Madrid. El Hospital Guadarrama facilita tabletas para mejorar el bienestar de los pacientesEl Hospital Guadarrama de la Comunidad de Madrid ha puesto a disposición de los pacientes tabletas para que puedan realizar videollamadas a sus familiares. Fernando Prados, director general de Coordinación de la Atención al Ciudadano y Humanización de la Asistencia Sanitaria, lo presentó hoy en el centro hospitalario
Madrid. El Hospital La Princesa ofrece un taller sobre párkinson para dar consejos ante el veranoLa Unidad de Trastornos del Movimiento del Hospital Universitario de La Princesa, en Madrid, ha puesto en marcha un taller para recomendar a los pacientes de párkinson y sus cuidadores una serie de consejos con el fin de garantizar su bienestar y calidad de vida para disfrutar de un verano sin complicaciones inesperadas
MSF denuncia el “dramático deterioro” de la salud de quienes piden asilo en LesbosMédicos Sin Fronteras (MSF) hizo público este lunes un nuevo informe en el que destaca el “dramático deterioro” de la protección y la atención de personas vulnerables que llegaron a la isla de Lesbos (Grecia) huyendo de la violencia y de guerras en Siria, Iraq y Afganistán
Madrid. Podemos pide la destitución de Carlos IzquierdoEl diputado de Podemos en la Asamblea de Madrid Raúl Camargo pidió hoy la destitución del consejero de Políticas Sociales y Familia, Carlos Izquierdo, ya que, indicó, la muerte de una anciana en una residencia de Arganda, debido a que sólo había un enfermero para atender a 343 pacientes durante el turno de noche, exige que haya responsabilidades políticas
Identifican un nuevo gen causante de talla bajaInvestigadores del Instituto de Genética Médica y Molecular del Hospital Universitario La Paz de Madrid, la Unidad Multidisciplinar de Displasias Esqueléticas de este mismo hospital y el Centro de Investigación Biomédica en Red de Enfermedades Raras (Ciberer) han identificado un nuevo gen causante de talla baja y manos pequeñas en humanos
Nace la 'Fundación la Vida en Rosa' de apoyo a mujeres con cáncerLos excelentes resultados del proyecto 'Corre en Rosa' para mujeres con cáncer de mama y de ovario ha dado lugar al nacimiento de la Fundación la Vida en Rosa, que echó a andar este sábado presidida por la doctora Lucía González, oncóloga médica en el Hospital Quirón de Pozuelo (Madrid)
El PSOE insta al Gobierno a que las personas con electrodependencia sean beneficiarias del bono social eléctricoEl Grupo Parlamentario Socialista registró este viernes en el Congreso de los Diputados una proposición no de ley por la que se insta al Gobierno a establecer medidas de apoyo a las familias que cuenten entre sus miembros con personas con electrodependencia por razón de salud, entre las que destacan incluir a estas personas como beneficiarias del bono social eléctrico
La Asociación Española Síndrome Prader Willi entrega hoy sus Premios SolidariosLa Asociación Española Síndrome Prader Willi entrega este viernes la primera edición de sus Premios Solidarios, que buscan reconocer la labor desempeñada por empresas y personas a favor de los más de 3.000 afectados por esta enfermedad rara que viven en España
Menos del 1% de las mujeres con menopausia reciente reciben tratamiento en EspañaMenos del 1% de las mujeres con edades comprendidas entre 50 y 60 años y con menopausia reciente están tratadas en España con terapia hormonal frente al 14% que se registra en Alemania y Países Nórdicos, según datos de la Asociación Española para el Estudio de la Menopausia (AEEM) que presentó este jueves su ‘Menoguía’ de información para médicos y afectadas
Más de 2.200 atletas de 52 países participan en Málaga en los XXI Juegos Mundiales de TrasplantadosMálaga acogerá desde este domingo hasta el domingo 2 de julio los XXI Juegos Mundiales de Trasplantados, en los que está prevista la participación de más de 2.200 atletas de 52 países. El equipo español está integrado por 77 atletas, 73 de ellos adultos y cuatro menores, todos ellos trasplantados de órganos sólidos o de médula ósea
Montserrat envía un "mensaje de esperanza" a los enfermos de ELALa ministra de Sanidad, Servicios Sociales e Igualdad, Dolors Montserrat, anunció este miércoles que su departamento presentará en el Consejo Interterritorial del Sistema Nacional de Salud que se celebra este miércoles en Madrid, la primera estrategia nacional de la esclerosis lateral amiotrófica, ELA, y aprovechó para enviar un "mensaje de esperanza" a los afectados y a sus familias, ya que hoy se celebra el Día Mundial de esta enfermedad
La Fundación Luzón pide un Plan Nacional de la ELALa Fundación Francisco Luzón ha pedido al Gobierno que consensúe y ponga en marcha un Plan Nacional de la Esclerosis Lateral Amiotrófica (ELA) para responder a las necesidades asistenciales de los afectados por esta patología en España, unas 4.000 personas, así como un Plan Nacional de Investigación sobre esta enfermedad
1.500 pacientes de leucemia salen a la calle para poner una fecha final a la enfermedadMás de 1.500 pacientes de leucemia y sus familiares han salido a la calle este sábado en toda España a realizar concentraciones para sensibilizar a la sociedad sobre la leucemia y otros cánceres de la sangre. Esta acción representa el pistoletazo de salida de una semana muy especial: la Semana contra la Leucemia, que cada año se celebra entre el 21 y el 28 de junio
Más de 1.500 pacientes salen hoy a la calle para decir que “la leucemia se curará”Más de 1.500 pacientes se movilizarán este sábado junto a sus familias con el lema ‘La leucemia se curará. Ayúdanos a decidir cuándo’, con el objetivo de “decir bien alto que quieren que la leucemia tenga una fecha final, que algún día todos superen la enfermedad”
Más de 1.500 pacientes saldrán mañana a la calle para decir que “la leucemia se curará”Más de 1.500 pacientes se movilizarán este sábado junto a sus familias con el lema ‘La leucemia se curará. Ayúdanos a decidir cuándo’, con el objetivo de “decir bien alto que quieren que la leucemia tenga una fecha final, que algún día todos superen la enfermedad”
Más de 1.500 pacientes saldrán a la calle el sábado para decir que “la leucemia se curará”Más de 1.500 pacientes se movilizarán este sábado, 17 de junio, junto a sus familias con el lema ‘La leucemia se curará. Ayúdanos a decidir cuándo’, con el objetivo de “decir bien alto que quieren que la leucemia tenga una fecha final, que algún día, todos, superen la enfermedad”
El IV Encuentro de Familias con Hijos Enfermos Mitocondriales tendrá lugar del 13 al 16 de septiembre en el Centro de Referencia Estatal de Enfermedades Raras (Creer) de Burgos, donde se reunirán familiares, expertos e investigadores de estas enfermedades, que desarrollarán diversas ponencias y talleres
El Hospital Guadarrama de la Comunidad de Madrid ha puesto a disposición de los pacientes tabletas para que puedan realizar videollamadas a sus familiares. Fernando Prados, director general de Coordinación de la Atención al Ciudadano y Humanización de la Asistencia Sanitaria, lo presentó hoy en el centro hospitalario
Médicos Sin Fronteras (MSF) hizo público este lunes un nuevo informe en el que destaca el “dramático deterioro” de la protección y la atención de personas vulnerables que llegaron a la isla de Lesbos (Grecia) huyendo de la violencia y de guerras en Siria, Iraq y Afganistán
Varios activistas del colectivo LGTB madrileño se han mostrado indignados con que la capital siga manteniendo en su callejero una vía pública dedicada al doctor Juan José López Ibor, que practicó lobotomías y terapias de electrochoque para ‘curar’ la homosexualidad durante la dictadura
Más de 1.500 pacientes de leucemia y sus familiares han salido a la calle este sábado en toda España a realizar concentraciones para sensibilizar a la sociedad sobre la leucemia y otros cánceres de la sangre. Esta acción representa el pistoletazo de salida de una semana muy especial: la Semana contra la Leucemia, que cada año se celebra entre el 21 y el 28 de junio
