SaludHasta 815 millones de niños están expuestos al plomo en el mundo, un riesgo para su desarrollo cerebralHasta 815 millones de niños en todo el mundo están expuestos al plomo, un metal tóxico que continúa representando una de las amenazas ambientales prevenibles más importantes para la salud infantil. La advertencia fue lanzada por la Organización Panamericana de la Salud (OPS) en el marco de un encuentro virtual regional sobre salud ambiental y exposición a sustancias químicas peligrosas que se celebra esta semana y concluirá el próximo sábado
NeurorrehabilitaciónUn hospital público de Lanzarote incorpora un exoesqueleto robótico para ayudar a caminar a pacientes con daño neurológicoEl Hospital Universitario Doctor José Molina Orosa, en Lanzarote (Canarias), ha incorporado un exoesqueleto robótico de extremidades inferiores destinado a la rehabilitación de pacientes con daño neurológico, una tecnología que permitirá mejorar la recuperación de la marcha en personas afectadas por patologías como el ictus, la esclerosis múltiple o las lesiones medulares
HematologíaEspaña es dependiente del plasma que se importa de Estados UnidosLa Sociedad Española de Hematología y Hemoterapia (SEHH) ha asegurado que España sigue siendo muy dependiente del plasma que se importa de Estados Unidos, ya que apenas una de cada cuatro unidades de este componente de la sangre proceden de donantes españoles
NeurocienciasEl Nobel reconoce a los creadores de la optogenética, la técnica que revolucionó el estudio del cerebroEl Premio Nobel de Fisiología o Medicina 2026 ha recaído en el estadounidense Karl Deisseroth y los alemanes Peter Hegemann y Georg Nagel por desarrollar la optogenética, una técnica que transformó la investigación del cerebro al permitir activar o desactivar neuronas mediante destellos de luz. Así fue comunicado este lunes por la academia sueca
Salud cerebralEl insomnio se asocia con un 26% más de riesgo de sufrir un ictusLas personas con insomnio presentan un mayor riesgo de ictus y de hospitalización que aquellas sin este trastorno del sueño, según una revisión internacional que analizó estudios con más de 1,3 millones de participantes y que también encontró vínculos con la depresión, las conductas suicidas y algunas formas de demencia
PárkinsonLas personas con párkinson reclaman instalaciones adaptadas para practicar tenis de mesaLa Fundación Red Parkinson ha reclamado instalaciones accesibles y adaptadas para practicar el tenis de mesa como terapia, cuyo beneficio será analizado en ‘PING-PARK’, la mayor investigación a nivel mundial que analizará este deporte y que está impulsada por el Consejo General de Enfermería (CGE)
SaludFedhemo pide a los pacientes con PTTa que no vivan "secuestrados por la enfermedad"El presidente de la Federación Española de Hemofilia (Fedhemo), Daniel-Aníbal García, lamentó que los pacientes con Púrpura Trombocitopénica Trombótica adquirida (PTTa), una patología hematológica rara potencialmente mortal, vivan "secuestrados por la enfermedad" y lanzó un mensaje de "esperanza" para que quienes padezcan este trastorno recuperen sus rutinas "sin miedo"
Enfermedades rarasInvestigadores del CSIC 'reparan' un error genético oculto que provoca la acidemia propiónicaUn equipo del Centro de Biología Molecular Severo Ochoa, centro mixto del CSIC y la Universidad Autónoma de Madrid (UAM), ha logrado corregir en un modelo experimental con células humanas una "instrucción equivocada" escondida en el ADN que causa algunos casos de acidemia propiónica, una enfermedad metabólica rara que se manifiesta en los primeros días de vida, afecta a varios sistemas del organismo y es potencialmente mortal
NeurologíaEl diagnóstico de la narcolepsia tarda 15 años y el de piernas inquietas más de una décadaLa Sociedad Española de Neurología (SEN) subrayó este martes que el diagnóstico de la narcolepsia puede tardar hasta 15 años y el del síndrome de piernas inquietas más de una década, dos enfermedades neurológicas que afectan al sueño y a la calidad de vida de quienes las padecen
InvestigaciónEl deterioro cognitivo es "muy frecuente" entre las personas sin hogarLas personas sin hogar presentan elevadas tasas de deterioro cognitivo y discapacidad funcional, una realidad que suele pasar desapercibida en las políticas de atención al sinhogarismo, según sostiene el especialista en medicina de las adicciones y profesor asociado de la University of Alberta Sumantra Monty Ghosh en un artículo publicado este lunes en la revista científica 'Canadian Medical Association Journal'
NeurocienciaStanford halla nuevas vías para investigar la ELA y la atrofia muscular espinalUn equipo de investigadores de la Universidad de Stanford (EEUU) ha identificado un mecanismo del desarrollo cerebral que podría abrir nuevas vías para estudiar enfermedades neurodegenerativas como la esclerosis lateral amiotrófica (ELA) y la atrofia muscular espinal (AME). Logró generar por primera vez en el laboratorio determinadas neuronas del tronco encefálico humano que hasta ahora habían resultado extremadamente difíciles de obtener
SanidadSanidad lanza una campaña contra el estigma de la discapacidad psicosocialEl Ministerio de Sanidad dio a conocer este lunes una nueva campaña de concienciación para visibilizar la discapacidad psicosocial, combatir el estigma y promover una sociedad más inclusiva a través del cuidado de los vínculos
NeurologíaDenuncian que muchos españoles con migraña tienen limitado el acceso a tratamientos más eficaces porque su prescripción está restringidaLa Sociedad Española de Neurología (SEN), la Asociación Española de Migraña y Cefaleas (Aemice) y la Fundación Española de Cefaleas (Fecef) denunciaron este miércoles que los pacientes españoles con migraña tienen limitado el acceso a los tratamientos preventivos más eficaces contra esta enfermedad debido a los criterios restrictivos vigentes para su financiación y prescripción en el Sistema Nacional de Salud (SNS)
PsicoterapiaReducir los pensamientos catastrofistas sobre el dolor puede disminuir la discapacidad por migrañaTratar los factores psicológicos asociados a la migraña podría ayudar a reducir su impacto discapacitante, según un estudio recién publicado en la revista 'Nature Scientific Reports'. Los resultados sugirieron que variables como el estrés, la ansiedad, la depresión y los pensamientos catastrofistas sobre el dolor desempeñan un papel relevante en la gravedad de esta enfermedad y en el deterioro de la calidad de vida
Enfermedades rarasUna nueva terapia genética abre la puerta a tratar miles de enfermedades rarasUn equipo de investigadores de la Universidad de Toronto ha desarrollado una nueva terapia genética basada en ARN de transferencia (tRNA) con potencial para tratar miles de enfermedades raras causadas por un mismo tipo de error genético
Enfermedades rarasUna dosis alta de vitamina B3 podría frenar una enfermedad rara que puede ser mortal en la infanciaUn estudio internacional concluyó que el tratamiento temprano con altas dosis de vitamina B3 (niacina) podría mejorar de forma significativa el pronóstico de una deficiencia en el gen NAXD, una enfermedad genética ultrarrara que puede provocar un rápido deterioro neurológico y cardiaco en niños y llegar a causar la muerte tras infecciones comunes como la gripe o la covid-19
Dolor crónicoDescubren un inesperado vínculo genético entre la fibromialgia y la enfermedad de HuntingtonUn estudio internacional publicado en 'Nature Medicine' identificó 26 regiones del genoma asociadas al riesgo de desarrollar fibromialgia y halló una conexión inesperada con el gen HTT, cuyas mutaciones están detrás de la enfermedad de Huntington, lo que abre nuevas vías para comprender los mecanismos biológicos del dolor crónico e impulsar futuros tratamientos
IncendiosLos médicos de familia aseguran que el cambio climático es una crisis sanitaria de magnitud globalLa Sociedad Española de Medicina Familiar y Comunitaria (semFYC) asegura que el cambio climático es una crisis sanitaria de magnitud global, según se desprende de un artículo publicado este lunes en la revista ‘AMF-Actualización en Medicina de Familia’ (AMF - SemFYC), que analiza las implicaciones clínicas que tendrán los grandes incendios en la Atención Primaria
IAEspaña lidera una investigación que confirma el potencial de la IA en la esclerosis múltipleInvestigadores españoles llevaron a cabo un estudio que confirmó el potencial de la Inteligencia Artificial (IA) como una herramienta complementaria que ayuda al neurólogo en el abordaje terapéutico de enfermedades neurológicas como la esclerosis múltiple (EM) o el trastorno del espectro de la neuromielitis óptica (Tenmo)
GenómicaIdentifican mutaciones genéticas que podrían explicar por qué ciertas cefaleas empeoran al ponerse de pieInvestigadores de Cedars-Sinai y la Universidad Johns Hopkins de Estados Unidos han identificado mutaciones genéticas que podrían explicar por qué algunas personas sufren cefaleas intensas que empeoran al ponerse de pie y mejoran al tumbarse, un patrón característico de determinadas fugas espontáneas de líquido cefalorraquídeo en la columna
Enfermedades rarasLos neuropediatras reclaman atención especializada desde las primeras crisis del síndrome de DravetLos neuropediatras reclamaron este viernes atención especializada desde las primeras crisis del síndrome de Dravet, una enfermedad rara del neurodesarrollo que afecta aproximadamente a uno de cada 15.000 recién nacidos, se inicia durante el primer año de vida y suele manifestarse con crisis epilépticas prolongadas y recurrentes, a menudo desencadenadas por la fiebre
Esclerosis múltipleEn España se diagnostican unos 2.000 nuevos casos de esclerosis múltiple cada añoLa Sociedad Española de Neurología (SEN) aseguró que en España se diagnostican cerca de 2.000 nuevos casos de esclerosis múltiple (EM) cada año y el retraso en su diagnóstico y tratamiento es uno de los principales retos, ya que puede alcanzar hasta los tres años en, al menos, un 20% de los pacientes
Hasta 815 millones de niños en todo el mundo están expuestos al plomo, un metal tóxico que continúa representando una de las amenazas ambientales prevenibles más importantes para la salud infantil. La advertencia fue lanzada por la Organización Panamericana de la Salud (OPS) en el marco de un encuentro virtual regional sobre salud ambiental y exposición a sustancias químicas peligrosas que se celebra esta semana y concluirá el próximo sábado
El Hospital Universitario Doctor José Molina Orosa, en Lanzarote (Canarias), ha incorporado un exoesqueleto robótico de extremidades inferiores destinado a la rehabilitación de pacientes con daño neurológico, una tecnología que permitirá mejorar la recuperación de la marcha en personas afectadas por patologías como el ictus, la esclerosis múltiple o las lesiones medulares
La Sociedad Española de Hematología y Hemoterapia (SEHH) ha asegurado que España sigue siendo muy dependiente del plasma que se importa de Estados Unidos, ya que apenas una de cada cuatro unidades de este componente de la sangre proceden de donantes españoles
La Sociedad Española de Neurología (SEN) estima que más de 35.000 personas en España tienen neuralgia del trigémino, un trastorno neurológico que provoca episodios de dolor facial extremo que se desencadena al masticar, hablar, sonreír o simplemente al lavarse la cara
El Premio Nobel de Fisiología o Medicina 2026 ha recaído en el estadounidense Karl Deisseroth y los alemanes Peter Hegemann y Georg Nagel por desarrollar la optogenética, una técnica que transformó la investigación del cerebro al permitir activar o desactivar neuronas mediante destellos de luz. Así fue comunicado este lunes por la academia sueca
El ultrafondista Francisco Fernández Caro, con autismo, afrontará este sábado la ‘Salomon Ultra Pirineu 100K’, en Bagà (Barcelona), con el objetivo de demostrar que el trastorno del espectro del autismo (TEA) no debe determinar hasta dónde puede llegar una persona y reclamar los apoyos y oportunidades necesarios para que este colectivo pueda desarrollar su proyecto de vida
Las personas con insomnio presentan un mayor riesgo de ictus y de hospitalización que aquellas sin este trastorno del sueño, según una revisión internacional que analizó estudios con más de 1,3 millones de participantes y que también encontró vínculos con la depresión, las conductas suicidas y algunas formas de demencia
La Fundación Red Parkinson ha reclamado instalaciones accesibles y adaptadas para practicar el tenis de mesa como terapia, cuyo beneficio será analizado en ‘PING-PARK’, la mayor investigación a nivel mundial que analizará este deporte y que está impulsada por el Consejo General de Enfermería (CGE)
El presidente de la Federación Española de Hemofilia (Fedhemo), Daniel-Aníbal García, lamentó que los pacientes con Púrpura Trombocitopénica Trombótica adquirida (PTTa), una patología hematológica rara potencialmente mortal, vivan "secuestrados por la enfermedad" y lanzó un mensaje de "esperanza" para que quienes padezcan este trastorno recuperen sus rutinas "sin miedo"
Un equipo del Centro de Biología Molecular Severo Ochoa, centro mixto del CSIC y la Universidad Autónoma de Madrid (UAM), ha logrado corregir en un modelo experimental con células humanas una "instrucción equivocada" escondida en el ADN que causa algunos casos de acidemia propiónica, una enfermedad metabólica rara que se manifiesta en los primeros días de vida, afecta a varios sistemas del organismo y es potencialmente mortal
La Sociedad Española de Neurología (SEN) subrayó este martes que el diagnóstico de la narcolepsia puede tardar hasta 15 años y el del síndrome de piernas inquietas más de una década, dos enfermedades neurológicas que afectan al sueño y a la calidad de vida de quienes las padecen
Las personas sin hogar presentan elevadas tasas de deterioro cognitivo y discapacidad funcional, una realidad que suele pasar desapercibida en las políticas de atención al sinhogarismo, según sostiene el especialista en medicina de las adicciones y profesor asociado de la University of Alberta Sumantra Monty Ghosh en un artículo publicado este lunes en la revista científica 'Canadian Medical Association Journal'
Un equipo de investigadores de la Universidad de Stanford (EEUU) ha identificado un mecanismo del desarrollo cerebral que podría abrir nuevas vías para estudiar enfermedades neurodegenerativas como la esclerosis lateral amiotrófica (ELA) y la atrofia muscular espinal (AME). Logró generar por primera vez en el laboratorio determinadas neuronas del tronco encefálico humano que hasta ahora habían resultado extremadamente difíciles de obtener
El Ministerio de Sanidad dio a conocer este lunes una nueva campaña de concienciación para visibilizar la discapacidad psicosocial, combatir el estigma y promover una sociedad más inclusiva a través del cuidado de los vínculos
La Sociedad Española de Neurología (SEN), la Asociación Española de Migraña y Cefaleas (Aemice) y la Fundación Española de Cefaleas (Fecef) denunciaron este miércoles que los pacientes españoles con migraña tienen limitado el acceso a los tratamientos preventivos más eficaces contra esta enfermedad debido a los criterios restrictivos vigentes para su financiación y prescripción en el Sistema Nacional de Salud (SNS)
Tratar los factores psicológicos asociados a la migraña podría ayudar a reducir su impacto discapacitante, según un estudio recién publicado en la revista 'Nature Scientific Reports'. Los resultados sugirieron que variables como el estrés, la ansiedad, la depresión y los pensamientos catastrofistas sobre el dolor desempeñan un papel relevante en la gravedad de esta enfermedad y en el deterioro de la calidad de vida
Un equipo de investigadores de la Universidad de Toronto ha desarrollado una nueva terapia genética basada en ARN de transferencia (tRNA) con potencial para tratar miles de enfermedades raras causadas por un mismo tipo de error genético
Un estudio internacional concluyó que el tratamiento temprano con altas dosis de vitamina B3 (niacina) podría mejorar de forma significativa el pronóstico de una deficiencia en el gen NAXD, una enfermedad genética ultrarrara que puede provocar un rápido deterioro neurológico y cardiaco en niños y llegar a causar la muerte tras infecciones comunes como la gripe o la covid-19
Un estudio internacional publicado en 'Nature Medicine' identificó 26 regiones del genoma asociadas al riesgo de desarrollar fibromialgia y halló una conexión inesperada con el gen HTT, cuyas mutaciones están detrás de la enfermedad de Huntington, lo que abre nuevas vías para comprender los mecanismos biológicos del dolor crónico e impulsar futuros tratamientos
La Sociedad Española de Medicina Familiar y Comunitaria (semFYC) asegura que el cambio climático es una crisis sanitaria de magnitud global, según se desprende de un artículo publicado este lunes en la revista ‘AMF-Actualización en Medicina de Familia’ (AMF - SemFYC), que analiza las implicaciones clínicas que tendrán los grandes incendios en la Atención Primaria
Fundación AVA e Impact Bridge lanzan este miércoles un fondo de inversión filantrópico para financiar Casa AVA, un centro que se construirá en Las Rozas (Madrid) y que ofrecerá atención integral, apoyo especializado y recursos de respiro a familias de niños con discapacidades neurológicas
Los neuropediatras reclamaron este viernes atención especializada desde las primeras crisis del síndrome de Dravet, una enfermedad rara del neurodesarrollo que afecta aproximadamente a uno de cada 15.000 recién nacidos, se inicia durante el primer año de vida y suele manifestarse con crisis epilépticas prolongadas y recurrentes, a menudo desencadenadas por la fiebre
La Sociedad Española de Neurología (SEN) aseguró que en España se diagnostican cerca de 2.000 nuevos casos de esclerosis múltiple (EM) cada año y el retraso en su diagnóstico y tratamiento es uno de los principales retos, ya que puede alcanzar hasta los tres años en, al menos, un 20% de los pacientes
