Afectados de ELAadELa denucia en su nueva campaña que la vida de los afectados sigue siendo exactamente igual “con ley o sin ella”La Asociación Española de Esclerosis Lateral Amiotrófica (adELA) presentó este jueves su nueva campaña protagonizada por la actriz Almudena Pascual para reivindicar que ‘#LaELANoEspera’ y recordar que, tras haber transcurrido casi un año de la entrada en vigor de la Ley ELA, la vida de los afectados de sigue siendo exactamente igual “con ley o sin ella”
C. ValencianaCermi CV presenta "un plan integral" para que la Generalitat lo incluya en sus presupuestos de 2026El Comité de Entidades Representantes de Personas con Discapacidad de la Comunitat Valenciana (Cermi CV) presentó este jueves un documento de propuestas estratégicas a las Consejerías de la Generalitat Valenciana para su inclusión en los Presupuestos de la Comunidad y en la ley de medidas fiscales de 2026
ConciliaciónEl PP insta a Sánchez a apoyar su ley de conciliación y “dejar el sectarismo para más adelante”El vicesecretario de Política Autonómica, Municipal y Análisis Electoral del PP, Elías Bendodo, señaló este miércoles que si el presidente del Gobierno, Pedro Sánchez, quiere “apoyar a las familias” tiene “muy fácil”, debe “apoyar” la ley de conciliación y corresponsabilidad familiar presentada por su partido y “dejar el sectarismo para más adelante”
DiscapacidadCocemfe reconoce el papel de los abuelos con discapacidad y exige políticas que garanticen un envejecimiento "activo y digno"La Confederación Española de Personas con Discapacidad Física y Orgánica (Cocemfe) reconoció y agradeció este jueves el papel esencial que muchas personas con discapacidad desempeñan en sus familias como abuelos y reivindicó el derecho de este grupo social a vivir un envejecimiento activo, digno y en igualdad de condiciones, con los apoyos necesarios para ejercer sus derechos plenamente
ELAEl Gobierno aprueba una ayuda directa de 10 millones para cuidados profesionales 24 horas a pacientes con ELAEl Consejo de Ministros aprobó este martes el Real Decreto que regula la concesión directa de una subvención de 10 millones de euros al Consorcio Nacional de Entidades de ELA (ConELA), con el objetivo de mejorar la calidad de vida de las personas afectadas por esclerosis lateral amiotrófica (ELA) en fases avanzadas, que podrán recibir ayudas directas para disponer de cuidados profesionales durante 24 horas
DependenciaBustinduy confía en que la reforma aprobada en Consejo de Ministros "salga adelante por unanimidad" en el CongresoEl ministro de Derechos Sociales, Consumo y Agenda 2030, Pablo Bustinduy, aseguró este martes confiar en que el proyecto de reforma de las leyes de Promoción de la Autonomía Personal y Atención a las Personas en situación de Dependencia y General de los Derechos de las Personas con Discapacidad y de su Inclusión Social “salga adelante por unanimidad en el Parlamento" como ya sucedió con la modificación del artículo 49 de la Constitución y la 'ley ELA'
DiscapacidadLas personas con discapacidad podrán trabajar sin renunciar a las prestaciones del sistema de dependenciaEl Consejo de Ministros dio luz verde este martes en segunda vuelta al proyecto de ley que reformará la Ley de Promoción de la Autonomía Personal y Atención a las Personas en Situación de Dependencia y la Ley General de los Derechos de las Personas con Discapacidad y su Inclusión Social, que establecerá el reconocimiento expreso de la compatibilidad entre el empleo y las prestaciones del Sistema de Autonomía Personal y Atención a la Dependencia (SAAD)
ELALos pacientes de ELA reivindican que la financiación “salva vidas” y que “las promesas no curan”La Confederación Nacional de Entidades de Esclerosis Lateral Amiotrófica (conELA) reivindicó en un manifiesto que la financiación “salva vidas” y que “las promesas no curan”, siete meses después de celebrar una “conquista histórica”: la aprobación unánime de la 'ley ELA' en el Congreso de los Diputados
ELALos pacientes de ELA reivindican que la financiación “salva vidas” y que “las promesas no curan”La Confederación Nacional de Entidades de Esclerosis Lateral Amiotrófica (conELA) reivindicó en un manifiesto que la financiación “salva vidas” y que “las promesas no curan” cuando hace siete meses se celebraba una “conquista histórica”: la aprobación unánime de la Ley ELA en el Congreso de los Diputados
SaludConELA se incorpora a la Plataforma de Organizaciones de PacientesLa Confederación Nacional de Entidades de ELA (ConELA), que agrupa a las principales asociaciones de pacientes con esclerosis lateral amiotrófica y sus familias, se ha incorporado como miembro de pleno derecho a la Plataforma de Organizaciones de Pacientes (POP)
InfanciaLa Plataforma de Infancia exige acelerar la tramitación de la Ley de FamiliasLa Plataforma de Infancia (POI) reclamó este miércoles acelerar la tramitación parlamentaria de la Ley de Familias y la puesta en marcha de “medidas urgentes” que permitan romper el ciclo de pobreza en el que se encuentran 2,7 millones de menores en España
DependenciaLa patronal del sector de la dependencia alerta del impacto de la reducción de la jornada laboral en el sistema de cuidadosLas principales asociaciones patronales del sector de la dependencia alertaron este martes de su "profunda preocupación" ante la propuesta de reducción de la jornada laboral impulsada por el Gobierno, al entender que "agravará la crisis de personal, elevará los costes y pondrá en riesgo la sostenibilidad de los servicios que atienden a personas en situación de dependencia"
DependenciaLa lista de espera de la dependencia baja en casi 19.000 personas en un año, un 9,4%La lista de espera del Sistema para la Autonomía y Atención a la Dependencia (SAAD) se ha reducido en 18.832 personas desde marzo de 2024, lo que supone un descenso del 9,4%, mientras el número de solicitudes subió hasta las 2.195.095, un 5,4% más. El tiempo medio de resolución de peticiones se situó en marzo en 338 días, cuando a 31 de diciembre de 2020 estaba en 457, por lo que bajó en 109 días
Día de la MujerCeoma, en el 8-M: “En una reunión de presidentes todo son encorbatados menos Zelenski y dos señoras, porque no hay igualdad de facto”La presidenta del Comité Organizador del XII Congreso de la Confederación Española de Organizaciones de Mayores (Ceoma), Marina Troncoso, advirtió coincidiendo con el 8-M que, en una reunión de presidentes de Gobierno se evidencia la invisibilidad de la mujer en la esfera pública, incluyendo la política, y puso como ejemplo que, en este tipo de citas, “todo son señores encorbatados, menos Zelenski y un par de señoras”, circunstancia que atribuyó al hecho de que aún “no hay igualdad de facto”
La Asociación Española de Esclerosis Lateral Amiotrófica (adELA) presentó este jueves su nueva campaña protagonizada por la actriz Almudena Pascual para reivindicar que ‘#LaELANoEspera’ y recordar que, tras haber transcurrido casi un año de la entrada en vigor de la Ley ELA, la vida de los afectados de sigue siendo exactamente igual “con ley o sin ella”
El Comité de Entidades Representantes de Personas con Discapacidad de la Comunitat Valenciana (Cermi CV) presentó este jueves un documento de propuestas estratégicas a las Consejerías de la Generalitat Valenciana para su inclusión en los Presupuestos de la Comunidad y en la ley de medidas fiscales de 2026
La ministra de Sanidad, Mónica García, aseguró este martes que “lo que no se le puede pedir al Ministerio es que invada competencias a las comunidades autónomas o a otros departamentos ministeriales” con el Estatuto Marco, por lo que señaló que las retribuciones y la jubilación “pertenecen a otras leyes”
La Confederación Española de Personas con Discapacidad Física y Orgánica (Cocemfe) reconoció y agradeció este jueves el papel esencial que muchas personas con discapacidad desempeñan en sus familias como abuelos y reivindicó el derecho de este grupo social a vivir un envejecimiento activo, digno y en igualdad de condiciones, con los apoyos necesarios para ejercer sus derechos plenamente
La secretaria de Estado de Derechos Sociales, Rosa Martínez, afirmó este miércoles que la reforma de la ley de discapacidad y dependencia es una "cuestión central" que "afecta a millones de personas en nuestro país" y que, por tanto, "es una ley de país y no de ministerio", por lo que esperó que sea una reforma “de consenso”
El Consejo de Gobierno de la Comunidad de Madrid aprobó este miércoles la mayor inversión histórica para la ayuda a domicilio a personas dependientes con un total de 466,9 millones de euros para 2025/27, lo que supone un aumento del 50% con respecto al anterior acuerdo
El Consejo de Ministros aprobó este martes el Real Decreto que regula la concesión directa de una subvención de 10 millones de euros al Consorcio Nacional de Entidades de ELA (ConELA), con el objetivo de mejorar la calidad de vida de las personas afectadas por esclerosis lateral amiotrófica (ELA) en fases avanzadas, que podrán recibir ayudas directas para disponer de cuidados profesionales durante 24 horas
El ministro de Derechos Sociales, Consumo y Agenda 2030, Pablo Bustinduy, aseguró este martes confiar en que el proyecto de reforma de las leyes de Promoción de la Autonomía Personal y Atención a las Personas en situación de Dependencia y General de los Derechos de las Personas con Discapacidad y de su Inclusión Social “salga adelante por unanimidad en el Parlamento" como ya sucedió con la modificación del artículo 49 de la Constitución y la 'ley ELA'
El Consejo de Ministros dio luz verde este martes en segunda vuelta al proyecto de ley que reformará la Ley de Promoción de la Autonomía Personal y Atención a las Personas en Situación de Dependencia y la Ley General de los Derechos de las Personas con Discapacidad y su Inclusión Social, que establecerá el reconocimiento expreso de la compatibilidad entre el empleo y las prestaciones del Sistema de Autonomía Personal y Atención a la Dependencia (SAAD)
La Confederación Nacional de Entidades de Esclerosis Lateral Amiotrófica (conELA) reivindicó en un manifiesto que la financiación “salva vidas” y que “las promesas no curan”, siete meses después de celebrar una “conquista histórica”: la aprobación unánime de la 'ley ELA' en el Congreso de los Diputados
La Confederación Nacional de Entidades de Esclerosis Lateral Amiotrófica (conELA) reivindicó en un manifiesto que la financiación “salva vidas” y que “las promesas no curan” cuando hace siete meses se celebraba una “conquista histórica”: la aprobación unánime de la Ley ELA en el Congreso de los Diputados
La Confederación Nacional de Entidades de ELA (ConELA), que agrupa a las principales asociaciones de pacientes con esclerosis lateral amiotrófica y sus familias, se ha incorporado como miembro de pleno derecho a la Plataforma de Organizaciones de Pacientes (POP)
El Ministerio de Sanidad aprobará una subvención extraordinaria de 10 millones de euros a favor de ConELA para “la atención urgente de pacientes de ELA en las últimas fases de esta enfermedad" y que, por depender de ventilación mecánica o presentar graves dificultades para tragar, precisan cuidados continuos las 24 horas del día
La portavoz socialista en la comisión de Bienestar Social y Familia de las Cortes de Aragón, Pilimar Zamora, pidió este sábado incrementar las plazas de atención en centros a las personas con discapacidad
Las principales asociaciones patronales del sector de la dependencia alertaron este martes de su "profunda preocupación" ante la propuesta de reducción de la jornada laboral impulsada por el Gobierno, al entender que "agravará la crisis de personal, elevará los costes y pondrá en riesgo la sostenibilidad de los servicios que atienden a personas en situación de dependencia"
La lista de espera del Sistema para la Autonomía y Atención a la Dependencia (SAAD) se ha reducido en 18.832 personas desde marzo de 2024, lo que supone un descenso del 9,4%, mientras el número de solicitudes subió hasta las 2.195.095, un 5,4% más. El tiempo medio de resolución de peticiones se situó en marzo en 338 días, cuando a 31 de diciembre de 2020 estaba en 457, por lo que bajó en 109 días
El ministro de Derechos Sociales, Consumo y Agenda 2030, Pablo Bustinduy, aseguró este martes que tiene la “puerta abierta” de su departamento a todos los grupos políticos que “quieran mejorar” el sistema de atención a la dependencia, a los que pidió su “implicación” para sacar adelante la reforma de la ley
La Fundación Francisco Luzón asegura que los pacientes de esclerosis lateral amiotrófica (ELA) han pedido planes de choque con ayudas para los que “no pueden esperar más” hasta que la denominada ley ELA cuente con financiación, lo que depende de la aprobación de nuevos Presupuestos Generales del Estado (PGE)
La presidenta del Comité Organizador del XII Congreso de la Confederación Española de Organizaciones de Mayores (Ceoma), Marina Troncoso, advirtió coincidiendo con el 8-M que, en una reunión de presidentes de Gobierno se evidencia la invisibilidad de la mujer en la esfera pública, incluyendo la política, y puso como ejemplo que, en este tipo de citas, “todo son señores encorbatados, menos Zelenski y un par de señoras”, circunstancia que atribuyó al hecho de que aún “no hay igualdad de facto”
La Comisión de Derechos Sociales y Consumo del Congreso de los Diputados rechazó este miércoles, por 18 votos en contra y 16 votos a favor, una proposición no de ley del PSOE que reclamaba la creación de un sistema común para la evaluación de la calidad de los servicios y prestaciones del Sistema para la Autonomía y Atención a la Dependencia (SAAD)
