechó 348 votos a favor y no recibió ni noes ni abstenciones
El Grupo Parlamentario Popular pidió este martes en el Pleno del Congreso de los Diputados garantizar la dotación de recursos de los pacientes con esclerosis lateral amiotrófica (ELA) porque “sin financiación no hay ley”, una afirmación que llevó a la mayoría de los partidos a criticar al PP por patrimonializar esta normativa
La Comisión para las Políticas Integrales de la Discapacidad del Congreso de los Diputados aprobó este martes una proposición no de ley que insta al Gobierno a “elaborar un estudio sobre las necesidades y demandas de las personas con discapacidad que residen en el mundo rural”, con el objetivo de promover mejores condiciones de vida para ellas
Francina Armengol llegó a la Presidencia del Congreso de los Diputados en agosto de 2023 y en poco más de un año ha vivido acontecimientos excepcionales. “Uno de los días más emotivos de mi mandato ha sido la reforma del artículo 49, la primera reforma social desde que existe la Constitución”
