Día de la CuestaciónLa Asociación Española Contra el Cáncer llama a la ciudadanía a “movilizarse” contra el cáncer con donativosLa Asociación Española Contra el Cáncer (AECC) sale este jueves a la calle con motivo del Día de la Cuestación para llamar a la ciudadanía a “movilizarse” contra la enfermedad con cada donativo, en una jornada que la entidad considera su “día grande” y con la que busca sostener la investigación oncológica, la prevención y la atención gratuita a pacientes y familiares
SaludConfesq exige más investigación y políticas públicas que escuchen la voz de los pacientesCon motivo del Día Mundial de la Fibromialgia, Síndrome de Fatiga Crónica/Encefalomielitis Miálgica, Sensibilidad Química Múltiple y Electrohipersensibilidad, el próximo 12 de mayo, la Coalición Nacional de Fibromialgia, Síndrome de Fatiga Crónica, Sensibilidad Química Múltiple y Electrohipersensibilidad (Confesq) exige más investigación y políticas públicas que escuchen la voz de los pacientes y las asociaciones que los representan
Cáncer vejigaLa inmunoterapia y los anticuerpos conjugados marcan un antes y un después del cáncer de vejigaLa Sociedad Española de Oncología Médica (SEOM) destaco que la inmunoterapia, los anticuerpos conjugados y el desarrollo de biomarcadores han redefinido el tratamiento del cáncer de vejiga, al contribuir de forma significativa a mejorar el pronóstico y aumentar las posibilidades de tratamiento y de control prolongado de la enfermedad
Plazas MIRLa semFYC lanza la campaña '#ElijoMFYC 2026' para acompañar la elección MIRLa Sociedad Española de Medicina de Familia y Comunitaria (semFYC) ha lanzado este lunes una nueva edición de su campaña '#ElijoMFYC' con motivo del inicio del proceso de elección de plazas MIR 2026, que ha comenzado esta mañana
DependenciaPiden que la ley de electrodependencia proteja a pacientes con enfermedad neurodegenerativaDuchenne Parent Project España (DPPE) ha solicitado que la futura ley de electrodependencia, en proceso regulatorio, proteja a los pacientes con enfermedades neurodegenerativas progresivas como la distrofia muscular de Duchenne y Becker (DMD), para lo que presentó alegaciones al proyecto de real decreto que definirá la figura de persona electrodependiente y los criterios para acreditar dicha situación
SaludLos especialistas piden que el asma infantil no se trate sólo cuando aparecen los síntomasLa Sociedad Española de Inmunología Clínica, Alergología y Asma Pediátrica (Seicap) subrayó que muchas crisis de asma se podrían prevenir con un buen control, revisiones periódicas y un uso correcto de los inhaladores, por lo que insistió en que esta enfermedad en niños no debe tratarse sólo cuando aparecen los síntomas
SaludCSIF advierte de que casi 6.000 médicos se quedarán sin plaza para acceder a la especialidadLa Central Sindical Independiente y de Funcionarios (CSIF) advirtió este domingo de que casi 6.000 médicos se quedarán sin plaza para acceder a la especialidad, pese a las necesidades de la Sanidad. Mañana, lunes, comenzará el plazo de asignación de plazas para Medicina de la Formación Sanitaria Especializada (FSE) de 2025-2026
ElectrodependenciaPiden que la ley de electrodependencia proteja a pacientes con enfermedad neurodegenerativaDuchenne Parent Project España (DPPE) ha solicitado que la futura ’ley de electrodependencia’, en proceso regulatorio, proteja a los pacientes con enfermedades neurodegenerativas progresivas como la distrofia muscular de Duchenne y Becker (DMD), para lo que presentó alegaciones al proyecto de real decreto que definirá la figura de persona electrodependiente y los criterios para acreditar dicha situación
MédicosNace ‘Rutas de Salud’ para abordar la falta de médicos en zonas de difícil coberturaLa Sociedad Española de Reumatología (SER), la Sociedad Española de Médicos Generales y de Familia (SEMG) y la Sociedad Española de Médicos de Atención Primaria (Semergen) impulsaron la iniciativa ‘Rutas de salud’ para abordar la falta de médicos en zonas de difícil cobertura
PremiosUna guía visual en atopía para niños con TEA gana el primer premio de la beca ‘En la Piel de la Enfermera’La enfermera de la Unidad de Pediatría y Neonatología del Hospital Universitario El Bierzo, de Ponferrada (León), Silvia Domínguez, se alzó con el primer premio de 6.000 euros de la quinta edición de la beca ‘En la Piel de la Enfermera’, por su estudio ‘Dermo-Sentidos’, un proyecto de educación terapéutica en atopia para familias con niños con un diagnóstico dual de Trastorno del Espectro Autista (TEA) y dermatitis atópica
InvestigaciónAsocian el ácido úrico elevado con un mayor riesgo cardiovascular en mujeres de más de 50 añosUn estudio de la Fundación de la Sociedad Española de Médicos de Atención Primaria (Semergen) ha comprobado que niveles elevados de ácido úrico se asocian con un mayor riesgo de eventos cardiovasculares en mujeres a partir de los 50 años, incluso dentro de rangos considerados normales
EmpresasAirbnb.org lanza un programa de estancias médicas gratuitas en EspañaAirbnb.org, una organización sin ánimo de lucro fundada por Airbnb que facilita el alojamiento temporal gratuito en tiempos de crisis, ha lanzado oficialmente su programa Medical Stays en España para atender las necesidades urgentes de los pacientes y sus familias que se ven obligados a viajar para recibir atención médica
Personal sanitarioLa OMS recomienda “adaptar los sistemas sanitarios” para “no perder” profesionales sanitariosEl jefe de la Unidad Personal Sanitario y Servicios de Salud de la División de Sistemas de Salud (Oficina Regional de la Organización Mundial de la Salud para Europa), Tomás Zapata, recomendó este lunes “adaptar los sistemas sanitarios a nivel europeo” a las nuevas necesidades de la población para “no perder” profesionales sanitarios y solucionar la actual crisis de personal
SaludLeo, el niño andaluz con piel de mariposa, uno de los primeros pacientes españoles tratados con terapia génicaLa Asociación Debra Piel de Mariposa informó este lunes de que el niño sevillano de 12 años con piel de mariposa, Leo, ha sido uno de los dos pacientes con esta enfermedad que han sido tratados con Vyjuvek, el primer tratamiento de terapia génica indicado para la epidermólisis bullosa distrófica, una patrología minoritaria que provoca una extrema fragilidad de la piel
DiscapacidadLas personas con enfermedades neuromusculares afrontan "retrasos diagnósticos y falta de apoyos"La Federación Española de Enfermedades Neuromusculares (ASEM) advirtió de que las personas con enfermedades neuromusculares siguen afrontando “retrasos diagnósticos y falta de apoyos”, según las conclusiones del proyecto ‘Horizonte Neuromuscular’, con el que esta entidad reclama una transformación del modelo de atención desde la perspectiva de la discapacidad
SaludAlejandro Porto culmina el Camino de Santiago tras recorrer 650 kilómetros en bicicleta para impulsar la investigación en tumores cerebralesAlejandro Porto ha alcanzado su meta. El arquitecto gallego de 44 años, diagnosticado en 2024 con glioblastoma —el tumor cerebral más agresivo y de peor pronóstico—, llegó el pasado sábado a la Plaza del Obradoiro tras completar 650 kilómetros en bicicleta en su particular Camino de Santiago. Un reto marcado por la superación personal, que se ha convertido, además, en un mensaje de visibilización y concienciación sobre esta enfermedad
La ministra de Sanidad, Mónica García, afirmó este jueves con motivo del Día Mundial de la Insuficiencia Cardiaca que es necesario poner "el foco en la prevención, en los hábitos de vida y en los determinantes sociales de la salud" para tratar de reducir las 20.000 muertes que cada año se producen en España por esta patología
La Asociación Española Contra el Cáncer (AECC) apeló a la movilización y la implicación de toda la sociedad para impulsar la investigación y una atención más humana frente al cáncer, a través de una de sus iniciativas más representativas, el Día de la Cuestación, que se conmemora este jueves
La Asociación Española Contra el Cáncer (AECC) sale este jueves a la calle con motivo del Día de la Cuestación para llamar a la ciudadanía a “movilizarse” contra la enfermedad con cada donativo, en una jornada que la entidad considera su “día grande” y con la que busca sostener la investigación oncológica, la prevención y la atención gratuita a pacientes y familiares
El presidente de la Asociación Española Contra el Cáncer (AECC), Ramón Reyes, reclamó en la víspera del Día de la Cuestación que el Plan Integral contra el Tabaquismo sea “más amplio de lo que se está poniendo encima de la mesa” y advirtió de que “faltan medidas” para frenar el impacto del tabaco en la salud pública
La información publicada por la Organización Mundial de la Salud (OMS) sobre el virus declarado en el crucero 'MV Hondius' recoge que en Europa se reportan cada año "varios miles de casos" de hantavirus aunque sin transmisión entre humanos
Con motivo del Día Mundial de la Fibromialgia, Síndrome de Fatiga Crónica/Encefalomielitis Miálgica, Sensibilidad Química Múltiple y Electrohipersensibilidad, el próximo 12 de mayo, la Coalición Nacional de Fibromialgia, Síndrome de Fatiga Crónica, Sensibilidad Química Múltiple y Electrohipersensibilidad (Confesq) exige más investigación y políticas públicas que escuchen la voz de los pacientes y las asociaciones que los representan
La Sociedad Española de Oncología Médica (SEOM) destaco que la inmunoterapia, los anticuerpos conjugados y el desarrollo de biomarcadores han redefinido el tratamiento del cáncer de vejiga, al contribuir de forma significativa a mejorar el pronóstico y aumentar las posibilidades de tratamiento y de control prolongado de la enfermedad
La Federación de Pensionistas de CCOO ha iniciado una campaña de movilizaciones “sostenida en el tiempo” con el objetivo de exigir la mejora de la financiación del sistema de atención a la dependencia, que se desarrollará en todas las capitales autonómicas
La Sociedad Española de Medicina de Familia y Comunitaria (semFYC) ha lanzado este lunes una nueva edición de su campaña '#ElijoMFYC' con motivo del inicio del proceso de elección de plazas MIR 2026, que ha comenzado esta mañana
Duchenne Parent Project España (DPPE) ha solicitado que la futura ley de electrodependencia, en proceso regulatorio, proteja a los pacientes con enfermedades neurodegenerativas progresivas como la distrofia muscular de Duchenne y Becker (DMD), para lo que presentó alegaciones al proyecto de real decreto que definirá la figura de persona electrodependiente y los criterios para acreditar dicha situación
La Sociedad Española de Inmunología Clínica, Alergología y Asma Pediátrica (Seicap) subrayó que muchas crisis de asma se podrían prevenir con un buen control, revisiones periódicas y un uso correcto de los inhaladores, por lo que insistió en que esta enfermedad en niños no debe tratarse sólo cuando aparecen los síntomas
La Central Sindical Independiente y de Funcionarios (CSIF) advirtió este domingo de que casi 6.000 médicos se quedarán sin plaza para acceder a la especialidad, pese a las necesidades de la Sanidad. Mañana, lunes, comenzará el plazo de asignación de plazas para Medicina de la Formación Sanitaria Especializada (FSE) de 2025-2026
El glioma de bajo grado con mutación IDH ha recibido un reconocimiento parlamentario sin precedentes, que sitúa por primera vez esta enfermedad poco frecuente y que no tiene cura en la agenda pública y sanitaria. Ha sido a través de la lectura de una declaración institucional que ha tenido lugar esta semana en la Comisión de Sanidad del Congreso de los Diputados
Duchenne Parent Project España (DPPE) ha solicitado que la futura ’ley de electrodependencia’, en proceso regulatorio, proteja a los pacientes con enfermedades neurodegenerativas progresivas como la distrofia muscular de Duchenne y Becker (DMD), para lo que presentó alegaciones al proyecto de real decreto que definirá la figura de persona electrodependiente y los criterios para acreditar dicha situación
El 30% de las personas que han sufrido un retraso diagnóstico también ha padecido un agravamiento de la enfermedad y un 18% de los pacientes en esta situación recibió un tratamiento inadecuado antes de tener un diagnóstico
La enfermera de la Unidad de Pediatría y Neonatología del Hospital Universitario El Bierzo, de Ponferrada (León), Silvia Domínguez, se alzó con el primer premio de 6.000 euros de la quinta edición de la beca ‘En la Piel de la Enfermera’, por su estudio ‘Dermo-Sentidos’, un proyecto de educación terapéutica en atopia para familias con niños con un diagnóstico dual de Trastorno del Espectro Autista (TEA) y dermatitis atópica
Un estudio de la Fundación de la Sociedad Española de Médicos de Atención Primaria (Semergen) ha comprobado que niveles elevados de ácido úrico se asocian con un mayor riesgo de eventos cardiovasculares en mujeres a partir de los 50 años, incluso dentro de rangos considerados normales
Airbnb.org, una organización sin ánimo de lucro fundada por Airbnb que facilita el alojamiento temporal gratuito en tiempos de crisis, ha lanzado oficialmente su programa Medical Stays en España para atender las necesidades urgentes de los pacientes y sus familias que se ven obligados a viajar para recibir atención médica
La reina Letizia recibirá este martes en el Palacio de la Zarzuela a una representación de expertos del Observatorio Legislativo de Enfermedades Raras y Medicamentos Huérfanos y a miembros de la Asociación de Enfermedades Raras Más Visibles
El jefe de la Unidad Personal Sanitario y Servicios de Salud de la División de Sistemas de Salud (Oficina Regional de la Organización Mundial de la Salud para Europa), Tomás Zapata, recomendó este lunes “adaptar los sistemas sanitarios a nivel europeo” a las nuevas necesidades de la población para “no perder” profesionales sanitarios y solucionar la actual crisis de personal
La Asociación Debra Piel de Mariposa informó este lunes de que el niño sevillano de 12 años con piel de mariposa, Leo, ha sido uno de los dos pacientes con esta enfermedad que han sido tratados con Vyjuvek, el primer tratamiento de terapia génica indicado para la epidermólisis bullosa distrófica, una patrología minoritaria que provoca una extrema fragilidad de la piel
La Federación Española de Enfermedades Neuromusculares (ASEM) advirtió de que las personas con enfermedades neuromusculares siguen afrontando “retrasos diagnósticos y falta de apoyos”, según las conclusiones del proyecto ‘Horizonte Neuromuscular’, con el que esta entidad reclama una transformación del modelo de atención desde la perspectiva de la discapacidad
Alejandro Porto ha alcanzado su meta. El arquitecto gallego de 44 años, diagnosticado en 2024 con glioblastoma —el tumor cerebral más agresivo y de peor pronóstico—, llegó el pasado sábado a la Plaza del Obradoiro tras completar 650 kilómetros en bicicleta en su particular Camino de Santiago. Un reto marcado por la superación personal, que se ha convertido, además, en un mensaje de visibilización y concienciación sobre esta enfermedad
