ELAPP, Vox y socios de investidura piden al Gobierno que financie la 'ley ELA'El Congreso de los Diputados debatió este martes una proposición no de ley del Grupo Popular que exige al Gobierno “aprobar y distribuir con la máxima urgencia la financiación necesaria" para garantizar la efectividad de “los avances y derechos recogidos en la Ley 3/2024, de 30 de octubre, para mejorar la calidad de vida de personas con Esclerosis Lateral Amiotrófica y otras enfermedades o procesos de alta complejidad y curso irreversible” y que contó con el apoyo de PP y Vox, pero también de Podemos, ERC y otros grupos que, en su día, respaldaron la investidura de Pedro Sánchez como presidente
ELAEl Congreso debate si exige al Gobierno "la financiación necesaria" para que la 'ley ELA' sea "efectiva"El Pleno del Congreso de los Diputados debatirá este martes una proposición no de ley del Grupo Parlamentario Popular que insta al Gobierno a aprobar y distribuir con “la máxima urgencia la financiación necesaria” a fin de garantizar la efectividad de “los avances y derechos recogidos en la Ley 3/2024, de 30 de octubre, para mejorar la calidad de vida de personas con Esclerosis Lateral Amiotrófica y otras enfermedades o procesos de alta complejidad y curso irreversible”
ELAEl Congreso debate mañana si exige al Gobierno "la financiación necesaria" para que la 'ley ELA' sea "efectiva"El Pleno del Congreso de los Diputados debatirá mañana martes una proposición no de ley del Grupo Parlamentario Popular que insta al Gobierno a aprobar y distribuir con “la máxima urgencia la financiación necesaria” a fin de garantizar la efectividad de “los avances y derechos recogidos en la Ley 3/2024, de 30 de octubre, para mejorar la calidad de vida de personas con Esclerosis Lateral Amiotrófica y otras enfermedades o procesos de alta complejidad y curso irreversible”
CongresoSánchez y Feijóo se enzarzan a costa de la 'ley ELA' y el plan arancelarioEl presidente del Gobierno, Pedro Sánchez, y el líder de la oposición, Alberto Núñez Feijóo, se enzarzaron este miércoles a costa de la 'ley ELA', el plan arancelario y el de seguridad y defensa, durante la sesión de control al Gobierno en el Congreso de los Diputados
CongresoJunts acusa a Sánchez de “despistar” con nucleares o renovables y no explicar las causas del apagónLa portavoz de Junts en el Congreso de los Diputados, Miriam Nogueras, señaló este miércoles a Pedro Sánchez, a quien dijo que “ya le está bien despistarnos” con el debate sobre las nucleares o las renovables y de este modo no responder a la pregunta de “qué ha pasado” y “cuáles son las causas” del apagón eléctrico que tuvo lugar en la península ibérica
Discapacidad y cienciaUn investigador con ELA reivindica la necesidad de espacios, transporte publico y protocolos de emergencias más inclusivos y accesiblesEl investigador del Consejo Superior de Investigaciones Científicas (CSIC) con ELA y activista por los derechos de las personas con discapacidad Dabiz Riaño reivindicó este lunes la necesidad de que haya un transporte y espacios públicos más inclusivos y accesibles, así como los protocolos de emergencias y autoprotección de cualquier espacio. Además, pidió que se garantice y se impulse la autonomía y el derecho a la vida independiente de las personas con discapacidad, así como su participación en las tomas de decisiones que les afecten
ELAJordi Sabaté suplica rapidez para que las ayudas económicas lleguen a las personas con ELAEl activista con esclerosis lateral amiotrófica Jordi Sabaté suplicó este sábado a las autoridades públicas que aceleren el desarrollo de la Ley ELA para que las personas con esta enfermedad comiencen a recibir cuanto antes ayudas públicas con las que puedan tener asistencia sanitaria y alargar su vida
DependenciaEl PP desconfía de que el Gobierno financie la reforma de dependencia y recuerda el caso de la ELALa secretaria general del PP, Cuca Gamarra, ha asegurado que le preocupa que el Gobierno no dote con “los recursos económicos necesarios” las reformas de la Ley de Autonomía Personal y Atención a la Dependencia y de la Ley General de Discapacidad, y ha recordado el precedente con la ‘ley ELA’, que sigue sin desarrollo ni financiación casi medio año después de su entrada en vigor
MovilidadAagesen presenta al Congreso la prórroga de Moves III entre un chaparrón de críticasLa vicepresidenta tercera y ministra de Transición Ecológica, Sara Aagesen, presentó este jueves al Congreso de los Diputados el Real Decreto-ley 3/2025, que amplia hasta el 31 de diciembre y de manera retroactiva el Plan Moves III de ayuda e impulso a la movilidad eléctrica entre fuertes críticas de los grupos parlamentarios, que reprocharon a la ministra su "inacción" desde que esta prórroga fuese tumbada en enero en el conocido como 'decreto Omnibús' y detectaron cierto "triunfalismo" en su intervención
ELAJunts acusa al Gobierno de incumplir la 'Ley ELA' y exige los recursos prometidosLa portavoz adjunta y diputada de Junts en el Congreso, Pilar Calvo, acusó este martes al Gobierno de incumplir la 'Ley ELA' y reclamó el traspaso urgente a Cataluña de los recursos necesarios para garantizar la asistencia especializada a las personas afectadas
ELAMónica García asegura que “habrá financiación” para los pacientes con ELALa ministra de Sanidad, Mónica García, aseguró este martes en la sesión de control al Gobierno en el Senado que “habrá financiación” para los pacientes con esclerosis lateral amiotrófica (ELA), aunque reconoció que “queda camino por recorrer”
InmigraciónVox rechaza el decreto de reparto de menores porque “es un paso más en la política de puertas abiertas”La portavoz de Vox en el Congreso de los Diputados, Pepa Millán, rechazó este martes del decreto para el reparto de menores extranjeros no acompañados que se debatirá la semana que viene en el Pleno porque “es un paso más en la política de puertas abiertas” y porque el debate no estriba en “cómo se reparten”, sino en “cómo se ejecuta la repatriación de los que han llegado ilegalmente”
XXVII InterparlamentariaEl PP intentará que el Gobierno se retrate con las principales medidas de su vetada ley de conciliaciónEl Partido Popular anunció este sábado que ha registrado una proposición no de ley en el Congreso para que los partidos del Gobierno se posicionen sobre las principales medidas de su ley de conciliación, que fue vetada por el Ejecutivo de Pedro Sánchez por entender que afectaba a la previsión de gastos presupuestarios
ELASanidad trabaja en crear un registro especifico de enfermedades neurodegenerativas y definir el ámbito de aplicación de la 'ley ELA'La ministra de Sanidad, Mónica García, aseguró este jueves que, desde su departamento, junto al de Derechos Sociales, Consumo y Agenda 2030, están desarrollando acciones para aplicar la 'ley ELA', entre las que se incluyen la creación de un registro especifico de enfermedades neurodegenerativas, la definición del ámbito de aplicación de la ley, la mejora de la formación de los sanitarios, incorporando la voz de los pacientes y avanzar en la coordinación sociosanitaria entre administraciones
CongresoAmpliaciónFeijóo pide a Sánchez que aclare “hoy” su plan de defensa y si presentará Presupuestos: “Nos toma como idiotas”El líder del PP, Alberto Núñez Feijóo, emplazó este miércoles al presidente del Gobierno, Pedro Sánchez, a aclarar “hoy” un decálogo de cuestiones sobre las políticas que articularán el aumento del gasto de defensa al 2% del PIB –entre ellas, si aprobará los Presupuestos Generales del Estado (PGE)– y rechazó hacer de “socio auxiliar” de un dirigente político que “toma como idiotas” a los españoles
CongresoAvanceFeijóo emplaza a Sánchez a aclarar “hoy” su plan militar y si aprobará Presupuestos: “Nos toma como idiotas”El líder del PP, Alberto Núñez Feijóo, emplazó este miércoles al presidente del Gobierno, Pedro Sánchez, a aclarar “hoy” un decálogo de cuestiones sobre las políticas que articularán el aumento del gasto de defensa al 2% del PIB –entre ellas, si aprobará los Presupuestos Generales del Estado (PGE)–, y rechazó hacer de “socio auxiliar” de un dirigente político que “toma como idiotas” a los españoles
DanaEl Congreso urge al Gobierno a acelerar las ayudas al Tercer Sector tras la danaLa Comisión de Derechos Sociales y Consumo del Congreso de los Diputados aprobó este miércoles, por 19 votos a favor y 15 en contra, la proposición no de ley presentada por el Grupo Parlamentario Popular para que las entidades de la Plataforma del Tercer Sector reciban la subvención comprometida por el Gobierno para desarrollar actuaciones de protección social en los municipios afectados por la dana
SaludOrganizaciones reclaman un presupuesto especifico para la ‘ley ELA’ y poner en marcha un plan de atenciónLa Confederación Nacional de Entidades de ELA (ConELA), la Federación Española de Enfermedades Raras (Feder), la Federación Española de Enfermedades Neuromusculares (Federación ASEM) y la Fundación de Atrofia Muscular Espinal (FundAME) aunaron sus fuerzas y subrayaron la “urgencia” en la asignación de un presupuesto específico para la ley destinada a mejorar la calidad de vida de personas con Esclerosis Lateral Amiotrófica (ELA) y la puesta en marcha “inmediata” de un plan de choque para la atención a los casos más urgentes mientras se espera el desarrollo normativo completo
DiscapacidadEl PP promete “una apuesta decidida” para bajar impuestos a las personas con discapacidadEl vicesecretario de Economía del PP, Juan Bravo, ha asegurado que su partido tendrá “una apuesta decidida” por bajar impuestos a las personas con discapacidad dentro de la reforma fiscal que el líder de la oposición, Alberto Núñez Feijóo, ha empezado a desgranar estos últimos días
El Congreso de los Diputados debatió este martes una proposición no de ley del Grupo Popular que exige al Gobierno “aprobar y distribuir con la máxima urgencia la financiación necesaria" para garantizar la efectividad de “los avances y derechos recogidos en la Ley 3/2024, de 30 de octubre, para mejorar la calidad de vida de personas con Esclerosis Lateral Amiotrófica y otras enfermedades o procesos de alta complejidad y curso irreversible” y que contó con el apoyo de PP y Vox, pero también de Podemos, ERC y otros grupos que, en su día, respaldaron la investidura de Pedro Sánchez como presidente
La portavoz de Vox en el Congreso de los Diputados, Pepa Millán, afirmó este martes que el Gobierno no tiene dinero para los enfermos de ELA “pero sí para propaganda”, y denunció la falta de dotación económica de la norma aprobada hace siete meses
La vicepresidenta primera del Gobierno, María Jesús Montero, aseguró este miércoles en el Congreso que el Ejecutivo "cumple sus obligaciones" de financiación presupuestaria derivadas de las leyes, y “acompañaremos a los enfermos de ELA (esclerosis lateral amiotrófica) como al resto de pacientes”
El líder del PP, Alberto Núñez Feijóo, arremetió este martes en el Fórum Europa contra el Gobierno de Pedro Sánchez por no dotar de recursos financieros la ‘ley ELA’ cuando “el día de la votación había cola de políticos para hacerse foto con ellos”
La portavoz de Junts en el Congreso de los Diputados, Miriam Nogueras, señaló este miércoles a Pedro Sánchez, a quien dijo que “ya le está bien despistarnos” con el debate sobre las nucleares o las renovables y de este modo no responder a la pregunta de “qué ha pasado” y “cuáles son las causas” del apagón eléctrico que tuvo lugar en la península ibérica
El investigador del Consejo Superior de Investigaciones Científicas (CSIC) con ELA y activista por los derechos de las personas con discapacidad Dabiz Riaño reivindicó este lunes la necesidad de que haya un transporte y espacios públicos más inclusivos y accesibles, así como los protocolos de emergencias y autoprotección de cualquier espacio. Además, pidió que se garantice y se impulse la autonomía y el derecho a la vida independiente de las personas con discapacidad, así como su participación en las tomas de decisiones que les afecten
El activista con esclerosis lateral amiotrófica Jordi Sabaté suplicó este sábado a las autoridades públicas que aceleren el desarrollo de la Ley ELA para que las personas con esta enfermedad comiencen a recibir cuanto antes ayudas públicas con las que puedan tener asistencia sanitaria y alargar su vida
La secretaria general del PP, Cuca Gamarra, ha asegurado que le preocupa que el Gobierno no dote con “los recursos económicos necesarios” las reformas de la Ley de Autonomía Personal y Atención a la Dependencia y de la Ley General de Discapacidad, y ha recordado el precedente con la ‘ley ELA’, que sigue sin desarrollo ni financiación casi medio año después de su entrada en vigor
La portavoz adjunta y diputada de Junts en el Congreso, Pilar Calvo, acusó este martes al Gobierno de incumplir la 'Ley ELA' y reclamó el traspaso urgente a Cataluña de los recursos necesarios para garantizar la asistencia especializada a las personas afectadas
La ministra de Sanidad, Mónica García, aseguró este martes en la sesión de control al Gobierno en el Senado que “habrá financiación” para los pacientes con esclerosis lateral amiotrófica (ELA), aunque reconoció que “queda camino por recorrer”
La portavoz de Vox en el Congreso de los Diputados, Pepa Millán, rechazó este martes del decreto para el reparto de menores extranjeros no acompañados que se debatirá la semana que viene en el Pleno porque “es un paso más en la política de puertas abiertas” y porque el debate no estriba en “cómo se reparten”, sino en “cómo se ejecuta la repatriación de los que han llegado ilegalmente”
La ministra de Sanidad, Mónica García, aseguró este jueves que, desde su departamento, junto al de Derechos Sociales, Consumo y Agenda 2030, están desarrollando acciones para aplicar la 'ley ELA', entre las que se incluyen la creación de un registro especifico de enfermedades neurodegenerativas, la definición del ámbito de aplicación de la ley, la mejora de la formación de los sanitarios, incorporando la voz de los pacientes y avanzar en la coordinación sociosanitaria entre administraciones
La Fundación Francisco Luzón asegura que los pacientes de esclerosis lateral amiotrófica (ELA) han pedido planes de choque con ayudas para los que “no pueden esperar más” hasta que la denominada ley ELA cuente con financiación, lo que depende de la aprobación de nuevos Presupuestos Generales del Estado (PGE)
El líder del PP, Alberto Núñez Feijóo, emplazó este miércoles al presidente del Gobierno, Pedro Sánchez, a aclarar “hoy” un decálogo de cuestiones sobre las políticas que articularán el aumento del gasto de defensa al 2% del PIB –entre ellas, si aprobará los Presupuestos Generales del Estado (PGE)– y rechazó hacer de “socio auxiliar” de un dirigente político que “toma como idiotas” a los españoles
La Confederación Nacional de Entidades de ELA (ConELA), la Federación Española de Enfermedades Raras (Feder), la Federación Española de Enfermedades Neuromusculares (Federación ASEM) y la Fundación de Atrofia Muscular Espinal (FundAME) aunaron sus fuerzas y subrayaron la “urgencia” en la asignación de un presupuesto específico para la ley destinada a mejorar la calidad de vida de personas con Esclerosis Lateral Amiotrófica (ELA) y la puesta en marcha “inmediata” de un plan de choque para la atención a los casos más urgentes mientras se espera el desarrollo normativo completo
El vicesecretario de Economía del PP, Juan Bravo, ha asegurado que su partido tendrá “una apuesta decidida” por bajar impuestos a las personas con discapacidad dentro de la reforma fiscal que el líder de la oposición, Alberto Núñez Feijóo, ha empezado a desgranar estos últimos días
