ELAJunts celebra que la ‘ley ELA’ será de “aplicación inmediata” a las 3.000 personas que sufren esta enfermedadJunts per Catalunya (Junts) celebró este miércoles que la ‘ley ELA’, acordada por el PSOE, el Partido Popular, Sumar y este partido, dará respuesta y será de “aplicación inmediata” para los más de 500 afectados por esta enfermedad en Cataluña, 3.000 en todo el Estado, y en un año tiene que poder aplicarse a las personas afectadas por otras enfermedades que “se determinarán vía reglamento”
SanidadLos partidos firman en el Congreso el acuerdo para tramitar la ‘ley ELA’Todos los partidos políticos con representación en el Congreso de los Diputados ratificaron este miércoles el acuerdo alcanzado para tramitar la nueva proposición de ley para “mejorar la calidad de vida” de las personas con Esclerosis Lateral Amiotrófica (ELA), tras casi tres años de espera
EnfermeríaLas enfermeras abogan por instalar consultas específicas sobre incontinencia analLas enfermeras abogan por instaurar consultas específicas sobre incontinencia anal para acabar con el tabú que sufren más de dos millones de personas en España, según se manifestó en el webinar gratuito ‘Incontinencia fecal. Abordaje desde enfermería’, organizado por el Instituto Superior de Formación Sanitaria (Isfos) del Consejo General de Enfermería (CGE)
ELABustinduy, tras el acuerdo sobre la ‘Ley ELA’: “El objetivo debe ser ensanchar ese camino y poder conseguir más avances sociales”El ministro de Derechos Sociales, Consumo y Agenda 2030, Pablo Bustinduy, aseguró este miércoles que, tras el acuerdo alcanzado entre PSOE, PP, Sumar y Junts para desbloquear la ‘ley ELA’, el “objetivo” ahora debe ser “ensanchar ese camino y poder conseguir muchos más avances sociales y una ampliación, una mejora de las condiciones de vida de las mayorías trabajadoras en España”, algo que juzgó “perfectamente posible”
EnfermeríaEl CGE lanza una macroencuesta para conocer la presión asistencial de las enfermerasEl Consejo General de Enfermería (CGE) ha lanzado una macroencuesta para conocer la presión asistencial de las enfermeras y cómo afecta a la calidad de la atención de los pacientes ante la escasez de profesionales y las malas condiciones laborales
SanidadEl PP apela al Gobierno a tramitar la ‘ley ELA’ por la vía de urgenciaEl Partido Popular instó este martes al Gobierno a tramitar por la vía de urgencia la nueva proposición de ley para “mejorar la calidad de vida” de las personas con Esclerosis Lateral Amiotrófica (ELA) para que el Congreso la apruebe y “vea la luz” cuanto antes
Ley ELALa ley del ELA podría aprobarse en el Pleno del Congreso del 10 de octubreLa ley para mejorar la calidad de vida de las personas con Esclerosis Lateral Amiotrófica (ELA) podría aprobarse en el Pleno del Congreso del próximo 10 de octubre, según informaron este martes fuentes parlamentarias
SanidadJunts pone en valor que la ‘ley ELA’ es “una punta de lanza y muy solidaria”La diputada de Junts per Catalunya (Junts) Pilar Calvo puso en valor este martes que la ‘ley ELA’ que saldrá adelante tras el acuerdo alcanzado entre el Partido Popular, PSOE, Sumar y su partido es “una punta de lanza” y “muy solidaria” y aseguró que este acuerdo “será ley antes de finales de octubre”
ELAConELA confía en que la nueva ley se apruebe el 19 de octubre “si todo sale bien”El presidente de la Confederación Nacional de Entidades de Esclerosis Lateral Amiotrófica (conELA), Fernando Martín, confía en que la nueva proposición de ley ELA, acordada anoche entre PP, PSOE, Sumar y Junts, sea aprobada el 19 de octubre para su publicación en el Boletín Oficial del Estado al día siguiente
SanidadAmpliaciónPP y PSOE cierran un acuerdo para tramitar la ‘ley ELA’ en el CongresoPP y PSOE sellaron anoche un pacto para tramitar una nueva proposición de ley para “mejorar la calidad de vida” de las personas con Esclerosis Lateral Amiotrófica (ELA) tras incorporar las reclamaciones del principal partido de la oposición, por lo que el texto da un paso decisivo para ser una realidad en los próximos meses tras años de bloqueo parlamentario
Enfermedades rarasEl 77% de las personas con enfermedades raras visuales obtiene su diagnóstico en tres añosEl 77% de las personas con enfermedades raras visuales obtiene su diagnóstico en un máximo de tres años, según pone de manifiesto el primer ‘Estudio Descriptivo de las Enfermedades Raras Visuales en España’ (Ederve) realizado por la Asociación Retina Murcia y dado a conocer este lunes
Asamblea de MadridLobato propone a Ayuso subir el sueldo de los profesores y sesiones gratis de psicoterapiaEl portavoz del PSOE en la Asamblea de Madrid, Juan Lobato, contestó este viernes a la presidenta de la Comunidad de Madrid, Isabel Díaz Ayuso, en el Debate sobre el Estado de la Región y lanzó dos propuestas para subir el sueldo de los profesores en todas las etapas y para ofrecer 12 sesiones gratis de psicoterapia a personas diagnosticadas por los servicios de salud mental de la Comunidad de Madrid
Debate RegiónMás Madrid se centra en sanidad, vivienda y corrupción para responder a AyusoLa portavoz de Más Madrid, Manuela Bergerot, abrió este viernes la segunda sesión del Debate sobre el Estado de la Región cargando duramente contra la gestión de la presidenta de la Comunidad de Madrid, Isabel Díaz Ayuso, y centró su intervención en sanidad, vivienda, corrupción y contaminación
EducaciónCasi la mitad de los alumnos no defiende a un compañero cuando es víctima de acoso escolarCasi la mitad del alumnado (un 47%) reconoce que no hace nada ante los casos de acoso escolar que sufren sus compañeros. El 53% de los estudiantes piensa que los compañeros sí hacen algo al respecto, 3,2 puntos inferior al que manifestaban que sí hacían algo el año anterior
El presidente de Canarias, Fernando Clavijo, considera que es “fácil” alcanzar un acuerdo en materia migratoria “si se tiene voluntad”, pero apuntó que si el PP y el PSOE quieren llevar este tema “a la confrontación” y “a la bronca” seguro que van a encontrar “excusas” para “no llegar a un acuerdo”
La Federación de Consumidores y Usuarios CECU instó este jueves al Congreso de los Diputados a “acelerar” la aprobación de la Ley de Movilidad Sostenible y reclamó que se incluyan las peticiones de las organizaciones sociales
La Comunidad de Madrid estrena la Plataforma Escuela de Familias para fomentar una estimulación precoz, global e intensiva de las personas con daño cerebral adquirido
El ministro de Derechos Sociales, Consumo y Agenda 2030, Pablo Bustinduy, destacó este miércoles el “gran impacto” que la futura ‘ley ELA’ tendrá en la calidad de vida de las personas con esta enfermedad y en la de sus familias, así como en quienes afrontan enfermedades de otro tipo que también suponen procesos neurológicos de alta complejidad y curso irreversible
Junts per Catalunya (Junts) celebró este miércoles que la ‘ley ELA’, acordada por el PSOE, el Partido Popular, Sumar y este partido, dará respuesta y será de “aplicación inmediata” para los más de 500 afectados por esta enfermedad en Cataluña, 3.000 en todo el Estado, y en un año tiene que poder aplicarse a las personas afectadas por otras enfermedades que “se determinarán vía reglamento”
Todos los partidos políticos con representación en el Congreso de los Diputados ratificaron este miércoles el acuerdo alcanzado para tramitar la nueva proposición de ley para “mejorar la calidad de vida” de las personas con Esclerosis Lateral Amiotrófica (ELA), tras casi tres años de espera
Las enfermeras abogan por instaurar consultas específicas sobre incontinencia anal para acabar con el tabú que sufren más de dos millones de personas en España, según se manifestó en el webinar gratuito ‘Incontinencia fecal. Abordaje desde enfermería’, organizado por el Instituto Superior de Formación Sanitaria (Isfos) del Consejo General de Enfermería (CGE)
El ministro de Derechos Sociales, Consumo y Agenda 2030, Pablo Bustinduy, aseguró este miércoles que, tras el acuerdo alcanzado entre PSOE, PP, Sumar y Junts para desbloquear la ‘ley ELA’, el “objetivo” ahora debe ser “ensanchar ese camino y poder conseguir muchos más avances sociales y una ampliación, una mejora de las condiciones de vida de las mayorías trabajadoras en España”, algo que juzgó “perfectamente posible”
El Partido Popular instó este martes al Gobierno a tramitar por la vía de urgencia la nueva proposición de ley para “mejorar la calidad de vida” de las personas con Esclerosis Lateral Amiotrófica (ELA) para que el Congreso la apruebe y “vea la luz” cuanto antes
La ley para mejorar la calidad de vida de las personas con Esclerosis Lateral Amiotrófica (ELA) podría aprobarse en el Pleno del Congreso del próximo 10 de octubre, según informaron este martes fuentes parlamentarias
La diputada de Junts per Catalunya (Junts) Pilar Calvo puso en valor este martes que la ‘ley ELA’ que saldrá adelante tras el acuerdo alcanzado entre el Partido Popular, PSOE, Sumar y su partido es “una punta de lanza” y “muy solidaria” y aseguró que este acuerdo “será ley antes de finales de octubre”
El presidente de la Confederación Nacional de Entidades de Esclerosis Lateral Amiotrófica (conELA), Fernando Martín, confía en que la nueva proposición de ley ELA, acordada anoche entre PP, PSOE, Sumar y Junts, sea aprobada el 19 de octubre para su publicación en el Boletín Oficial del Estado al día siguiente
El líder del Partido Popular, Alberto Núñez Feijóo, expresó este martes su satisfacción con el pacto con el PSOE para tramitar la ‘ley ELA’ en el Congreso de los Diputados, y afirmó que es una de “las mejores victorias parlamentarias” porque cambia “radicalmente la vida de quien lo necesita”
PP y PSOE sellaron anoche un pacto para tramitar una nueva proposición de ley para “mejorar la calidad de vida” de las personas con Esclerosis Lateral Amiotrófica (ELA) tras incorporar las reclamaciones del principal partido de la oposición, por lo que el texto da un paso decisivo para ser una realidad en los próximos meses tras años de bloqueo parlamentario
El presidente de la Diputación de Valladolid, Conrado Íscar, y el delegado territorial de la ONCE en Castilla y León, Ismael Pérez, han firmado el primer convenio de colaboración entre ambas instituciones para desarrollar el programa ‘Lucha contra la soledad no deseada en personas ciegas de la provincia de Valladolid’
El 77% de las personas con enfermedades raras visuales obtiene su diagnóstico en un máximo de tres años, según pone de manifiesto el primer ‘Estudio Descriptivo de las Enfermedades Raras Visuales en España’ (Ederve) realizado por la Asociación Retina Murcia y dado a conocer este lunes
La Fundación Jiménez Díaz pone en marcha un nuevo Centro de Rehabilitación para mejorar su oferta terapéutica. Tras realizar una reforma integral, ha inaugurado este nuevo espacio en la calle Guzmán el Bueno de Madrid
La presidenta de la Comunidad de Madrid, Isabel Díaz Ayuso, lamentó este viernes que el PSOE madrileño “ya quiere atacar” la nueva ley de universidades que está desarrollando el Gobierno regional, “sin conocer siquiera el borrador”
La presidenta de la Comunidad de Madrid, Isabel Díaz Ayuso, defendió este viernes que “la falsa igualdad tiene que terminar de una vez” y anunció que recuperará la Dirección General de la Mujer para “mejorar y potenciar las políticas dirigidas a ellas”, después de que Más Madrid y PSOE-M criticaran ayer su anuncio de la creación de un nuevo centro de atención a hombres víctimas de violencia sexual
La portavoz de Más Madrid, Manuela Bergerot, abrió este viernes la segunda sesión del Debate sobre el Estado de la Región cargando duramente contra la gestión de la presidenta de la Comunidad de Madrid, Isabel Díaz Ayuso, y centró su intervención en sanidad, vivienda, corrupción y contaminación
Representantes políticos, expertos y pacientes exigieron este jueves recursos y compromiso para abordar las necesidades específicas de la demencia
Casi la mitad del alumnado (un 47%) reconoce que no hace nada ante los casos de acoso escolar que sufren sus compañeros. El 53% de los estudiantes piensa que los compañeros sí hacen algo al respecto, 3,2 puntos inferior al que manifestaban que sí hacían algo el año anterior
