Esclerosis MúltipleLos últimos avances e investigaciones sobre la Esclerosis Múltiple en el Patient Community Day de ECTRIMSEl próximo viernes 26 de septiembre, el Centro de Convenciones Internacional de Barcelona, acogerá una nueva edición del Patient Community Day, un acto que se celebrará bajo el paraguas del congreso anual de ECTRIMS (Comité Europeo para el tratamiento y la investigación de la esclerosis múltiple) y en el que se abordarán Los últimos avances e investigaciones sobre la Esclerosis Múltiple
MigrañaLos farmacéuticos reivindican su papel “clave” en la detección temprana de la migraña y el abuso de medicaciónEl Consejo General de Colegios de Farmacéuticos de España reivindicó su papel “clave” en la detección temprana de la migraña y el abuso de medicación. También realizó la publicación del ‘Punto Farmacológico 192’, con el fin de concienciar a la población sobre el impacto de esta patología y mostrarla más, con sus síntomas y tratamientos
MigrañaLos farmacéuticos reivindican su papel “clave” en la detección temprana de la migraña y el abuso de medicaciónEl Consejo General de Colegios de Farmacéuticos de España reivindicó este jueves su papel “clave” en la detección temprana de la migraña y el abuso de medicación. También realizó la publicación del ‘Punto Farmacológico 192’, con el fin de concienciar a la población sobre el impacto de esta patología y mostrarla más, con sus síntomas y tratamientos
AlzheimerCeafa exige “igualdad de derechos” para las personas con alzhéimer y sus familiasCon motivo del Día Mundial del Alzheimer, el 21 de septiembre, la Confederación Española de Alzheimer y otras Demencias (Ceafa) alza la voz en representación de los casi cinco millones de personas en España que conviven con la enfermedad (entre quienes la padecen directamente y sus familiares). Este año bajo el lema 'Igualando Derechos', Ceafa reclama un trato “justo, digno y específico para este colectivo, cuyos derechos se ven limitados según avanza la enfermedad”
Día Mundial DuchenneLa familia es “el mejor tratamiento” para los niños con DuchenneMatilde Aldeguer es una alicantina acostumbrada a vivir siempre “en presente” acompañada de su marido y sus dos hijos. Ambos tienen Distrofia Muscular de Duchenne: Pablo, con 11 años, y Martín, con 8. Es una enfermedad degenerativa que debilita los músculos hasta perder toda su funcionalidad. Lo que no desfallece en esta ‘familia Duchenne’ es la ilusión de seguir, si no en pie, a buen seguro rodando
Día del PfapaLos niños con el síndrome Pfapa presentan alto absentismo escolarLeire acaba de cumplir ocho años, y como tantos niños, estos días debería estar preparando el material escolar. Sin embargo, no puede porque tiene una enfermedad rara autoinflamatoria, el síndrome Pfapa, cuyo día mundial se conmemora este jueves. Le provoca brotes periódicos de fiebre muy alta, dolores articulares o amigdalitis que le obligan a guardar reposo o visitar urgencias con frecuencia
Día HepatitisLa OMS pide acelerar la eliminación de la hepatitis y recuerda que la D es cancerígenaLa Organización Mundial de la Salud (OMS) pidió este lunes a los gobiernos y sus asociados que aceleren de forma urgente los esfuerzos para eliminar la hepatitis viral como “amenaza para la salud pública” y así reducir las muertes por cáncer de hígado, además de recordar que la hepatitis D es cancerígena
ELAFamiliares y pacientes con ELA reivindican la financiación urgente de la leyLa Asociación Española de Esclerosis Lateral Amiotrófica (adELA) reivindica una financiación urgente de la 'ley ELA' y avanzar en el desarrollo reglamentario, ya que la gran mayoría de las familias con pacientes afectados por esta enfermedad no pueden afrontar los gastos derivados de sus cuidados
Día ELACada día tres personas son diagnosticadas con ELA en EspañaLa Sociedad Española de Neurología (SEN) estima que cada día tres personas son diagnosticadas con esclerosis lateral amiotrófica (ELA) en España y actualmente entre 4.000 y 4.500 pacientes padecen esta enfermedad
Día ELACada día, tres personas son diagnosticadas con ELA en EspañaLa Sociedad Española de Neurología (SEN) estima que cada día, tres personas son diagnosticadas con esclerosis lateral amiotrófica (ELA) en España y actualmente entre 4.000 y 4.500 pacientes padecen esta enfermedad
Ensayos clínicosDos ensayos clínicos mundiales con 142 pacientes españoles en 26 hospitales contribuyen a acercar nuevas soluciones para la fibrosis pulmonarBoehringer Ingelheim ha presentado, en el marco del Congreso Separ 2025, los resultados de sus últimos ensayos clínicos Fibroneer-IPF y Fibroneer-ILD, dos estudios internacionales de fase III en los que han participado 26 hospitales y 142 pacientes distribuidos a lo largo del territorio nacional, contribuyendo a la investigación en fibrosis pulmonar, una afección que afecta hasta 9,2 millones de personas en todo el mundo y genera un gran impacto en los pacientes
ELAFamiliares y pacientes con ELA reivindican la financiación urgente de la leyLa Asociación Española de Esclerosis Lateral Amiotrófica (adELA) reivindicó una financiación urgente de la ley ELA y avanzar en el desarrollo reglamentario, ya que la gran mayoría de las familias con pacientes afectados por esta enfermedad no pueden afrontar los gastos derivados de sus cuidados
SanidadPacientes de cáncer cerebral reclaman más comunicación, coordinación y equidad territorial en el acceso a tratamientos“No solo luchas contra el cáncer. Luchas contra el sistema”, manifestó Pilar Hermosilla, familiar de paciente de glioblastoma, resumiendo así el sentimiento general del 'workshop' ‘Más allá del diagnóstico: lo que no sabemos (ni hablamos) del cáncer cerebral’, organizado por ASTUCE Spain en vísperas del Día Mundial de los Tumores Cerebrales, en el que pacientes y familiares han denunciado descoordinación médica, abandono emocional y desigualdad territorial en el acceso a tratamientos
SaludCada año se diagnostican en España 700 casos de miastenia gravisLa miastenia gravis es una enfermedad neuromuscular autoinmune crónica que produce fatiga y dificulta caminar, hablar y respirar. Según datos de la Sociedad Española de Neurología (SEN), cada año se diagnostican 700 nuevos casos en España
MadridEl Ayuntamiento de Móstoles se suma al Día Mundial de la Esclerosis MúltipleEl Ayuntamiento de Móstoles se suma al Día Mundial de la Esclerosis Múltiple, que se conmemora este viernes, para sensibilizar a la sociedad sobre el impacto que tiene esta enfermedad crónica en las personas que la padecen y sus familias
DiscapacidadMás de 55.000 personas viven con esclerosis múltiple en EspañaCada año se diagnostican alrededor de 2.000 nuevos casos de esclerosis múltiple en España y ya son más de 55.000 las personas que conviven con esta patología neurológica crónica en nuestro país
MujerEl Día Mundial de la Salud de la Mujer recuerda que la salud femenina merece mayor atención, recursos y visibilidadCon motivo de la conmemoración, este miércoles, 28 de mayo, del Día Internacional de Acción por la Salud de la Mujer, desde distintas sociedades profesionales y entidades se ha recordado que durante siglos el papel de la mujer ha estado marcado por el cuidado de los demás, relegando a un segundo plano su propia salud, lo cual ha provocado una invisibilización que ha tenido consecuencias directas, como que muchas de las enfermedades que más afectan a las mujeres han sido históricamente infradiagnosticadas, infravaloradas o, simplemente, ignoradas
El próximo viernes 26 de septiembre, el Centro de Convenciones Internacional de Barcelona, acogerá una nueva edición del Patient Community Day, un acto que se celebrará bajo el paraguas del congreso anual de ECTRIMS (Comité Europeo para el tratamiento y la investigación de la esclerosis múltiple) y en el que se abordarán Los últimos avances e investigaciones sobre la Esclerosis Múltiple
La Fundación Pasqual Maragall presentó este lunes en Barcelona el informe ‘Cuidando en Alzheimer’, en el marco del Día Mundial del Alzhéimer, para dar visibilidad al papel de cuidadores familiares y profesionales de esta enfermedad
El Consejo General de Colegios de Farmacéuticos de España reivindicó su papel “clave” en la detección temprana de la migraña y el abuso de medicación. También realizó la publicación del ‘Punto Farmacológico 192’, con el fin de concienciar a la población sobre el impacto de esta patología y mostrarla más, con sus síntomas y tratamientos
Con motivo del Día Mundial del Alzheimer, el 21 de septiembre, la Confederación Española de Alzheimer y otras Demencias (Ceafa) alza la voz en representación de los casi cinco millones de personas en España que conviven con la enfermedad (entre quienes la padecen directamente y sus familiares). Este año bajo el lema 'Igualando Derechos', Ceafa reclama un trato “justo, digno y específico para este colectivo, cuyos derechos se ven limitados según avanza la enfermedad”
Matilde Aldeguer es una alicantina acostumbrada a vivir siempre “en presente” acompañada de su marido y sus dos hijos. Ambos tienen Distrofia Muscular de Duchenne: Pablo, con 11 años, y Martín, con 8. Es una enfermedad degenerativa que debilita los músculos hasta perder toda su funcionalidad. Lo que no desfallece en esta ‘familia Duchenne’ es la ilusión de seguir, si no en pie, a buen seguro rodando
La Confederación Española de Personas con Discapacidad Física y Orgánica (Cocemfe) alertó este jueves, con motivo del Día Mundial de la Salud Sexual, de que las personas con discapacidad física y orgánica “siguen viendo vulnerados” sus derechos sexuales y reproductivos, a pesar de ser “esenciales para la autonomía personal y una vida digna”
Leire acaba de cumplir ocho años, y como tantos niños, estos días debería estar preparando el material escolar. Sin embargo, no puede porque tiene una enfermedad rara autoinflamatoria, el síndrome Pfapa, cuyo día mundial se conmemora este jueves. Le provoca brotes periódicos de fiebre muy alta, dolores articulares o amigdalitis que le obligan a guardar reposo o visitar urgencias con frecuencia
La Organización Mundial de la Salud (OMS) pidió este lunes a los gobiernos y sus asociados que aceleren de forma urgente los esfuerzos para eliminar la hepatitis viral como “amenaza para la salud pública” y así reducir las muertes por cáncer de hígado, además de recordar que la hepatitis D es cancerígena
La Asociación Española de Esclerosis Lateral Amiotrófica (adELA) reivindica una financiación urgente de la 'ley ELA' y avanzar en el desarrollo reglamentario, ya que la gran mayoría de las familias con pacientes afectados por esta enfermedad no pueden afrontar los gastos derivados de sus cuidados
La Sociedad Española de Neurología (SEN) estima que cada día tres personas son diagnosticadas con esclerosis lateral amiotrófica (ELA) en España y actualmente entre 4.000 y 4.500 pacientes padecen esta enfermedad
La Sociedad Española de Neurología (SEN) estima que cada día, tres personas son diagnosticadas con esclerosis lateral amiotrófica (ELA) en España y actualmente entre 4.000 y 4.500 pacientes padecen esta enfermedad
La Asociación Española de Esclerosis Lateral Amiotrófica (adELA) reivindicó una financiación urgente de la ley ELA y avanzar en el desarrollo reglamentario, ya que la gran mayoría de las familias con pacientes afectados por esta enfermedad no pueden afrontar los gastos derivados de sus cuidados
“No solo luchas contra el cáncer. Luchas contra el sistema”, manifestó Pilar Hermosilla, familiar de paciente de glioblastoma, resumiendo así el sentimiento general del 'workshop' ‘Más allá del diagnóstico: lo que no sabemos (ni hablamos) del cáncer cerebral’, organizado por ASTUCE Spain en vísperas del Día Mundial de los Tumores Cerebrales, en el que pacientes y familiares han denunciado descoordinación médica, abandono emocional y desigualdad territorial en el acceso a tratamientos
La Asociación de Pacientes de Tumores Cerebrales y del Sistema Nervioso Central, Astuce Spain, reclamó ste miércoles un abordaje integral y equitativo de estas dolencias centrado en la persona que la padece
La miastenia gravis es una enfermedad neuromuscular autoinmune crónica que produce fatiga y dificulta caminar, hablar y respirar. Según datos de la Sociedad Española de Neurología (SEN), cada año se diagnostican 700 nuevos casos en España
El Ayuntamiento de Móstoles se suma al Día Mundial de la Esclerosis Múltiple, que se conmemora este viernes, para sensibilizar a la sociedad sobre el impacto que tiene esta enfermedad crónica en las personas que la padecen y sus familias
Cada año se diagnostican alrededor de 2.000 nuevos casos de esclerosis múltiple en España y ya son más de 55.000 las personas que conviven con esta patología neurológica crónica en nuestro país
El consejero delegado de ILUNION, Alejandro Oñoro, ensalzó este jueves la economía social y el modelo que impulsa el Grupo Social ONCE y proclamó que se debe tener “claro que solos se llega antes, pero juntos se llega más lejos”
Con motivo de la conmemoración, este miércoles, 28 de mayo, del Día Internacional de Acción por la Salud de la Mujer, desde distintas sociedades profesionales y entidades se ha recordado que durante siglos el papel de la mujer ha estado marcado por el cuidado de los demás, relegando a un segundo plano su propia salud, lo cual ha provocado una invisibilización que ha tenido consecuencias directas, como que muchas de las enfermedades que más afectan a las mujeres han sido históricamente infradiagnosticadas, infravaloradas o, simplemente, ignoradas
La población general confunde la Esclerosis Mmúltiple (EM) con la Esclerosis Lateral Amiotrófica (ELA), y solo el 18% de los españoles tienen claro que la primera no es un tipo dentro de la segunda
