SolidaridadRTVE dona 66.000 euros a ocho organizaciones sin ánimo de lucroRTVE ha donado 66.000 euros a ocho organizaciones sin ánimo de lucro. El dinero proviene de varios premios que han recibido algunos programas y se cumple así con la normativa vigente de la Corporación que establece que los reconocimientos con dotación económica se destinen a fines de responsabilidad social corporativa
ELAVillacís refuerza el apoyo del Ayuntamiento en la lucha contra la ELA participando en un partido benéfico de fútbolLa vicealcaldesa de Madrid, Begoña Villacís, participó este sábado en el partido de fútbol a beneficio de la Fundación Española para el Fomento de la Investigación de la Esclerosis Lateral Amiotrófica (Fundela), organizado por el Club Deportivo Alzola Halcones en recuerdo del periodista y jugador Carlos Matallanas, quien falleció en marzo de 2021 a los 39 años por ELA
ELAConstituido el grupo de trabajo para abordar la mejora de las condiciones de vida de los pacientes de ELAEl Ministerio de Inclusión, Seguridad Social y Migraciones acogió este viernes la sesión constituyente del grupo de trabajo interministerial que va a analizar la mejora de las condiciones de vida de los pacientes de Esclerosis Lateral Amiotrófica (ELA), del que también forman parte los ministerios de Sanidad y de Derechos Sociales y Agenda 2030
SaludNace ‘ConELA’, la Confederación Nacional de Entidades de ELAFundaciones y asociaciones dedicadas a proteger a personas afectadas de Esclerosis Lateral Amiotrófica (ELA) han creado la Confederación Nacional de Entidades de ELA, ‘ConELA’, cuyo objetivo es convertirse “en la voz” de la comunidad de esta enfermedad en España y lograr la equidad de tratamiento para todos los enfermos, así como una atención integral y especializada
DiscapacidadPacientes con ELA y sus familias urgen una ley "con músculo y dinero" para garantizar una vida digna a 4.000 personasLas personas con esclerosis lateral amiotrófica (ELA) y sus familias revindican que se les acredite que tienen un 33% de discapacidad en cuanto son diagnosticadas, que se les dé ayudas para transporte y atención a domicilio e, incluso, puedan beneficiarse del bono social eléctrico. Esas son las claves del "músculo" que debería tener, en su opinión, una futura ley que con "voluntad política" podría estar lista a final de año
SaludEl Congreso aprueba por unanimidad tramitar la proposición de ley de Cs para dignificar a los enfermos de ELAEl Congreso de los Diputados decidió este martes por unanimidad dar luz verde a la tramitación de la proposición de ley presentada en octubre por Ciudadanos para garantizar el derecho a una vida digna de las personas con Esclerosis Lateral Amiotrófica (ELA) y sus familias, al contar con el apoyo de todos los grupos parlamentarios. La votación arrojó 341 votos a favor, ninguno en contra y ninguna abstención
SaludEl Congreso tramitará la proposición de ley de Cs para dignificar a los enfermos de ELA y sus familiasEl Congreso de los Diputados dará luz verde este martes a la tramitación de la proposición de ley presentada en octubre por Ciudadanos para garantizar el derecho a una vida digna de las personas con Esclerosis Lateral Amiotrófica (ELA) y sus familias, al contar con el apoyo de todos los grupos parlamentarios
ELAUIC Barcelona presenta un documental sobre la ELA cuyos fondos se dedicarán a la investigaciónEl Aula Magna de la Universitat Internacional de Catalunya (UIC Barcelona) acogerá el próximo jueves 25 de noviembre el estreno en exclusiva de ‘Brazadas’, un documental que ha producido sobre la Esclerosis Lateral Amiotrófica (ELA). El acto de presentación del documental, conducido por Daniel Rossinés, contará con la presencia de Mercedes Milà, Juan Carlos Unzué y Laura Madrueño, personalidades que han participado en el documental y que no han dudado en sumarse a la causa, y los fondos que se recauden se dedicarán a la investigación sobre esta enfermedad
PresupuestosArrimadas pide a Montero que retire el veto a su propuesta sobre la ELALa presidenta de Ciudadanos, Inés Arrimadas, pidió este miércoles a la ministra de Hacienda y Función Pública, María Jesús Montero, que retire el veto del Gobierno a su proposición de ley para dignificar a las personas con Esclerosis Lateral Amiotrófica (ELA) y que rectifique porque, a su juicio, lo que dijo esta ministra es “muy grave”
ELACiudadanos hace un llamamiento al Gobierno para que reconsidere su ley sobre las personas con ELALa diputada y portavoz de Igualdad de Ciudadanos en el Congreso de los Diputados, Sara Giménez, hizo un llamamiento al Gobierno de España para que reconsidere la ley presentada por este partido para proteger y mejorar la calidad de vida de las personas con Esclerosis Lateral Amiotrófica (ELA) y sus familiares, después de que el Ejecutivo vetase dicha iniciativa parlamentaria
ELAArrimadas se reúne con Unzué y Sabaté, pacientes de ELA, para abordar la necesidad de una ley nacionalLa presidenta de Ciudadanos, Inés Arrimadas, y la portavoz de Igualdad de este partido, Sara Giménez, se reunieron este miércoles con el exfutbolista y exentrenador de primera división Juan Carlos Unzué y con el activista Jordi Sabaté, ambos pacientes de ELA, para abordar la necesidad de “consenso” para generar una ley nacional para mejorar la vida de las personas con esta enfermedad
RSCRenfe colabora en la lucha contra la ELARenfe, a través de la sociedad Renfe Viajeros, ha firmado un acuerdo de colaboración con la Fundación para el Fomento de la Investigación de la Esclerosis Lateral Amiotrófica (Fundela), por el que se facilitará la movilidad en tren a los pacientes y acompañantes de la Fundación
RTVE ha donado 66.000 euros a ocho organizaciones sin ánimo de lucro. El dinero proviene de varios premios que han recibido algunos programas y se cumple así con la normativa vigente de la Corporación que establece que los reconocimientos con dotación económica se destinen a fines de responsabilidad social corporativa
La Xunta de Galicia dará una ayuda anual de 12.000 euros a cada paciente de Esclerosis Lateral Amiotrófica (ELA), con lo que se pretende ayudar a los afectados y sus familias con el “gran coste económico” que conlleva esta enfermedad
La vicealcaldesa de Madrid, Begoña Villacís, participó este sábado en el partido de fútbol a beneficio de la Fundación Española para el Fomento de la Investigación de la Esclerosis Lateral Amiotrófica (Fundela), organizado por el Club Deportivo Alzola Halcones en recuerdo del periodista y jugador Carlos Matallanas, quien falleció en marzo de 2021 a los 39 años por ELA
El Ministerio de Inclusión, Seguridad Social y Migraciones acogió este viernes la sesión constituyente del grupo de trabajo interministerial que va a analizar la mejora de las condiciones de vida de los pacientes de Esclerosis Lateral Amiotrófica (ELA), del que también forman parte los ministerios de Sanidad y de Derechos Sociales y Agenda 2030
La Fundación Audiovisual para la Normalización Social informó este lunes de que la IV edición de los Premios Gesto 2022 ya tiene ganadores
Las personas con esclerosis lateral amiotrófica (ELA) y sus familias revindican que se les acredite que tienen un 33% de discapacidad en cuanto son diagnosticadas, que se les dé ayudas para transporte y atención a domicilio e, incluso, puedan beneficiarse del bono social eléctrico. Esas son las claves del "músculo" que debería tener, en su opinión, una futura ley que con "voluntad política" podría estar lista a final de año
El Congreso de los Diputados dará luz verde este martes a la tramitación de la proposición de ley presentada en octubre por Ciudadanos para garantizar el derecho a una vida digna de las personas con Esclerosis Lateral Amiotrófica (ELA) y sus familias, al contar con el apoyo de todos los grupos parlamentarios
‘Tallk’, la app gratuita lanzada en España por Samsung y la Fundación Luzón para mejorar la comunicación de los enfermos de ELA, ha despertado interés en el extranjero y sus impulsores estudian llevarla a otros países
El exfutbolista Juan Carlos Unzué presentó este jueves su libro ‘Una vida plena’, en el que repasa su carrera deportiva y visibiliza su lucha con la Esclerosis Lateral Amiotrófica (ELA) que se le diagnosticó en 2020. Desde entonces, se ha volcado en actos de apoyo a la investigación y la divulgación de esta enfermedad
La película documental ‘Capitán Nemo’, dirigida por el cineasta Miguel Martí, que narra la vida de un enfermo de ELA, se ha estrenado en la 66ª edición de la Semana Internacional de Cine de Valladolid (Seminci), con la colaboración de Italfarmaco, la asociación adELA, Fundación Luzón e Irisbond
La diputada y portavoz de Igualdad de Ciudadanos en el Congreso de los Diputados, Sara Giménez, hizo un llamamiento al Gobierno de España para que reconsidere la ley presentada por este partido para proteger y mejorar la calidad de vida de las personas con Esclerosis Lateral Amiotrófica (ELA) y sus familiares, después de que el Ejecutivo vetase dicha iniciativa parlamentaria
La presidenta de Ciudadanos, Inés Arrimadas, y la portavoz de Igualdad de este partido, Sara Giménez, se reunieron este miércoles con el exfutbolista y exentrenador de primera división Juan Carlos Unzué y con el activista Jordi Sabaté, ambos pacientes de ELA, para abordar la necesidad de “consenso” para generar una ley nacional para mejorar la vida de las personas con esta enfermedad
La presidenta de Ciudadanos (Cs), Inés Arrimadas, denunció este viernes que el Gobierno ha vetado la tramitación de la proposición de ley para ayudar a los familias de personas que sufren Esclerosis Lateral Amiotrófica (ELA), por lo que “ni siquiera podemos debatirla y tramitarla”
Renfe, a través de la sociedad Renfe Viajeros, ha firmado un acuerdo de colaboración con la Fundación para el Fomento de la Investigación de la Esclerosis Lateral Amiotrófica (Fundela), por el que se facilitará la movilidad en tren a los pacientes y acompañantes de la Fundación
La diputada en el Congreso de Ciudadanos, Sara Giménez, defendió la necesidad de impulsar una ley que aborde “las necesidades que tienen, tanto sanitarias como sociales”, los enfermos de Esclerosis Lateral Amiotrófica (ELA)
