ELALos pacientes de ELA reivindican que la financiación “salva vidas” y que “las promesas no curan”La Confederación Nacional de Entidades de Esclerosis Lateral Amiotrófica (conELA) reivindicó en un manifiesto que la financiación “salva vidas” y que “las promesas no curan”, siete meses después de celebrar una “conquista histórica”: la aprobación unánime de la 'ley ELA' en el Congreso de los Diputados
ELALos pacientes de ELA reivindican que la financiación “salva vidas” y que “las promesas no curan”La Confederación Nacional de Entidades de Esclerosis Lateral Amiotrófica (conELA) reivindicó en un manifiesto que la financiación “salva vidas” y que “las promesas no curan” cuando hace siete meses se celebraba una “conquista histórica”: la aprobación unánime de la Ley ELA en el Congreso de los Diputados
SaludConELA se incorpora a la Plataforma de Organizaciones de PacientesLa Confederación Nacional de Entidades de ELA (ConELA), que agrupa a las principales asociaciones de pacientes con esclerosis lateral amiotrófica y sus familias, se ha incorporado como miembro de pleno derecho a la Plataforma de Organizaciones de Pacientes (POP)
InfanciaLa Plataforma de Infancia exige acelerar la tramitación de la Ley de FamiliasLa Plataforma de Infancia (POI) reclamó este miércoles acelerar la tramitación parlamentaria de la Ley de Familias y la puesta en marcha de “medidas urgentes” que permitan romper el ciclo de pobreza en el que se encuentran 2,7 millones de menores en España
DependenciaLa patronal del sector de la dependencia alerta del impacto de la reducción de la jornada laboral en el sistema de cuidadosLas principales asociaciones patronales del sector de la dependencia alertaron este martes de su "profunda preocupación" ante la propuesta de reducción de la jornada laboral impulsada por el Gobierno, al entender que "agravará la crisis de personal, elevará los costes y pondrá en riesgo la sostenibilidad de los servicios que atienden a personas en situación de dependencia"
DependenciaLa lista de espera de la dependencia baja en casi 19.000 personas en un año, un 9,4%La lista de espera del Sistema para la Autonomía y Atención a la Dependencia (SAAD) se ha reducido en 18.832 personas desde marzo de 2024, lo que supone un descenso del 9,4%, mientras el número de solicitudes subió hasta las 2.195.095, un 5,4% más. El tiempo medio de resolución de peticiones se situó en marzo en 338 días, cuando a 31 de diciembre de 2020 estaba en 457, por lo que bajó en 109 días
Día de la MujerCeoma, en el 8-M: “En una reunión de presidentes todo son encorbatados menos Zelenski y dos señoras, porque no hay igualdad de facto”La presidenta del Comité Organizador del XII Congreso de la Confederación Española de Organizaciones de Mayores (Ceoma), Marina Troncoso, advirtió coincidiendo con el 8-M que, en una reunión de presidentes de Gobierno se evidencia la invisibilidad de la mujer en la esfera pública, incluyendo la política, y puso como ejemplo que, en este tipo de citas, “todo son señores encorbatados, menos Zelenski y un par de señoras”, circunstancia que atribuyó al hecho de que aún “no hay igualdad de facto”
ELAEl Gobierno traslada a ConELA el plan de despliegue de la ‘ley ELA’, cuyo borrador incluye once medidasEl ministro de Derechos Sociales, Consumo y Agenda 2030, Pablo Bustinduy, y la ministra de Sanidad, Mónica García, mantuvieron este viernes una reunión de trabajo con la Confederación Nacional de Entidades de Esclerosis Lateral Amiotrófica (ConELA) para presentarle el borrador de un plan de despliegue de la ‘ley ELA’, que incluye once medidas
ELAEl Congreso apoya por unanimidad la propuesta del PP sobre financiación de la ‘ley ELA’El Pleno del Congreso de los Diputados apoyó este jueves por unanimidad la proposición no de ley del Grupo Parlamentario Popular para garantizar la dotación adecuada de recursos para asegurar el pleno cumplimiento de la llamada ‘ley ELA’. La iniciativa cosechó 348 votos a favor y no recibió ni noes ni abstenciones
ELAEl PP pide garantizar la dotación de recursos de los pacientes con ELA porque “sin financiación no hay ley”El Grupo Parlamentario Popular pidió este martes en el Pleno del Congreso de los Diputados garantizar la dotación de recursos de los pacientes con esclerosis lateral amiotrófica (ELA) porque “sin financiación no hay ley”, una afirmación que llevó a la mayoría de los partidos a criticar al PP por patrimonializar esta normativa
ParlamentoEl Congreso pide por unanimidad un estudio sobre los habitantes con discapacidad del mundo ruralLa Comisión para las Políticas Integrales de la Discapacidad del Congreso de los Diputados aprobó este martes una proposición no de ley que insta al Gobierno a “elaborar un estudio sobre las necesidades y demandas de las personas con discapacidad que residen en el mundo rural”, con el objetivo de promover mejores condiciones de vida para ellas
DiscapacidadIgualis se presenta en el Congreso como la unión del sector empresarial de la discapacidadIgualis, una nueva federación empresarial que agrupa a asociaciones de iniciativa social, se presentó este miércoles en el Congreso de los Diputados como la unión del sector empresarial de la discapacidad, con más de 1.500 entidades asociadas que aglutinan a más de 60.000 trabajadores
LaboralAmpliaciónEl Gobierno aprueba permisos retribuidos por la DANA, ayudas a la empleabilidad, mejoras en los ERTE y limitaciones en despidosEl Consejo de Ministros aprobó este lunes el ‘escudo laboral’ ante los efectos de la DANA que hace dos semanas devastó parte de la provincia de Valencia, que incluye 50 millones de euros para la contratación de desempleados para la reconstrucción de la zona, permisos retribuidos no recuperables para quienes no puedan asistir a su puesto de trabajo a consecuencia de esta catástrofe, mejoras en la cobertura de los ERTE de fuerza mayor y la prohibición de acometer despidos en las empresas que se beneficien de este mecanismo de protección
MayoresLa PMP reclama mayores recursos para el perfeccionamiento de la Ley de DependenciaLa Plataforma de Mayores y Pensionistas (PMP) reivindicó este martes el derecho de las personas en situación de dependencia a recibir cuidados dignos a lo largo de toda la vida y urgió a un rápido desarrollo y perfeccionamiento de la Ley de Promoción de la Autonomía Personal y Atención a las personas en situación de Dependencia (LAPAD) para que prestaciones y recursos de calidad lleguen a las personas y las familias que los necesiten de manera integral y personalizada
Ley ELAUnzué: “Esta vez, por suerte, ganamos todos, porque en un año habrá otras mil personas diagnosticadas de ELA”El exfutbolista y miembro de la asociación ConEla Juan Carlos Unzué aseguró este jueves en el Congreso de los Diputados que, “esta vez, por suerte, ganamos todos”. “Y no lo digo solo por los 4.000 afectados en nuestro país, lo digo especialmente porque, dentro de 11 o 12 meses, otras mil personas estarán diagnosticadas de ELA en nuestro país y las habrá de todas las ideologías y procedencias”, advirtió
Ley ELALa ley de la ELA llega hoy al Pleno del CongresoEl Pleno del Congreso de los Diputados debatirá y votará este jueves el dictamen de la Comisión de Derechos Sociales y Consumo sobre la proposición de Ley para Mejorar la Calidad de Vida de Personas con Esclerosis Lateral Amiotrófica y otras Enfermedades o Procesos de Alta Complejidad y Curso Irreversible
La Confederación Nacional de Entidades de Esclerosis Lateral Amiotrófica (conELA) reivindicó en un manifiesto que la financiación “salva vidas” y que “las promesas no curan”, siete meses después de celebrar una “conquista histórica”: la aprobación unánime de la 'ley ELA' en el Congreso de los Diputados
La Confederación Nacional de Entidades de Esclerosis Lateral Amiotrófica (conELA) reivindicó en un manifiesto que la financiación “salva vidas” y que “las promesas no curan” cuando hace siete meses se celebraba una “conquista histórica”: la aprobación unánime de la Ley ELA en el Congreso de los Diputados
La Confederación Nacional de Entidades de ELA (ConELA), que agrupa a las principales asociaciones de pacientes con esclerosis lateral amiotrófica y sus familias, se ha incorporado como miembro de pleno derecho a la Plataforma de Organizaciones de Pacientes (POP)
El Ministerio de Sanidad aprobará una subvención extraordinaria de 10 millones de euros a favor de ConELA para “la atención urgente de pacientes de ELA en las últimas fases de esta enfermedad" y que, por depender de ventilación mecánica o presentar graves dificultades para tragar, precisan cuidados continuos las 24 horas del día
La portavoz socialista en la comisión de Bienestar Social y Familia de las Cortes de Aragón, Pilimar Zamora, pidió este sábado incrementar las plazas de atención en centros a las personas con discapacidad
La Plataforma de Infancia (POI) reclamó este miércoles acelerar la tramitación parlamentaria de la Ley de Familias y la puesta en marcha de “medidas urgentes” que permitan romper el ciclo de pobreza en el que se encuentran 2,7 millones de menores en España
Las principales asociaciones patronales del sector de la dependencia alertaron este martes de su "profunda preocupación" ante la propuesta de reducción de la jornada laboral impulsada por el Gobierno, al entender que "agravará la crisis de personal, elevará los costes y pondrá en riesgo la sostenibilidad de los servicios que atienden a personas en situación de dependencia"
La lista de espera del Sistema para la Autonomía y Atención a la Dependencia (SAAD) se ha reducido en 18.832 personas desde marzo de 2024, lo que supone un descenso del 9,4%, mientras el número de solicitudes subió hasta las 2.195.095, un 5,4% más. El tiempo medio de resolución de peticiones se situó en marzo en 338 días, cuando a 31 de diciembre de 2020 estaba en 457, por lo que bajó en 109 días
El ministro de Derechos Sociales, Consumo y Agenda 2030, Pablo Bustinduy, aseguró este martes que tiene la “puerta abierta” de su departamento a todos los grupos políticos que “quieran mejorar” el sistema de atención a la dependencia, a los que pidió su “implicación” para sacar adelante la reforma de la ley
La Fundación Francisco Luzón asegura que los pacientes de esclerosis lateral amiotrófica (ELA) han pedido planes de choque con ayudas para los que “no pueden esperar más” hasta que la denominada ley ELA cuente con financiación, lo que depende de la aprobación de nuevos Presupuestos Generales del Estado (PGE)
La presidenta del Comité Organizador del XII Congreso de la Confederación Española de Organizaciones de Mayores (Ceoma), Marina Troncoso, advirtió coincidiendo con el 8-M que, en una reunión de presidentes de Gobierno se evidencia la invisibilidad de la mujer en la esfera pública, incluyendo la política, y puso como ejemplo que, en este tipo de citas, “todo son señores encorbatados, menos Zelenski y un par de señoras”, circunstancia que atribuyó al hecho de que aún “no hay igualdad de facto”
La Comisión de Derechos Sociales y Consumo del Congreso de los Diputados rechazó este miércoles, por 18 votos en contra y 16 votos a favor, una proposición no de ley del PSOE que reclamaba la creación de un sistema común para la evaluación de la calidad de los servicios y prestaciones del Sistema para la Autonomía y Atención a la Dependencia (SAAD)
El ministro de Derechos Sociales, Consumo y Agenda 2030, Pablo Bustinduy, y la ministra de Sanidad, Mónica García, mantuvieron este viernes una reunión de trabajo con la Confederación Nacional de Entidades de Esclerosis Lateral Amiotrófica (ConELA) para presentarle el borrador de un plan de despliegue de la ‘ley ELA’, que incluye once medidas
El Pleno del Congreso de los Diputados apoyó este jueves por unanimidad la proposición no de ley del Grupo Parlamentario Popular para garantizar la dotación adecuada de recursos para asegurar el pleno cumplimiento de la llamada ‘ley ELA’. La iniciativa cosechó 348 votos a favor y no recibió ni noes ni abstenciones
El Grupo Parlamentario Popular pidió este martes en el Pleno del Congreso de los Diputados garantizar la dotación de recursos de los pacientes con esclerosis lateral amiotrófica (ELA) porque “sin financiación no hay ley”, una afirmación que llevó a la mayoría de los partidos a criticar al PP por patrimonializar esta normativa
La Comisión para las Políticas Integrales de la Discapacidad del Congreso de los Diputados aprobó este martes una proposición no de ley que insta al Gobierno a “elaborar un estudio sobre las necesidades y demandas de las personas con discapacidad que residen en el mundo rural”, con el objetivo de promover mejores condiciones de vida para ellas
Francina Armengol llegó a la Presidencia del Congreso de los Diputados en agosto de 2023 y en poco más de un año ha vivido acontecimientos excepcionales. “Uno de los días más emotivos de mi mandato ha sido la reforma del artículo 49, la primera reforma social desde que existe la Constitución”
Igualis, una nueva federación empresarial que agrupa a asociaciones de iniciativa social, se presentó este miércoles en el Congreso de los Diputados como la unión del sector empresarial de la discapacidad, con más de 1.500 entidades asociadas que aglutinan a más de 60.000 trabajadores
El Consejo de Ministros aprobó este lunes el ‘escudo laboral’ ante los efectos de la DANA que hace dos semanas devastó parte de la provincia de Valencia, que incluye 50 millones de euros para la contratación de desempleados para la reconstrucción de la zona, permisos retribuidos no recuperables para quienes no puedan asistir a su puesto de trabajo a consecuencia de esta catástrofe, mejoras en la cobertura de los ERTE de fuerza mayor y la prohibición de acometer despidos en las empresas que se beneficien de este mecanismo de protección
El exfutbolista y miembro de la asociación ConEla Juan Carlos Unzué aseguró este jueves en el Congreso de los Diputados que, “esta vez, por suerte, ganamos todos”. “Y no lo digo solo por los 4.000 afectados en nuestro país, lo digo especialmente porque, dentro de 11 o 12 meses, otras mil personas estarán diagnosticadas de ELA en nuestro país y las habrá de todas las ideologías y procedencias”, advirtió
El Pleno del Congreso de los Diputados debatirá y votará este jueves el dictamen de la Comisión de Derechos Sociales y Consumo sobre la proposición de Ley para Mejorar la Calidad de Vida de Personas con Esclerosis Lateral Amiotrófica y otras Enfermedades o Procesos de Alta Complejidad y Curso Irreversible
